Immunovant, Inc.

Immunovant (NASDAQ: IMVT) vykázal za čtvrté čtvrtletí ztrátu 73 centů na akcii, což překonalo konsenzus analytiků očekávající ztrátu 60 centů. Akcie biofarmaceutické společnosti na tuto zprávu reagovaly poklesem o 5 % na 33,76 dolaru.

Výdaje na výzkum a vývoj dosáhly za čtvrtletí 142,3 milionu dolarů. Součástí této částky bylo 39 milionů dolarů jednorázových nákladů spojených s ukončením vývoje léčiva batoclimab. Za celý fiskální rok vzrostly výdaje na výzkum a vývoj bez GAAP na 426,9 milionu dolarů z loňských 333,9 milionu dolarů.

Navzdory slabším výsledkům dva analytici zvýšili své cílové ceny. Douglas Tsao z HC Wainwright & Co. posunul cíl z 35 na 40 dolarů a udržel doporučení Buy. Jason Gerberry z BofA Securities zvýšil cíl výrazněji – z 32 na 43 dolarů, rovněž při ratingu Buy. Oba analytici zřejmě sázejí na potenciál studie IMVT-1402, která pohání většinu výzkumných výdajů.

Immunovant zveřejnil výsledky klinické zkoušky svého kandidátního léku IMVT-1402 v léčbě těžké revmatoidní artritidy, které ukazují klinicky relevantní odpověď u pacientů, jimž selhaly předchozí terapie. V 16. týdnu otevřené fáze zkoušky dosáhl lék 72,7 % odpovědi ACR20, 54,5 % ACR50 a 35,8 % ACR70.

Zkouška zahrnovala 170 pacientů, z nichž 165 bylo vyhodnotitelných. Šlo o velmi těžkou populaci – průměrná délka onemocnění činila 12,8 let, pacienti měli průměrně 24,2 bolestivých a 16,7 oteklých kloubů, skóre DAS28-CRP dosahovalo 6,1. Téměř 87 % účastníků (143 ze 165) selhalo při dvou předchozích mechanismech pokročilé terapie.

Paralelně probíhá plně zapsaná zkouška v kožním lupusu, jejíž výsledky se očekávají ve druhé polovině roku 2026. V plánu zůstávají další studie pro Gravesovu nemoc, myastenickou gravis, chronickou zánětlivou demyelinizující polyneuropatii a Sjögrenův syndrom. Firma zároveň uvedla, že disponuje hotovostí dostatečnou až do potenciálního uvedení léku na trh v indikaci Gravesovy nemoci.

Naopak negativní zprávou zůstává, že Immunovant zcela ukončil vývoj léku batoclimab po selhání primárních cílů ve dvou studiích fáze 3 u onemocnění štítné žlázy.