Poseida Therapeutics, Inc.
Nejnovější články
AI Shrnutí
Poseida Therapeutics, Inc., biofarmaceutická společnost v klinickém stadiu, se zaměřuje na vývoj léčebných postupů pro pacienty s vysokými nenaplněnými zdravotními potřebami.
Společnost vyvíjí P-PSMA- 101, kandidát na přípravek z T buněk autologního chimerického antigenního receptoru (CAR-T), který je ve fázi I klinické studie pro léčbu pacientů s metastazujícím karcinomem prostaty rezistentním na kastrát (mCRPC).
Profil akcie
Poseida Therapeutics, Inc., biofarmaceutická společnost v klinickém stadiu, se zaměřuje na vývoj léčebných postupů pro pacienty s vysokými nenaplněnými zdravotními potřebami. Společnost vyvíjí P-PSMA- 101, kandidát na přípravek z T buněk autologního chimerického antigenního receptoru (CAR-T), který je ve fázi I klinické studie pro léčbu pacientů s metastazujícím karcinomem prostaty rezistentním na kastrát (mCRPC). Vyvíjí se také P-BCMA-ALLO1, který je ve studii fáze I k léčbě pacientů s relabujícím/refrakterním mnohočetným...
Poseida Therapeutics, Inc., biofarmaceutická společnost v klinickém stadiu, se zaměřuje na vývoj léčebných postupů pro pacienty s vysokými nenaplněnými zdravotními potřebami. Společnost vyvíjí P-PSMA- 101, kandidát na přípravek z T buněk autologního chimerického antigenního receptoru (CAR-T), který je ve fázi I klinické studie pro léčbu pacientů s metastazujícím karcinomem prostaty rezistentním na kastrát (mCRPC). Vyvíjí se také P-BCMA-ALLO1, který je ve studii fáze I k léčbě pacientů s relabujícím/refrakterním mnohočetným myelomem; a P-MUC1C-ALLO1, který je ve studii fáze I k léčbě řady solidních nádorů, včetně rakoviny prsu, ovariální a jiné rakoviny související s epiteliemi. Kromě toho se společnost zabývá vývojem P-CD19CD20-ALLO1 pro nádorová onemocnění B buněk a další autoimunitní onemocnění; a P-BCMACD19-ALLO1, alogenní, volně dostupný přípravek CAR-T v preklinickém vývoji pro mnohočetný myelom. Dále vyvíjí P-PSMA-ALLO1, alogenní kandidát CAR-T pro léčbu mCRPC. Kromě toho se společnost podílí na vývoji P-OTC-101 a P-FVIII-101, které jsou klinickým stádiem genové terapie řízené játry; a dalších alogenních duálních kandidátů CAR. Má smlouvu o výzkumné spolupráci a licenci s Takeda Pharmaceutical Company Limited. Společnost byla založena v roce 2014 a sídlí v San Diegu v Kalifornii.
