KalVista Pharmaceuticals, Inc.

Italská biofarmaceutická skupina Chiesi dokončila 11. června 2026 akvizici americké společnosti KalVista Pharmaceuticals za 27 USD na akcii v hotovosti, čímž získala plnou kontrolu nad lékem EKTERLY pro léčbu dědičného angioedému. Tender offer byl přijat pro přibližně 77,8 % akcií KalVista, která se stala zcela vlastněnou dceřinou společností Chiesi a její akcie přestaly být obchodovány na Nasdaq.

EKTERLY (sebetralstat) je první a jediný perorální lék na vyžádání pro léčbu záchvatů dědičného angioedému u dospělých a adolescentů od 12 let. Přípravek je již schválen v USA, Británii, EU i Japonsku. Probíhají studie rozšiřující jeho použití na děti ve věku 2–11 let.

Chiesi se sídlem v Parmě zaměstnává 7 900 lidí a provozuje 31 poboček a 7 výzkumných center po celém světě. Finančním poradcem Chiesi byl Lazard, právním poradcem Ropes & Gray. KalVista zastupovala investiční banka Centerview Partners a právní kanceláře Kirkland & Ellis a Fenwick & West.

Ředitel vývoje KalVista Pharmaceuticals prodal 27. května 2026 balík akcií v hodnotě přibližně 905 000 dolarů, což investory zajímá jako signál o vnitřním pohledu na firmu. Prodal celkem 33 800 akcií, což představovalo 12,82 % jeho přímých držeb před transakcí.

Prodej vyplynul z uplatnění opce s okamžitou realizací. Po transakci zůstalo řediteli 229 918 akcií v přímém vlastnictví. Transakce byla čistě přímá, bez zapojení trustů nebo nepřímých subjektů.

KalVista je klinická biotechnologická společnost zaměřená na vzácné nemoci. Prodej je součástí širšího trendu čistých výprodejů akcií vedení firmy v průběhu letošního roku.

KalVista Pharmaceuticals ($KALV) zveřejnila data dokládající vysokou zátěž stávající injekční léčby dědičného angioedému (HAE) u dětí ve věku 2–11 let – a tím posiluje argumentaci pro své orální léčivo EKTERLY, první a jediné perorální přípravky na vyžádání pro tuto diagnózu. Klíčové číslo: 93,7 % léčených dětí zažilo úzkost z injekce, přičemž 68,8 % ji hodnotilo jako extrémní.

Přibližně dvě třetiny dětí dostávaly intravenózní pdC1INH, přestože většina ostatní léčby probíhala off-label (zejména icatibant). Průměrný čas od vzniku ataky do podání léčby činil 2,8 hodiny a pouze 31 % rodičů zahájilo léčbu do jedné hodiny. Téměř polovina dětí nedostala při poslední epizodě žádnou léčbu vůbec.

Data rovněž ukazují logistické problémy: 43 % epizod se odehrálo mimo domov, 37 % bez přítomnosti rodiče. 63 % rodičů mělo potíže s podáním léčby a 31 % nakonec odvezlo dítě na pohotovost. 90 % rodičů hlásilo úzkost z rozhodování o léčbě, 60 % ji označilo za extrémní. Většina rodičů uvedla, že orální terapie by byla nejdůležitějším faktorem pro zlepšení péče.

EKTERLY je v USA schválena FDA, avšak aktuální indikace pro děti 2–11 let zatím vyžaduje intravenózní podání – tato data mají podpořit rozšíření použití orálního přípravku do mladší věkové skupiny.

Právní kancelář Kahn Swick & Foti zahájila vyšetřování navrhovaného prodeje KalVista Pharmaceuticals skupině Chiesi Group, což může zkomplikovat nebo zdražit celou transakci. Akcionáři KalVista mají podle dohody obdržet 27 dolarů v hotovosti za každou akcii.

Kancelář vedená bývalým generálním prokurátorem Louisiany Charlesem C. Fotim Jr. zkoumá, zda nabízená cena společnost nepodhodnocuje a zda byl proces prodeje veden správně. Transakce je strukturována jako nabídka k nákupu akcií.