Liquidia Corporation

Liquidia uzavřela s firmou United Therapeutics dohodu, která ukončuje všech šest probíhajících sporů mezi oběma firmami. Liquidia vyvíjí a prodává léky na plicní nemoci. Její lék YUTREPIA (inhalační prášek s látkou treprostinil) je schválen pro plicní arteriální hypertenzi (PAH, vzácné onemocnění plicních tepen). Pacienti s PAH budou lék dostávat i nadále bez přerušení.

Liquidia zaplatí celkem 380,7 milionu dolarů čistého v několika splátkách v letech 2026 a 2027. Do 30 pracovních dnů vyplatí čistých 175 milionů dolarů. Do této částky je započtena platba, kterou United Therapeutics hradí za vyřešení antitrustové žaloby (sporu o nekalé omezování konkurence). Dalších 145,4 milionu dolarů zaplatí ve dvou stejných splátkách po 72,7 milionu, a to do 31. ledna 2027 a do 30. dubna 2027. Zbylých 60,3 milionu dolarů zaplatí ještě tento měsíc stranám, které mají na antitrustovém sporu podíl. Liquidia zároveň ukončila smlouvu o propagaci přípravku Treprostinil Injection a už ho nebude na trhu podporovat.

Dohoda navazuje na rozhodnutí soudu ve státě Delaware z 30. září 2026. Soud určil, že Liquidia porušuje platné patenty United Therapeutics na léčbu inhalovaným treprostinilem u plicní hypertenze spojené s intersticiálním plicním onemocněním (PH-ILD). Liquidia se proti rozhodnutí neodvolá. Požádala o vyškrtnutí indikace PH-ILD z příbalové informace přípravku YUTREPIA a lék pro tuto nemoc už nepropaguje. Dohoda není přiznáním viny žádné ze stran.

Podle předběžných a neauditovaných údajů utržila Liquidia za YUTREPIA ve třetím čtvrtletí 222,7 milionu dolarů. K 30. září 2026 měla v hotovosti 396,1 milionu dolarů. Platby chce uhradit z tržeb za YUTREPIA a z hotovosti. Další financování podle svých slov nepotřebuje.

Dohoda se týká jen indikace PAH a nevztahuje se na nové léky s treprostinilem. United Therapeutics tak může své patenty uplatnit proti dalším vývojovým programům Liquidie. Podrobnější informace Liquidia zveřejní spolu s výsledky za třetí čtvrtletí v listopadu.

Americký soud v Delaware ve středu rozhodl, že dva nároky patentu firmy United Therapeutics jsou platné. Patent se týká inhalačního práškového léku treprostinil. Liquidia už dříve přiznala, že svým lékem Yutrepia tento patent porušuje. Rozhodnutí o platnosti patentu tím spor fakticky uzavřelo.

Akcie United Therapeutics vzrostly o 12,55 % na 541,89 USD. Akcie Liquidia propadly o 57,19 % na 30,26 USD a firma tak přišla zhruba o 3,18 miliardy dolarů tržní hodnoty. Patent chrání lék na plicní hypertenzi spojenou s plicní fibrózou (vysoký krevní tlak v plicních tepnách u pacientů se zjizvenou plicní tkání, který zatěžuje srdce). Lék Yutrepia od Liquidie v této indikaci přímo konkuruje přípravku Tyvaso od United Therapeutics.

United Therapeutics nyní u soudu žádá o předběžné opatření, které by omezilo prodej Yutrepie na trhu. Obě strany mají zhruba do týdne navrhnout, jak rozhodnout o nápravných opatřeních a náhradě škody. Liquidia oznámila, že se proti rozsudku odvolá. Zároveň požádá americký lékový úřad FDA, aby danou indikaci vyřadil z příbalové informace přípravku Yutrepia.

Yutrepia tvoří téměř všechny tržby Liquidie. Roční obrat z prodeje tohoto léku dosahuje zhruba 682 milionů dolarů. Další vývojový lék firmy, L606, teprve začal třetí fázi klinických zkoušek.

Americký okresní soud ve státě Delaware rozhodl, že firma Liquidia (NASDAQ: LQDA) porušila dva ze šesti sporných bodů patentu č. 11 826 327. O tento patent se s ní soudí konkurent United Therapeutics. Spor se týká léku YUTREPIA. Je to inhalační prášek s léčivou látkou treprostinil. Liquidia ho prodává k léčbě plicní hypertenze, tedy vysokého tlaku v plicních cévách. Zbylé čtyři sporné body patentu soud označil za neplatné.

Body, které soud uznal, se týkají přímo toho, jak YUTREPIA funguje. Jde o léčbu plicní hypertenze spojené s intersticiální plicní nemocí (PH-ILD – onemocnění plic doprovázené vysokým tlakem v plicních cévách) pomocí inhalovaného treprostinilu v prášku. Obě strany musí do týdne předložit soudu návrh rozsudku s konkrétním nápravným opatřením. To může sahat od vyřazení PH-ILD z oficiálního určení léku až po širší omezení jeho prodeje. United Therapeutics žádá soud o předběžné opatření, které by dostupnost YUTREPIE na trhu omezilo.

