Coherus: ve studii u rakoviny jícnu nádor zareagoval na lék tagmokitug u 75 % pacientů v první linii léčby
Coherus Oncology vyvíjí léky proti rakovině. Zveřejnila průběžná data ze studie fáze 1b s lékem tagmokitug u karcinomu jícnu (ESCC). Lék se v ní podává společně s lékem toripalimab.
V první linii léčby (dosud neléčení pacienti, spolu s chemoterapií) nádor potvrzeně zareagoval na léčbu u 75 % z 8 hodnotitelných pacientů. Po uzávěrce dat se odpověď potvrdila u dalších dvou pacientů a podíl vzrostl na 89 % (8 z 9). U pacientů s PD-L1 pozitivním nádorem to bylo 100 %. Standardní léčba dosahuje 44–59 %. U jednoho pacienta firma zaznamenala úplnou odpověď (nádor přestal být zjistitelný).
Ve druhé linii léčby (po selhání chemoterapie) mělo klinický přínos 33,3 % pacientů (2 ze 6) ve skupině s dávkou 700 mg. Medián doby bez zhoršení nemoci byl 5,5 měsíce. U standardní chemoterapie je to zhruba 3,4 měsíce. Bezpečnost léku firma označuje za zvládnutelnou. Vzorky pacientů jsou malé a data průběžná. Nábor do obou skupin pokračuje.
