Zkusit zdarma
C4 Therapeutics, Inc.

C4 Therapeutics, Inc.

CCCC
Cena:
 
 
Valuace
70
Růst
30
Zdraví
75
Zamčeno
Stáhnout finanční data do tabulky
Používají profesionální investoři na DCF modelování
Download
Tato prémiová funkce je dostupná pouze pro členství Ultra. Pokud si ji chcete vyzkoušet, vyhledejte akcii "Apple"
Kapitalizace
381 mil.
Obrat
35 mil.
Zisk
-101 mil.
Aktiva
359 mil.
ROE
-40 %
ROA
-31 %
PE
-4,7
PS
16,4
Cena 1R
1-4
⌀ Cena
2.09
Dividenda
0,00 %
Dluh
9 mil.
Nadcházející oznámení zisků

Nejnovější články

Před 98 dny

C4 Therapeutics hlásí 53% míru odpovědi u cemsidomidu v léčbě mnohočetného myelomu

C4 Therapeutics zveřejnila pozitivní výsledky studie Fáze 1 pro léčivo cemsidomid, které při doporučené dávce pro Fázi 2 dosáhlo celkové míry odpovědi 53 %. Výsledky jsou pozoruhodné zejména proto, že pacienti byli silně předléčeni – s mediánem 7 předchozích linií léčby.

Cemsidomid je perorální degrader IKZF1/3 nové generace, testovaný v kombinaci s dexametazonem. Do studie bylo zařazeno 73 pacientů s relapsujícím nebo refraktérním mnohočetným myelomem. 75 % z nich podstoupilo předchozí terapii BCMA a stejný podíl absolvoval CAR-T nebo TCE léčbu – tedy skupiny, pro které jsou terapeutické možnosti velmi omezené.

Při nižší dávce 75 µg činila míra odpovědi 40 %, napříč všemi dávkami pak 36 %. Medián doby trvání odpovědi dosáhl 7,9 měsíce. Léčivo bylo dobře snášeno s minimálními přerušeními a redukcemi dávek, přičemž odpovědi se v čase prohlubovaly. Sedm pacientů zůstává v léčbě dosud.

Kompletní data budou prezentována na kongresu Evropské hematologické asociace 12. června 2026.

Zdroj: globenewswire.com
Před 120 dny

C4 Therapeutics se představí na třech investorských konferencích v květnu a červnu

C4 Therapeutics (CCCC) oznámila účast vedení na třech zdravotnických konferencích v průběhu května a června 2026. Jde o standardní investor relations aktivitu bez zveřejnění nových klinických dat.

Vedení firmy vystoupí 26. května na virtuálním fireside chatu v rámci TD Cowen 7th Annual Oncology Innovation Summit, 3. června na Jefferies Global Healthcare Conference v New Yorku a 10. června se zúčastní individuálních schůzek na Goldman Sachs 47th Annual Global Healthcare Conference v Miami.

C4 Therapeutics je klinická biofarmaceutická společnost zaměřená na cílenou degradaci proteinů. K vývoji léčiv využívá platformu TORPEDO, která slouží k návrhu a optimalizaci malých molekul. Cílem programů společnosti je překonat rezistenci na stávající léčiva v onkologii. Živé webcasty z konferencí budou dostupné na webu společnosti, archivované záznamy pak přibližně 90 dní po každé akci.

Zdroj: globenewswire.com
Před 128 dny

C4 Therapeutics hlásí pokrok v léčbě myelomu a nové partnerství s Roche

C4 Therapeutics ($CCCC) zveřejnila výsledky za Q1 2026 a oznámila rozšíření spolupráce s Roche, která přinese úvodní platbu 20 milionů USD. Společnost disponuje hotovostí 268,3 milionu USD, která jí podle vlastních odhadů vydrží do konce roku 2028.

Klíčovým aktivem zůstává cemsidomide, kandidát na léčbu mnohočetného myelomu fungující na principu degradace proteinů IKZF1/3. V únoru 2026 byl dávkován první pacient v Phase 2 studii MOMENTUM, která cílí na zhruba 100 pacientů s dokončením enrollmentu do konce Q1 2027. V březnu 2026 začala také Phase 1b studie v kombinaci s elranatamabem.