Generální ředitel Liquidie Roger Jeffs uvedl, že firma s rozhodnutím u obou bodů nesouhlasí. Chystá se využít všech možností odvolání. Zároveň plánuje požádat americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA), aby z registrace léku PH-ILD vyřadil. Kvůli množství proměnných, včetně možných odvolání, podle Liquidie zatím nelze odhadnout rozsah finančního dopadu.

Biofarmaceutická firma Liquidia (LQDA) vyrábí lék Yutrepia. Léčí se jím plicní arteriální hypertenze (PAH) a plicní hypertenze spojená s plicní fibrózou (PH-ILD). Jde o vzácná a závažná onemocnění plicních cév. Firma zveřejnila výsledky za druhé čtvrtletí 2026. Čisté tržby z prodeje Yutrepie dosáhly 170,4 milionu dolarů, o 31 % více než v prvním čtvrtletí 2026. Od uvedení léku na trh v červnu 2025 do konce července 2026 ho předepsalo přes 1 100 lékařů zhruba 5 900 pacientům. Léčbu z nich skutečně zahájilo více než 5 000 lidí.

Firma byla zisková už čtvrté čtvrtletí v řadě a zisk stále roste. Čistý zisk dosáhl 74,7 milionu dolarů (0,74 dolaru na zředěnou akcii). Ve stejném čtvrtletí loni měla firma ztrátu 41,6 milionu dolarů, tehdy byla Yutrepia teprve na začátku prodeje. Upravený provozní zisk (EBITDA) činil 96,3 milionu dolarů. Hotovost firmy vzrostla o 61,4 milionu dolarů oproti prvnímu čtvrtletí na 284,2 milionu dolarů ke konci června 2026.

Výdaje na výzkum a vývoj vzrostly na 17,2 milionu dolarů ze 6,0 milionu dolarů loni. Firma peníze dala hlavně do vývoje nového léku L606 a pokračujícího výzkumu Yutrepie. Nyní vede deset klinických studií léků Yutrepia a L606 pro stávající i nové způsoby použití.

Biofarmaceutická firma Liquidia (LQDA) se zaměřuje na léčbu plicních a cévních onemocnění. Výsledky za druhé čtvrtletí 2026 zveřejní ve středu 12. srpna 2026. Vedení firmy od 8:30 ráno východoamerického času uspořádá živé vysílání pro investory.

Analytici Bank of America Securities a Seaport Global snížili v jednom dni hodnocení pěti společností, přičemž nejtvrdší dopad pocítila Doximity (DOCS) – její cílová cena padla z 38 na 20 dolarů a rating z Buy rovnou na Underperform. Jason Gerberry z B of A Securities zároveň stáhl do pásma Underperform dvě další firmy: Amphastar Pharmaceuticals (AMPH) s novou cílovou cenou 20 dolarů (původně 25) a Alkermes (ALKS) s cílem 38 dolarů.

Výjimkou v jinak negativní vlně je Liquidia Corp (LQDA), které Gerberry sice snížil rating z Buy na Neutral, ale cílovou cenu naopak zvýšil z 64 na 79 dolarů. David Joyce ze Seaport Global pak přeřadil Madison Square Garden Entertainment (MSGE) z Buy na Neutral bez uvedení nové cílové ceny.

Liquidia Corporation (NASDAQ: LQDA) vystoupí se čtyřmi posterovými prezentacemi na mezinárodní konferenci PHA 2026 International PH Conference and Scientific Sessions, která se koná 11.–14. června 2026 v Dallasu. Součástí prezentací budou data ze studie ASCENT týkající se inhalačního léku YUTREPIA.

YUTREPIA (treprostinil) je inhalační práškový lék schválený pro léčbu plicní arteriální hypertenze (PAH) a plicní hypertenze spojené s intersticiální plicní nemocí (PH-ILD). Lék byl vyvinut pomocí proprietární technologie PRINT® a slouží ke zlepšení schopnosti cvičení u pacientů.

Prezentace proběhnou ve čtvrtek 11. června od 16:00 do 17:00 CDT. Jeden z posterů se zaměří na výskyt kašle u pacientů během 24 týdnů léčby, další se budou věnovat psychickému zdraví pečovatelů a roli lékárníků v péči o pacienty s plicní hypertenzí.

Kromě YUTREPIA vyvíjí Liquidia také experimentální přípravek L606 s prodlouženým uvolňováním treprostinilu a prodává generický treprostinil v injekční formě.

Biofarmaceutická společnost Liquidia Corporation (ticker: LQDA) bude od 22. června 2026 součástí indexu S&P SmallCap 600, což typicky přitahuje nové institucionální investory povinně sledující složení indexu. Zařazení splňuje kritéria tržní kapitalizace, likvidity, dostupnosti akcií ve volném obchodu a ziskovosti.

Liquidia se zaměřuje na léčbu respiračních a cévních onemocnění. Jejím hlavním produktem je YUTREPIA® – inhalační prášek s účinnou látkou treprostinil pro léčbu plicní arteriální hypertenze. Společnost zároveň prodává generický treprostinil v injekční formě a vyvíjí experimentální přípravek L606 s prodlouženým uvolňováním podávaným dvakrát denně.

Generální ředitel Roger Jeffs označil vstup do indexu za důležitý milník vývoje firmy. Index S&P SmallCap 600 existuje od roku 1994 a zahrnuje 600 amerických společností s malou tržní kapitalizací.