ArriVent: lék ARR-217 zmenšil nádor u 44,8 % pacientů s pokročilou rakovinou tlustého střeva
Firma ArriVent BioPharma (NASDAQ: AVBP) vyvíjí léky na rakovinu, které cílí na konkrétní genetické mutace. Nyní zveřejnila data z fáze I klinického testování léku ARR-217. Lék je protilátka spojená s látkou, která ničí nádorové buňky. Zaměřuje se na bílkovinu CDH17. ArriVent ho vyvíjí společně s firmou Lepu Biopharma. Data firma představila na kongresu ESMO a na webináři, který po něm následoval.
Ke dni uzávěrky dat 5. srpna 2026 dostalo lék 123 pacientů. Z nich 113 mělo rakovinu tlustého střeva a konečníku, která se už rozšířila do jiných orgánů. Pacienti předtím prošli mediánem tří léčebných linií (tedy obvykle třemi různými léčbami). U dávky 6 mg/kg lék zmenšil nádor u 44,8 % pacientů. U 93,1 % pacientů lék nemoc zastavil nebo nádor zmenšil. Pacienty sledovali v mediánu něco přes čtyři měsíce. Dvě odpovědi na léčbu v této skupině zatím nebyly potvrzeny a už potvrzeny nebudou, protože pacienti studii opustili.
Nežádoucí účinky byly většinou mírné. Nejčastěji šlo o nízký počet krvinek a potíže s trávením. U dávky 6 mg/kg mělo těžký průjem 2 % pacientů. Nikdo kvůli vedlejším účinkům léčbu nepřerušil. Nejvyšší dávku, kterou pacienti ještě snesou, zatím studie neurčila. Případy postižení plic hlášeny nebyly.
Další data z fáze Ib firma očekává v první polovině roku 2027. Fázi III chce zahájit koncem roku 2027.
