Bristol-Myers Squibb Company

Farmaceutická firma Bristol Myers Squibb (BMY) zveřejnila nová dvouletá data ke svému léku Sotyktu (deucravacitinib). Ten se používá k léčbě psoriatické artritidy – zánětlivého onemocnění kloubů, které souvisí s lupénkou.

Podle výsledků si lék i po dvou letech užívání udržel účinnost. Jeho bezpečnost přitom zůstala stejná jako dosud.

Firma Bristol Myers Squibb představila na kongresu Evropské kardiologické společnosti (ESC) 2026 nová data o léku Camzyos (mavacamten). Data pokrývají období až pěti let. Potvrzují dlouhodobou účinnost a bezpečnost léku u pacientů se symptomatickou obstrukční hypertrofickou kardiomyopatií (oHCM). Jde o vzácné srdeční onemocnění, při kterém ztluštělý srdeční sval brání volnému průtoku krve.

Camzyos firma uvedla na trh už dříve a je schválený k léčbě této nemoci. Nová dlouhodobá data mají lékařům i pojišťovnám ukázat, že přínos léčby přetrvává i po několika letech užívání.

Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) udělil zrychlené schválení novému léku firmy Bristol Myers Squibb. Lék se jmenuje ZENBEXUS. Je to první lék firmy z nové skupiny takzvaných CELMoD. Ta pomáhá imunitnímu systému ničit nádorové buňky.

Lék je určený k léčbě mnohočetného myelomu, tedy rakoviny kostní dřeně. Podává se v kombinaci s léky daratumumab, hyaluronidasa-fihj a dexamethason. Tato kombinace se označuje jako režim „ZDd“.

Schválení umožňuje nasadit ZENBEXUS už u pacientů, kterým se nemoc vrátila poprvé. To je dříve než u dosavadních léčebných postupů.

Bristol Myers Squibb oznámila výstavbu nového výrobního areálu v Houstonu. Areál vznikne v Texasu. Investice dosáhne 2,3 miliardy dolarů.

Firma tím posiluje svou výrobu ve Spojených státech.

Akcie farmaceutické firmy Bristol Myers Squibb (BMY) vypadá podle rozboru serveru Fool.com levně. Její poměr P/E (cena akcie dělená ziskem na akcii) je pod průměrem odvětví. Firma navíc nabízí dividendový výnos kolem 4 %.

Nízkou cenu ale vysvětluje jedno zásadní riziko. Firmě se blíží vypršení patentové ochrany u klíčových léků. Po tomto datu mohou na trh přijít levné kopie od konkurence a tržby firmě prudce klesnou. Investoři by měli toto riziko zvážit, než akcii koupí jen kvůli nízké ceně.

Farmaceutická firma Bristol Myers Squibb (BMY) zveřejnila výsledky za druhé čtvrtletí. Ty jasně překonaly odhady analytiků. Cena akcie proto ve čtvrtek rostla rychleji než celý trh.

Firma zároveň zvýšila výhled na celý rok. Nový cíl je nad úrovní konsenzu (průměrného odhadu analytiků z Wall Street). Podle článku k tomu pomohly novější léky, které táhnou výsledky stejně jako v minulých čtvrtletích.

Farmaceutická firma Bristol-Myers Squibb ve druhém čtvrtletí 2026 vykázala upravený zisk na akcii 2,04 dolaru. Překonala tak odhad analytiků 1,59 dolaru. Tržby vzrostly o 6 % na 12,973 miliardy dolarů a předčily průměrný odhad analytiků 11,745 miliardy dolarů.

Tržby z novějších léků (jako Reblozyl, Camzyos, Breyanzi a Opdualag) stouply o 15 % na 7,6 miliardy dolarů. Naopak starší léky přinesly o 4 % méně, tedy 5,4 miliardy dolarů, kvůli levné generické konkurenci. Hlavní lék na rakovinu Opdivo vydělal 2,49 miliardy dolarů, meziročně o 3 % méně. Lék na ředění krve Eliquis naopak vzrostl o 22 % na 4,48 miliardy dolarů.

