Myriad Genetics mění šéfa obchodu, povyšuje Vishala Sikriho
Firma Myriad Genetics povýšila od 16. září Vishala Sikriho na výkonného viceprezidenta pro obchod. Firma vyrábí genetické testy, které lékařům pomáhají odhadnout riziko nemoci a zvolit léčbu. Sikri byl poslední rok viceprezidentem pro produkty.
Dosavadní obchodní ředitel Brian Donnelly z firmy odchází 21. září. Funkci zastával od května 2025. Generální ředitel Sam Raha uvedl, že Sikriho zkušenosti pomohou naplnit strategii zaměřenou na komplexní péči o pacienty s rakovinou.
Firma zároveň potvrdila finanční výhled na celý rok 2026. Poprvé ho oznámila už v červenci při zveřejnění výsledků za druhé čtvrtletí.
Myriad Genetics nenaplnila odhady tržeb, výrazně snížila výhled na rok
Firma Myriad Genetics (NASDAQ: MYGN) nabízí genetické testy. Ve druhém čtvrtletí 2026 utržila přibližně 190,7 milionu dolarů. Analytici přitom čekali 206 až 208 milionů dolarů. Jde tedy o výpadek zhruba 7 až 8 %, meziročně tržby klesly o 11 %.
Firma pokles zdůvodnila nižšími úhradami od pojišťoven, problémy s vymáháním plateb, nižšími tržbami na jeden test a slabším prodejem prenatálních testů. Vykázala také větší ztrátu, než se čekalo, a nižší marže.
Výhled tržeb na celý rok 2026 firma snížila na 770 až 790 milionů dolarů z dřívějších 860 až 880 milionů. To je zhruba o 90 milionů dolarů méně uprostřed rozpětí. Právnická kancelář Levi & Korsinsky teď prověřuje, zda Myriad Genetics neuváděla o výhledu zavádějící informace.
Myriad Genetics: tržby klesly o 11 %, firma snížila výhled a akcie propadly o 47 %
Myriad Genetics 30. července oznámila výsledky za druhé čtvrtletí. Tržby meziročně klesly o 11 % na 190,7 milionu dolarů. Průměrná tržba na jeden test klesla o 9 %. Firma zároveň snížila celoroční výhled tržeb na 770 až 790 milionů dolarů. Přestala také uvádět výhled upraveného provozního zisku EBITDA (zisk před úroky, daněmi a odpisy).
Do výsledků se promítlo i snížení tržeb o 11 milionů dolarů. Firma změnila odhad plateb za testy z předchozích období. Tržby z testování dědičné rakoviny klesly o 13 %, přestože počet provedených testů vzrostl o 8 %. Důvodem byly nižší úhrady od pojišťoven a nepříznivé změny odhadů u zakázek z prvního čtvrtletí 2026.
Vedení uvedlo, že potíže s pojišťovnami nejsou nové. Pojišťovny mění požadavky na předchozí schválení, žádají víc zdravotní dokumentace a častěji žádosti zamítají. Firma přiznala: „Měli jsme s pojišťovnami jednat dříve a přímočařeji", což by dopad zmírnilo. Po zveřejnění zpráv akcie propadly o zhruba 47 %.
Myriad Genetics: tržby ve 2. čtvrtletí klesly o 11 %, firma snižuje výhled
Genetická diagnostická firma Myriad Genetics zveřejnila výsledky za druhé čtvrtletí 2026. Tržby klesly o 11 % na 190,7 milionu dolarů. Hlavním důvodem byla nižší průměrná cena za test (pokles o 9 %) a mírně nižší počet testů. Provozní ztráta činila 38,9 milionu dolarů.
Onkologické testy vzrostly o 6 % v počtu. Firma spustila nový test Prolaris + AI pro rakovinu prostaty a rozšířila test Precise MRD (hledá zbytky nemoci po léčbě podle DNA v krvi) o nádory tlustého střeva a ledvin. Naopak tržby z prenatálních testů klesly o 16 % a tržby z testů duševního zdraví (GeneSight) o 3 %.
Kvůli slabším prenatálním testům a opatrnějšímu odhadu ceny firma snížila výhled na celý rok 2026. Zároveň spustila program Ascend. Ten má s pomocí externí poradenské firmy zvýšit efektivitu a připravit půdu pro další růst.
Myriad Genetics spustila prenatální test FirstGene, který zvládne čtyři vyšetření najednou
Myriad Genetics (Nasdaq: MYGN) uvedla na trh test FirstGene Multiple Prenatal Screen. Podle firmy jde o jediný laboratorní test, který z jednoho vzorku krve provede najednou čtyři různá prenatální genetická vyšetření. Zvládne to už od osmého týdne těhotenství.
