Nuvectis Pharma, Inc.

Biotechnologická firma Nuvectis Pharma zveřejnila výsledky za druhé čtvrtletí 2026. Přidala k nim několik zásadních novinek. Dokončila licencování dvou nových léčiv (NXP100 a NXP200) od čínské firmy Haisco. Posunula se tím k pozdější fázi vývoje léků.

Lék ciprocopan (NXP100) už v červenci 2026 získal v Číně schválení. Léčí vzácnou krevní nemoc PNH (imunitní systém ničí vlastní červené krvinky) u pacientů, kteří dosud nebyli léčeni jinými léky stejného typu. Jde o vůbec první schválení takového léku na světě.

V červenci firma také získala 115 milionů dolarů z veřejné nabídky akcií. Podle vedení jí to vystačí na provoz až do první poloviny roku 2029. Čistá ztráta za druhé čtvrtletí byla 7 milionů dolarů. Hotovost k 30. červnu činila 22,2 milionu dolarů.

Nuvectis Pharma (NVCT) zahájila underwritovanou veřejnou nabídku akcií, jejíž výnosy půjdou na vývoj tří klinických programů. Vedoucím underwriterem je Cantor Fitzgerald & Co., který má 30denní opci na nákup až 15 % dodatečných akcií z nabídky.

Získané prostředky společnost použije na programy NXP100, NXP200 a NXP900, dále na nábor personálu a provozní náklady. Registrační prohlášení Form S-3 SEC schválila 20. února 2026.

Nuvectis se zaměřuje na onkologii a onemocnění imunitního komplementu. NXP100 je inhibitor komplementu Factor B v pozdní fázi vývoje – jde o jedinou perorální léčbu podávanou jednou denně. NXP900 cílí na kinázy rodiny SRC u pokročilých rakovin a NXP200 je perorální inhibitor BRAF pro solidní nádory včetně rakoviny mozku.

Nuvectis Pharma (NASDAQ: NVCT) uzavřela licenční dohodu s Haisco Pharmaceutical Group (SHE: 002653) a získala exkluzivní práva mimo Čínu na dva léčebné kandidáty v pokročilém klinickém vývoji. Dohoda posouvá Nuvectis z rané do pozdní fáze klinického vývoje.

První z léčiv, NXP100 (HSK39297), je perorální inhibitor Complement Factor B určený k léčbě nemocí mediovaných komplementem. V Číně jsou již podány dvě žádosti o schválení pro léčbu paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH), přičemž fáze 3 zahrnovala 73 dospělých čínských pacientů. Pro onemocnění ledvin IgA nefropatie (IgAN) je dokončena fáze 2 a probíhá fáze 3, pro lupusovou nefritidu (LN) běží fáze 2.

Druhé léčivo, NXP200 (HSK42360), je inhibitor BRAF nové generace s průnikem do mozku. Je navržen jako tzv. paradox-breaker a vykazuje odezvy u nádorů CNS, kolorektálního karcinomu, melanomu, nemalobuněčného plicního karcinomu a papilárního karcinomu štítné žlázy.

Haisco disponuje přibližně 50 schválenými produkty a 70 výzkumnými programy. Ve druhém čtvrtletí 2026 uzavřela licenční dohody také s Eli Lilly a AbbVie. Konferenční hovor Nuvectis k dohodě se koná 22. června 2026 v 8:30 ET.

Nuvectis Pharma (NVCT) se zúčastní 4. ročníku konference BioConnect pořádané H.C. Wainwright na NASDAQ dne 19. května 2026. Prezentace proběhne od 9:00 do 9:30 EDT v New Yorku a povede ji generální ředitel Ron Bentsur.

Společnost je biofarmaceutickou firmou v klinické fázi zaměřenou na onkologii. Jejím hlavním kandidátem je NXP900, perorální inhibitor rodiny kináz SRC, který působí na katalytické i scaffoldingové funkce kinázy SRC a YES1. Lék dokončil studii Phase 1a s eskalací dávky a studii lékových interakcí u zdravých dobrovolníků. Program Phase 1b právě probíhá. Webcast bude dostupný na webu společnosti.