I-Mab, klinická biofarmaceutická společnost, objevuje, vyvíjí a komercializuje biologii k léčbě rakoviny a autoimunitních poruch. Vyvíjí se Felzartamab, protilátka CD38, která je ve fázi 1b/2a u pacientů s membránovou nefropatií; Eftansomatropin alfa, dlouhodobě působící lidský růstový hormon, který dokončil klinické studie fáze 3 pro léčbu deficitu pediatrického růstového hormonu; TJ107, rekombinantní lidský IL- 7, který je ve fázi 2 pro léčbu rakoviny související s lymfopenií a onkologickou imunoterapií; a Lemzoparlimab, monoklonální protilátka CD47, která dokončila klinickou studii fáze 2. Mezi jeho produktové kandidáty patří také Enoblituzumab, humanizovaná B7-H3 protilátka, která je ve fázi 2 k léčbě rakoviny hlavy a krku a dalších onkologických onemocnění; Efineptakin, dlouhodobě působící rekombinantní lidský IL- 7, který je ve fázi 2 klinických studií k léčbě lymfopenie a rakovinné imunoterapie; TJ210, monoklonální protilátka proti lidskému C5aR1, která je ve fázi 1 k léčbě rakoviny a autoimunity; Plonmarlimab, monoklonální protilátka GM-CSF proti zánětu a CRS-R příbuzné terapie; Uliledlimab, protilátka CD73, která je ve fázi 2 klinických studií pro léčbu solidních nádorů a onkologii; TJ-L14B, tumor-dependentní T-buněčný engager pro solidní nádory; a TJ-CD4B, tumor-dependentní T buněčný engager pro žaludeční a jiné nádory, a TJ-L1IF, PD-L1/IFN-a protilátkový cytokin fusion protein pro solidní nádory a TJ-C64B, tumor-dependentní T-buněčný engin Touží po rakovině vaječníků a jiných druhů rakoviny. Společnost I-Mab uzavřela dohodu o strategické spolupráci s AbbVie Ireland Unlimited Company, Sinopharm Group Co. Ltd., PT Kalbe Genexine Biologics a Roche Diagnostics. Společnost byla založena v roce 2014 a sídlí v Šanghaji, Čínské lidové republice.