United Therapeutics zveřejnila výsledky za třetí čtvrtletí 2026. Celkové tržby meziročně vzrostly o 4 % na 832,5 milionu USD. Před rokem činily 799,5 milionu USD.
Podle vedení firma vstupuje do období mimořádného růstu. Zároveň rozvíjí portfolio nových terapií.
Správní rada United Therapeutics schválila nový program zpětného odkupu akcií v hodnotě až 2 miliardy dolarů. Firma může akcie odkupovat do 21. října 2027.
Podle vedení má firma dost peněz v rozvaze i dost volných peněžních toků, aby zaplatila své dlouhodobé plány. Zároveň chce rychle nakupovat vlastní akcie, kdykoli je bude považovat za zajímavou investici.
Firma United Therapeutics oznámila, že otevřela třetí zařízení bez choroboplodných zárodků (Designated Pathogen-Free). Stojí v Houstonu v Texasu. Slouží k výrobě xenotransplantátů, tedy zvířecích orgánů určených k transplantaci lidem.
První takové zařízení otevřela firma v roce 2024 v Christiansburgu ve Virginii. Vyrábí v něm xenotransplantáty pro klinické studie, které právě probíhají.
BTIG zvýšil doporučení pro United Therapeutics (NASDAQ: UTHR) z „neutral“ na „buy“. Cílovou cenu stanovil na 728 USD za akcii.
Akcie United Therapeutics ve středu zavřela na 541,89 USD.
United Therapeutics oznámila, že dokončí dříve schválený program zpětného odkupu vlastních akcií v objemu 2 miliard dolarů. Využije jeho zbývající část.
Kvůli tomu uzavře s bankou Citibank takzvanou zrychlenou dohodu o odkupu akcií. Banka firmě akcie dodá rovnou, platba a vyúčtování proběhnou až postupně. Přes tuto dohodu firma odkoupí akcie za zhruba 477,6 milionu dolarů.
Americký lékový úřad FDA přijal k posouzení žádost firmy United Therapeutics. Týká se léku ralinepag na plicní arteriální hypertenzi (vysoký krevní tlak v plicních tepnách).
Úřad chce o schválení rozhodnout do 24. června 2027.
Ralinepag zatím není schválený pro žádné použití a stále se klinicky testuje.
Farmaceutická firma United Therapeutics oznámila tržby za druhé čtvrtletí 783,3 milionu dolarů, meziročně o 2 % méně (loni 798,6 milionu dolarů).
Firma zároveň podala žádosti o schválení dvou léků (takzvané NDA – žádost o registraci léku u amerického regulátora). Označuje je za jedny z nejvýznamnějších v historii firmy v oblasti vzácných plicních onemocnění, mimo jiné u léku ralinepag. Podrobnější finanční údaje v dostupné části tiskové zprávy neuvádí.
Časopis The Lancet zveřejnil úplné výsledky studie ADVANCE OUTCOMES. Provedla ji firma United Therapeutics. Studie testovala lék ralinepag u pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH). Jde o vzácnou nemoc, při které stoupá tlak v plicních tepnách. FDA zatím ralinepag pro žádné použití neschválil. Zůstává tedy stále experimentálním lékem.
Ralinepag snížil riziko zhoršení stavu pacienta o 55 % oproti placebu. Odborně se to vyjadřuje takzvaným poměrem rizik. Čím nižší číslo, tím větší přínos léku. Zde vyšla hodnota 0,45.
United Therapeutics je vnitřně napjatý příběh: na jedné straně velmi zisková specializovaná farmaceutická firma tažená plicní hypertenzí, na druhé straně ambiciózní sázka na nové indikace a časem i výrobu orgánů pro transplantace. Jádrem byznysu zůstává Tyvaso, doplněné Remodulinem, Orenitramem a onkologickým Unituxinem; firma tak není široká biotechnologická platforma, ale spíš koncentrovaný hráč s hlubokou expertizou v úzké oblasti. Investičně je klíčové, zda růst Tyvaso DPI a rozšíření použití treprostinilu dokážou převážit tlak na starší formy léčby a přicházející konkurenci. Poslední výsledky ukázaly, že současné portfolio už neroste samo od sebe, ale zároveň generuje dost hotovosti na vývoj, odkupy akcií i dlouhodobě odvážné projekty. Trh firmu aktuálně neoceňuje jako levnou defenzivní farmu: forward P/E se pohybuje zhruba kolem 20 a EV/EBITDA kolem 12. To znamená, že investoři už platí nejen za dnešní zisky, ale i za víru, že nové indikace a klinické programy prodlouží růst za horizont současného portfolia. Pokud se to potvrdí, ocenění dává smysl; pokud zůstane růst jen u stávajících léků, prostor pro přecenění je omezenější.
FDA povolila United Therapeutics zahájit první klinickou zkoušku xenotransplantačního srdce UHeart. Studie EXPRESS má sloužit přímo jako podklad pro budoucí registrační žádost.
Firma oznámila výsledky za první čtvrtletí 2026, ve kterých upozornila na odolnost Tyvaso DPI, ale také na slabší vývoj části staršího portfolia. Management zdůraznil snahu vrátit se v nejbližším období k mezikvartálnímu růstu.
United Therapeutics uvedla pozitivní klinické výsledky studií ADVANCE OUTCOMES a TETON-1. Ty podporují další rozšiřování léčby v plicní hypertenzi a plicní fibróze.
Společnost realizovala urychlený odkup akcií za 1,5 mld. USD. Jde o signál, že vedení vedle investic do vývoje aktivně vrací kapitál akcionářům.