Test zahrnuje vyšetření na chromozomální onemocnění plodu, například Downův syndrom. Dále test na jednogenová onemocnění plodu, test nosičství genetických onemocnění u matky a test na neshodu Rh faktoru mezi matkou a plodem. Dosud se tato vyšetření obvykle dělala odděleně. Výsledky mají být hotové přibližně do 10 dnů. Přesnost firma uvádí nad 98 % u záchytu skutečně nemocných a nad 99 % u schopnosti odlišit zdravé od nemocných.
Test doplňuje stávající nabídku prenatálních testů Myriadu. Patří do ní Prequel, Foresight a SneakPeek.
Myriad Genetics: meta-analýza potvrdila prognostickou hodnotu testu Prolaris u rakoviny prostaty
Myriad Genetics (MYGN) zveřejnil výsledky rozsáhlé meta-analýzy, která potvrdila, že jeho diagnostický test Prolaris poskytuje klinicky významné prognostické informace pro pacienty s lokalizovanou rakovinou prostaty. Výsledky jsou důležité pro další komerční uplatnění testu. Meta-analýza zahrnula 14 studií s celkem 8 478 pacienty, přičemž individuální data byla dostupná pro 7 924 z nich.
Studie publikovaná v časopise Clinical Genitourinary Cancer ukázala, že Prolaris přináší nezávislé prognostické informace nad rámec standardních nástrojů – Gleason skóre, CAPRA skóre i skupin rizika podle NCCN. Test prokázal schopnost předpovídat vzdálené metastázy i specifickou mortalitu na rakovinu prostaty, a to i u pacientů s nízkým rizikem.
Prolaris analyzuje genovou expresi z biopsie prostaty a kombinuje ji s klinickými daty do tzv. skóre CCR (Clinical Cell-Cycle Risk Score). Test slouží lékařům při rozhodování o počáteční léčbě – od aktivního sledování přes definitivní terapii až po eskalaci léčby. Myriad Genetics zároveň oznámil, že test nově disponuje funkcemi AI digitální patologie.
Myriad Genetics rozšiřuje dostupnost testu Precise MRD na tři typy rakoviny
Myriad Genetics rozšířila dostupnost diagnostického testu Precise MRD na pacienty s rakovinou prsu, tlustého střeva a ledvin – skupinu čítající v USA více než 6 milionů lidí. Rozšíření podpořila nová studie MONITOR-Breast, která prokázala vysokou přesnost testu při sledování průběhu léčby.
Test je postaven na sekvenování celého genomu a pro každého pacienta vytváří personalizovaný panel sledující až 1 000 genetických variant. Dokáže zachytit cirkulující nádorovou DNA (ctDNA) i u nádorů, které ji produkují v nízkém množství.
Studie MONITOR-Breast zahrnula 154 pacientů se stadiem I–III rakoviny prsu a analyzovala 949 vzorků plazmy odebraných opakovaně během léčby. ctDNA byla na počátku detekována u 93 % pacientů, přičemž u 20 % z nich se nacházela na ultracitlivých úrovních pod 100 PPM. Test předpověděl patologickou úplnou odpověď se 100% specificitou.
Podélné odběry vzorků se ukázaly jako klíčové: identifikovaly o 44 % více pacientů v riziku reziduální nemoci než jednorázové testování. Pacienti s přetrvávající ctDNA po neoadjuvantní terapii měli 47krát vyšší pravděpodobnost zůstat ctDNA pozitivní i po operaci. Naopak 78 % pacientů s trvalým vymizením ctDNA výrazně častěji dosáhlo patologické úplné odpovědi.
Myriad Genetics jmenovala nového technologického ředitele, zaměří se na AI
Myriad Genetics jmenovala Raje Jampu novým Chief Technology Officer s účinností od 1. června 2026. Jampa povede technologickou strategii firmy se zaměřením na modernizaci infrastruktury a rozšíření schopností v oblasti umělé inteligence.
Jampa přichází se zkušenostmi z diagnostického a genomického sektoru – působil v Agilent Technologies, Exact Sciences a Genomic Health, kde vedl rozsáhlé transformační projekty v podnikových platformách a digitálních technologiích. CEO Sam Raha uvedl, že Jampa má prokázané zkušenosti s rozšiřováním podnikání a akcelerací technologické inovace.
Myriad Genetics spustí test Prolaris + AI pro diagnostiku rakoviny prostaty
Myriad Genetics (MYGN) uvádí na trh test Prolaris + AI, který kombinuje genomiku a umělou inteligenci pro diagnostiku rakoviny prostaty – onemocnění, jež letos v USA dostane více než 300 000 nových pacientů. Jde o první test svého druhu, který spojuje klinické a patologické charakteristiky, molekulární skóre a AI-řízenou digitální patologii v jedné integrované zprávě.
