Zkusit zdarma
Bicycle Therapeutics plc

Bicycle Therapeutics plc

BCYC
Cena:
 
 
Valuace
70
Růst
0
Zdraví
75
Souhrn Finanční data Pro investory Dokumenty Předpovědi Dividendy Zisky Návštěvnost webu DCF model
Souhrn
Finanční data
Pro investory
Dokumenty
Předpovědi
Dividendy
Zisky
Návštěvnost webu
DCF model
Zamčeno
Stáhnout finanční data do tabulky
Používají profesionální investoři na DCF modelování
Download
Tato prémiová funkce je dostupná pouze pro členství Ultra. Pokud si ji chcete vyzkoušet, vyhledejte akcii "Apple"
Kapitalizace
253 mil.
Obrat
61 mil.
Zisk
-190 mil.
Aktiva
607 mil.
ROE
-34 %
ROA
-32 %
PE
-1,6
PS
4,8
Cena 1R
6-14
⌀ Cena
7.57
Dividenda
0,00 %
Dluh
9 mil.
Nadcházející oznámení zisků
29. října 2026

Nejnovější články

Před 118 dny

Bicycle Therapeutics hlásí slibné výsledky léku zelenectide u rakoviny močového měchýře

Bicycle Therapeutics oznámila příznivé počáteční výsledky studie Duravelo-2, ve které zelenectide v kombinaci s pembrolizumabem dosáhl míry odpovědi srovnatelné se standardní péčí u pacientů s neléčeným metastatickým rakovinou močového měchýře, přičemž vykazuje výrazně lepší bezpečnostní profil. Potvrzená míra celkové odpovědi dosáhla 62 % (16 z 26 pacientů), přičemž 65 % pacientů v léčbě pokračuje.

Klíčovou výhodou oproti standardní péči je nižší výskyt nežádoucích účinků. Kožní reakce se vyskytly pouze u 17 % pacientů – čtyřikrát méně než u standardní terapie. Periferní neuropatie postihla 33 % pacientů, tedy přibližně polovinu oproti srovnávacímu standardu. Medián relativní intenzity dávky dosáhl 97 %, což naznačuje dobrou snášenlivost léčby.

Zelenectide je tzv. Bicycle Drug Conjugate zaměřený na antigen Nectin-4. Firma jej dosud testovala na více než 600 pacientech. Studie Duravelo-2 byla na základě těchto výsledků převedena do randomizované fáze 2. Příznivé výsledky přinesla i studie Duravelo-1 u pacientů neineligibilních pro cisplatinu, kde zelenectide prokázal klinicky významné přežití bez progrese.

Další data ze studie Duravelo-2 se očekávají ve druhé polovině roku 2026. Výsledky budou prezentovány na konferenci ASCO v květnu nebo červnu 2026 v Chicagu.

Zdroj: businesswire.com
Před 140 dny

Bicycle Therapeutics: hotovost na 4 roky, nuzefatid dosáhl 100% odpovědi u vybrané skupiny pacientů

Bicycle Therapeutics (BCYC) zveřejnila výsledky za první čtvrtletí 2026 a reportovala slibná klinická data svého hlavního kandidáta nuzefatide pevedotinu (BT5528), potenciálně prvního léčiva cíleného na receptor EphA2. Firma disponuje hotovostí 559,5 milionu USD, která jí podle vlastních odhadů vystačí do roku 2030.

Klíčová data pocházejí z fáze 1/2 studie kombinace nuzefatidu s nivolumabem u pacientů s metastatickým karcinomem uroteliálního traktu. U pacientů s EphA2+ tumory dosáhla potvrzená míra odpovědi 40 % (4 z 10 pacientů). U podskupiny bez předchozí expozice MMAE pak 100 % (3 ze 3 pacientů). Minimální doba léčby u respondérů přesáhla 56 týdnů.

Nuzefatid byl dosud podán více než 150 pacientům jako monoterapie i v kombinaci. Snášenlivost byla dobrá – zaznamenán byl pouze jeden případ toxicity limitující dávku (únava Grade 3 po dobu 5 dnů), bez nutnosti snížení dávky.

Bicycle Therapeutics zároveň zahájila fázi 2 studie u karcinomu pankreatu. Preklinická data ukazují účinnost nuzefatidu v 10 z 14 modelů pankreatického karcinomu, přičemž expresi EphA2 vykazovalo 16 z 16 testovaných modelů. Studie Duravelo-2 s zelenectidem pevedotinem plus pembrolizumabem přechází do randomizované fáze 2 a počáteční data budou prezentována na konferenci ASCO 2026.

