Biotechnologická firma AbCellera vyvíjí protilátková léčiva na zakázku pro farmaceutické firmy. Oznámila, že na kongresu IMS World Congress on Menopause 2026 představí data z 2. fáze klinické studie svého léku ABCL635. Druhá fáze je prostřední ze tří fází testování léku na lidech.
AbCellera je biotechnologická firma. Vyvíjí léčiva na bázi protilátek, včetně přípravku ABCL635 proti návalům horka v přechodu. Firma oznámila cenu své veřejné nabídky cenných papírů. O nabídku byl převis poptávky – zájem investorů převýšil nabízené množství. AbCellera prodá 17 435 897 kmenových akcií za 9,75 dolaru za kus. K tomu přidá 3 076 926 předplacených opčních listů za 9,74999 dolaru za kus. Opční listy jsou cenné papíry, které umožňují téměř okamžitě koupit akcie za symbolickou cenu.
Celkový hrubý výnos z nabídky činí přibližně 200 milionů dolarů. Peníze chce AbCellera použít na další výzkum a klinický vývoj svého portfolia léčiv, včetně programu ABCL635. Část půjde na provozní a další firemní výdaje. Nabídku organizují banky Jefferies, J.P. Morgan, Cantor, UBS Investment Bank a BMO Capital Markets. Uzavření transakce se očekává 14. srpna 2026.
AbCellera (ABCL) vyvíjí protilátkové léky pomocí umělé inteligence. Firma oznámila pozitivní předběžné výsledky studie fáze 2 s lékem ABCL635.
Lék je určený na návaly horka (vazomotorické příznaky) spojené s menopauzou. Významně snížil jejich četnost i závažnost.
Studie podle firmy ukázala také příznivý bezpečnostní profil léku. Podrobnější čísla firma zatím nezveřejnila.
Biotechnologická firma AbCellera oznámila, že v pondělí 10. srpna 2026 zveřejní hlavní výsledky klinické studie fáze 2 svého léku ABCL635.
Lék se testuje na středně těžké až těžké návaly horka a další příznaky menopauzy (VMS, z anglického vasomotor symptoms).
Biotechnologická firma AbCellera očekává „velmi brzy“ první výsledky klinické studie fáze I svého léku ABCL635 proti návalům horka spojeným s menopauzou. Nábor pacientek i první podání látky firma dokončila dřív, než plánovala. U léku hledá alespoň 20% snížení příznaků oproti placebu a žádný výraznější nárůst jaterních enzymů (ukazatel možné zátěže jater). Generální ředitel Carl Hansen odhaduje, že z nehormonální léčby by v USA mohlo těžit přes milion žen.
Firma zároveň rozšiřuje spolupráci v oblasti takzvaných T-buněčných navaděčů (technologie, která navádí imunitní buňky těla k ničení nemocných buněk) s firmami Vertex a Jazz Pharmaceuticals. Dohody přinášejí AbCelleře 112 milionů dolarů v platbách předem. Další podmíněné platby mohou v souhrnu přesáhnout 2 miliardy dolarů, jen u Jazz může podle firmy jít až o 4 miliardy dolarů.
Za druhé čtvrtletí ale firma vykázala jen asi 4 miliony dolarů tržeb a čistou ztrátu kolem 55 milionů dolarů. Ztrátu prohloubily vyšší výdaje na výzkum a vývoj. AbCellera má na účtu 567 milionů dolarů v hotovosti a cenných papírech plus přislíbené vládní financování. To by podle firmy mělo stačit na pokrytí vývoje na nejméně tři další roky.
AbCellera Biologics (ABCL) jmenovala Dr. Victora Sandora jako nezávislého člena představenstva. Sandor je zkušený onkolog s kariérou v několika předních biotechnologických firmách.
Nejvýraznější zastávkou byla pozice Chief Medical Officer v Array BioPharma, kde dohlížel na schválení onkologických léků Braftovi (encorafenib) a Mektovi (binimetinib) před akvizicí firmy Pfizerem. V Incyte Corporation jako Senior Vice President pro globální klinický vývoj přispěl ke schválení léku Jakafi (ruxolitinib). Dříve působil také v Biogenu a AstraZeneca, kde se podílel na registraci přípravku Arimidex (anastrozole).
