Tato prémiová funkce je dostupná pouze pro členství Ultra. Pokud si ji chcete vyzkoušet, vyhledejte akcii "Apple"
Kapitalizace
4.9B
Obrat
0B
Zisk
-1B
Aktiva
2B
ROE
0%
ROA
0%
PE
-9
PS
5458
Cena 1R
30-78
⌀ Cena
52.42
Dividenda
0.00%
Dluh
0B
Nadcházející oznámení zisků
Poslední dividenda
Nejnovější články
Před 8 dny
CRISPR Therapeutics vstupuje do druhé fáze: CASGEVY nabírá tempo, data z pipeline přijdou do 18 měsíců
CRISPR Therapeutics přechází do nové etapy vývoje – generální ředitel Sam Kulkarni oznámil, že společnost překračuje fázi počátečního spuštění produktu CASGEVY a vstupuje do toho, co sám nazývá „druhou fází". V příštích 12 až 18 měsících firma očekává zveřejnění dat z více programů svého výzkumného portfolia. CASGEVY přitom vykazuje rostoucí hybnost na trhu.
CRISPR Therapeutics přechází do nové etapy vývoje – generální ředitel Sam Kulkarni oznámil, že společnost překračuje fázi počátečního spuštění produktu CASGEVY a vstupuje do toho, co sám nazývá „druhou fází". V příštích 12 až 18 měsících firma očekává zveřejnění dat z více programů svého výzkumného portfolia. CASGEVY přitom vykazuje rostoucí hybnost na trhu.
Profil akcie
CRISPR Therapeutics AG, společnost zabývající se editací genů, se zaměřuje na vývoj genově založených léků pro závažná onemocnění s využitím své proprietární platformy Clustered Pravidelně proložené krátké palindromické opakování (CRISPR)/CRISPR-ASSOCIATED protein 9 (Cas9). CRISPR/Cas9 je technologie pro úpravu genů, která umožňuje přesné cílené změny genomové DNA. Společnost má portfolio terapeutických programů v celé řadě oblastí onemocnění, včetně hemoglobinopatií, onkologie, regenerativní medicíny a vzácných onemocnění. Hlavní kandidátskou léčbou je CTX001, genově...
CRISPR Therapeutics AG, společnost zabývající se editací genů, se zaměřuje na vývoj genově založených léků pro závažná onemocnění s využitím své proprietární platformy Clustered Pravidelně proložené krátké palindromické opakování (CRISPR)/CRISPR-ASSOCIATED protein 9 (Cas9). CRISPR/Cas9 je technologie pro úpravu genů, která umožňuje přesné cílené změny genomové DNA. Společnost má portfolio terapeutických programů v celé řadě oblastí onemocnění, včetně hemoglobinopatií, onkologie, regenerativní medicíny a vzácných onemocnění. Hlavní kandidátskou léčbou je CTX001, genově editovaná terapie CRISPR ex vivo pro pacienty trpící beta-talasemií závislou na transfuzi nebo těžkou srpkovitou anémií, při níž jsou pacientovy hematopoetické kmenové buňky konstruovány tak, aby produkovaly vysoké hladiny fetálního hemoglobinu v červených krvinkách. Vyvíjí také CTX110, dárcem odvozenou genově upravenou allogenní CAR-T investigativní terapii zaměřenou na shluk diferenciace 19 pozitivních malignit; CTX120, dárcem odvozenou genově upravenou allogenní CAR-T investigativní terapii zaměřenou na B-buněčný antigen pro léčbu relabujícího nebo refrakterního mnohočetného myelomu; a CTX130, dárcem odvozenou genově upravenou allogenní CAR-T investigativní terapii zaměřenou na Cluster of Differentiation 70 pro léčbu různých solidních tumorů a hematologických malignit. Kromě toho společnost vyvíjí VCTX210, genově editovaný, imunitně vyhýbající se produkt z kmenových buněk, který je kandidátem na léčbu diabetu typu 1, a sleduje různé in vivo programy genových editací, které se zaměřují na onemocnění jater, plic, svalů a centrální nervové soustavy. Má strategická partnerství s Bayer Healthcare LLC, Vertex Pharmaceuticals Incorporated, ViaCyte, Inc., Nkarta, Inc. a Capsida Biotherapeutics. CRISPR Therapeutics AG byla založena v roce 2013 a sídlí ve švýcarském Zugu.
