Evotec SE

Evotec zveřejnil výsledky za třetí čtvrtletí a prvních devět měsíců roku 2026. Tržby ve třetím čtvrtletí dosáhly 164,9 milionu eur. Za devět měsíců to bylo 465,0 milionu eur.

Bez vlivu změn směnných kurzů (tedy při konstantních kurzech měn) činily tržby ve třetím čtvrtletí 164,2 milionu eur a za devět měsíců 477,4 milionu eur.

Upravená EBITDA (provozní výsledek před odpisy) byla ve třetím čtvrtletí záporná, a to -1,6 milionu eur. Za devět měsíců dosáhla -44,3 milionu eur. Při konstantních směnných kurzech to bylo -1,7 milionu eur, resp. -39,1 milionu eur.

Čisté prodeje v základní části podnikání, kterou firma označuje D&PD, vzrostly o 24 %. Firma v souvislosti s výsledky zmiňuje cestu k cílům pro rok 2030.

Biotechnologická firma Evommune (NYSE: EVMN) vyvíjí léky na chronické zánětlivé nemoci. S čínskou firmou Hinova Pharmaceuticals uzavřela výhradní licenční smlouvu na lék EVO570.

Evommune získala práva na vývoj, výrobu a prodej tohoto léku po celém světě kromě regionu Velké Číny. Jde o perorální přípravek (užívá se ústy), který cíleně odbourává bílkovinu VAV1. V Číně se jmenuje HP570, dříve nesl označení HC118.

Finanční podmínky dohody nejsou známy.

Evotec (prodává farmaceutickým a biotechnologickým firmám služby při hledání a vývoji nových léků) jmenoval Dr. Joannu Holbrook vědeckou ředitelkou (CSO) a členkou představenstva. Do funkce nastoupí 1. listopadu 2026.

Holbrook má přes 25 let zkušeností ve vědě a ve vedení výzkumu. Naposledy v Novo Nordisk vedla oblast onemocnění srdce a cév, ledvin a jater. Měla na starosti také laboratorní zázemí pro výzkum léčiv. Dříve byla vědeckou ředitelkou ve firmě Biomodal a viceprezidentkou ve firmě BenevolentAI. Kariéru začínala v GSK.

Generální ředitel Christian Wojczewski uvedl, že Holbrook dobře rozumí tomu, jak data a umělá inteligence mění hledání nových léků. Evotec zaměstnává zhruba 4 500 lidí a spolupracuje se všemi 20 největšími farmaceutickými firmami.

Německá biotechnologická firma Evotec (NASDAQ: EVO) oznámila, že její vědecký ředitel Dr. Cord Dohrmann k 30. září 2026 odstoupí z funkce. Evotec vyvíjí a testuje nové léky pro farmaceutické firmy a další zadavatele. Ti za tyto služby firmě platí.

Na odchodu se firma s Dohrmannem dohodla. Funkci vědeckého ředitele a člena představenstva zastával od roku 2010, tedy 16 let. Generální ředitel Evotecu Christian Wojczewski mu poděkoval za dlouholetý přínos k vědecké úrovni firmy. Ocenil mimo jiné rozvoj technologií, které využívají kmenové buňky vytvořené přeprogramováním běžných tělesných buněk.

Firma nyní hledá jeho náhradu. Výběr nového vědeckého ředitele stále probíhá.

Firma Evotec SE přes dceřinou společnost Just – Evotec Biologics (vyvíjí a vyrábí biologické léky pro jiné firmy) oznámila zahájení klinické studie fáze 1 u přípravku JST-018. Jde o kombinaci uměle vyrobených protilátek namířených proti viru orthopoxvirus. Do jeho rodiny patří i původce pravých neštovic a opičích neštovic (mpox).

Vývoj probíhá v rámci programu Accelerated Antibodies Program amerického ministerstva obrany. Firma dovedla projekt od výběru protilátek přes předklinický vývoj až po výrobu materiálu pro klinickou studii. Ten vyrobila ve svém závodě J.POD v americkém Redmondu podle přísných výrobních standardů (cGMP). Přípravek má chránit vojáky vystavené riziku biologických útoků.