Test vychází z platformy PATHOMIQ AI a přináší dvě klíčové metriky: dlouhodobé prognostické riziko z původního Prolaris skóre a nový ukazatel AI-GUR (Artificial Intelligence-Gleason Upgrade Risk), který předpovídá pravděpodobnost zhoršení Gleason skóre při příští biopsii. Právě kombinace obou hodnot má lékařům pomoci rozlišit, kteří pacienti mohou bezpečně zůstat pod aktivním sledováním bez okamžité léčby.
Validační studie zahrnovala 998 pacientů pro trénování modelu a 296 pacientů pro jeho ověření. AI-GUR se ukázal jako statisticky významný prediktor upgradu Gleason skóre při první následné biopsii.
Nová AI metrika bude dostupná od 29. května 2026 pro všechny biopsie prováděné na vzorcích z USA, s výjimkou New Yorku, kde se schválení teprve očekává.
U Myriad Genetics dnes teze stojí hlavně na tom, jestli se z firmy s dobrým postavením v genetickém testování konečně stane i spolehlivě ziskový byznys. Firma se živí molekulární diagnostikou pro onkologii, prenatální testování a duševní zdraví, tedy oblastmi, kde lékaři potřebují přesnější rozhodování a pojišťovny zároveň tlačí na prokazatelný klinický přínos. Nejsilnější část příběhu je onkologie: dědičné testování, companion diagnostics, Prolaris u rakoviny prostaty a nově Precise MRD, tedy test na minimální zbytkovou nemoc. To dává Myriadu šanci růst v části trhu, kde se diagnostika posouvá od jednorázového testu k průběžnému sledování pacienta. Slabší stránkou je, že růst zatím není dostatečně plynulý a prenatální segment firmu brzdí. Trh proto Myriad neoceňuje jako kvalitní růstovou diagnostiku, ale spíš jako obratový příběh: EV/tržby je zhruba 0,6x, zatímco forward P/E kolem 54x ukazuje, že současné tržby jsou levné jen tehdy, pokud se podaří obnovit marže a udržet růst bez dalšího pálení hotovosti. Akcie tak není sázkou na dominantní franšízu, ale na disciplinovanou exekuci, lepší mix testů a úspěšné rozšíření nových onkologických produktů.
Aktuální dění
čvn 2026
Myriad jmenoval Raje Jampu technologickým ředitelem. Jeho úkolem bude modernizace technologické infrastruktury a širší využití AI napříč firmou.
kvě 2026
Firma uvedla Prolaris + AI, test pro rakovinu prostaty kombinující genomická data, klinické údaje a digitální patologii. Produkt má lékařům pomoci lépe odlišit pacienty vhodné pro aktivní sledování od těch, kteří potřebují rychlejší zásah.
kvě 2026
Myriad oznámil výsledky za první čtvrtletí 2026 a potvrdil celoroční výhled. Vedení zdůraznilo růst onkologického portfolia a zlepšení, která mají stabilizovat prenatální část byznysu.
kvě 2026
Společnost pokračovala v zavádění Precise MRD a zároveň získala schválení FDA pro MyChoice CDx jako companion diagnostic test pro Zejula u pokročilé rakoviny vaječníků.
Bulls say
• Myriad má silnou komerční základnu v genetickém testování a dlouhodobé vztahy s lékaři, což mu pomáhá zavádět nové testy bez nutnosti budovat distribuci od nuly. V diagnostice je důvěra lékařů a pojišťoven často stejně důležitá jako samotná technologie.
• Onkologické portfolio se posouvá směrem k testům s vyšší klinickou hodnotou, zejména u rozhodování o léčbě a sledování návratu nemoci. Pokud se Precise MRD a Prolaris + AI prosadí v praxi, může firma zlepšit mix tržeb a snížit závislost na slabších kategoriích.
• Hrubá marže naznačuje, že základní laboratorní ekonomika není hlavní problém. Pokud vedení udrží náklady pod kontrolou a objemy porostou v lepších segmentech, má byznys prostor ukázat provozní páku.
Zamčeno pro vyšší členství
Bears say
• Firma zůstává v režimu obratu a investoři zatím nemají důkaz, že růst objemů povede k udržitelné ziskovosti. U diagnostických firem se slabá provozní disciplína rychle promítá do hotovosti i důvěry trhu.
• Úhrady od pojišťoven jsou klíčové riziko. I kvalitní test může mít horší ekonomiku, pokud se změní krytí, klesne průměrná úhrada nebo se nové produkty budou prosazovat pomaleji, než firma čeká.
