Pliant Therapeutics, Inc.

Pliant Therapeutics (Nasdaq: PLRX) je klinická biotechnologická firma, která vyvíjí léky na bázi integrinů (bílkovin na povrchu buněk). Oznámila, že do klinické studie FORTIFY se hlásí víc pacientů, než čekala. Studie testuje její experimentální lék PLN-101095 na pokročilé nádory a kombinuje ho s imunoterapií u pacientů, jimž přestala fungovat předchozí léčba.

Čtvrtletní ztráta klesla na 22,4 milionu dolarů z 43,3 milionu dolarů před rokem, hlavně díky nižším výdajům. Firma loni ukončila vývoj jiného léku na plicní chorobu IPF. Do představenstva jmenovala dvě zkušené onkoložky. Ke konci června měla v hotovosti 159,6 milionu dolarů, což jí má vystačit do druhé poloviny roku 2028.

Pliant Therapeutics (PLRX) oznámil, že 30. května 2026 prezentuje na konferenci ASCO v Chicagu výsledky fáze 1b studie FORTIFY s léčivem PLN-101095. Jde o první duální inhibitor integrinů αvβ8 a αvβ1 ve své třídě, který se testuje u pacientů s pokročilými nádory rezistentními na imunoterapii.

Studie zahrnuje tři kohorty pacientů – s nemalobuněčným karcinomem plic, nádory s vysokou mutační zátěží a světlobuněčným karcinomem ledviny. Pacienti nejprve dostávají PLN-101095 v dávce 1000 mg dvakrát denně po dobu 14 dní jako monoterapii, poté se přidává pembrolizumab. Prezentaci povede Timothy A. Yap z M.D. Anderson Cancer Center.

Pliant Therapeutics (PLRX) zahájil fázi 1b klinické studie svého onkologického kandidáta PLN-101095 a na konferenci AACR 2026 představil slibná data z předchozí fáze. První pacient byl zařazen do studie FORTIFY v dubnu 2026.

PLN-101095 je perorální inhibitor integrinu αvβ8 a αvβ1. Mechanismus léku spočívá v blokování aktivace TGF-β, čímž má překonávat rezistenci na checkpoint inhibitory. Pacienti dostávají 1000 mg dvakrát denně po dobu 14 dní jako monoterapii, poté se přidává pembrolizumab.

Z dat fáze 1a vyplývají 1 potvrzená úplná remise, 2 potvrzené částečné remise a 1 nepotvrzená částečná remise. Respondující pacienti vykazovali výrazné zvýšení hladiny interferonu gama (IFN-γ) v plazmě, přičemž všichni si udrželi více než dvojnásobné zvýšení ještě v týdnu 10. U všech respondentů byly rovněž zvýšené hladiny PD-L1. Lék byl dobře snášen ve všech testovaných dávkách.

Studie FORTIFY zahrnuje tři skupiny: pacienty s nemalobuněčným karcinomem plic, jasnobuněčným renálním karcinomem a tumory s vysokou mutační zátěží. Interim data se očekávají v roce 2027.