Liquidia Corporation

Biofarmaceutická firma Liquidia (LQDA) vyrábí lék Yutrepia. Léčí se jím plicní arteriální hypertenze (PAH) a plicní hypertenze spojená s plicní fibrózou (PH-ILD). Jde o vzácná a závažná onemocnění plicních cév. Firma zveřejnila výsledky za druhé čtvrtletí 2026. Čisté tržby z prodeje Yutrepie dosáhly 170,4 milionu dolarů, o 31 % více než v prvním čtvrtletí 2026. Od uvedení léku na trh v červnu 2025 do konce července 2026 ho předepsalo přes 1 100 lékařů zhruba 5 900 pacientům. Léčbu z nich skutečně zahájilo více než 5 000 lidí.

Firma byla zisková už čtvrté čtvrtletí v řadě a zisk stále roste. Čistý zisk dosáhl 74,7 milionu dolarů (0,74 dolaru na zředěnou akcii). Ve stejném čtvrtletí loni měla firma ztrátu 41,6 milionu dolarů, tehdy byla Yutrepia teprve na začátku prodeje. Upravený provozní zisk (EBITDA) činil 96,3 milionu dolarů. Hotovost firmy vzrostla o 61,4 milionu dolarů oproti prvnímu čtvrtletí na 284,2 milionu dolarů ke konci června 2026.

Výdaje na výzkum a vývoj vzrostly na 17,2 milionu dolarů ze 6,0 milionu dolarů loni. Firma peníze dala hlavně do vývoje nového léku L606 a pokračujícího výzkumu Yutrepie. Nyní vede deset klinických studií léků Yutrepia a L606 pro stávající i nové způsoby použití.

Biofarmaceutická firma Liquidia (LQDA) se zaměřuje na léčbu plicních a cévních onemocnění. Výsledky za druhé čtvrtletí 2026 zveřejní ve středu 12. srpna 2026. Vedení firmy od 8:30 ráno východoamerického času uspořádá živé vysílání pro investory.

Analytici Bank of America Securities a Seaport Global snížili v jednom dni hodnocení pěti společností, přičemž nejtvrdší dopad pocítila Doximity (DOCS) – její cílová cena padla z 38 na 20 dolarů a rating z Buy rovnou na Underperform. Jason Gerberry z B of A Securities zároveň stáhl do pásma Underperform dvě další firmy: Amphastar Pharmaceuticals (AMPH) s novou cílovou cenou 20 dolarů (původně 25) a Alkermes (ALKS) s cílem 38 dolarů.

Výjimkou v jinak negativní vlně je Liquidia Corp (LQDA), které Gerberry sice snížil rating z Buy na Neutral, ale cílovou cenu naopak zvýšil z 64 na 79 dolarů. David Joyce ze Seaport Global pak přeřadil Madison Square Garden Entertainment (MSGE) z Buy na Neutral bez uvedení nové cílové ceny.

Liquidia Corporation (NASDAQ: LQDA) vystoupí se čtyřmi posterovými prezentacemi na mezinárodní konferenci PHA 2026 International PH Conference and Scientific Sessions, která se koná 11.–14. června 2026 v Dallasu. Součástí prezentací budou data ze studie ASCENT týkající se inhalačního léku YUTREPIA.

YUTREPIA (treprostinil) je inhalační práškový lék schválený pro léčbu plicní arteriální hypertenze (PAH) a plicní hypertenze spojené s intersticiální plicní nemocí (PH-ILD). Lék byl vyvinut pomocí proprietární technologie PRINT® a slouží ke zlepšení schopnosti cvičení u pacientů.

Prezentace proběhnou ve čtvrtek 11. června od 16:00 do 17:00 CDT. Jeden z posterů se zaměří na výskyt kašle u pacientů během 24 týdnů léčby, další se budou věnovat psychickému zdraví pečovatelů a roli lékárníků v péči o pacienty s plicní hypertenzí.

Kromě YUTREPIA vyvíjí Liquidia také experimentální přípravek L606 s prodlouženým uvolňováním treprostinilu a prodává generický treprostinil v injekční formě.