Díky silným výsledkům firma zvýšila výhled upraveného zisku na akcii pro rok 2026. Nově čeká 6,75 až 7 dolarů místo dřívějších 6,05 až 6,35 dolaru (analytici odhadovali 6,34 dolaru). Výhled tržeb zvedla ze 46–47,5 miliardy na 49–50 miliard dolarů (konsenzus 47,472 miliardy). Firma navíc čeká, že tržby z Eliquis letos porostou o 20 až 25 %.

Akcie BMY v den zveřejnění výsledků posílily o 2,38 % na 64,56 dolaru.

Bristol-Myers Squibb (BMY) zveřejnil výsledky za druhé čtvrtletí. Překonal odhady analytiků a zároveň zvýšil výhled hospodaření pro celý rok 2026.

Upravený zisk na akcii dosáhl 2,04 dolaru, trh přitom čekal 1,59 dolaru. Tržby činily 12,973 miliardy dolarů oproti očekávaným 11,745 miliardy dolarů.

Farmaceutická firma Bristol-Myers Squibb zveřejní výsledky za druhé čtvrtletí ve čtvrtek 30. července před otevřením burzy. Analytici čekají zisk na akcii 1,60 dolaru. O rok dříve to bylo 1,46 dolaru. Konsenzus odhaduje tržby na 11,74 miliardy dolarů. Loni firma vykázala 12,27 miliardy dolarů.

Analytik banky BofA Securities Tim Anderson 10. července potvrdil doporučení „buy“ (koupit). Cílovou cenu ale snížil ze 67 na 66 dolarů.

Akcie mají roční dividendový výnos 3,96 %. To odpovídá čtvrtletní dividendě 63 centů na akcii (2,52 dolaru ročně). Kdo by chtěl z dividend příjem 500 dolarů měsíčně, potřeboval by zhruba 2 381 akcií v hodnotě kolem 151 000 dolarů. V úterý akcie zavřely na 63,60 dolaru, o 1,7 % výš.

Investor Izzy Englander vede hedžový fond Millennium Management. Ten spravuje peníze bohatých klientů aktivním obchodováním. Englander výrazně navýšil podíl svého fondu ve farmaceutické firmě Bristol Myers Squibb (BMY). V prvním čtvrtletí zvýšil pozici o 780 %.

Analytici na Wall Street jsou ale mnohem opatrnější než Englander. K jeho zájmu může přispívat několik věcí. Firma má růstové portfolio a řadu léků ve vývoji (tzv. pipeline). Akcie je navíc levně oceněná a vyplácí dividendu.

Americký lékový úřad FDA v pondělí přijal k posouzení žádost firmy Bristol-Myers Squibb (NYSE: BMY) o registraci nového léku mezigdomide. Lék je určený pacientům s mnohočetným myelomem (nádor plazmatických buněk v kostní dřeni), u kterých se nemoc po předchozí léčbě vrátila nebo na ni přestala reagovat. Podává se v kombinaci s karfilzomibem a dexamethasonem (kombinace „MeziKd“). FDA má rozhodnout do 13. května 2027.

Mezigdomide se užívá ústy. Působí tak, že mění chování jedné bílkoviny v nádorové buňce, a tím ji ničí. Žádost se opírá o klinickou studii fáze 3 s názvem SUCCESSOR-2. Ta porovnávala kombinaci MeziKd se standardní léčbou (karfilzomib a dexamethason).

Podle studie kombinace MeziKd prodloužila dobu, po kterou nemoc nepostupovala, na 18 měsíců oproti 8,3 měsíce u standardní léčby. Riziko zhoršení nemoci nebo úmrtí se snížilo o 52 %. Přínos se projevil i u pacientů, kteří už dříve dostávali jiné léky. Vedlejší účinky odpovídaly předchozím studiím.

Bristol-Myers Squibb tak má u FDA v posuzování už druhý lék na tento typ myelomu. Akcie firmy v pondělí po zveřejnění zprávy posílily o 2,29 % na 58,90 dolaru.

Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) přijal k posouzení žádost o registraci léku mezigdomide. Lék vyvíjí farmaceutická firma Bristol Myers Squibb.

Přípravek je určen pacientům s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem. Jde o typ rakoviny krevní plazmy, který se po léčbě vrátil nebo na léčbu nereaguje.

Farmaceutická firma Bristol Myers Squibb vydělává dost peněz na to, aby svou dividendu s výnosem 4,3 % bez problémů pokryla. Firmu ale podle článku čeká takzvaný patentový útes. Několika jejím klíčovým lékům najednou skončí patentová ochrana. O část tržeb z nich ji tak připraví levné kopie konkurence.

Nové léky ve vývoji by ale podle článku mohly výpadek z vypršených patentů vyrovnat. Pomohly by firmě udržet výplatu dividendy i v dalších letech.

Analytici porovnávají investiční atraktivitu Bristol Myers Squibb (BMY) a Johnson & Johnson (JNJ) pro rok 2026. Obě společnosti působí ve farmaceutickém sektoru, liší se však obchodním modelem i valuací.

Bristol Myers Squibb se soustředí na specializované léky v onkologii a imunologii. Akcie firmy se obchodují s nízkou valuací, což může lákat investory hledající levnější vstup do sektoru.

Johnson & Johnson nabízí diverzifikovanější model – pokrývá inovativní léky i zdravotnické technologie. Firma dosahuje vyšších marží a má širší dosah na trhu.

Konkrétní finanční čísla srovnání nezveřejnilo.

Bristol Myers Squibb a Johnson & Johnson patří mezi největší hráče ve zdravotnictví, analytici je nyní srovnávají jako dvě odlišné investiční příležitosti pro rok 2026.

Bristol Myers Squibb (ticker: BMY) sází na biofarmaceutické portfolio soustředěné kolem onkologie a imunologie. Akcie se obchodují s diskontem vůči sektoru, což může lákat investory hledající hodnotu za nižší cenu.

Johnson & Johnson (ticker: JNJ) naproti tomu těží z diverzifikace napříč zdravotnickými segmenty. Firma dosahuje vedoucích marží v odvětví a generuje silné provozní cash flow.

Obě společnosti tedy oslovují odlišné typy investorů. Bristol Myers Squibb může přitáhnout ty, kteří hledají diskontované ocenění v specializované farmacii. Johnson & Johnson spíše vyhovuje investorům preferujícím stabilitu, širší diverzifikaci a prověřenou ziskovost.

Analytik doporučuje nákup akcií Bristol Myers Squibb i přes obavy z blížícího se vypršení patentů, které akcie tlačí dolů. Valuace je podle něj atraktivní a potenciál růstu převažuje nad rizikem poklesu.

Firma sice čelí výpadku tržeb spojenému s expirací klíčových patentů, ale analytik věří, že ji dokáže zaplnit. BMY zároveň nabízí robustní dividendový výnos, který investory průběžně odměňuje i v době nejistoty.

Bristol Myers Squibb oznámila, že výsledky za druhý kvartál 2026 zveřejní 30. července 2026. Konferenční hovor s investory začne v 8:15 ráno ET, živý webcast bude dostupný na investor.bms.com.

Rada direktorů Bristol Myers Squibb (BMY) schválila čtvrtletní dividendu 0,63 USD na akcii. Výplata proběhne 3. srpna 2026, rozhodným datem pro nárok na dividendu je 2. července 2026.

Bristol Myers Squibb udržuje 18letou sérii zvyšování dividend a díky plánovaným úsporám nákladů ji může prodloužit i přes blížící se patentové propasti. Společnost plánuje ročně ušetřit 3,5 miliardy dolarů z produktivnostních iniciativ a drží hotovost přesahující 10,5 miliardy dolarů.

Patentové propasti představují hlavní riziko – po vypršení ochrany klíčových léků tržby zpravidla výrazně klesají. Kombinace úspor a hotovostní rezervy by však Bristol Myers Squibb měla poskytnout dostatečný prostor, aby čtvrtletní výplaty akcionářům nekrátila.

