Ginkgo Bioworks Holdings, Inc.

Ginkgo Bioworks pronajímá farmaceutickým firmám a vědcům přístup ke svým laboratořím. Zároveň jim na míru navrhuje mikroorganismy.

Tržby ve druhém čtvrtletí klesly o 48 procent na 20 milionů dolarů. To je výrazně méně, než čekali analytici (29,9 milionu dolarů). Čistá ztráta z pokračujících provozů se prohloubila na 57 milionů dolarů z 53 milionů dolarů před rokem. Spotřeba hotovosti za čtvrtletí stoupla na 45 milionů dolarů. Na celý rok firma počítá se spotřebou 125 až 150 milionů dolarů. Na konci června měla v hotovosti 302 milionů dolarů.

Firma se dál soustředí na takzvané autonomní laboratoře, tedy plně automatizované provozy řízené roboty. Svou laboratoř Nebula v Bostonu rozšířila na 105 stojanů se zařízením. Na podobných projektech pracuje pro Pacific Northwest National Laboratory, MIT, Caltech, University of Maryland a Northwestern University.

Nově spustila službu ADME-One na platformě Datapoints. Ta farmaceutickým firmám nabízí pět typů testů léčiv za 199 dolarů za panel.

Kanadská firma Kane Biotech (TSX-V: KNE) vyvíjí přípravky proti biofilmům (bakteriálním povlakům) pro léčbu ran. Najala si společnost DNA Advisors jako výhradního finančního poradce. Ten jí má pomoci prověřit strategické možnosti, jak zvýšit hodnotu pro akcionáře a podpořit dlouhodobý růst.

Prověrka zahrnuje širokou škálu možností. Patří mezi ně strategická partnerství, získání financování, obchodní spolupráce i akvizice a další firemní transakce. Firma zatím nemá stanovený termín dokončení. Nezaručuje ani, že z prověřování vzejde konkrétní obchod.

Předseda představenstva Philip Renaud řekl, že firma za poslední roky vybudovala silnou pozici ve výzkumu biofilmů a v pokročilé péči o rány. Dosáhla podle něj důležitých obchodních i klinických milníků. Teď je podle něj vhodná doba důkladně prověřit, jak firmu posílit a zvýšit hodnotu pro akcionáře.

YD Bio Limited (Nasdaq: YDES) rozšířila dosah svých laboratorních služeb na 46 amerických států poté, co její dceřiná společnost EG BioMed US získala nové licence v Rhode Islandu a Pensylvánii. Pro investory jde o signál postupné komerční expanze firmy zaměřené na detekci rakoviny pomocí DNA metylace.

Licence pro Rhode Island byla vydána 13. května 2026 pro oblast klinické genetiky, pensylvánská licence pak 9. června 2026 pro klinickou chemii a hematologii. Laboratorní zařízení v Bothell ve státě Washington je certifikováno CLIA a akreditováno CAP. Síť nyní zahrnuje také Washington D.C. a Guam.

YD Bio nabízí krevní testy pro detekci rakoviny pankreatu, tlustého střeva, prsu, jater a dalších gastrointestinálních nádorů. Společnost používá strategii LDT (Laboratory Developed Test) a laboratorní operace považuje za zdroj klinických dat a komerční validace.

Firma zároveň plánuje sloučení s taiwanskou společností EG BioMed Co., Ltd., které by mělo být uzavřeno v průběhu roku 2026.

Tempus AI (TEM) získala od FDA schválení rozšíření své diagnostické platformy xT CDx o tumor-only indikaci, což firmě umožní migrovat celé portfolio DNA testů pro solidní nádory pod jednotné ADLT ceny a od roku 2027 zvýšit průměrnou prodejní cenu o 200 dolarů na test. Jde o strategicky důležitý krok, který přímo ovlivňuje výnosy.

xT CDx sekvenuje 648 genů a slouží k molekulárnímu profilování všech solidních nádorů. Doposud test vyžadoval spárovaný normální vzorek pacienta (krev nebo sliny). Nové schválení umožňuje jeho použití i tehdy, kdy takový vzorek není k dispozici.

Test funguje jako companion diagnostic pro pacienty s kolorektálním karcinomem, kteří mohou profitovat z cílených terapií Erbitux (cetuximab) a Vectibix (panitumumab). Nově také detekuje microsatellite instability (MSI) status přímo z nádorového vzorku bez potřeby normálního referenčního materiálu.

