Artivion zvýšil tržby o 11 %, kvůli akvizici ale skončil ve ztrátě
Výrobce zdravotnických prostředků pro srdeční a cévní chirurgii Artivion oznámil výsledky za druhé čtvrtletí 2026. Tržby vzrostly o 11 % na 125,8 milionu dolarů. Firma ale skončila v čisté ztrátě 13,5 milionu dolarů (0,28 dolaru na akcii). Loni ve stejném období byla v mírném zisku.
Po očištění o jednorázové vlivy firma vykázala zisk 6,3 milionu dolarů. To je méně než 10,7 milionu před rokem. Růst táhly hlavně chlopně On-X (+18 %) a cévní implantáty, takzvané stent grafty (+12 %).
Během čtvrtletí firma dokončila nákup izraelské společnosti Endospan a jejího systému NEXUS na léčbu aorty. Od amerického úřadu FDA také získala schválení pro implantát AMDS. Artivion potvrdil výhled na celý rok 2026: tržby 480 až 496 milionů dolarů a upravená EBITDA 92 až 99 milionů dolarů.
Artivion oznámí výsledky za druhé čtvrtletí 6. srpna
Výrobce zdravotnických pomůcek pro srdeční a cévní chirurgii Artivion (AORT) zveřejní výsledky za druhé čtvrtletí 2026 ve čtvrtek 6. srpna po uzavření trhu. Poté bude následovat telefonická konference pro investory od 16:30 newyorského času. Povede ji generální ředitel Pat Mackin.
Artivion získal schválení FDA pro srdeční implantát AMDS, trh odhaduje na 150 milionů dolarů ročně
Artivion (ticker: AORT) získal od amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv schválení pro hybridní protézu AMDS, první světové zařízení pro remodelaci aortálního oblouku při akutních aortálních disekcích typu DeBakey I. Jde o přímý přístup na trh s odhadovaným ročním potenciálem 150 milionů dolarů v USA.
Schválení se vztahuje na pacienty s malperfuzí, kteří tvoří přibližně 60 % všech případů tohoto typu disekce – tedy zhruba 3 600 z celkových 6 000 ročních pacientů v USA. Klinická studie PERSEVERE na 93 účastnících prokázala snížení mortality všech příčin v prvních 30 dnech o 72 % a pokles závažných nežádoucích příhod o 54 %.
Onemocnění je bez léčby smrtelné – mortalita roste přibližně o 1 % za hodinu a do 48 hodin dosahuje až 50 %. Zařízení AMDS se implantuje jako doplněk ke standardní hemiarch náhradě bez zvýšení technické náročnosti operace a zachovává nativní aortální oblouk, což umožňuje případné minimálně invazivní re-intervence.
Nové schválení zároveň odstraňuje povinnost schválení institucionální revizní komisí (IRB), která byla spojena s předchozím statusem humanitární výjimky (HDE). Artivion vedle AMDS nedávno rozšířil portfolio o PMA-schválený systém NEXUS a pokračuje v klinických zkouškách ARCEVO LSA.
Artivion se představí na konferenci MedTech v Bostonu
Artivion (ticker: AORT) se zúčastní konference Truist Securities MedTech Conference, která se koná 16. června 2026 v bostonském Boston Harbor Hotel. Fireside chat je naplánován na 13:00 ET.
Přímý přenos bude dostupný na investorských stránkách společnosti, archivovaný záznam pak po dobu 90 dní.
Artivion se zaměřuje na srdeční a cévní chirurgii, konkrétně na aortální onemocnění. Vyrábí čtyři skupiny produktů: aortální stent-grafty, chirurgické těsnící prostředky, mechanické srdeční chlopně On-X a implantabilní lidské tkáně. Produkty prodává ve více než 100 zemích. Společnost sídlí v předměstí Atlanty v Georgii.