Pro investory zaměřené na dividendy nabízejí Bristol Myers Squibb (BMY) a Pfizer (PFE) odlišné profily – a volba závisí na tom, co hledáte. Pfizer sice nabízí vyšší forward dividendový výnos, ale Bristol Myers Squibb má silnější historii růstu dividend a lepší potenciál jejich udržitelnosti měřený poměrem výplaty.

Analytici považují růst dividend a jejich trvanlivost za klíčová kritéria při výběru dividendové akcie. Podle těchto měřítek vychází Bristol Myers Squibb jako přesvědčivější kandidát. Obě společnosti přitom čelí podobným výzvám typickým pro farmaceutický sektor.

Akcie Bristol Myers Squibb ($BMY) vypadají na papíře lákavě, ale za nízkou valuací se skrývá konkrétní riziko – série expirací patentů klíčových léků. Firma se obchoduje na P/E 16x, zatímco farmaceutický sektor průměrně na 24x a index S&P 500 na 27x.

Dividendový výnos dosahuje 4,4 %, což výrazně překonává průměr odvětví (1,7 %) i celého trhu (1,1 %). Tržní kapitalizace firmy činí 117 miliard dolarů, cena akcie se pohybuje kolem 54,80 dolarů.

Problém je načasování. Onkologické léky Revlimid a Pomalyst čelí generické konkurenci již v roce 2026. Kardiovaskulární lék Eliquis, vyvíjený společně s Pfizerem, přijde o patentovou ochranu v roce 2028. Nejistota ohledně příjmů tak potrvá minimálně do konce tohoto roku.

Firma sice pracuje na novém portfoliu, ale vývoj léků nemá pevný harmonogram jako expirace patentů. Payout ratio ve výši 70 % navíc ukazuje, že velká část zisků jde na dividendy – prostor pro investice do nových produktů je omezený. Hrubá marže 66 % je solidní, ale bez náhrady za ztrácející se příjmy z klíčových léků nestačí.

Bristol Myers Squibb získal od americké FDA prioritní posouzení doplňkové žádosti o rozšíření indikace léku Camzyos (mavacamten) na adolescenty se symptomatickou obstrukční hypertrofickou kardiomyopatií (oHCM). Prioritní posouzení znamená rychlejší regulatorní proces, který může urychlit případné schválení.

Camzyos je dosud schválen pro dospělé pacienty s oHCM. Rozšíření na mladší věkovou skupinu by firmě otevřelo nový segment trhu pro tento lék.

BioNTech a Bristol Myers Squibb zveřejnily na kongresu ASCO 2025 v Chicagu pozitivní data ze studie fáze 2/3 pro experimentální lék pumitamig, což je potenciálně důležitý signál pro investory obou společností v oblasti onkologie. Lék zaznamenal míru objektivní odpovědi až 72,7 % u dlaždicového podtypu nemalobuněčného karcinomu plic a míru kontroly nemoci 100 %.

Pumitamig (také označovaný jako BNT327 nebo BMS-986545) je první bispecifický imunomodulátor cílený na PD-L1 a VEGF-A. Testuje se v kombinaci s chemoterapií u pacientů s dříve neléčeným pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic. Studie zahrnovala 40 vyhodnotitelných pacientů s mediánem sledování 9,0 měsíců.

Lék vykazuje účinnost napříč různými hladinami exprese PD-L1 – od 47,6 % u pacientů s nízkou expresí (TPS <1 %) až po 100 % u pacientů s vysokou expresí (TPS ≥50 %).

Bezpečnostní profil je podle společností zvládnutelný. Nežádoucí účinky stupně ≥3 související přímo s pumitamigem se vyskytly u 23,3 % pacientů. Léčbu kvůli nežádoucím účinkům přerušilo 9,3 % pacientů. Krvácivé příhody zaznamenalo 20,9 % účastníků.

Pumitamig postupuje globálním programem fáze 3, který zahrnuje celkem tři mezinárodní studie včetně studie ROSETTA Lung-02.

