Cellectis S.A.

Cellectis svolala výroční valnou hromadu na 25. června 2026 v Paříži. Akcionáři se sejdou v 14:30 CET v Biopark auditoriu na adrese 11 rue Watt, 75013 Paříž. Cellectis je biotechnologická společnost vyvíjející genově editované CAR T imunoterapie v onkologii. Je kótována na Nasdaqu (CLLS) i na Euronext Growth (ALCLS).

Cellectis oznámila, že v červnu 2026 představí klinická data ze dvou studií na kongresu Evropské hematologické asociace ve Stockholmu. Jde o první veřejnou prezentaci výsledků pro oba kandidáty v klinickém vývoji.

Studie BALLI-01 testuje terapii lasme-cel – alogenní CAR-T zaměřenou na CD22 – u pacientů s relabující nebo refrakterní B-buněčnou akutní lymfoblastickou leukémií, kteří selhali i na předchozí CAR-T léčbě. Data zazní formou ústní prezentace 13. června 2026 v 17:15 CET. Studie je v pivotní fázi 2 a interimní výsledky jsou očekávány ve 4. čtvrtletí 2026.

Studie NATHALI-01 hodnotí eti-cel, duálně zaměřenou CD20/CD22 terapii pro pacienty s B-buněčným non-Hodgkinovým lymfomem. Výsledky budou prezentovány jako poster 13. června 2026 v 18:45 CET. Kompletní data jsou rovněž plánována na 4. čtvrtletí 2026.

Cellectis (ticker CLLS na Nasdaq) je pařížská biotechnologická společnost v klinické fázi vývoje s vlastní výrobní kapacitou a pobočkami v New Yorku a Raleigh.

Cellectis zveřejnil výsledky za první čtvrtletí 2026 a aktualizoval pokrok svých genových terapií – výsledky přicházejí před několika klíčovými interim analýzami, které rozhodnou o dalším směřování firmy. K 31. března 2026 měla společnost 188 milionů USD v hotovosti a termínovaných vkladech, z toho 150,6 milionu USD tvoří termínované vklady.

Z klinických dat vynikají výsledky studie ALPHA3 pro cema-cel (ve spolupráci s Allogene a Servier): u 58,3 % pacientů v léčené skupině bylo dosaženo MRD negativity oproti 16,7 % v kontrolní skupině (n=24). Terapie přitom nevykazuje žádné případy CRS, ICANS ani GvHD.

Vlajková loď portfolia, lasme-cel pro léčbu relabované B-ALL, dosáhla 100% objektivní odpovědi v cílové populaci fáze 2 a 83 % na doporučené dávce. Medián celkového přežití činí 14,8 měsíců. První interim analýza pivotní studie BALLI-01 se očekává ve čtvrtém čtvrtletí 2026, podání žádosti o biologickou licenci (BLA) je plánováno na rok 2028.

Terapie eti-cel pro NHL zaznamenala 88% objektivní odpověď a 63% kompletní odpověď – přičemž 93 % pacientů již dříve absolvovalo CD19 CAR-T terapii. Úplný dataset studie NATHALI-01 se očekává rovněž ve čtvrtém čtvrtletí 2026.

Cellectis také prezentoval na konferenci ASGCT nová data o TALE-epigenetické editaci bez řezu DNA, kde technologie TALEM dosáhla více než 90% stabilního utlumení genu.

Cellectis představila výzkum epigenetického editování genů, který dokáže vypínat geny bez trvalé modifikace DNA sekvence – přístup potenciálně bezpečnější než stávající metody. Technologie dosáhla více než 90% snížení aktivity cílového genu, přičemž efekt zůstal stabilní po celou dobu studie.

Výzkum stojí na takzvaných TALEM – inženýrských fúzních proteinech kombinujících TALE doménu vázající DNA s funkčními doménami zprostředkovávajícími epigenetické modifikace. Klíčovou výhodou je, že přístup nevyvolává zlomy DNA ani nemění její sekvenci.

Cellectis vyvinula vysokoprůchodový screening systém schopný rychle testovat stovky variant TALEM. Strategii testovala na dvou genech: jednom vysoce exprimovaném v hepatocytech a druhém spojeném s dysfunkcí T-buněk.

Výsledky budou prezentovány na konferenci ASGCT v Bostonu 11.–15. května 2026, poster bude zveřejněn na webu společnosti 13. května 2026. Cellectis (ticker CLLS na Nasdaq, ALCLS na Euronext Growth) je pařížská biotechnologická firma ve fázi klinických zkoušek s pobočkami v New Yorku a Raleigh.