Pliant Therapeutics, Inc.

Pliant Therapeutics (PLRX) vyvíjí léky zaměřené na integriny, tedy bílkoviny na povrchu buněk. Firma jmenovala Craiga Blanchetta, Ph.D., senior viceprezidentem pro výzkum siRNA. Léky typu siRNA umlčují vybrané geny.

Blanchette přichází z firmy Switch Therapeutics, kde byl ředitelem pro vědu. Předtím vedl oddělení proteinové chemie ve firmě Genentech. V Pliant bude rozvíjet technologii, která má pomocí integrinů dopravovat siRNA do vybraných tkání.

Klinická biotechnologická firma Pliant Therapeutics (PLRX) jmenovala lékařským ředitelem Davida Rabena. Firma vyvíjí léčiva cílená na integriny (bílkoviny na povrchu buněk, které se podílejí na vzniku nádorů a zánětů). Raben má přes třicet let zkušeností s klinickým výzkumem v onkologii.

Naposledy působil jako lékařský ředitel ve firmě Bicara Therapeutics, kde vedl klinický vývoj jejího hlavního léčiva. Dříve pracoval také ve firmách Amgen a Genentech a přes dvacet let byl profesorem na University of Colorado Cancer Center.

Raben má firmě pomoci s dalším vývojem látky PLN-101095, u níž se klíčové výsledky klinických zkoušek očekávají v roce 2027.

Pliant Therapeutics (Nasdaq: PLRX) je klinická biotechnologická firma, která vyvíjí léky na bázi integrinů (bílkovin na povrchu buněk). Oznámila, že do klinické studie FORTIFY se hlásí víc pacientů, než čekala. Studie testuje její experimentální lék PLN-101095 na pokročilé nádory a kombinuje ho s imunoterapií u pacientů, jimž přestala fungovat předchozí léčba.

Čtvrtletní ztráta klesla na 22,4 milionu dolarů z 43,3 milionu dolarů před rokem, hlavně díky nižším výdajům. Firma loni ukončila vývoj jiného léku na plicní chorobu IPF. Do představenstva jmenovala dvě zkušené onkoložky. Ke konci června měla v hotovosti 159,6 milionu dolarů, což jí má vystačit do druhé poloviny roku 2028.

Pliant Therapeutics (PLRX) oznámil, že 30. května 2026 prezentuje na konferenci ASCO v Chicagu výsledky fáze 1b studie FORTIFY s léčivem PLN-101095. Jde o první duální inhibitor integrinů αvβ8 a αvβ1 ve své třídě, který se testuje u pacientů s pokročilými nádory rezistentními na imunoterapii.

Studie zahrnuje tři kohorty pacientů – s nemalobuněčným karcinomem plic, nádory s vysokou mutační zátěží a světlobuněčným karcinomem ledviny. Pacienti nejprve dostávají PLN-101095 v dávce 1000 mg dvakrát denně po dobu 14 dní jako monoterapii, poté se přidává pembrolizumab. Prezentaci povede Timothy A. Yap z M.D. Anderson Cancer Center.

Pliant Therapeutics (PLRX) zahájil fázi 1b klinické studie svého onkologického kandidáta PLN-101095 a na konferenci AACR 2026 představil slibná data z předchozí fáze. První pacient byl zařazen do studie FORTIFY v dubnu 2026.

PLN-101095 je perorální inhibitor integrinu αvβ8 a αvβ1. Mechanismus léku spočívá v blokování aktivace TGF-β, čímž má překonávat rezistenci na checkpoint inhibitory. Pacienti dostávají 1000 mg dvakrát denně po dobu 14 dní jako monoterapii, poté se přidává pembrolizumab.

Z dat fáze 1a vyplývají 1 potvrzená úplná remise, 2 potvrzené částečné remise a 1 nepotvrzená částečná remise. Respondující pacienti vykazovali výrazné zvýšení hladiny interferonu gama (IFN-γ) v plazmě, přičemž všichni si udrželi více než dvojnásobné zvýšení ještě v týdnu 10. U všech respondentů byly rovněž zvýšené hladiny PD-L1. Lék byl dobře snášen ve všech testovaných dávkách.

Studie FORTIFY zahrnuje tři skupiny: pacienty s nemalobuněčným karcinomem plic, jasnobuněčným renálním karcinomem a tumory s vysokou mutační zátěží. Interim data se očekávají v roce 2027.