Artivion dokončil akvizici výrobce systému NEXUS pro opravu aortálního oblouku
Artivion (AORT) dokončil 18. května 2026 převzetí společnosti Endospan Ltd., svého dlouhodobého partnera a výrobce systému NEXUS® Aortic Arch System pro endovaskulární opravu aortálního oblouku. Akvizice rozšiřuje portfolio Artivionu v oblasti aortálních onemocnění o technologii, na jejímž vývoji firma spolupracovala již dříve.
Artivion: dvojciferný růst tržeb v Q1, ale snížený výhled na rok
Artivion (NYSE: AORT) vykázal v prvním čtvrtletí fiskálního roku 2026 dvojciferný růst tržeb i EBITDA bez jednorázových položek, zároveň však snížil výhled na celý rok. Důvodem jsou slabší trendy v segmentu stent graft a problémy s načasováním zásob u amerického účtu AMDS.
Konkrétní číselné hodnoty tržeb ani EBITDA společnost v dostupných datech nespecifikovala, dvojciferný růst obou ukazatelů nicméně signalizuje solidní provozní výkonnost. Revize ročního výhledu dolů přesto může investory znepokojit, protože naznačuje, že problémy v segmentu stent graft a logistika zásob mohou přetrvávat i ve zbytku roku.
Artivion zveřejní výsledky za Q1 2026 dne 7. května
Artivion (NYSE: AORT) oznámil, že finanční výsledky za první čtvrtletí 2026 zveřejní 7. května 2026 po zavření trhu. Ve stejný den v 16:30 ET se uskuteční telekonference a živý webcast.
Telekonferenci povede Pat Mackin, předseda a generální ředitel společnosti. Připojit se lze na čísle 201-689-8261, záznam bude dostupný přibližně hodinu po skončení. Webcast i záznam najdou investoři na webu artivion.com v sekci Investors.
Artivion se zaměřuje na kardiovaskulární chirurgii a léčbu aortálních onemocnění. Vyrábí aortální stent-grafty, chirurgické těsnící prostředky, mechanické srdeční chlopně On-X a implantabilní tkáně. Produkty prodává ve více než 100 zemích světa. Sídlo firmy se nachází v předměstí Atlanty v Georgii.
Konkurenční výhodu Artivionu drží úzké zaměření na aortální onemocnění, kde firma kombinuje stent-grafty, chirurgické lepidlo BioGlue, mechanické chlopně On-X a zpracování implantabilních lidských tkání. Není to široký medtech konglomerát, ale specialista na náročné zákroky, kde rozhoduje klinická důvěra, vztahy s chirurgy a schopnost dostat nové produkty přes regulaci. Investiční příběh se teď láme hlavně kolem portfolia pro aortální oblouk: AMDS už ukazuje poptávku u stávajících účtů a převzetí Endospanu přidává systém NEXUS, který může Artivionu dát ucelenější nabídku v jedné z technicky nejtěžších částí cévní chirurgie. Problém je, že adopce těchto produktů není hladká. Q1 ukázal solidní provozní výkon, ale zároveň firma snížila roční výhled kvůli slabším stent-graftům a načasování zásob u AMDS. Trh proto Artivion neoceňuje jako levnou hodnotovou akcii, ale jako růstový medtech s nutností doručit: při zahrnutí zadlužení a dopadu Endospanu vychází forward EV/EBITDA pro rok 2026 zhruba kolem 14–15x. To není přehnané, pokud se NEXUS a AMDS rozjedou podle plánu, ale nechává omezený prostor pro další zklamání v komercializaci.
Aktuální dění
kvě 2026
Artivion dokončil převzetí Endospanu, výrobce systému NEXUS pro endovaskulární opravu aortálního oblouku. Transakce posiluje zaměření firmy na komplexní léčbu aortálních onemocnění.
kvě 2026
Společnost za Q1 vykázala dvojciferný růst tržeb i upravené EBITDA, ale zároveň snížila celoroční výhled. Důvodem byly slabší trendy ve stent-graftech a načasování zásob u amerického účtu AMDS.
kvě 2026
NEXUS získal schválení FDA v režimu PMA pro léčbu onemocnění aortálního oblouku včetně chronických disekcí. Tím se z akvizice Endospanu stal bližší komerční katalyzátor, ne pouze dlouhodobý vývojový projekt.