Zdroj: businesswire.com

AI Shrnutí

Investiční teze

Bicycle Therapeutics je pořád klinická biotechnologie, takže investiční případ nestojí na dnešním zisku, ale na tom, jestli její platforma krátkých cyklických peptidů dokáže porodit léky s lepší snášenlivostí než současné protilátkové konjugáty. Nejviditelnější jsou teď dva onkologické programy: zelenectide pevedotin cílený na Nectin-4 a nuzefatide pevedotin cílený na EphA2. Oba míří do nádorů, kde už existuje důkaz, že cílené doručování toxinu může fungovat, ale kde vedle účinnosti hodně rozhoduje toxicita a možnost držet pacienty na léčbě. To je pro Bicycle podstatné, protože firma se nesnaží jen objevit další cíl, ale ukázat, že její formát může být prakticky použitelnější než zavedené přístupy. Trh k tomu zatím přistupuje velmi skepticky: firma se obchoduje zhruba za 0,5násobek účetní hodnoty a hodnota podniku po odečtení hotovosti je záporná. Jinými slovy, investoři dnes pipeline téměř nepřisuzují kladnou hodnotu, přestože hotovost má podle firmy vystačit do roku 2030. To dává tezi jasný tvar: pokud další data potvrdí účinnost při lepší snášenlivosti, přecenění může být výrazné; pokud ne, samotná hotovost akcionářům úspěšný lék nenahradí.

Aktuální dění

kvě 2026

Bicycle oznámila počáteční data ze studie Duravelo-2 u neléčeného metastatického karcinomu močového měchýře. Zelenectide v kombinaci s pembrolizumabem dosáhl potvrzené míry odpovědi 62 % a studie přešla do randomizované fáze 2.

dub 2026

Ve výsledcích za první čtvrtletí firma ukázala nová data pro nuzefatide pevedotin v kombinaci s nivolumabem u pacientů s EphA2+ nádory. Současně zahájila fázi 2 u karcinomu pankreatu.

Bulls say

• Platforma Bicycle může nabídnout lepší poměr účinnosti a snášenlivosti než část současných cílených onkologických léků, protože malé cyklické peptidy se navrhují tak, aby přesněji doručily náklad do nádoru a rychleji se odbouraly mimo cílovou tkáň.

• Firma má více klinických programů postavených na stejném principu, takže úspěch jednoho kandidáta by neposunul jen konkrétní indikaci, ale zvýšil by důvěryhodnost celé technologie.

• Silná hotovostní pozice snižuje okamžitý tlak na financování a dává managementu čas počkat na zralejší klinická data, místo aby musel vyjednávat z pozice slabosti.

Zamčeno pro vyšší členství

Bears say

• Bicycle je stále závislá hlavně na klinických datech, nikoli na komerčně ověřeném produktu. I slibná raná data se mohou ve větší randomizované studii rozpadnout.

• Onkologie je mimořádně konkurenční oblast a u cílů jako Nectin-4 existují zavedené léčby i hlubší klinická zkušenost konkurentů, takže lepší snášenlivost sama o sobě nemusí stačit.

• Záporná hodnota podniku vypadá levně, ale zároveň ukazuje, že trh počítá s vysokou spotřebou hotovosti, budoucím ředěním akcionářů nebo s tím, že pipeline nebude mít komerční váhu.

Zamčeno pro vyšší členství

Profil akcie

Biofarmaceutická společnost Bicycle Therapeutics plc vyvíjí třídu léků na nemoci, které jsou stávající léčbou nedostatečně léčeny. Jeho hlavním kandidátem je BT1718, cyklistický toxinový konjugát (BTC), který je v klinických studiích fáze I/IIa zaměřených na nádory, které exprimují membránovou matrixovou metaloproteázu typu 1. Kandidáti na onkologický přípravek ve společnosti zahrnují také BT5528, BTC, který je ve fázi I/II klinické studie zaměřené na EphA2, a BT8009, který je ve fázi I/II klinické...

Biofarmaceutická společnost Bicycle Therapeutics plc vyvíjí třídu léků na nemoci, které jsou stávající léčbou nedostatečně léčeny. Jeho hlavním kandidátem je BT1718, cyklistický toxinový konjugát (BTC), který je v klinických studiích fáze I/IIa zaměřených na nádory, které exprimují membránovou matrixovou metaloproteázu typu 1. Kandidáti na onkologický přípravek ve společnosti zahrnují také BT5528, BTC, který je ve fázi I/II klinické studie zaměřené na EphA2, a BT8009, který je ve fázi I/II klinické studie zaměřené na Nectin- 4. Kromě toho se vyvíjí THR- 149, inhibitor kallikreinu v plazmě, který dokončil klinické studie fáze II pro léčbu diabetického makulárního edému; BT7480, agonista imunitních buněk zaměřený na nádory na kole (TICA), který se zaměřuje na Nektin- 4 a agonizující; BT7455, cyklista TICA s EphA2/CD137, který je v preklinických studiích; a BT1718, BTC, který se zaměřuje na nádory, což je v klinické studii fáze I/IIa, která exprimuje matrixovou metaloproteinázu typu 1. Dále společnost spolupracuje s biofarmaceutickými společnostmi a organizacemi na vývoji programů v terapeutických oblastech, jako jsou anti-infekční, kardiovaskulární, oftalmologické a respirační indikace. Má smlouvu o klinickém hodnocení a licenci s Cancer Research Technology Limited a Cancer Research UK; dohody o výzkumné spolupráci s AstraZeneca, Sanofi, Oxurion a Dementia Discovery Fund; a spolupráci a licenční smlouvu s Genentech na objevování a vývoj peptidů pro různé imunity a onkologie. Společnost Bicycle Therapeutics plc byla založena v roce 2009 a sídlí v Cambridge ve Spojeném království.

