Agree Realty Corporation

Whitehawk Therapeutics ($WHWK) uzavřela opční dohodu s Hangzhou DAC, která jí dává přístup k technologii CPT113 pro až pět nových ADC programů – krok, který může výrazně rozšířit onkologické portfolio firmy. Whitehawk si u všech nových programů ponechává globální práva a plnou kontrolu.

Firma zároveň vyvíjí vlastní technologii CBCR biokonjugace, která podle interních dat vykazuje vyšší Drug-to-Antibody Ratio a lepší terapeutický index než srovnatelný program DXC006 od Hangzhou DAC. Podání žádostí IND pro více nových programů plánuje Whitehawk v horizontu 12–24 měsíců, přičemž IND pro HWK-206 očekává již v polovině letošního roku.

V klinické fázi aktuálně běží dva programy. HWK-007 (PTK7-zaměřený ADC) dokončil první dávkový soubor na 2 mg/kg a nyní nabírá pacienty do druhého souboru na 4 mg/kg. Testuje se u pacientů s nemalobuněčným plicním karcinomem, platinum-rezistentním ovariálním karcinomem a endometriálním karcinomem. HWK-016 (MUC16-zaměřený ADC) zahájil první dávkový soubor na 2,5 mg/kg u pacientů s pokročilým ovariálním a endometriálním karcinomem. Klinická data z obou programů se očekávají v první polovině roku 2027.

Zájem velkých hráčů o CPT113 technologii dokládá i Johnson & Johnson, která na konferenci AACR prezentovala data pro svůj ADC program JNJ-95437446 využívající stejnou platformu.

Akari Therapeutics (ticker: AKTX) získala evropský patent na svou proprietární technologii Thailanstatin, která slouží jako základ pro vývoj protilátkových konjugátů (ADC) v onkologii. Patent č. 3684773B1 pokrývá 35 evropských zemí včetně Německa, Francie, Itálie, Španělska, Švýcarska a Spojeného království.

Technologie cílí na RNA splicing biologii v rakovinných buňkách, což ji odlišuje od tradičních ADC léčiv využívajících inhibitory mikrotubulů. Payload PH1 funguje jako spliceosome modulator – jiný mechanismus účinku, který může přinést výhodu v oblastech rezistence na stávající terapie.

Vedoucí program AKTX-101 cílí na receptor TROP2 a v preklinických studiích vykazuje synergii s checkpoint inhibitory. Fáze 1 klinické studie je plánována na polovinu roku 2027, přičemž firma nyní připravuje studie před podáním IND. Druhý program AKTX-102 se zaměřuje na receptor CEACAM5.

Globální patentové portfolio Akari Therapeutics zahrnuje kromě Evropy také USA, Čínu, Japonsko, Austrálii, Indii, Mexiko a Izrael.

Crescent Biopharma (CBIO) zveřejnila výsledky za první čtvrtletí 2026 a informovala o postupu klinického programu – první zásadní data z probíhajících studií očekává až od začátku roku 2027. Investoři tak zatím sledují převážně provozní milníky bez konkrétních klinických výsledků.

Stěžejní je globální studie ASCEND fáze 1/2, která testuje CR-001 – bispecifickou protilátku cílící na PD-1 a VEGF – u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic, gastrointestinálními a gynekologickými nádory. Proof-of-concept data z této studie se očekávají v Q1 2027, počáteční data v kombinaci se standardní chemoterapií pak v Q2/Q3 2027.

Firma udělila společnosti Sichuan Kelun-Biotech exkluzivní práva na CR-001 pro čínský trh a okolní regiony. Kelun-Biotech plánuje zahájit vlastní studii fáze 1/2 v první polovině 2026, první data z ní se očekávají rovněž do poloviny 2027.

Ve druhé polovině 2026 chce Crescent Biopharma podat FDA žádost IND pro CR-002 – ADC zaměřený na PD-L1. Proof-of-concept data tohoto kandidáta jsou plánována na druhou polovinu 2027. Paralelně v Číně probíhá studie CR-003, ADC cílícího na ITGB6. První kombinační studie CR-001 s ADC je naplánována na druhé pololetí 2026.

ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) oznámila konferenční schůzku k prezentaci finančních výsledků za první čtvrtletí 2026, která se koná 4. května 2026 v 8:30 EDT. Přenos bude dostupný živě i jako archiv po dobu 30 dní na webu ir.adctherapeutics.com.

Společnost se sídlem v Lausanne vyvíjí léky na bázi antibody drug conjugates. Jejím hlavním produktem je ZYNLONTA (loncastuximab tesirine-lpyl) pro léčbu difuzního velkobunkového lymfomu, který má zrychlené schválení FDA a podmíněné schválení Evropské komise. ADC Therapeutics očekává dostatečnou likviditu nejméně do roku 2028 a má dluhové závazky vůči HealthCare Royalty Management a Blue Owl/Oaktree.