Absci Corporation

Absci (Nasdaq: ABSI) je biotechnologická firma, která vyvíjí léky pomocí umělé inteligence. Oznámila pozitivní průběžná data z první fáze klinických testů léku ABS-201 na plešatost. Pacienti lék podle dat dobře snášeli. Jeho účinek v těle vydrží nejméně 65 dní, takže by stačilo podávat ho jen dvakrát až třikrát za půl roku.

Firma dokončila upsanou emisi akcií za 100 milionů dolarů. Z toho 40 milionů dolarů vložila jako strategickou investici farmaceutická firma Eli Lilly. Hotovost Absci díky tomu vzrostla na konci června na 201,1 milionu dolarů ze 125,7 milionu dolarů o čtvrtletí dřív. Čtvrtletní ztráta se prohloubila na 33,2 milionu dolarů z 30,6 milionu dolarů před rokem, kvůli vyšším výdajům na vývoj léčiv.

Biofarmaceutická firma Absci (Nasdaq: ABSI) zveřejní výsledky za druhé čtvrtletí 2026 po uzavření trhu v úterý 11. srpna 2026. Firma vyvíjí léčiva pomocí generativní umělé inteligence. Součástí budou i aktuální informace o byznysu. Konferenční hovor se koná týž den od 16:30 washingtonského času.

Firma mimo jiné vyvíjí lék ABS-201 na růst vlasů u mužské i ženské plešatosti. Zkoumá jeho použití i při léčbě endometriózy.

Biofarmaceutická společnost Absci (ABSI) oznámila uzavřenou nabídku akcií za 100 milionů dolarů, do které vstoupil farmaceutický gigant Eli Lilly. Nabídka zahrnuje 13,5 milionu akcií za cenu 7,41 dolaru za kus a uzavření se očekává kolem 25. června 2026.

Absci vyvíjí léčiva pomocí generativní AI prostřednictvím vlastní platformy Integrated Drug Creation, která kombinuje AI modely se syntetickou biologií. Získané prostředky poputují především na vývoj léčiva ABS-201, které míří na androgenní alopecii a endometriózu.

Vedle Eli Lilly se nabídky účastní také investoři Adage, BVF Partners, Columbia Threadneedle, Invus a Redmile. Vedoucími manažery transakce jsou Jefferies, J.P. Morgan, TD Cowen a Guggenheim Securities.

Absci Corporation (ABSI) zveřejnila průběžná data z fáze 1 klinické studie experimentálního léku ABS-201, která ukazují příznivý bezpečnostní profil – bez závažných nežádoucích účinků. Lék cílí na prolaktinový receptor a mohl by adresovat trh androgenní alopecie, jež postihuje přibližně 80 milionů Američanů.

Studie zahrnula 32 zdravých dospělých ve čtyřech kohortách s jednotlivým vzestupem dávky od 150 mg do 1800 mg intravenózně. Všechny hlášené nežádoucí účinky byly mírné – nejčastěji bolest hlavy u 4 účastníků.

Klíčovou vlastností léku je odhadovaný poločas rozpadu nejméně 65 dní, což by umožnilo podávání pouze 2–3 injekcí za šest měsíců. V preklinických studiích lék prokázal statisticky významně lepší regeneraci vlasů ve srovnání s minoxidilem.

Absci nyní zahájila fázi s více vzestupujícími dávkami u pacientů s androgenní alopecií. Průběžná data o účinnosti očekává ve druhé polovině roku 2026, úplná data pak na začátku roku 2027.

Absci Corporation (ABSI), klinická biofarmaceutická firma vyvíjející léčiva pomocí generativní AI, oznámila účast na nadcházejících investorských konferencích. Konkrétní termíny ani názvy konferencí společnost ve svém oznámení z 20. května 2026 neuvedla.