Nová spolupráce s Roche uzavřená v dubnu 2026 se zaměřuje na degrader-antibody konjugáty. Platba 20 milionů USD má přijít v květnu 2026.

C4 Therapeutics se naopak rozhodla nepostupovat s programem CFT8919 (degrader EGFR L858R) mimo oblast Větší Číny.

Data z Phase 1 studie cemsidomidu budou prezentována na kongresu EHA v červnu 2026, poster k MOMENTUM studii se objeví na konferenci ASCO v květnu 2026.

Zdroj: globenewswire.com

AI Shrnutí

C4 Therapeutics zveřejnila pozitivní výsledky studie Fáze 1 pro léčivo cemsidomid, které při doporučené dávce pro Fázi 2 dosáhlo celkové míry odpovědi 53 %. Výsledky jsou pozoruhodné zejména proto, že pacienti byli silně předléčeni – s mediánem 7 předchozích linií léčby. Cemsidomid je perorální degrader IKZF1/3 nové generace, testovaný v kombinaci s dexametazonem. Do studie...

C4 Therapeutics (CCCC) oznámila účast vedení na třech zdravotnických konferencích v průběhu května a června 2026. Jde o standardní investor relations aktivitu bez zveřejnění nových klinických dat. Vedení firmy vystoupí 26. května na virtuálním fireside chatu v rámci TD Cowen 7th Annual Oncology Innovation Summit, 3. června na Jefferies Global Healthcare Conference v New Yorku...

Profil akcie

C4 Therapeutics, Inc., biofarmaceutická společnost v klinickém stadiu, vyvíjí nové terapeutické kandidáty na degradaci proteinů způsobujících onemocnění pro léčbu rakoviny, neurodegenerativních stavů a dalších onemocnění. Jeho hlavním produktem je CFT7455, perorálně biologicky dostupný MonoDAC degradér proteinu, který je ve fázi 1/2 studie cílený na IKZF1 a IKZF3 pro mnohočetný myelom a nehodgkinské lymfomy, včetně periferního T-buněčného lymfomu a lymfomu krčních buněk. Společnost také vyvíjí CFT8634, perorálně biologicky dostupný BiDAC degrader...

C4 Therapeutics, Inc., biofarmaceutická společnost v klinickém stadiu, vyvíjí nové terapeutické kandidáty na degradaci proteinů způsobujících onemocnění pro léčbu rakoviny, neurodegenerativních stavů a dalších onemocnění. Jeho hlavním produktem je CFT7455, perorálně biologicky dostupný MonoDAC degradér proteinu, který je ve fázi 1/2 studie cílený na IKZF1 a IKZF3 pro mnohočetný myelom a nehodgkinské lymfomy, včetně periferního T-buněčného lymfomu a lymfomu krčních buněk. Společnost také vyvíjí CFT8634, perorálně biologicky dostupný BiDAC degrader BRD9, proteinový cíl pro synoviální sarkom a SMARCB1-deletované solidní nádory; CFT1946, perorálně biologicky dostupný BiDAC degrader zaměřený na V600X mutant BRAF pro léčbu melanomu, nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC), kolorektálního karcinomu a dalších solidních malignit; CFT8919 L858R, perorálně biologicky dostupný, allosterický a mutantně selektivní BiDAC degrader receptoru epidermálního růstového faktoru nebo EGFR s mutací v NSCLC a programy v rané fázi, které zahrnují látky poškozující RET při léčbě různých druhů rakoviny. C4 Therapeutics, Inc. strategicky spolupracuje s F. Hoffmann-La Roche Ltd a Hoffmann-La Roche Inc.; Biogen MA, Inc.; a Calico Life Sciences LLC. Společnost byla založena v roce 2015 a sídlí ve Watertownu v Massachusetts.