Sandor aktuálně zasedá v představenstvech ADC Therapeutics, Kymera Therapeutics a Prelude Therapeutics. Vystudoval McGill University a absolvoval fellowship v medicínské onkologii na National Institutes of Health.
AbCellera Biologics oznamuje zásadní změnu obchodního modelu – přechází od partnerského vývoje protilátek k vlastnímu vývoji proprietárních léků. Klíčovým programem transformace je protilátka zaměřená na horké záblesky.
Strategii představil finanční ředitel Andrew Booth během prezentace zaměřené na pipeline společnosti. Firma dosud fungovala primárně jako partner jiných farmaceutických firem při objasňování protilátek. Nový model znamená, že ABCL přebírá plnou kontrolu nad vývojem i potenciálními výnosy z vlastních léků.
AbCellera Biologics (NASDAQ: ABCL) zveřejnila výsledky za první čtvrtletí 2026 s klíčovým milníkem: program ABCL635 dosáhl interimních dat z fáze 1 klinických zkoušek. Společnost zároveň avizuje další klinické katalyzátory v průběhu příštích dvou let.
Konkrétní finanční čísla za čtvrtletí data neobsahují, zpráva se soustředí na pokrok v interním pipeline léčiv.
AbCellera je ve fázi, kdy se z platformové firmy pro objevování protilátek mění na biotechnologii s vlastními klinickými programy. To je pro investory zásadní posun: starý model stál na partnerstvích, milníkových platbách a licenčních příjmech, nový model znamená vyšší náklady, větší klinické riziko, ale také mnohem větší podíl na případné hodnotě úspěšného léku. Tržby proto zůstávají nepravidelné a kvartál od kvartálu mohou působit zavádějícím dojmem; podstatnější je, zda se interní pipeline začne proměňovat v aktiva, která trh umí ocenit samostatně. Klíčový je zejména ABCL635 a širší plán klinických katalyzátorů v příštích dvou letech. Ocenění tomu odpovídá: klasické P/E je záporné, protože firma je ztrátová, a EV/tržby za posledních 12 měsíců vychází zhruba kolem 6×, což není levné pro firmu bez stabilního zisku, ale zároveň to neoceňuje AbCelleru jako hotovou komerční biotechnologii. Trh tedy platí za hotovostní polštář, technologickou platformu a možnost, že vlastní programy vytvoří hodnotu, ale zatím firmě nedává plný kredit za budoucí léky.
AbCellera oznámila strategický posun od partnerského objevování protilátek k vývoji vlastních proprietárních léků. Tím se mění investiční příběh firmy z platformové služby na klinicky orientovanou biotechnologii.
Do představenstva byl jmenován onkolog Victor Sandor, který má zkušenosti s klinickým vývojem a schvalováním onkologických léků ve velkých i specializovaných biotechnologických firmách.
Firma oznámila první průběžná data z klinické fáze 1 pro program ABCL635. Zároveň naznačila další klinické milníky, které mají být důležité pro posouzení nové strategie.
• AbCellera má technologickou platformu pro hledání a optimalizaci protilátek, která může zkrátit cestu od biologického cíle k lékovému kandidátovi. Pokud se tato schopnost potvrdí i u vlastních programů, firma si ponechá větší část ekonomiky než v partnerském modelu.
• Přechod k proprietární pipeline dává managementu větší kontrolu nad prioritami, načasováním i budoucí komercializací. Úspěch byť jednoho klinicky relevantního aktiva by mohl změnit způsob, jakým trh firmu oceňuje.
• Firma si zachovává možnost kombinovat vlastní vývoj s vybranými partnerstvími. To snižuje závislost na jediném modelu a může pomoci financovat dražší části vývoje bez úplného opuštění původní platformové logiky.