Jde o druhý program, který Just – Evotec Biologics pro ministerstvo obrany realizuje. První z roku 2022 se týkal vývoje protilátek proti moru. Oba kontrakty dohromady mají hodnotu až 123,9 milionu dolarů. Zakázku na vývoj protilátek proti orthopoxviru firma získala v roce 2023.

Evommune (NYSE: EVMN) je biotechnologická firma, která vyvíjí léky na chronické zánětlivé nemoci. Její lék EVO756 neuspěl ve studii fáze 2b u dospělých se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (ekzémem). Studie nedosáhla hlavního cíle. Tím bylo snížení skóre EASI (ukazatel závažnosti ekzému) po 12 týdnech léčby, a to u žádné z dávek. Firma nesplnila ani vedlejší cíle studie.

Do studie firma zařadila 121 dospělých pacientů. Šlo o studii randomizovanou, dvojitě zaslepenou a kontrolovanou placebem. Léčba trvala 12 týdnů, sledování pak pokračovalo do 14. týdne. EVO756 je látka podávaná ústy. Blokuje receptor MRGPRX2 na žírných buňkách (buňky imunitního systému, které při podráždění spouštějí svědění a zánět). Podle firmy byl lék dobře snášen a jeho bezpečnost odpovídala dřívějším studiím.

Podle generálního ředitele výsledek nepřinesl to, v co firma i pacienti doufali. Evommune vývoj EVO756 pro tuto nemoc ukončuje. Dál jej ale testuje ve studii fáze 2b jako prevenci migrény. Novým hlavním programem firmy pro atopickou dermatitidu se stává jiná látka, EVO301. Její studie fáze 2b by měla začít v polovině roku 2027. Firma uvedla, že hotovostní rezervy jí vystačí do roku 2029.

Evotec (německá biotechnologická firma, která vyvíjí léčiva a nabízí výzkumné služby farmaceutickým firmám) oznámila spolupráci se soukromou biotechnologickou firmou Plectonic Biotech. Chtějí společně vyvinout novou léčbu nádorů. Ta má aktivovat T-buňky – bílé krvinky imunitního systému, které dokážou ničit nádorové buňky.

Spolupráce spojí dvě technologie. Evotecova technologie BiTco má posílit aktivitu T-buněk. Plectonicova technologie LOGIBODY má přesněji rozpoznat nádorovou buňku podle několika povrchových znaků najednou. Sníží se tak riziko, že léčba poškodí i zdravé tkáně.

Firmy zatím chtějí přístup jen ověřit v laboratorních testech. Míří k budoucímu léku proti pevným nádorům, které tvoří asi 90 % všech typů rakoviny. Finanční podmínky dohody firmy nezveřejnily.

Evotec (EVO) vyvíjí léky ve spolupráci s farmaceutickými firmami a dostává za to platby. Nyní oznámil výzkumnou spolupráci s americkou biotechnologickou firmou Plectonic Biotech. Cílem je vyvinout novou generaci léčiv. Ta nasměrují imunitní T-buňky pacienta přímo na nádorové buňky u solidních nádorů (nádorů tvořících hmotu tkáně, na rozdíl od krevních typů rakoviny, jako je leukemie).

Spolupráce spojuje technologii Plectonicu LOGIBODY s platformou Evotecu BiTco. Molekuly LOGIBODY aktivují T-buňky až po rozpoznání kombinace několika nádorových znaků najednou, což má snížit poškození zdravé tkáně. Platforma BiTco pomocí speciální protilátky posiluje a prodlužuje aktivitu T-buněk přímo v nádoru.

Firmy budou v rámci dohody vytvářet data z předklinických studií. Ta mají ukázat, zda kombinace obou technologií zlepší přesnost a účinnost léčby solidních nádorů. Solidní nádory přitom představují zhruba 90 % všech nádorových onemocnění. Dosavadní léčiva tohoto typu ale fungovala hlavně u krevních typů rakoviny.