BioNTech a Bristol Myers Squibb zveřejnily pozitivní mezivýsledky studie fáze 2/3 pro kandidáta Pumitamig v léčbě pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic, což posiluje jeho pozici jako potenciálně konkurenceschopné terapie. Potvrzená objektivní míra odpovědi dosáhla 57,1 % u neskvamózního karcinomu a 68,4 % u skvamózního karcinomu, přičemž míra kontroly nemoci činila 100 %.

Analýza zahrnovala 40 pacientů s mediánem sledování 9,0 měsíců. Pumitamig se testoval v kombinaci s chemoterapií u dříve neléčených pacientů. Výsledky se lišily podle exprese PD-L1: při TPS pod 1 % dosáhla míra odpovědi 47,6 %, při TPS 1–49 % to bylo 77,8 % a při TPS nad 50 % dokonce 100 %.

Bezpečnostní profil firmy označují za kontrolovatelný. Nežádoucí účinky stupně ≥3 se vyskytly u 48,8 % pacientů, imunem související nežádoucí účinky u 37,2 % pacientů. Léčbu přerušili 4 pacienti, tedy 9,3 %.

Pumitamig je první bispezifický kandidát třídy PD-L1xVEGF-A s globálními klinickými daty. Studie ROSETTA Lung-02 stále probíhá a nábor pacientů pokračuje. Paralelně běží další dvě globální studie fáze 3 – MAINZ a PRINCETON.

Bristol Myers Squibb oznámila pozitivní výsledky fáze 3 studie SUCCESSOR-2, která potvrdila výraznou účinnost léku mezigdomide u pacientů s relabovaným nebo refraktérním mnohočetným myelomem. Výsledky jsou důležité pro investory, protože otevírají cestu k registraci nového léku v lukrativní onkologické indikaci.

Kombinace mezigdomide s karfilzomibem a dexametazonem (MeziKd) snížila riziko progrese onemocnění nebo smrti o 52 % oproti samotnému karfilzomibu s dexametazonem. Medián doby bez progrese činil 18 měsíců u MeziKd versus 8,3 měsíce u kontrolní skupiny.

Studie zahrnula 479 pacientů s mediánem věku 68 let, přičemž čtvrtina byla starší 75 let. Míra celkové odpovědi dosáhla 80,2 % u MeziKd oproti 53,4 % u srovnávací skupiny. Úplnou odpověď nebo lepší výsledek zaznamenalo 26,7 % pacientů na MeziKd versus 8,9 % na standardní léčbě. Medián celkového přežití zatím nebyl dosažen.

Bezpečnostní profil vykazuje vyšší výskyt nežádoucích účinků 3.–4. stupně: 83,7 % u MeziKd versus 56,5 % u kontrolní skupiny. Neutropenie se vyskytla u 61,1 % pacientů na MeziKd (oproti 9,1 %) a infekce u 34,0 % (oproti 15,6 %).

Mezigdomide je perorální lék z třídy CELMoD. Výsledky byly prezentovány na kongresu ASCO 2026.

Akcie Bristol Myers Squibb ($BMY) jsou v poklesu a analytik je označuje za potenciální nákup – ovšem s výhradami, které by investoři neměli přehlédnout. Klíčovým rizikem zůstává takzvaný patent cliff: firmě končí patentová ochrana na starší léky a nové přípravky v portfoliu nemusí vzniklý výpadek příjmů plně nahradit.

Bristol Myers Squibb sice disponuje slibným pipeline nových léků, ale jejich komerční úspěch je zatím nejistý. Investice do této akcie proto analytik doporučuje spíše těm, kteří mají dlouhodobý horizont a dokážou snést vyšší míru rizika.

Bristol Myers Squibb oznámil účast na onkologické konferenci ASCO 2026, kde hodlá prezentovat nová vědecká data ze svého stávajícího portfolia i z pipeline příští generace. Konkrétní čísla ani názvy přípravků firma zatím nezveřejnila.

Bristol Myers Squibb (BMY) oznámil strategické partnerství s čínskou Hengrui Pharma na vývoj přibližně 12 léků – dohoda je potenciálně v hodnotě miliard dolarů. Společnosti budou spolupracovat na objevování nových léků a Bristol pošle 4 své experimentální přípravky do Číny na rané klinické zkoušky.