Tempus AI se stala první laboratoří s FDA schválením pro companion diagnostic v obou modalitách – tumor-only i tumor-normal komplexní genomické profilování.

Čínský partner INOVIO, společnost ApolloBio, oznámila pozitivní výsledky pivotní studie fáze 3 léčiva VGX-3100 – experimentální DNA imunoterapie proti cervikální dysplázii způsobené HPV. Pro INOVIO (ticker: INO) to znamená potenciální milníkové platby až 20 milionů USD.

Studie splnila primární cíl účinnosti: v týdnu 36 prokázala histopatologickou regresi nebo vymizení HPV-16/18 infekce. Nebyly zaznamenány žádné nové bezpečnostní signály.

ApolloBio hodlá výsledky využít k podání regulační žádosti v Číně. Studie probíhala ve 22 špičkových terciárních nemocnicích, byla randomizovaná, dvojitě zaslepená a kontrolovaná placebem.

HPV typy 16 a 18 způsobují přibližně 70 % všech cervikálních rakovin. Globálně bylo v roce 2022 diagnostikováno přibližně 660 000 nových případů a na toto onemocnění zemřelo přibližně 350 000 žen. VGX-3100 cílí na CD8+ T buňky k eliminaci perzistentní HPV infekce a mohl by pacientkám nabídnout nechirurgickou alternativu léčby. INOVIO licencoval léčivo ApolloBio pro trh Větší Číny v roce 2018.

Harmonic (HLIT) oznámil, že finský operátor DNA Finland nasazuje jeho optický uzel SeaStar pro rozšíření vysokorychlostního internetu do méně hustě osídlených bytových komplexů. Jde o praktické ověření technologie na reálném trhu – DNA Finland je druhým největším operátorem mobilních a pevných služeb ve Finsku.

SeaStar řeší konkrétní problém: přestavba starších bytových domů na optiku je nákladná a komplikovaná z hlediska povolování. Uzel využívá stávající koaxiální kabeláž v budovách a nabízí připojení srovnatelné s optickým vláknem. Jeden uzel podporuje až 16 nízkonákladových optických mini uzlů propojených přes point-to-point optické vlákno.

Systém se integruje s platformou Central od Harmonic, která využívá AI pro síťové analýzy a monitorování. Celkově má Harmonic nasazeno přibližně 46 milionů CPE zařízení po celém světě.

Firmu představí SeaStar na veletrhu ANGA COM, který se koná 19.–21. května v Kolíně nad Rýnem.

Lotus Technology oznámila strategii Focus 2030 a odhalila budoucí supersport Type 135 – hybridní V8 s výkonem přes 1 000 PS, plánovaný na rok 2028. Pro investory je klíčové, že firma zároveň potvrdila komerční životaschopnost nové technologie: hybridní model Eletre X získal v Číně přes 1 000 objednávek za první měsíc.

Strategie stojí na čtyřech pilířích: posílení značky, multi-pohonná strategie, partnerství a finanční disciplína. V elektrizovaném portfoliu cílí Lotus na poměr PHEV ku BEV přibližně 60:40.

Vlastní technologie X-Hybrid zamíří na evropský trh v Q4 2026. Type 135 bude vyráběn v Evropě. Design a inženýrství zůstávají v UK, výzkum a vývoj probíhá v Číně.

Vedle nových modelů pokračuje výroba sportovního vozu Emira, jehož aktualizovaná verze má být nejsilnější a nejlehčí verzí v historii modelu. Hlavním akcionářem Lotus Technology (ticker: LOT) je Geely Holding Group.

Ginkgo Bioworks (NYSE: DNA) oznámil výsledky za první čtvrtletí a dokončil prodej své biosecurity divize – firma se nyní soustředí na rozvoj autonomních laboratoří s výhledem na rok 2026. Společnost zároveň vykázala nižší meziroční spotřebu hotovosti.

Konkrétní finanční čísla firma nezveřejnila, výsledky jsou ale hodnoceny pozitivně. Klíčovým signálem pro investory je kombinace strategického zúžení portfolia a zpomalení odlivu hotovosti.

Ginkgo Bioworks (ticker: DNA) oznámila datum prezentace výsledků za první čtvrtletí roku 2026. Výsledky za období končící 31. března 2026 firma představí 7. května 2026 po uzavření trhu, začátek je naplánován na 16:30 ET. Součástí bude sezení otázek a odpovědí. Webcast i jeho záznam budou dostupné na investor relations webu společnosti. Dotazy lze předem zaslat přes e-mail nebo platformu X.