Tato prémiová funkce je dostupná pouze pro členství Ultra. Pokud si ji chcete vyzkoušet, vyhledejte akcii "Apple"
Kapitalizace
17.9B
Obrat
9B
Zisk
3B
Aktiva
41B
ROE
0%
ROA
0%
PE
154
PS
18
Cena 1R
17-35
⌀ Cena
25.88
Dividenda
0.00%
Dluh
1B
Nadcházející oznámení zisků
Poslední dividenda
Nejnovější články
Před 3 dny
Genmab představí 23 abstraktů na konferencích ASCO a EHA, většina dat míří na epcoritamab
Dánská biotechnologická firma Genmab oznámila, že na letošních konferencích ASCO a EHA představí 23 abstraktů ze svého onkologického portfolia. Investoři sledují zejména data k epcoritamabu, který firma rozvíjí jako potenciální pilíř léčby B-buňkových lymfomů.
20 z 23 abstraktů se zaměřuje na epcoritamab, subkutánní bispecifickou protilátku cílící na T-buňky. Program zahrnuje 4 ústní prezentace, z nichž nejvýznamnější přinese první výsledky z fáze 3 studie EPCORE DLBCL-1 – ta přímo porovnává epcoritamab s chemoterapií u pacientů s relabujícím nebo refrakterním difuzním velkobuněčným B-lymfomem. Druhá klíčová ústní prezentace ukáže data z fáze 3 studie EPCORE FL-1, kde se testuje kombinace epcoritamab + rituximab + lenalidomid u folikulárního lymfomu.
Zbývající 3 abstrakty pokrývají experimentální léčiva rinatabart sesutecan a petosemtamab.
Konference ASCO se koná v Chicagu od 29. května do 2. června 2026, EHA pak ve Stockholmu od 11. do 14. června 2026.
Genmab zvýšila základní kapitál o 2 346 akcií z uplatnění zaměstnaneckých opcí
Genmab vydala 2 346 nových akcií v důsledku uplatnění zaměstnaneckých warrant opcí. Zvýšení představuje pouhých 0,004 % základního kapitálu a pro stávající akcionáře nemá prakticky žádný dilutivní efekt.
Akcie byly upsány ve třech tranších: 908 kusů za cenu 1 147,50 DKK, 759 kusů za 1 334,50 DKK a 679 kusů za 1 362,50 DKK. Celkové příjmy ze zvýšení kapitálu činí přibližně 3,0 milionů DKK. Nominální hodnota základního kapitálu po transakci dosahuje 62 353 067 DKK.
Nové akcie nemají zvláštní práva, jsou volně převoditelné a budou kótovány na Nasdaq Copenhagen po registraci u dánské obchodní autority. Zvýšení proběhlo bez předkupního práva pro stávající akcionáře.
Dánská biotechnologická firma Genmab oznámila, že na letošních konferencích ASCO a EHA představí 23 abstraktů ze svého onkologického portfolia. Investoři sledují zejména data k epcoritamabu, který firma rozvíjí jako potenciální pilíř léčby B-buňkových lymfomů. 20 z 23 abstraktů se zaměřuje na epcoritamab, subkutánní bispecifickou protilátku cílící na T-buňky. Program zahrnuje 4 ústní prezentace, z nichž...
Genmab vydala 2 346 nových akcií v důsledku uplatnění zaměstnaneckých warrant opcí. Zvýšení představuje pouhých 0,004 % základního kapitálu a pro stávající akcionáře nemá prakticky žádný dilutivní efekt. Akcie byly upsány ve třech tranších: 908 kusů za cenu 1 147,50 DKK, 759 kusů za 1 334,50 DKK a 679 kusů za 1 362,50 DKK. Celkové...
Profil akcie
Genmab A/S vyvíjí protilátkovou terapii pro léčbu rakoviny a dalších onemocnění především v Dánsku. Společnost prodává DARZALEX, lidskou monoklonální protilátku k léčbě pacientů s mnohočetným myelomem (MM); teprotumumab k léčbě onemocnění štítné žlázy; ofatumurnab, lidskou monoklonální protilátku k léčbě chronické lymfatické leukémie (CLL) a roztroušené sklerózy; a Amivantamab k léčbě pokročilého nebo metastazujícího karcinomu žaludku nebo jícnu a NSCLC. Mezi jeho produkty patří daratumumab pro léčbu MM, non-MM rakoviny krve...
Genmab A/S vyvíjí protilátkovou terapii pro léčbu rakoviny a dalších onemocnění především v Dánsku. Společnost prodává DARZALEX, lidskou monoklonální protilátku k léčbě pacientů s mnohočetným myelomem (MM); teprotumumab k léčbě onemocnění štítné žlázy; ofatumurnab, lidskou monoklonální protilátku k léčbě chronické lymfatické leukémie (CLL) a roztroušené sklerózy; a Amivantamab k léčbě pokročilého nebo metastazujícího karcinomu žaludku nebo jícnu a NSCLC. Mezi jeho produkty patří daratumumab pro léčbu MM, non-MM rakoviny krve a AL amyloidózy; GEN1047; tisotumab vedotin pro léčbu cervikálních, ovariálních a solidních nádorů; DuoBody-PD-L1x4-1BB a DuoBody-CD40x4-1BB pro léčbu solidních nádorů; Epcoritamab pro relabující/refrakterní difúzní velké B-buněčné lymfomy a chronické lymfatické leukémie; a HexaBody-CD38 a DuoBody CD37 k léčbě hematologických malignit. Společnost také vyvíjí produkty, které ve fázi 2 zahrnují Teclistamab pro vazookluzivní krize; Camidanlumab tesirin pro léčbu hodgkinského lymfomu a solidních nádorů; JNJ-64007957 a JNJ-64407564 pro léčbu MM; PRV-015 pro léčbu celiakie; Mim8 pro léčbu hemofilie A a Lu AF82422 pro léčbu mnohočetné atrofie. Kromě toho má přibližně 20 aktivních preklinických programů. Společnost má komerční licenci a smlouvu o spolupráci se společností Seagen Inc. na vývoj tisotumab vedotin. Má také dohodu o spolupráci se společností CureVac AG na výzkumu a vývoji diferencovaných protilátek na bázi mRNA; AbbVie na vývoji epcoritamabu; a spolupráci se společnostmi BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS a Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S byla založena v roce 1999 a sídlí v Kodani v Dánsku.
