Atossa publikuje výzkum o (Z)-endoxifenu jako možné léčbě Duchennovy svalové dystrofie
Atossa Therapeutics oznámila, že odborný časopis *Degenerative Neurological and Neuromuscular Disease* přijal k publikaci rukopis popisující potenciál látky (Z)-endoxifen při léčbě Duchennovy svalové dystrofie (DMD) – vzácného progresivního onemocnění, pro které existuje jen omezené množství terapií. Pro investory je klíčové, že FDA již látce udělila označení Orphan Drug a Rare Pediatric Disease, které může po případném schválení otevřít cestu k Priority Review Voucher (PRV) v hodnotě 100–205 milionů dolarů.
Rukopis s názvem „(Z)-Endoxifen jako potenciální modulátor utrofinových drah u Duchennovy svalové dystrofie" popisuje, jak by látka mohla podpořit expresi a funkci utrofinu – strukturálního a funkčního homologu dystrofinu, jehož absence u pacientů s DMD způsobuje progresivní svalovou slabost, fibrózu a kardiomyopatii.
(Z)-endoxifen je primárním aktivním metabolitem tamoxifenu. Výzkum se zaměřuje na několik mechanismů: signalizaci proteinkinázy C beta-1, estrogenové receptory, homeostázu vápníku, zánět, fibrózu, mitochondriální funkci a regeneraci svalů. Článek navazuje na dříve publikovaný rukopis z roku 2025 od L. Remmela ve stejném časopise.