SektorHealthcare
OdvětvíBiotechnology
Počet zaměstnanců104
Na burze od2. října 2020
Adresa490 Arsenal Way
CEOAndrew J. Hirsch

Podobné společnosti

preloader

Profil společnosti C4 Therapeutics, Inc. (CCCC)

SektorHealthcare
OdvětvíBiotechnology
CEOAndrew J. Hirsch
Zaměstnanci110
BurzaNASDAQ
ISINUS12529R1077

Nejnovější zprávy o C4 Therapeutics, Inc.

C4 Therapeutics hlásí 53% míru odpovědi u cemsidomidu v léčbě mnohočetného myelomu

C4 Therapeutics zveřejnila pozitivní výsledky studie Fáze 1 pro léčivo cemsidomid, které při doporučené dávce pro Fázi 2 dosáhlo celkové míry odpovědi 53 %. Výsledky jsou pozoruhodné zejména proto, že pacienti byli silně předléčeni – s mediánem 7 předchozích linií léčby. Cemsidomid je perorální degrader IKZF1/3 nové generace, testovaný v kombinaci s dexametazonem. Do studie bylo zařazeno 73 pacientů s relapsujícím nebo refraktérním mnohočetným myelomem. 75 % z nich podstoupilo předchozí terapii BCMA a stejný podíl absolvoval CAR-T nebo TCE léčbu – tedy skupiny, pro které jsou terapeutické možnosti velmi omezené. Při nižší dávce 75 µg činila míra odpovědi 40 %, napříč všemi dávkami pak 36 %. Medián doby trvání odpovědi dosáhl 7,9 měsíce. Léčivo bylo dobře snášeno s minimálními přerušeními a redukcemi dávek, přičemž odpovědi se v čase prohlubovaly. Sedm pacientů zůstává v léčbě dosud. Kompletní data budou prezentována na kongresu Evropské hematologické asociace 12. června 2026.

C4 Therapeutics se představí na třech investorských konferencích v květnu a červnu

C4 Therapeutics (CCCC) oznámila účast vedení na třech zdravotnických konferencích v průběhu května a června 2026. Jde o standardní investor relations aktivitu bez zveřejnění nových klinických dat. Vedení firmy vystoupí 26. května na virtuálním fireside chatu v rámci TD Cowen 7th Annual Oncology Innovation Summit, 3. června na Jefferies Global Healthcare Conference v New Yorku a 10. června se zúčastní individuálních schůzek na Goldman Sachs 47th Annual Global Healthcare Conference v Miami. C4 Therapeutics je klinická biofarmaceutická společnost zaměřená na cílenou degradaci proteinů. K vývoji léčiv využívá platformu TORPEDO, která slouží k návrhu a optimalizaci malých molekul. Cílem programů společnosti je překonat rezistenci na stávající léčiva v onkologii. Živé webcasty z konferencí budou dostupné na webu společnosti, archivované záznamy pak přibližně 90 dní po každé akci.

C4 Therapeutics hlásí pokrok v léčbě myelomu a nové partnerství s Roche

C4 Therapeutics ($CCCC) zveřejnila výsledky za Q1 2026 a oznámila rozšíření spolupráce s Roche, která přinese úvodní platbu 20 milionů USD. Společnost disponuje hotovostí 268,3 milionu USD, která jí podle vlastních odhadů vydrží do konce roku 2028. Klíčovým aktivem zůstává cemsidomide, kandidát na léčbu mnohočetného myelomu fungující na principu degradace proteinů IKZF1/3. V únoru 2026 byl dávkován první pacient v Phase 2 studii MOMENTUM, která cílí na zhruba 100 pacientů s dokončením enrollmentu do konce Q1 2027. V březnu 2026 začala také Phase 1b studie v kombinaci s elranatamabem. Nová spolupráce s Roche uzavřená v dubnu 2026 se zaměřuje na degrader-antibody konjugáty. Platba 20 milionů USD má přijít v květnu 2026. C4 Therapeutics se naopak rozhodla nepostupovat s programem CFT8919 (degrader EGFR L858R) mimo oblast Větší Číny. Data z Phase 1 studie cemsidomidu budou prezentována na kongresu EHA v červnu 2026, poster k MOMENTUM studii se objeví na konferenci ASCO v květnu 2026.