APA Corporation

Firma APA Corporation předběžně zveřejnila část údajů za druhé čtvrtletí 2026 ještě před řádnými výsledky, které oznámí 6. srpna. V USA reagovala na slabé až záporné ceny plynu v uzlu Waha. To je cenový bod pro plyn z Permské pánve v Texasu, kde bývá plynu přebytek. Firma proto omezila těžbu zhruba o 137 milionů krychlových stop plynu denně a o 12 300 barelů denně u zkapalněných plynů (vedlejší produkt těžby plynu).

Průměrné realizované ceny v USA byly 93,20 dolaru za barel ropy a 25,10 dolaru za barel zkapalněných plynů. U zemního plynu ale firma inkasovala v průměru mínus 2,20 dolaru za tisíc krychlových stop, musela tedy za jeho odbyt doplácet. V zahraničí, konkrétně v Egyptě a Británii, byly ceny výrazně lepší: ropa 99,90 dolaru, plyn 4,80 dolaru za tisíc krychlových stop.

Čistý zisk z prodeje a nákupu ropy a plynu před zdaněním firma odhaduje na 345 milionů dolarů. Z toho 109 milionů je realizovaná ztráta ze zajišťovacích finančních nástrojů (deriváty na komodity). Ve druhém čtvrtletí APA odkoupila zpět 2,8 milionu vlastních akcií v průměrné ceně 35,25 dolaru za akcii.

APA Corporation se dohodla na koupi společnosti Savant Alaska za přibližně 70 milionů dolarů v hotovosti plus podmíněné platby, čímž si zajistí klíčovou infrastrukturu pro průzkum ropy na Aljašce. Transakce posiluje pozici firmy na východním severním svahu Aljašky na celkových přibližně 487 000 hrubých akrů.

Součástí akvizice je zpracovatelské zařízení Badami s kapacitou 40 000 barelů ropy denně a ropovod Nutaaq s kapacitou 80 000 barelů denně, který zajišťuje přístup k Trans-Alaska Pipeline System. Transakce přidává také přibližně 104 000 hrubých akrů a aktuální produkci kolem 1 500 barelů ropy denně z jednotek Badami a Grey Owl.

APA zároveň převzala operátorství společného podniku s partnery Lagniappe Alaska a Oil Search (Alaska), jejíž mateřskou společností je Santos Limited. Plánuje dvoustupňový vrtný program – jeden průzkumný a jeden apraizní vrt – v zimní sezóně 2026–2027. Uzavření transakce se očekává do konce roku 2026, podmínkou je regulační schválení.

Johnson & Johnson oznámila pozitivní výsledky klinické studie fáze 3 léku ERLEADA (apalutamide), který snižuje riziko metastáz nebo smrti u pacientů s rakovinou prostaty. Lék byl testován v kombinaci s chirurgickým zákrokem – konkrétně jako terapie před operací i po ní.

Studie podle společnosti ukazuje významné snížení rizika metastáz nebo smrti, přičemž Johnson & Johnson výsledky označuje za přelom v dosavadním léčebném přístupu k rakovině prostaty. Konkrétní číselné výsledky studie firma nezveřejnila.

APA Corporation vyhlásila pravidelnou hotovostní dividendu 0,25 USD na akcii. Výplata proběhne 21. srpna 2026, rozhodným datem je 22. července 2026.

Společnost kótovaná na Nasdaqu pod tickerem APA se zabývá průzkumem a těžbou ropy a zemního plynu v USA, Egyptě, Spojeném království a v offshore oblasti u Surinamu.

Apache Corporation otevřela přihlášky do svého programu darování stromů pro sezonu 2026-2027 v USA. Program funguje od roku 2005 a dosud překonal milník 5 milionů darovaných stromů.

Přihlásit se mohou neziskové organizace a vládní agentury na Aljašce, v Louisianě a Texasu. Minimální požadavek je 50 stromů nebo 1 000 sazenic bez kořenů. Lhůta pro podání přihlášky je 31. července 2026.