Biofarmaceutická společnost Liquidia Corporation (ticker: LQDA) bude od 22. června 2026 součástí indexu S&P SmallCap 600, což typicky přitahuje nové institucionální investory povinně sledující složení indexu. Zařazení splňuje kritéria tržní kapitalizace, likvidity, dostupnosti akcií ve volném obchodu a ziskovosti.

Liquidia se zaměřuje na léčbu respiračních a cévních onemocnění. Jejím hlavním produktem je YUTREPIA® – inhalační prášek s účinnou látkou treprostinil pro léčbu plicní arteriální hypertenze. Společnost zároveň prodává generický treprostinil v injekční formě a vyvíjí experimentální přípravek L606 s prodlouženým uvolňováním podávaným dvakrát denně.

Generální ředitel Roger Jeffs označil vstup do indexu za důležitý milník vývoje firmy. Index S&P SmallCap 600 existuje od roku 1994 a zahrnuje 600 amerických společností s malou tržní kapitalizací.

Liquidia Corporation (LQDA) oznámila účast na Jefferies Global Healthcare Conference v New Yorku. Prezentace proběhne 3. června 2026 v 12:45 ET formou fireside chatu.

Za společnost vystoupí generální ředitel Dr. Roger Jeffs a provozní a finanční ředitel Michael Kaseta. Webcast bude přístupný na webu společnosti v sekci Investors, záznam zůstane archivován nejméně 30 dní.

Liquidia je biofarmaceutická firma zaměřená na respirační a cévní onemocnění. Vyvíjí inhalační prášek YUTREPIA (treprostinil) pro léčbu plicní arteriální hypertenze a experimentální přípravek L606 s prodlouženým uvolňováním treprostinolu. Společnost také prodává generický treprostinil v injekční formě.

Liquidia Corp ohlásila výsledky za první čtvrtletí, které výrazně překonaly analytická očekávání – akcie reagovaly růstem 3,1 % na 54,80 dolaru. Zisk na akcii dosáhl 52 centů oproti konsenzu 41 centů, tržby vzrostly na 132,9 milionu dolarů proti odhadovaným 116,7 milionům.

Po zveřejnění výsledků zvýšily cenové cíle dva analytici. Wells Fargo posunul cíl z 51 na 62 dolarů a udržel rating Overweight. HC Wainwright & Co. zvýšil cíl z 55 na 67 dolarů a zachoval rating Buy.

Klíčovým produktem zůstává YUTREPIA, přípravek pro léčbu plicní arteriální hypertenze a plicní hypertenze spojené s intersticiální plicní nemocí, který pokračuje v růstu. Společnost také zahájila dodatečné studie fáze 4 a pokračuje v pivotní studii fáze 3 Re-Spire pro kandidáta L606.

Liquidia Corporation vykázala za první čtvrtletí 2026 tržby svého přípravku YUTREPIA ve výši 130 milionů dolarů, čímž potvrdila třetí po sobě jdoucí ziskové čtvrtletí. Čistý příjem dosáhl 53 milionů dolarů, EBITDA bez jednorázových položek pak 71 milionů dolarů.

Inhalační prášek YUTREPIA (treprostinil) pro léčbu plicní arteriální hypertenze předepsalo od spuštění v červnu 2025 do konce dubna 2026 více než 980 lékařů, přičemž celkový počet léčených pacientů přesáhl 3 750. Konverze předpisu na zahájení léčby se udržela na úrovni 85 % nebo výše.

Hotovost a ekvivalenty hotovosti dosáhly k 31. březnu 2026 celkem 222,8 milionů dolarů, mezikvartálně vzrostly o 32 milionů dolarů. Náklady na prodej produktu činily 11,1 milionu dolarů, výdaje na výzkum a vývoj 12,6 milionu dolarů a provozní náklady 46,9 milionu dolarů. Společnost zároveň pokračuje ve fázi 4 studie a pivotální fázi 3 studie L606 (Re-Spire).