Harrow Health, Inc.

Společnost Harrow (Nasdaq: HROW) prodává oční léky. Nyní spustila platformu HarrowRx. Oční lékaři přes ni mohou předepsat všechny léky firmy přímo v elektronické zdravotní dokumentaci, kterou už používají.

HarrowRx je licencovaná lékárna zapsaná v síti Surescripts. Lékaři ji najdou ve vyhledávači lékáren. Provoz lékárny zajišťuje partner PhilRx. Platforma pošle předpis příslušnému distributorovi nebo lékárně. Pacientům pomáhá s ověřením pojištění, se slevami a s formuláři, které pojišťovna potřebuje ke schválení léčby.

Firma uvádí, že mezi americkými farmaceutickými firmami zaměřenými na oční léky jde o první takovou platformu. Do budoucna chce přidávat další služby a produkty.

Farmaceutická firma Harrow se zaměřuje na léčbu očních onemocnění. Zveřejnila výsledky studie, která porovnávala její znecitlivující gel IHEEZO s běžně používaným přípravkem proparakain. Šlo o pacienty podstupující injekce do sklivce oka (léčba používaná například u onemocnění sítnice). Studie zahrnovala 100 očí u 50 dospělých pacientů. Každému lékaři v jeden den aplikovali jeden přípravek do jednoho oka a druhý do druhého.

U oka léčeného gelem IHEEZO hlásili pacienti v průměru o 58 % méně nepohodlí než u oka s proparakainem. Rozdíl byl statisticky významný ve všech čtyřech sledovaných časech po injekci. Největší byl hned po zákroku. Dvě minuty po injekci činilo skóre nepohodlí 1,44 u IHEEZO oproti 3,06 u proparakainu. Nižší nepohodlí přetrvávalo i po 24 hodinách.

V USA se ročně provádějí miliony injekcí do sklivce. U pacientů se sítnicovými onemocněními se často opakují měsíce až roky. Pohodlí při zákroku proto hraje roli i pro dlouhodobou spolupráci pacientů.

Harrow je farmaceutická firma zaměřená na oční léčiva. Za druhé čtvrtletí vykázala tržby 70,7 milionu dolarů, o 11 % více než loni a o 60 % více než v prvním čtvrtletí. Za první pololetí utržila asi 115 milionů dolarů. To bylo pod původním očekáváním kvůli nižším čistým tržbám z léku VEVYE.

Firma přesto potvrdila celoroční výhled: tržby 350 až 365 milionů dolarů a upravený provozní zisk (EBITDA) 80 až 100 milionů dolarů. Ve druhém pololetí tak očekává tržby zhruba 235 až 250 milionů dolarů.

Lék VEVYE na suché oko vydělal ve čtvrtletí 29,4 milionu dolarů, o 58 % více než loni. Po dubnové změně pravidel u slevových karet se zlepšila jeho průměrná prodejní cena. Lék IHEEZO přinesl 15,6 milionu dolarů, hlavně díky doplňování zásob u velkoobchodníků. Poptávka od lékařů dosáhla rekordních 65 477 balení za čtvrtletí, o 44 % více než v prvním čtvrtletí.

Firma měla na konci června v hotovosti 83,9 milionu dolarů. Upravená EBITDA byla mírně záporná, minus 1,2 milionu dolarů. Harrow také 1. července spustil prodej léku BYOOVIZ, biologicky podobné náhrady dražšího léku Lucentis.

Farmaceutická firma Harrow (Nasdaq: HROW) a její korejský partner Samsung Bioepis představili nová data o očním léku BYOOVIZ. Zveřejnili je na kongresu sítnicových specialistů (ASRS) v Montrealu. BYOOVIZ je biosimilar – levnější obdoba už schváleného biologického léku Lucentis. Ten se používá při věkem podmíněné makulární degeneraci a dalších nemocech sítnice.

Studie sledovala 298 pacientů. Z toho 182 dosud neléčených a 116 těch, kteří na BYOOVIZ přešli z jiné léčby. Neléčeným pacientům se zlepšila ostrost zraku i otok sítnice v postižené oblasti. U pacientů převedených z jiné léčby zůstal dobrý stav zachovaný. Žádné nové bezpečnostní riziko se neobjevilo.

