CVRx, Inc.

Zdravotnická firma CVRx reagovala na veřejný dopis investora Joreyho Chernetta z Pointillist Family Office. Ten vlastní přes 5,5 % akcií společnosti. Vyzval představenstvo, aby okamžitě zahájilo prodej firmy strategickému kupci.

Představenstvo v reakci uvedlo, že pravidelně zvažuje různé možnosti, jak zvýšit hodnotu pro akcionáře. Je prý otevřené dalšímu jednání s investorem. Souhlasí také, že jeho hlavní produkt Barostim je jedinou schválenou neuromodulační léčbou srdečního selhání. Podle firmy současná cena akcií plně nezachycuje potenciál byznysu.

Představenstvo zatím žádný konkrétní krok veřejně neoznámilo. Uvedlo, že bude postupovat v souladu se svými povinnostmi vůči všem akcionářům.

Zdravotnická firma CVRx (Nasdaq: CVRX) oznámila novou úhradu své terapie Barostim. Pojišťovna Devoted Health pro ni zavedla úhradovou politiku v programu Medicare Advantage. Platí od 17. července 2026. Devoted Health má osmé nejrozsáhlejší pokrytí v tomto programu v USA a pojišťuje přibližně 466 000 lidí ve 29 státech.

Nová politika hradí Barostim pacientům, kteří splňují schválenou indikaci amerického úřadu FDA. Hradí ho i pacientům zapojeným do studie BENEFIT-HF, která terapii testuje na širší skupině lidí se srdečním selháním. Spolu s dřívější politikou pojišťovny Humana z května tak Barostim nyní hradí pojišťovny pokrývající zhruba 21 % účastníků programu Medicare Advantage.

Barostim je implantabilní zařízení. Elektrickými impulzy stimuluje baroreceptory v krkavici, tedy tepně na krku. Pomocí neuromodulace tlumí příznaky srdečního selhání.

Jorey Chernett vlastní více než 5,5 % akcií firmy CVRx (Nasdaq: CVRX) a je zakladatelem Pointillist Family Office. Zaslal představenstvu firmy dopis. Vyzývá v něm k okamžitému zahájení formálního prodeje společnosti strategickému kupci.

Chernett po představenstvu žádá čtyři kroky. Má najmout nezávislého finančního poradce. Má zahájit přezkum strategických možností, kde bude prodej hlavní prioritou. Má výrazně snížit náklady na vedení firmy a správu. A má se veřejně zavázat k jasnému časovému plánu celého procesu.

CVRx vyrábí implantabilní zařízení Barostim. To pomocí neuromodulace, tedy stimulace nervů elektrickými impulzy, zmírňuje příznaky srdečního selhání. Podle dopisu by prodej mohl kupci zvýšit zisk už do dvanácti měsíců. Akcionářům by prý přinesl vyšší hodnotu, než jakou firma dokáže vytvořit sama.

Zdravotnická firma CVRx (NASDAQ: CVRX) vyrábí implantát Barostim na léčbu srdečního selhání. Nyní snížila výhled na rok 2026. Důvodem je vysoká fluktuace obchodních zástupců, pomalejší zaškolování nových prodejců a potíže s proplácením péče od pojišťoven. Celoroční tržby firma nově čeká mezi 58 a 60 miliony dolarů. Tržby za třetí čtvrtletí odhaduje na 13,5 až 14,5 milionu dolarů.

Ve druhém čtvrtletí přitom tržby vzrostly o 16 % na 15,7 milionu dolarů. Hrubá marže se zlepšila z 84 % na 87 %. Tržby v USA stouply o 21 % na 14,8 milionu dolarů, v Evropě ale klesly o 31 % na 0,9 milionu dolarů. Asi 60 % obchodních zástupců pracuje ve firmě méně než 18 měsíců, což podle vedení komplikuje zaškolení a vedení týmu.

Firma potvrdila, že ji vyšetřuje americké ministerstvo spravedlnosti kvůli praktikám v prodeji a marketingu. Uvedla, že s úřady spolupracuje. Trápí ji i změna u jedné velké zdravotní pojišťovny z programu Medicare Advantage. Ta zavedla schvalování léčby pomocí umělé inteligence, což prudce snížilo podíl schválených žádostí a odrazuje část lékařů od doporučování přístroje Barostim.

Vedení chce spíš lépe obsadit stávajících 56 obchodních území v USA než přidávat nová. Zaškolovací program navíc rozšiřuje o další tři měsíce praxe v terénu.

CVRx vyrábí zdravotnické přístroje pro léčbu srdečního selhání. Využívá k tomu neuromodulaci (stimulaci nervů elektrickými impulzy). Firma oznámila, že výsledky za druhé čtvrtletí 2026 zveřejní ve čtvrtek 6. srpna po uzavření trhu.

Telefonická konference pro investory se koná týž den od 16:30 východoamerického času.

CVRx (NASDAQ: CVRX) se představí na 47. ročníku Global Healthcare Conference od Goldman Sachs v Miami. Prezentace management týmu proběhne 10. června 2026 v 8:00 ET a živý přenos bude dostupný na ir.cvrx.com.

CVRx vyvíjí a prodává neuromodulační zařízení pro pacienty s kardiovaskulárními onemocněními. Klíčovým produktem je Barostim – implantabilní zařízení, které stimuluje elektrické impulsy baroreceptorům v karotidní arterii a zlepšuje příznaky srdečního selhání. Jde o první technologii svého druhu schválenou FDA, která k tomuto účelu využívá neuromodulaci. Zařízení nese také označení FDA Breakthrough Device.

Mimo USA má Barostim certifikaci CE Mark a splňuje požadavky EU MDR pro srdeční selhání i rezistentní hypertenzi v Evropském hospodářském prostoru.

CVRx (NASDAQ: CVRX) se zúčastní 46. ročníku William Blair Growth Stock Conference v Chicagu, kde management společnosti vystoupí 2. června 2026 v 10:40 hodin místního času. Živý přenos bude dostupný na ir.cvrx.com.

CVRx vyvíjí a prodává neuromodulační zařízení pro pacienty s kardiovaskulárními onemocněními. Jejím klíčovým produktem je Barostim – implantabilní zařízení, které stimuluje baroreceptory v karotidní arterii elektrickými impulsy. Jde o první technologii schválenou FDA, která využívá neuromodulaci ke zmírnění příznaků srdečního selhání. Zařízení získalo také označení FDA Breakthrough Device. V Evropě má Barostim certifikaci CE Mark a splňuje EU MDR pro srdeční selhání i rezistentní hypertenzi.

Zdravotní pojišťovna Humana schválila úhradu terapie Barostim od CVRx v rámci svého programu Medicare Advantage – jde o první politiku úhrady pro toto zařízení vůbec. Pro CVRx to otevírá přístup k 5,2 milionu pojištěnců ve 46 státech, protože Humana provozuje druhý největší program Medicare Advantage v USA.

Nová politika vstoupila v platnost 1. května 2026 a pokrývá pacienty splňující schválené indikace FDA i účastníky studie BENEFIT-HF. Načasování není náhodné: v lednu 2026 vstoupily v platnost kódy CPT kategorie I pro proceduru Barostim a americká agentura CMS současně schválila úhradu kategorie B IDE pro pacienty v klinické studii.

Barostim je implantabilní zařízení, které vysílá elektrické impulsy baroreceptorům v karotidní arterii. Jde o první technologii schválenou FDA využívající neuromodulaci k léčbě srdečního selhání. Zařízení nese také označení FDA Breakthrough Device.