V minulé sezóně Apache darovala více než 16 000 stromů čtrnácti partnerským organizacím. Celkově program zahrnuje spolupráci s více než 1 000 neziskovými organizacemi a vládními agenturami. Program se rozšířil i mezinárodně – byl spuštěn ve Skotsku. Apache Corporation je dceřinou společností APA Corporation.

PharmAla Biotech (CSE: MDMA) podepsala definitivní dohodu s Aluvaris Inc. a Diteba Inc. o vzniku společné účelové společnosti Restora Neurosciences, která má dovést molekulu APA-01 až k podání žádosti o povolení klinického hodnocení (IND) u amerického FDA. Dohoda byla uzavřena 13. května 2026, v souladu s harmonogramem oznámeným 27. dubna 2026.

APA-01 je patentovaná molekula chráněná americkým patentem č. 12 042 478. Vyvíjí se pro léčbu psychologického traumatu, rehabilitaci po cévní mozkové příhodě a traumatická poranění mozku. Klíčovou výhodou je, že látka není v Kanadě ani v USA považována za kontrolovanou substanci, což výrazně zjednodušuje regulatorní cestu.

Diteba Inc. se sídlem v Mississauga, Ontario, bude hlavním poskytovatelem bioanalytických služeb pro IND program. Firma je licencována Health Canada, registrována u FDA a uznávána Evropskou lékovou agenturou.

PharmAla si v rámci dohody zachovává vlastnictví duševního vlastnictví a ekonomický zájem prostřednictvím vlastního kapitálu, licenčních poplatků a sublicencí. Restora není prvním partnerským podnikem firmy – již dříve vznikla Cortexa, společný podnik 50/50 s australskou Vitura Health (ASX: VIT), který dodává GMP-certifikované MDMA na australský klinický trh.

Akcie APA Corp (ticker: APA) vzrostly o 3,2 % na cenu 36,70 USD. Společnost má GF Score 67 a její akcie procházejí volatilním obchodním obdobím.

Reunion Neuroscience představí úplné výsledky klinické studie RECONNECT fáze 2 na konferencích ASCP a APA – studie splnila primární cíl a lék má od FDA status Breakthrough Therapy, což výrazně urychluje cestu k registraci. Luvesilocin v dávce 30 mg dosáhl statisticky významného snížení deprese měřeného skórem MADRS již první den po podání a efekt přetrvával po celých 28 dní sledování.

Luvesilocin je proprietární prodrug podávaný subkutánní injekcí, navržený tak, aby přinášel rychlý účinek s krátkou psychoaktivní epizodou. Studie zaznamenala klinicky smysluplná zlepšení i v sekundárních cílech – míře odpovědi a remise.

Podle zpětné vazby FDA by výsledky jediné úspěšné studie fáze 3 měly stačit k podání žádosti o registraci. Pivotní studii fáze 3 společnost plánuje zahájit v roce 2026.

Kromě poporodní deprese Reunion Neuroscience testuje luvesilocin ve studii REKINDLE u pacientů s poruchou přizpůsobení spojenou s onkologickým onemocněním a ve studii RECLAIM u generalizované úzkostné poruchy. V roce 2026 firma hodlá podat IND také pro kandidáta RE245 z programu bez psychedelických účinků.

PharmAla Biotech (CSE: MDMA) podepsala závazný letter of intent s Aluvaris na vytvoření speciální účelové společnosti pro vývoj patentované molekuly APA-01. Za licenci získá PharmAla jednorázový poplatek a trvalou royaltu 3 % z čistých tržeb.

Molekula APA-01 je chráněna americkým patentem č. 12 042 478 a má potenciální využití v léčbě psychologické traumy, traumatického poranění mozku a mrtvice. PharmAla si zachová globální exkluzivní licenci na duševní vlastnictví spojenou s touto molekulou.

Aluvaris zajistí seed kapitál pro novou společnost. Licenční poplatek musí být uhrazen do 30 dní od podpisu definitivní smlouvy. Jako smluvní výzkumná organizace pro klinický a regulační vývoj byla najata kanadská Diteba Inc.

Strany mají čas do 8. června 2026 na dokončení due diligence a podpis finální dohody. APA-01 je součástí širšího portfolia derivátů MDXX, které PharmAla vyvíjí vedle svého hlavního kandidáta ALA-002.