SOPHiA GENETICS S.A.

Firma SOPHiA GENETICS vyvíjí software pro genetické testování v onkologii. Ve druhém čtvrtletí zvýšila tržby o 27 procent na 23,3 milionu dolarů. Upravená provozní ztráta se zmírnila na 8,8 milionu dolarů z 12 milionů dolarů před rokem. Tržby v USA vzrostly o 64 procent. Tržby z takzvané tekuté biopsie (test z krve místo z tkáně) pak o 80 procent.

Firma podepsala své první dva programy takzvané doprovodné diagnostiky (testy, které lékařům pomáhají vybrat vhodnou léčbu) s farmaceutickou firmou AstraZeneca. Jde o víceleté smlouvy. Výrazněji by měly přispívat k tržbám od roku 2027. Firma také oznámila záměr založit s nemocnicí Memorial Sloan Kettering společný podnik zaměřený na umělou inteligenci. Dohoda ale ještě není podepsaná a finanční podmínky nebyly zveřejněny.

Vedení díky silnému růstu zvýšilo výhled celoročních tržeb na 94 až 96 milionů dolarů. Ke konci roku 2026 se firma chce přiblížit nulové provozní ztrátě. V druhé polovině roku 2027 pak čeká poprvé kladný upravený provozní zisk.

Švýcarská firma SOPHiA Genetics (Nasdaq: SOPH) vyvíjí software pro genetickou diagnostiku pomocí umělé inteligence. Tržby za druhé čtvrtletí zvýšila o 27 % na 23,3 milionu dolarů. Čistá ztráta zůstala na 22,4 milionu dolarů. Ztráta na úrovni upravené EBITDA (provozní zisk před odpisy, úroky a daněmi) se zlepšila o 27 % na 8,8 milionu dolarů.

Firma zvýšila výhled celoročních tržeb na 94 až 96 milionů dolarů z dřívějších 92 až 94 milionů dolarů. Míra udržení tržeb u stávajících zákazníků (kolik jim firma dokáže časem doprodat navíc) vzrostla na 117 % ze 107 % loni. Počet zákazníků v segmentu genomiky stoupl na 542 z 490 před rokem.

SOPHiA Genetics podepsala víceletou smlouvu se společností AstraZeneca na vývoj dvou doprovodných diagnostických testů (testy, které lékařům řeknou, zda konkrétní lék bude u pacienta účinný). Firma také uzavřela memorandum s newyorským onkologickým centrem Memorial Sloan Kettering o založení společného podniku pro vývoj nových diagnostických nástrojů.

Firma během čtvrtletí získala 57,5 milionu dolarů z veřejné nabídky akcií. Na konci června tak měla v hotovosti 107,7 milionu dolarů.

Firma SOPHiA GENETICS (NASDAQ: SOPH) oznámila novou celosvětovou spolupráci s farmaceutickou firmou AstraZeneca. Společně vyvinou, ověří a nasadí dva takzvané doprovodné diagnostické testy pro léčbu rakoviny. Tyto testy (companion diagnostics) lékařům ukážou, zda bude pacient na konkrétní lék reagovat.

Jde o víceletou dohodu. SOPHiA GENETICS v jejím rámci upraví svou aplikaci pro solidní nádory na decentralizovaný test. Ten může se stejnými výsledky provádět více laboratoří po celém světě.

Firma dále vyvine a ověří aplikaci pro rakovinu krve. Ta podpoří diagnostický program pro tyto pacienty.

SOPHiA GENETICS úspěšně uzavřela veřejnou nabídku akcií a získala 57,5 milionu dolarů v hrubých tržbách. Nabídka byla překročena, takže underwriteři plně uplatnili opci na nákup dodatečných akcií.

Společnost prodala celkem 12 104 900 běžných akcií za cenu 4,75 dolaru za kus. Součástí prodeje bylo i 1 578 900 dodatečných akcií z uplatněné opce underwriterů. Vedoucím manažerem nabídky byl TD Cowen, vedlejšími manažery pak Guggenheim Securities, BTIG a Craig-Hallum. Registrační prohlášení schválila SEC 15. srpna 2025.

SOPHiA GENETICS vyvíjí platformu SOPHiA DDM pro analýzu genomických dat s využitím umělé inteligence.

SOPHiA GENETICS (ticker: SOPH) oznámila zahájení veřejné emise kmenových akcií, přičemž underwriteři mají možnost dokoupit dalších 15 procent nad rámec základní nabídky. Všechny akcie prodává přímo společnost, emise tedy nepochází od stávajících akcionářů.

Vedoucím book-runnerem transakce je TD Cowen. Registrační prohlášení na formuláři F-3 podáno na SEC bylo schváleno 15. srpna 2025. Dokončení emise závisí na tržních podmínkách a není zaručeno.

SOPHiA GENETICS se prezentuje jako globální lídr v oblasti umělé inteligence v medicíně. Její platforma SOPHiA DDM analyzuje genomická a multimodální data pro účely přesné diagnostiky. Společnost sídlí v Bostonu a švýcarském Rolle. Emise se nevztahuje na Švýcarsko v souladu s tamním zákonem o finančních službách.

SOPHiA GENETICS a Synnovis zahájily partnerství na zavedení krevního testu na rakovinu v rámci programu NHS England – jde o přímý vstup platformy SOPH do britského veřejného zdravotnictví. Test MSK-ACCESS® poháněný platformou SOPHiA DDM™ může pacientům s rakovinou plic a prsu zkrátit přístup k cílené terapii až o dva týdny.

V pilotním programu test podstupuje přibližně 400 pacientů měsíčně. Ročně by měl pokrýt zhruba 7 000 pacientů s rakovinou plic a prsu, což představuje přibližně třetinu všech ctDNA testů v Anglii.

Test detekuje genomické změny z jediného odběru krve analýzou cirkulující nádorové DNA (ctDNA) pomocí umělé inteligence. Původně ho vyvinulo Memorial Sloan Kettering Cancer Center v New Yorku. Využívá přístup tumor-normální párování a technologii AccuGenomics® pro zvýšení přesnosti.

Synnovis je hlavním poskytovatelem patologických služeb pro South East Genomic Medicine Service a ročně zpracovává více než 32 milionů patologických testů. Řešení je navrženo jako distribuovaný model analýzy v souladu s bezpečnostními standardy NHS.