Verastem, Inc., biofarmaceutická společnost ve stadiu vývoje, zaměřující se na vývoj a komercializaci léků pro léčbu rakoviny. Jeho vyvíjený produkt zahrnuje VS- 6766, duální rychle urychlovaný fibrosarkom (RAF)/mitogenem aktivovanou proteinkinázovou svorku (MEK), která blokuje činnost MEK kinázy a schopnost RAF fosforylovat MEK. Společnost se také zabývá vývojem RAMP 201, adaptivní dvoudílné multicentrické, paralelní kohorty, randomizované otevřené studie s cílem vyhodnotit účinnost a bezpečnost VS- 6766 a v kombinaci s defactinibem, perorálním inhibitorem malé molekuly fokální adhezní kinázy (FAK) u pacientů s opakovaným mírným závažným karcinomem vaječníků, a RAMP 202, která je ve studii fáze 2 s cílem vyhodnotit bezpečnost VS- 6766 v kombinaci s defactinibem u pacientů s KRAS a BRAF mutantem malobuněčný karcinom plic po léčbě v režimu založeném na platině a inhibitoru imunitního kontrolního bodu. Společnost Verastem, Inc. má licenční smlouvy se společností Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. na vývoj, prodej a výrobu výrobků obsahujících VS-6766 a Pfizer Inc. na výzkum, vývoj, výrobu a prodej výrobků obsahujících Pfizerovy inhibitory FAK pro terapeutické, diagnostické a profylaktické použití u lidí. Kromě toho má uzavřenou dohodu o klinické spolupráci s Amgen, Inc. na vyhodnocení kombinace VS- 6766 s Amgenovým inhibitorem KRAS-G12C LUMAKRASTM, který byl ve studii fáze 1/2 nazvané RAMP 203. Společnost byla založena v roce 2010 a sídlí v Needhamu v Massachusetts.