Charles River Laboratories International, Inc.

Charles River Laboratories testuje bezpečnost a kvalitu léčiv pro farmaceutické firmy. Nyní představila nové programy pro rychlejší zpracování buněčných bank. Buněčná banka je uchovávaná zásoba buněčných linek, které slouží při výrobě léčiv.

Cílem je zkrátit dobu, než firma buněčné banky uvolní k použití. Týká se to vývojářů biofarmaceutik i pokročilých buněčných a genových terapií. Nové léky se tak mají dostat k pacientům rychleji.

Řešení spojuje rychlé testovací a uvolňovací balíčky s pokročilou analýzou. Ta využívá sekvenování nové generace (NGS), tedy metodu čtení genetické informace v buňkách.

Laboratorní a výzkumná firma Charles River Laboratories vykázala za druhé čtvrtletí 2026 organický růst tržeb o 0,1 % meziročně. Organický znamená bez vlivu akvizic a odprodejů. Jde o první čtvrtletní růst od třetího čtvrtletí 2023. Upravený zisk na akcii dosáhl 3,02 dolaru, o 47 % víc než v předchozím čtvrtletí.

Nejdůležitější segment DSA testuje pro farmaceutické firmy bezpečnost a účinnost léků. Poměr nových zakázek k tržbám tu dosáhl 1,19, nejvíc za skoro čtyři roky. Nové zakázky v segmentu vzrostly proti předchozímu čtvrtletí o 12,6 % na 701 milionů dolarů. Objem nasmlouvaných, ale ještě nedodaných zakázek stoupl na 1,97 miliardy dolarů.

Firma v květnu dokončila prodej části evropských výzkumných center a divizí CDMO a Cell Solutions. To pomohlo zvýšit celkovou provozní marži proti předchozímu čtvrtletí o 4,2 procentního bodu na 20,5 %. Naopak segment výzkumných modelů dál klesal, tržby mu klesly o 1,4 % na 209 milionů dolarů kvůli slabší poptávce v Severní Americe.

Díky silnému čtvrtletí firma zvýšila celoroční výhled. Čeká organický růst tržeb 0 až 1 %, upravený zisk na akcii 11,15 až 11,45 dolaru a volný cash flow 400 až 420 milionů dolarů. Volný cash flow je hotovost, která firmě zbyde po zaplacení provozních a investičních výdajů.

Právní kancelář Halper Sadeh LLC zahájila vyšetřování, zda vedoucí pracovníci a členové představenstva Charles River Laboratories (ticker: CRL) porušili své fiduciární povinnosti vůči akcionářům. Dlouhodobí akcionáři společnosti mohou na základě tohoto vyšetřování usilovat o reformy správy, vrácení finančních prostředků nebo soudně schválené odškodnění.

Kancelář zastupuje investory na základě podmíněného honoráře – akcionáři tak nenesou žádné právní náklady. Případ vedou právníci Daniel Sadeh a Zachary Halper.

Charles River Laboratories (CRL) se dohodla na spolupráci s platformou Lilly TuneLab, čímž získává přístup k jednomu z klíčových nástrojů pro AI/ML objev léčiv a posiluje svou pozici v rychle rostoucím segmentu biotechnologického výzkumu. Charles River bude poskytovat nekliniické testovací služby společnostem zapojeným do platformy TuneLab.

TuneLab je kolaborativní AI/ML platforma, kterou vytvořila společnost Eli Lilly (LLY). Účastníci platformy získávají přístup k modelům trénovaným na desetiletích proprietárních výzkumných dat Lilly. Na oplátku přispívají vlastními daty, která prostřednictvím federovaného učení dále zlepšují výkon modelů.

Standardizace protokolů nekliniického testování ze strany Charles River má umožnit AI/ML modelům efektivnější učení z dat. Spolupráce zároveň zapadá do širší iniciativy AMAP, v rámci níž Charles River rozvíjí metody nového přístupu (NAMs) s cílem snížit závislost na testování na zvířatech.

TuneLab je součástí programu Lilly Catalyze360, který sdružuje také Lilly Ventures, Lilly Gateway Labs a Lilly ExploR&D.

Charles River Laboratories a jihokorejská biotechnologická firma MEDIPOST podepsaly memorandum o porozumění zaměřené na GMP testování a vývoj buněčné terapie. Partnerství má urychlit regulační přípravu a cestu ke komerčnímu schválení produktů MEDIPOST na nových trzích.

Spolupráce je strategická a neexkluzivní. Charles River přinese odbornost v biologickém testování a disponuje GMP-kompatibilními zařízeními v Severní Americe a Evropě. MEDIPOST vyvíjí alogenní terapie na bázi mezenchymálních kmenových buněk z pupečníkové krve.

MEDIPOST má v Jižní Koreji již schválený produkt CARTISTEM a aktuálně probíhají klinické studie fáze 3 v Japonsku a USA.

Charles River Laboratories (CRL) oznámila novou platformu digitální patologie s umělou inteligencí, která má zrychlit průběh studií a zvýšit produktivitu patologů. Konkrétní finanční dopady ani časový harmonogram nasazení firma nezveřejnila.

Platforma pokrývá celý workflow od histologie po patologické hodnocení. Podle společnosti technologie také podporuje snižování počtu laboratorních zvířat v neklinickém výzkumu tam, kde to vědecky dává smysl.

Charles River Laboratories International (CRL) vykázal výsledky prvního čtvrtletí fiskálního roku 2026 v souladu s předchozím výhledem nebo mírně nad ním a zároveň potvrdil celoroční cíle. Společnost počítá s organickým růstem tržeb i se zisky očištěnými o jednorázové položky.

Nová generální ředitelka Birgit Girshick při příležitosti zveřejnění výsledků představila obnovený strategický rámec firmy.