• United Therapeutics má silnou pozici v léčbě plicní hypertenze, kde rozhoduje specializovaná prodejní infrastruktura, vztahy s lékaři a zkušenost s komplikovanou terapií. To se novému konkurentovi nekopíruje snadno.
• Tyvaso DPI zjednodušuje podání léku a může prodlužovat životnost celé franšízy Tyvaso i v prostředí, kde starší formy léčby čelí většímu tlaku. Pro firmu je důležité, že inovace není jen laboratorní, ale přímo komerčně použitelná.
• Firma financuje vývoj z vlastního provozního výkonu a nemusí stavět investiční příběh na trvalém ředění akcionářů. To jí dává čas na rizikovější programy, včetně xenotransplantací, aniž by tím ohrožovala základní byznys.
• Závislost na Tyvaso je pořád vysoká, takže i malé zpomalení v této franšíze má velký dopad na vnímání celé firmy. Diverzifikace existuje, ale zatím není dostatečně silná, aby tuto koncentraci plně vyvážila.
• Konkurenční tlak v inhalovaných prostacyklinech může postupně omezit cenovou sílu i objemový růst. U firmy s vysokými maržemi se taková změna často projeví rychleji v ocenění než ve vykázaných číslech.
• Programy typu xenotransplantace jsou vědecky zajímavé, ale pro investory velmi obtížně ocenitelné. Mohou vytvořit zcela nový trh, ale cesta přes klinická data, regulaci, výrobu a přijetí lékaři bude dlouhá a nejistá.
United Therapeutics Corporation, biotechnologická společnost, se zabývá vývojem a komercializací produktů pro řešení nenaplněných lékařských potřeb pacientů s chronickými a život ohrožujícími onemocněními ve Spojených státech a na mezinárodní úrovni. Komerční terapie zahrnuje Remodulin k léčbě pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH) za účelem zmírnění příznaků spojených s tělesnou zátěží; Tyvaso, inhalační přípravek analogu prostacyklinu treprostinil ke zvýšení zátěžové schopnosti u pacientů s PAH a plicní hypertenze spojené s intersticiálním...
United Therapeutics Corporation, biotechnologická společnost, se zabývá vývojem a komercializací produktů pro řešení nenaplněných lékařských potřeb pacientů s chronickými a život ohrožujícími onemocněními ve Spojených státech a na mezinárodní úrovni. Komerční terapie zahrnuje Remodulin k léčbě pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH) za účelem zmírnění příznaků spojených s tělesnou zátěží; Tyvaso, inhalační přípravek analogu prostacyklinu treprostinil ke zvýšení zátěžové schopnosti u pacientů s PAH a plicní hypertenze spojené s intersticiálním plicním onemocněním (PH-ILD); Orenitram, léková forma treprostinilu v tabletách ke zvýšení zátěžové kapacity u pacientů s PAH; Unituxin, monoklonální protilátka k léčbě vysoce rizikového neuroblastomu; a Adcirca, perorální PDE- 5 ke zvýšení zátěžové schopnosti u pacientů s PAH. Společnost se také zabývá vývojem přípravku Tyvaso DPI, suché práškové inhalační formy přípravku Tyvaso; Remunity Pump, malé, lehké, trvanlivé pumpy a samostatného kontroléru; RemoPro a Ralinepag pro léčbu PAH; Aurora-GT, přípravek genové terapie pro rekonstrukci krevních cév v plicích; a Tyvaso PERFECT a TETON studie, které jsou studiemi přípravku Tyvaso u pacientů s plicní hypertenzí skupiny 3 Světové zdravotnické organizace (WHO) spojenou s chronickou obstrukční plicní chorobou (PH-COPD). Má licenční smlouvy a smlouvy o spolupráci se společností DEKA Research & Development Corp. na vývoj polojednorázového systému pro subkutánní aplikaci treprostinilu; MannKind Corporation na vývoj a licenci treprostinilového inhalačního prášku a zařízení Dreamboat; a Arena Pharmaceuticals, Inc. na vývoj Ralinepagu. Společnost byla založena v roce 1996 a sídlí v Silver Spring v Marylandu.
| Sektor | Healthcare |
| Odvětví | Biotechnology |
| CEO | Martine A. Rothblatt |
| Zaměstnanci | 1 305 |
| Burza | NASDAQ |
| ISIN | US91307C1027 |
United Therapeutics zveřejnila výsledky za třetí čtvrtletí 2026. Celkové tržby meziročně vzrostly o 4 % na 832,5 milionu USD. Před rokem činily 799,5 milionu USD. Podle vedení firma vstupuje do období mimořádného růstu. Zároveň rozvíjí portfolio nových terapií.
Správní rada United Therapeutics schválila nový program zpětného odkupu akcií v hodnotě až 2 miliardy dolarů. Firma může akcie odkupovat do 21. října 2027. Podle vedení má firma dost peněz v rozvaze i dost volných peněžních toků, aby zaplatila své dlouhodobé plány. Zároveň chce rychle nakupovat vlastní akcie, kdykoli je bude považovat za zajímavou investici.
Firma United Therapeutics oznámila, že otevřela třetí zařízení bez choroboplodných zárodků (Designated Pathogen-Free). Stojí v Houstonu v Texasu. Slouží k výrobě xenotransplantátů, tedy zvířecích orgánů určených k transplantaci lidem. První takové zařízení otevřela firma v roce 2024 v Christiansburgu ve Virginii. Vyrábí v něm xenotransplantáty pro klinické studie, které právě probíhají.