Partnerství je vzájemné – obě strany přispívají vlastními aktivy. Atraktivita Číny pro farmaceutický výzkum je zřejmá: v zemi lze studovat dvakrát více léků v polovičním čase za třetinu nákladů oproti USA.

Dohoda zapadá do širšího trendu. Podíl Číny na velkých farmaceutických licenčních dohodách vzrostl z pouhých 5 procent v roce 2022 na 39 procent loni a letos překročil 50 procent. Podobné kroky v poslední době podnikly i Pfizer, Merck, AstraZeneca nebo Eli Lilly. GSK nedávno uzavřela vlastní dohodu přímo s Hengrui. Průkopníkem tohoto modelu byl Amgen, který podobné partnerství uzavřel s BeOne již v roce 2019.

Tempus AI a Bristol Myers Squibb rozšířili strategické partnerství zaměřené na využití umělé inteligence při vývoji léků v onkologii a neurověděě. Spolupráce se týká pěti počátečních klinických studií a jejím cílem je zvýšit pravděpodobnost technického i regulačního úspěchu těchto programů.

Tempus AI do spolupráce přináší svou AI platformu Lens a multimodální data z reálného světa. Onkologická část pokrývá nádory plic, tlustého střeva a prostaty. Nově se partnerství rozšiřuje na neurovědu, konkrétně na Alzheimerovu chorobu.

Součástí spolupráce je také program Next Pathways, který je již nasazen v 13 komunitních zdravotnických systémech. Program se soustředí na pacienty s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic a má pomoci lépe pochopit heterogenitu pacientů při rozhodování o vývoji léků.

Bristol Myers Squibb (BMY) a čínská Hengrui Pharma oznámily globální strategickou spolupráci na vývoji 13 programů v onkologii, hematologii a imunologii – dohoda s potenciální hodnotou až 15,2 miliardy USD otevírá oběma firmám přístup na trhy, kde dosud neoperovaly samostatně. BMS zaplatí při uzavření 600 milionů USD, dalších 175 milionů USD v prvním výročí a podmíněných 175 milionů USD v roce 2028, celkové počáteční platby tak dosáhnou 950 milionů USD.

Portfolio tvoří 4 onkologická a hematologická aktiva od Hengrui, 4 imunologická aktiva od BMS a 5 programů, které obě firmy budou společně objevovat a vyvíjet. BMS získává exkluzivní práva na aktiva Hengrui mimo Čínu, Hongkong a Macao. Opačně Hengrui přebírá exkluzivní práva na aktiva BMS pro čínský trh.

Za raný klinický vývoj všech programů bude odpovídat Hengrui, která má zároveň možnost spolupodílet se na vývoji vybraných aktiv a určitých komerčních aktivitách globálně po boku BMS. Dohoda podléhá schválení podle amerického antimonopolního zákona Hart-Scott-Rodino a uzavření se očekává ve třetím čtvrtletí 2026.

Akcie Bristol Myers Squibb (BMY) se obchodují s výrazným diskontem vůči sektoru, přestože firma buduje nové portfolio léků, které může kompenzovat blížící se ztrátu patentů. Forward P/E činí 9x oproti průměru zdravotnického sektoru 16,8x, dividendový výnos dosahuje 4,45 %.

V prvním čtvrtletí 2026 vykázala firma tržby 11,5 miliardy dolarů, meziroční růst 3 %. Klíčové léky Opdivo a Eliquis přispěly 6,3 miliardy dolarů, tedy více než polovinou celkových tržeb. Právě na ně se váže hlavní riziko: oba léky přijdou o patentovou ochranu do konce dekády.

Nové portfolio zatím drží krok. Tržby z něj dosáhly 6,2 miliardy dolarů s meziročním růstem 12 %. Reblozyl vygeneroval 555 milionů dolarů (+16 % meziročně), podkožní verze Opdivo Qvantig pak 163 milionů dolarů s růstem přes 200 % meziročně.