SektorHealthcare
OdvětvíBiotechnology
Počet zaměstnanců288
Na burze od23. května 2019
AdresaPortway Building
CEOKevin Lee
Webwww.bicycletherapeutics.com

Podobné společnosti

FDMT
4D Molecular Therapeutics, Inc.
$ 13.76
+ $ 0.13
FULC
Fulcrum Therapeutics, Inc.
$ 3.79
+ $ 0.01
KALV
KalVista Pharmaceuticals, Inc.
$ 27.00
+ $ 0.00
LXRX
Lexicon Pharmaceuticals, Inc.
$ 2.02
+ $ 0.01
OMER
Omeros Corporation
$ 17.34
+ $ 0.17
preloader

Profil společnosti Bicycle Therapeutics plc (BCYC)

SektorHealthcare
OdvětvíBiotechnology
CEOKevin Lee
Zaměstnanci305
BurzaNASDAQ
ISINUS0887861088

Nejnovější zprávy o Bicycle Therapeutics plc

Bicycle Therapeutics hlásí slibné výsledky léku zelenectide u rakoviny močového měchýře

Bicycle Therapeutics oznámila příznivé počáteční výsledky studie Duravelo-2, ve které zelenectide v kombinaci s pembrolizumabem dosáhl míry odpovědi srovnatelné se standardní péčí u pacientů s neléčeným metastatickým rakovinou močového měchýře, přičemž vykazuje výrazně lepší bezpečnostní profil. Potvrzená míra celkové odpovědi dosáhla 62 % (16 z 26 pacientů), přičemž 65 % pacientů v léčbě pokračuje. Klíčovou výhodou oproti standardní péči je nižší výskyt nežádoucích účinků. Kožní reakce se vyskytly pouze u 17 % pacientů – čtyřikrát méně než u standardní terapie. Periferní neuropatie postihla 33 % pacientů, tedy přibližně polovinu oproti srovnávacímu standardu. Medián relativní intenzity dávky dosáhl 97 %, což naznačuje dobrou snášenlivost léčby. Zelenectide je tzv. Bicycle Drug Conjugate zaměřený na antigen Nectin-4. Firma jej dosud testovala na více než 600 pacientech. Studie Duravelo-2 byla na základě těchto výsledků převedena do randomizované fáze 2. Příznivé výsledky přinesla i studie Duravelo-1 u pacientů neineligibilních pro cisplatinu, kde zelenectide prokázal klinicky významné přežití bez progrese. Další data ze studie Duravelo-2 se očekávají ve druhé polovině roku 2026. Výsledky budou prezentovány na konferenci ASCO v květnu nebo červnu 2026 v Chicagu.

Bicycle Therapeutics: hotovost na 4 roky, nuzefatid dosáhl 100% odpovědi u vybrané skupiny pacientů

Bicycle Therapeutics (BCYC) zveřejnila výsledky za první čtvrtletí 2026 a reportovala slibná klinická data svého hlavního kandidáta nuzefatide pevedotinu (BT5528), potenciálně prvního léčiva cíleného na receptor EphA2. Firma disponuje hotovostí 559,5 milionu USD, která jí podle vlastních odhadů vystačí do roku 2030. Klíčová data pocházejí z fáze 1/2 studie kombinace nuzefatidu s nivolumabem u pacientů s metastatickým karcinomem uroteliálního traktu. U pacientů s EphA2+ tumory dosáhla potvrzená míra odpovědi 40 % (4 z 10 pacientů). U podskupiny bez předchozí expozice MMAE pak 100 % (3 ze 3 pacientů). Minimální doba léčby u respondérů přesáhla 56 týdnů. Nuzefatid byl dosud podán více než 150 pacientům jako monoterapie i v kombinaci. Snášenlivost byla dobrá – zaznamenán byl pouze jeden případ toxicity limitující dávku (únava Grade 3 po dobu 5 dnů), bez nutnosti snížení dávky. Bicycle Therapeutics zároveň zahájila fázi 2 studie u karcinomu pankreatu. Preklinická data ukazují účinnost nuzefatidu v 10 z 14 modelů pankreatického karcinomu, přičemž expresi EphA2 vykazovalo 16 z 16 testovaných modelů. Studie Duravelo-2 s zelenectidem pevedotinem plus pembrolizumabem přechází do randomizované fáze 2 a počáteční data budou prezentována na konferenci ASCO 2026.