American Vanguard Corporation

American Vanguard vyrábí pro zemědělce přípravky na ochranu plodin a hubení škůdců. Firma vyměnila finančního ředitele. Od 1. října 2026 post finančního ředitele (CFO) přebírá Matt Horwath. Nahrazuje Davida Johnsona.

Horwath má za sebou téměř dvacet let praxe ve financích. Naposledy byl finančním ředitelem firmy Kustom US. Předtím vedl finance ve firmě FARO Technologies, kterou v roce 2025 koupila společnost AMETEK. David Johnson zůstane ve firmě jako účetní ředitel (Chief Accounting Officer) do března 2027. Poté přejde na nevýkonnou pozici a setrvá do září 2027.

American Vanguard vyrábí přípravky na ochranu rostlin, trávníků a veřejného zdraví. Firma koupila práva na čtyři zavedené značky přípravků na ochranu plodin od firmy Syngenta, a to pro trh v USA.

Jde o herbicidy Caparol a Evik, regulátor růstu rostlin Prime+ a insekticid Agri-Flex. Používají se například u bavlny, zeleniny, cukrové třtiny, ananasů, tabáku a citrusů.

Podle vedení firmy by nové značky měly přinést přes 7 milionů dolarů ročních tržeb. Pomohou tak naplnit plán prodat nové produkty za 100 milionů dolarů do roku 2030. Finanční podmínky obchodu firmy nezveřejnily. American Vanguard ale čeká, že koupě zvýší zisk na akcii už příští rok a zlepší poměr dluhu k vlastnímu kapitálu.

Americká chemická firma American Vanguard vyrábí přípravky na ochranu a výživu zemědělských plodin, péči o trávníky a okrasné rostliny a prostředky proti škůdcům. Za druhé čtvrtletí 2026 tržby klesly meziročně ze 129 na 117 milionů dolarů. Hrubá marže se snížila z 31 na 30 %. Firma měla provozní ztrátu 0,3 milionu dolarů oproti provoznímu zisku 4,4 milionu dolarů ve stejném čtvrtletí loni. Čistá ztráta vzrostla na 9,9 milionu dolarů z 0,8 milionu dolarů. Ztráta na akcii činila 0,34 dolaru oproti 0,03 dolaru loni. Upravené EBITDA (zisk před úroky, daněmi a odpisy, očištěný o mimořádné položky) kleslo z 11 na 6,6 milionu dolarů.

Za celé první pololetí dosáhly tržby 240 milionů dolarů, mírně pod loňskými 245 miliony. Hrubá marže se naopak zlepšila z 29 na 30 %. Upravené EBITDA za pololetí vzrostlo meziročně o 21 % na 16,9 milionu dolarů. Firma snížila zásoby meziročně o 10 milionů dolarů. Optimalizace výroby v Los Angeles jí má od druhé poloviny roku ušetřit nejméně 4 miliony dolarů ročně.

American Vanguard potvrdila výhled na celý rok 2026: upravené EBITDA 44 až 48 milionů dolarů při tržbách 530 až 550 milionů dolarů.

American Vanguard Corporation (ticker: AVD) jmenoval Hermanna Castra do pozice Senior Vice President pro marketing a rozvoj podnikání. Castro přináší více než 25 let zkušeností v globálním řízení zemědělských firem.

Castro dříve působil jako VP marketingu a vývoje v Plasma Waters Solutions, jako regionální vedoucí marketingu v Enza Zaden a jako globální manažer marketingu v BASF. Má zkušenosti v ochraně plodin, semenech i systémech čerstvých produktů. Vystudoval agrobusiness na Louisiana State University, hovoří anglicky a španělsky.

CEO Day Kaye uvedl, že Castro posílí strategické priority firmy a inovace. American Vanguard spravuje více než 1 000 registrací produktů po celém světě a za posledních 20 let rostl mimo jiné prostřednictvím akvizic.

American Vanguard Corporation (NYSE: AVD) oznámila výsledky hlasování valné hromady, která se konala 3. června 2026. Akcionáři schválili všechna předložená opatření převážnou většinou hlasů.

Do představenstva bylo zvoleno všech 7 navržených kandidátů: Marisol Angelini, Mark Bassett, Patrick Gottschalk, Douglas Kaye, Steven Macicek, Rubin McDougal a Keith Rosenbloom. Předsedou představenstva zůstává Pat Gottschalk.

Akcionáři dále ratifikovali jmenování společnosti Deloitte Touche, LLP jako nezávislého auditora pro rok končící 31. prosince 2026 a poradně schválili politiku odměňování vedení včetně frekvence tohoto hlasování.

Bristol Myers Squibb oznámil rozšíření evropského schválení léku Opdivo (nivolumab) pro léčbu pokročilého klasického Hodgkinova lymfomu. Lék bude nově podáván v kombinaci s chemoterapií AVD jako léčba první linie.

Rozšíření indikace znamená, že Opdivo může být pacientům v Evropě podán hned v úvodu léčby, nikoli až po selhání předchozí terapie. To potenciálně rozšiřuje okruh způsobilých pacientů a tím i obchodní příležitost pro Bristol Myers Squibb na evropském trhu.