Sangamo Therapeutics vykázala za Q1 2026 ztrátu 31 milionů dolarů, pokračuje v žádosti o schválení genové terapie
Sangamo Therapeutics zveřejnila výsledky za první čtvrtletí fiskálního roku 2026 s čistou ztrátou 31,0 milionů USD, přičemž klíčovým rizikem zůstává zajištění financování potřebného k dokončení registrační žádosti na FDA. Tržby za čtvrtletí dosáhly pouze 1,4 milionu USD.
Meziročně se ztráta mírně zvýšila z 30,6 milionu USD v Q1 2025, avšak ztráta na akcii klesla z 0,14 USD na 0,08 USD díky vyššímu počtu akcií v oběhu.
Společnost postupně podává žádost o Biologickou licenci (BLA) na FDA pro přípravek ST-920 (isaralgagene civaparvovec) určený k léčbě Fabryho nemoci. Dokončení podání se očekává nejdříve v létě 2026, podmínkou je ale zajištění dodatečného financování. FDA již přijala diagnostický antibody assay test pro tento přípravek.
Ve studii STAND fáze 1/2 pro ST-503 zaměřený na chronickou neuropatickou bolest bylo aktivováno 6 center. U přípravku ST-506 pro léčbu prionové nemoci byla dokončena toxikologická studie GLP a probíhá analýza dat.
Negativním signálem pro investory je přesun akcií z Nasdaqu na trh OTCQB Venture Market kvůli nesplnění minimálních požadavků na cenu akcie. Sangamo plánuje odvolání, jehož slyšení je naplánováno na 9. června 2026.