Podle obou firem data potvrzují, že BYOOVIZ je bezpečná a účinná náhrada dražšího léku Lucentis. Platí to jak pro nové pacienty, tak pro ty, kteří na něj přecházejí z jiné léčby.

Farmaceutická firma Harrow (Nasdaq: HROW) se zaměřuje na oční léčiva. Na výroční konferenci Americké společnosti specialistů na sítnici (ASRS) 2026 představila tři studie ke svým přípravkům.

U anestetického gelu IHEEZO ukázala předběžná data z randomizované studie na 150 pacientech. Pacienti měli po zákroku méně bolesti než při standardní anestezii. Rozbor téměř 20 000 injekčních zákroků navíc neprokázal vyšší riziko nitrooční infekce při použití gelu IHEEZO oproti staršímu postupu.

Přípravek BYOOVIZ je biosimilární verze (v podstatě kopie již schváleného biologického léku) přípravku Lucentis. Používá se k léčbě vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace a dalších onemocnění sítnice. Partnerská firma Samsung Bioepis k němu představila průběžné výsledky rozsáhlé sledovací studie z reálné klinické praxe.

Harrow (HROW) zahájil komerční prodej biosimiláru BYOOVIZ (ranibizumab-nuna) na americkém trhu, čímž vstupuje na trh anti-VEGF léčiv odhadovaný na 9 miliard USD. Produkt vyvinula společnost Samsung Bioepis a Harrow má exkluzivní práva na jeho distribuci v USA.

BYOOVIZ je biosimilár referenčního léčiva LUCENTIS a zároveň první oftalmologický biosimilár v USA s označením „zaměnitelný" – to umožňuje lékárníkům vydávat ho místo originálního přípravku bez nutnosti nového předpisu. Přípravek je schválen pro léčbu makulární degenerace související s věkem (AMD), makulárního edému po okluzi retinálních žil a myopické choroidální neovaskularizace.

BYOOVIZ rozšiřuje portfolio Harrow, které zahrnuje také OPUVIZ (aflibercept-yszy), oční gel IHEEZO a přípravek TRIESENCE.

Harrow Inc. (HROW) oznámila opětovné uvedení léku VERKAZIA na trh, určeného k léčbě vernal keratokonjunktivitidy (VKC) – závažného alergického onemocnění oka postihujícího především děti. Akcie firmy po oznámení vzrostly o 3,45 %.

VERKAZIA je topický inhibitor kalcineurinu, který nabízí výhodu oproti dlouhodobé kortikosteroidní terapii – nenese riziko vzniku glaukomu ani katarakty. Klinické studie prokázaly statisticky významné zlepšení poškození rohovky a snížení příznaků jako svědění, fotofóbie a slzení. Pacienti léčení tímto přípravkem také méně potřebovali záchrannou kortikosteroidní terapii.

Jde o druhý ze tří prioritních produktů, které Harrow identifikoval v nedávném dopisu akcionářům. Analytik William Blair uvedl, že relancování pravděpodobně nebude hlavním tahákem tržeb, ale představuje doplňkový zdroj příjmů pro firmu rozšiřující své oftalmologické portfolio.

Harrow (HROW) oznámilo opětovné spuštění léku VERKAZIA (cyklosporin oftalmický emulze 0,1 %), určeného k léčbě vernal keratokonjunktivitidy (VKC) – chronického alergického onemocnění očí postihujícího především děti. Jde o druhý ze tří prioritních produktů v portfoliu firmy, takže jeho návrat na trh je pro investory signálem pokroku v komerční strategii.

VKC může bez léčby vést ke ztrátě zraku. Přibližně 61 % pacientů není dostatečně kontrolováno samotnou antihistaminickou terapií. Před schválením léku VERKAZIA přitom neexistoval žádný přípravek schválený FDA, který by léčil VKC bez kortikosteroidů.

VERKAZIA jako inhibitor kalcineurinu cílí přímo na zánětlivé mechanismy onemocnění. Na rozdíl od dlouhodobého užívání kortikosteroidů nenese rizika jako glaukom nebo katarakta. V klinických studiích prokázala statisticky významné zlepšení poškození rohovky, zmírnění příznaků i nižší potřebu záchranné kortikosteroidní terapie.

Nová obchodní strategie Harrow zahrnuje vzdělávání lékařů, zlepšení přístupu pacientů k léku a iniciativy zaměřené na jeho dostupnost.