• Strategický posun k vlastním lékům zvyšuje rizikový profil firmy. Objevování protilátek a klinický vývoj jsou dvě odlišné disciplíny a trh bude chtít důkazy, že AbCellera umí uspět i za hranicí laboratorní platformy.
• Ztrátovost může přetrvávat déle, než investoři čekají, protože interní pipeline vyžaduje klinické studie, regulační práci a specializovaný tým. Pokud nepřijdou partnerství nebo pozitivní data, hotovost se může postupně stávat citlivějším tématem.
• Tržby z partnerských aktivit jsou nepravidelné a hůře předvídatelné. To komplikuje ocenění firmy a může vést k velkým změnám sentimentu po jednotlivých kvartálech, i když dlouhodobá teze zůstane stejná.
Společnost AbCellera Biologics Inc. vyvíjí platformu pro zjišťování protilátek. Jeho kompletní platforma pro vyhledávání protilátek založená na umělé inteligenci prohledává a analyzuje databázi přirozených imunitních systémů, aby nalezla protilátky, které by mohly být vyvinuty jako léky. K 31. prosinci 2021 měla společnost 156 programů pro objevování, které byly buď dokončeny, probíhají nebo jsou předmětem smlouvy s 36 partnery. Společnost AbCellera Biologics Inc. spolupracuje na výzkumu a uzavírá licenční smlouvu se...
Společnost AbCellera Biologics Inc. vyvíjí platformu pro zjišťování protilátek. Jeho kompletní platforma pro vyhledávání protilátek založená na umělé inteligenci prohledává a analyzuje databázi přirozených imunitních systémů, aby nalezla protilátky, které by mohly být vyvinuty jako léky. K 31. prosinci 2021 měla společnost 156 programů pro objevování, které byly buď dokončeny, probíhají nebo jsou předmětem smlouvy s 36 partnery. Společnost AbCellera Biologics Inc. spolupracuje na výzkumu a uzavírá licenční smlouvu se společností Eli Lilly and Company. Společnost byla založena v roce 2012 a sídlí ve Vancouveru v Kanadě.
| Sektor | Healthcare |
| Odvětví | Biotechnology |
| CEO | Carl L.G. Hansen |
| Zaměstnanci | 596 |
| Burza | NASDAQ |
| ISIN | CA00288U1066 |
Biotechnologická firma AbCellera vyvíjí protilátková léčiva na zakázku pro farmaceutické firmy. Oznámila, že na kongresu IMS World Congress on Menopause 2026 představí data z 2. fáze klinické studie svého léku ABCL635. Druhá fáze je prostřední ze tří fází testování léku na lidech.
AbCellera je biotechnologická firma. Vyvíjí léčiva na bázi protilátek, včetně přípravku ABCL635 proti návalům horka v přechodu. Firma oznámila cenu své veřejné nabídky cenných papírů. O nabídku byl převis poptávky – zájem investorů převýšil nabízené množství. AbCellera prodá 17 435 897 kmenových akcií za 9,75 dolaru za kus. K tomu přidá 3 076 926 předplacených opčních listů za 9,74999 dolaru za kus. Opční listy jsou cenné papíry, které umožňují téměř okamžitě koupit akcie za symbolickou cenu. Celkový hrubý výnos z nabídky činí přibližně 200 milionů dolarů. Peníze chce AbCellera použít na další výzkum a klinický vývoj svého portfolia léčiv, včetně programu ABCL635. Část půjde na provozní a další firemní výdaje. Nabídku organizují banky Jefferies, J.P. Morgan, Cantor, UBS Investment Bank a BMO Capital Markets. Uzavření transakce se očekává 14. srpna 2026.
AbCellera (ABCL) vyvíjí protilátkové léky pomocí umělé inteligence. Firma oznámila pozitivní předběžné výsledky studie fáze 2 s lékem ABCL635. Lék je určený na návaly horka (vazomotorické příznaky) spojené s menopauzou. Významně snížil jejich četnost i závažnost. Studie podle firmy ukázala také příznivý bezpečnostní profil léku. Podrobnější čísla firma zatím nezveřejnila.