Bulls say
• Artivion působí v úzké, klinicky náročné části kardiovaskulární chirurgie, kde se nové produkty neprosazují jen cenou. Pokud si technologie získá důvěru chirurgů a nemocnic, může být výměna dodavatele pomalejší než u běžnějšího zdravotnického materiálu.
• Akvizice Endospanu strategicky zapadá do portfolia aortálního oblouku. NEXUS rozšiřuje nabídku tam, kde má Artivion už vztahy, obchodní infrastrukturu a produktovou logiku, takže nejde o odbočku mimo hlavní kompetenci.
• On-X a tkáňové služby dávají firmě vedle nových stent-graftů stabilnější základ. Díky tomu investiční teze nestojí jen na jedné technologii, i když největší očekávání jsou dnes navázaná právě na aortální portfolio.
Zamčeno pro vyšší členství
Bears say
• Největší riziko je tempo zavádění nových produktů do praxe. U komplexních zákroků mohou nemocnice postupovat opatrně, interní schvalování trvá a jednorázové vybavení účtů může krátkodobě zkreslovat poptávku.
• Snížený výhled po Q1 ukazuje, že stent-grafty zatím nejsou tak předvídatelným růstovým motorem, jak by si trh přál. Pokud slabost není jen otázkou načasování, ocenění může začít působit náročněji.
• Převzetí Endospanu zvyšuje strategickou sílu portfolia, ale také integrační a finanční nároky. Než se NEXUS výrazněji promítne do výsledků, ponese firma náklady, které mohou brzdit krátkodobou ziskovost.
Zamčeno pro vyšší členství
Profil akcie
Artivion Inc. vyrábí, zpracovává a distribuuje zdravotnické prostředky a implantabilní lidské tkáně po celém světě. Společnost nabízí BioGlue, polymer skládající se z hovězího krevního proteinu a činidla pro zkřížené bílkoviny pro srdeční, cévní, neurologické a plicní procedury; služby konzervace srdce; PhotoFix, hovězí perikardiální náplast; a E-vita Open Plus a E-vita Open Neo. Poskytuje také E-xtra konstrukční inženýrské systémy pro léčbu aortálních cévních onemocnění; E-nside, off-the-shelf stent štěp pro léčbu thorako-břišní...
Artivion Inc. vyrábí, zpracovává a distribuuje zdravotnické prostředky a implantabilní lidské tkáně po celém světě. Společnost nabízí BioGlue, polymer skládající se z hovězího krevního proteinu a činidla pro zkřížené bílkoviny pro srdeční, cévní, neurologické a plicní procedury; služby konzervace srdce; PhotoFix, hovězí perikardiální náplast; a E-vita Open Plus a E-vita Open Neo. Poskytuje také E-xtra konstrukční inženýrské systémy pro léčbu aortálních cévních onemocnění; E-nside, off-the-shelf stent štěp pro léčbu thorako-břišní choroby; E-vita THORACIC 3G pro endovaskulární léčbu aneurysmat hrudních aort; E-nya, systém hrudního stentu pro minimálně invazivní opravu lézí klesající aorty; E-ventus BX, balónem rozšiřitelný periferní stent štěpu pro endovaskulární léčbu renálních a pánevních artritid E-liac k léčbě aneurysmálních iliakálních artérií a aneurysmálních iliakálních postranních větví; a E-tegra, systém štěpu břišní aorty. Kromě toho společnost nabízí syntetické cévní štěpy pro použití při operacích otevřených aortálních a periferních cév; PerClot, absorbovatelný práškový hemostat pro použití při chirurgických zákrocích; přípravky pro léčbu anginy; CryoVein femorální žíla a CryoArtery femorální arterie cévní konzervační služby; On-X protetické aortální a mitrální srdeční chlopně a On-X ascending aortic prosthesis; CarbonAid CO2 difuzní katéry a Chord-X ePTFE sutury pro mitrální chordální náhrada; a ascyrus medicinální pitevní stenty, stejně jako pyrolytické povlakování uhlíku služby pro výrobce zdravotnických prostředků. Slouží lékařům, nemocnicím a dalším zdravotnickým zařízením, stejně jako kardiochirurgům, vaskulárním, hrudním a všeobecným chirurgům. Společnost byla dříve známá jako CryoLife, Inc. a v lednu 2022 změnila svůj název na Artivion Inc. Společnost byla založena v roce 1984 a sídlí v Kennesaw v Georgii.