V pipeline firma vyvíjí antikoagulant Milvexian společně s Johnson & Johnson – potenciál přes miliardu dolarů ročních tržeb. Dalším kandidátem je Pumitamig, experimentální protirakovinná látka z třídy bispecifických protilátek, vyvíjená s BioNTech.

Tržní kapitalizace Bristol Myers Squibb dosahuje 115 miliard dolarů, akcie se pohybují na úrovni 55,67 dolarů v rámci 52týdenního rozmezí 42,52–62,89 dolarů. Hrubá marže firmy je 66,07 %.

Akcionáři Bristol Myers Squibb na výroční valné hromadě 2026 schválili všechny návrhy vedení a odmítli požadavek na nezávislého předsedu představenstva. Vedení firmy při té příležitosti představilo pokroky v portfoliu růstových léků a aktualizovalo výhled vývojové pipeline.

Společnost také prezentovala iniciativy na snížení nákladů a plány na řízení bilance. Konkrétní finanční čísla na hromadě zveřejněna nebyla.

Investoři hledající stabilní dividendy ve zdravotnictví mají na výběr ze tří společností, které pokračují ve zvyšování výplat navzdory různým provozním tlakům. Bristol Myers Squibb nabízí dividendový výnos 4,3 % při konzervativním poměru výplaty 39 % a za posledních pět let zvýšil dividendu o 28,6 %.

Firma s tržní kapitalizací 120 miliard dolarů však čelí ztrátě patentové exkluzivity pro léky Eliquis a Opdivo do konce dekády a rostoucí konkurenci biosimilárních přípravků.

Medtronic zvyšuje dividendy nepřetržitě 48 let a řadí se tak mezi nejvěrnější dividendové plátce v sektoru. Výnos činí 3,4 %, poměr výplaty dosahuje 69 %. Firma s kapitalizací 107 miliard dolarů oddělila svou jednotku péče o diabetes a zaznamenala nejrychlejší růst tržeb v posledních letech díky zařízením Pulse Field Ablation. Regulátoři jí navíc schválili robotický chirurgický systém Hugo.

Gilead Sciences s kapitalizací 162 miliard dolarů vyplácí dividendu s výnosem 2,5 % a poměrem výplaty 42,3 %. Firma dominuje trhu s HIV léky prostřednictvím přípravku Biktarvy a buduje rozsáhlé onkologické portfolio. Slabinou zůstává závislost na nepředvídatelném trhu s léčivy proti covidu-19.

Investoři hledající dividendový příjem ve zdravotnictví mají na výběr ze tří firem, jejichž akcie oslabily, zatímco výplaty dividend zůstávají stabilní nebo rostou. Medtronic, Sanofi a Bristol Myers Squibb nabízejí výnosy mezi 3,4 a 4,7 procenta.

Medtronic vykázal v třetím čtvrtletí fiskálního roku 2026 tržby 9 miliard dolarů, meziročně o 8,7 procenta více. Přesto akcie za posledních pět let ztratily více než 35 procent. Firma zvyšuje dividendu již 48 let po sobě, aktuální výnos činí 3,41 procenta. Hrubá marže přitom klesla z 66,6 na 64,9 procenta meziročně.

Sanofi těží z léku Dupixent, který v roce 2025 přinesl 4,2 miliardy eur při růstu 32,2 procenta. Na rok 2026 firma očekává nárůst tržeb o vysoké jednociferné procento. V únoru jmenovala nového generálního ředitele. Dividendový výnos dosahuje 4,69 procenta, firma ale čelí budoucí ztrátě patentu na Dupixent.

Bristol Myers Squibb prochází přechodem mezi portfolii. Tržby ze staršího portfolia klesly z 25,7 na 21,8 miliardy dolarů, zatímco růstové portfolio vzrostlo z 22,6 na 26,4 miliardy dolarů. Eliquis vygeneroval globální tržby 14,4 miliardy dolarů. Firma zvažuje akvizici Orbital Therapeutics za 1,5 miliardy dolarů. Dividendový výnos je 4,26 procenta, patent na Eliquis ale vyprší.