Artivion zvýšil tržby o 11 %, kvůli akvizici ale skončil ve ztrátě
Výrobce zdravotnických prostředků pro srdeční a cévní chirurgii Artivion oznámil výsledky za druhé čtvrtletí 2026. Tržby vzrostly o 11 % na 125,8 milionu dolarů. Firma ale skončila v čisté ztrátě 13,5 milionu dolarů (0,28 dolaru na akcii). Loni ve stejném období byla v mírném zisku.
Po očištění o jednorázové vlivy firma vykázala zisk 6,3 milionu dolarů. To je méně než 10,7 milionu před rokem. Růst táhly hlavně chlopně On-X (+18 %) a cévní implantáty, takzvané stent grafty (+12 %).
Během čtvrtletí firma dokončila nákup izraelské společnosti Endospan a jejího systému NEXUS na léčbu aorty. Od amerického úřadu FDA také získala schválení pro implantát AMDS. Artivion potvrdil výhled na celý rok 2026: tržby 480 až 496 milionů dolarů a upravená EBITDA 92 až 99 milionů dolarů.
Artivion oznámí výsledky za druhé čtvrtletí 6. srpna
Výrobce zdravotnických pomůcek pro srdeční a cévní chirurgii Artivion (AORT) zveřejní výsledky za druhé čtvrtletí 2026 ve čtvrtek 6. srpna po uzavření trhu. Poté bude následovat telefonická konference pro investory od 16:30 newyorského času. Povede ji generální ředitel Pat Mackin.
Artivion získal schválení FDA pro srdeční implantát AMDS, trh odhaduje na 150 milionů dolarů ročně
Artivion (ticker: AORT) získal od amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv schválení pro hybridní protézu AMDS, první světové zařízení pro remodelaci aortálního oblouku při akutních aortálních disekcích typu DeBakey I. Jde o přímý přístup na trh s odhadovaným ročním potenciálem 150 milionů dolarů v USA.
Schválení se vztahuje na pacienty s malperfuzí, kteří tvoří přibližně 60 % všech případů tohoto typu disekce – tedy zhruba 3 600 z celkových 6 000 ročních pacientů v USA. Klinická studie PERSEVERE na 93 účastnících prokázala snížení mortality všech příčin v prvních 30 dnech o 72 % a pokles závažných nežádoucích příhod o 54 %.
Onemocnění je bez léčby smrtelné – mortalita roste přibližně o 1 % za hodinu a do 48 hodin dosahuje až 50 %. Zařízení AMDS se implantuje jako doplněk ke standardní hemiarch náhradě bez zvýšení technické náročnosti operace a zachovává nativní aortální oblouk, což umožňuje případné minimálně invazivní re-intervence.
Nové schválení zároveň odstraňuje povinnost schválení institucionální revizní komisí (IRB), která byla spojena s předchozím statusem humanitární výjimky (HDE). Artivion vedle AMDS nedávno rozšířil portfolio o PMA-schválený systém NEXUS a pokračuje v klinických zkouškách ARCEVO LSA.