• Prenatální testování ukazuje, že Myriad není chráněný před tlakem konkurence a cen. Slabší výkon jedné velké kategorie může zředit pozitivní efekt onkologických produktů a prodloužit cestu k lepším maržím.
Zamčeno pro vyšší členství
Profil akcie
Myriad Genetics, Inc., společnost zabývající se genetickým testováním a přesným lékařstvím, vyvíjí a komercializuje genetické testy ve Spojených státech a mezinárodně. Společnost nabízí molekulární diagnostické testy pro použití v onkologii a pro aplikace v oblasti ženského a duševního zdraví. Poskytuje MyRisk Hereditary Cancer Test, sekvenční test DNA pro posouzení rizik pro dědičné nádory; BRACAnalysis CDx Germline Companion Diagnostic Test, sekvenční test DNA pro určení léčby pro pacienty s metastazujícím karcinomem...
Myriad Genetics, Inc., společnost zabývající se genetickým testováním a přesným lékařstvím, vyvíjí a komercializuje genetické testy ve Spojených státech a mezinárodně. Společnost nabízí molekulární diagnostické testy pro použití v onkologii a pro aplikace v oblasti ženského a duševního zdraví. Poskytuje MyRisk Hereditary Cancer Test, sekvenční test DNA pro posouzení rizik pro dědičné nádory; BRACAnalysis CDx Germline Companion Diagnostic Test, sekvenční test DNA pro určení léčby pro pacienty s metastazujícím karcinomem prsu, ovariálním, metastazujícím pankreatickým nebo metastazujícím karcinomem prostaty se zhoubnými nebo podezřelými zhoubnými variantami BRCA zárodečné linie; a MyChoice CDx Companion Diagnostic Test, nádorový test, který určuje stav homologního rekombinačního deficitu u pacientů s karcinomem ovaria. Společnost dále nabízí Prolaris Prostate Cancer Prognostic Test, RNA expresní analýzu tumoru pro posouzení agresivity karcinomu prostaty; EndoPredict Prognostic Test karcinomu prsu, RNA expresivní test pro posouzení agresivity karcinomu prsu; Precise Tumor, řešení pro precizní onkologii; a Prequel Prenatal Screen, neinvazivní prenatální screeningový test prováděný pomocí mateřské krve pro zjištění závažných chromozomálních poruch u plodu. Kromě toho poskytuje Foresight Carrier Screen, prenatální test pro budoucí rodiče, aby posoudili riziko přenosu recesivního genetického stavu na své potomky, a GeneSight Psychotropní test medikace duševního zdraví, test genotypizace DNA, který má pomoci vybrat psychotropní léky pro pacienty trpící depresí, úzkostí, ADHD a dalšími duševními chorobami. Společnost Myriad Genetics, Inc. strategicky spolupracuje se společnostmi Illumina, Inc. a Intermountain Precision Genomics na nabídce služeb v oblasti testování zárodečných a somatických nádorů. Společnost byla založena v roce 1991 a sídlí v Salt Lake City v Utahu.
Myriad Genetics mění šéfa obchodu, povyšuje Vishala Sikriho
Firma Myriad Genetics povýšila od 16. září Vishala Sikriho na výkonného viceprezidenta pro obchod. Firma vyrábí genetické testy, které lékařům pomáhají odhadnout riziko nemoci a zvolit léčbu. Sikri byl poslední rok viceprezidentem pro produkty.
Dosavadní obchodní ředitel Brian Donnelly z firmy odchází 21. září. Funkci zastával od května 2025. Generální ředitel Sam Raha uvedl, že Sikriho zkušenosti pomohou naplnit strategii zaměřenou na komplexní péči o pacienty s rakovinou.
Firma zároveň potvrdila finanční výhled na celý rok 2026. Poprvé ho oznámila už v červenci při zveřejnění výsledků za druhé čtvrtletí.
Myriad Genetics nenaplnila odhady tržeb, výrazně snížila výhled na rok
Firma Myriad Genetics (NASDAQ: MYGN) nabízí genetické testy. Ve druhém čtvrtletí 2026 utržila přibližně 190,7 milionu dolarů. Analytici přitom čekali 206 až 208 milionů dolarů. Jde tedy o výpadek zhruba 7 až 8 %, meziročně tržby klesly o 11 %.
Firma pokles zdůvodnila nižšími úhradami od pojišťoven, problémy s vymáháním plateb, nižšími tržbami na jeden test a slabším prodejem prenatálních testů. Vykázala také větší ztrátu, než se čekalo, a nižší marže.
Výhled tržeb na celý rok 2026 firma snížila na 770 až 790 milionů dolarů z dřívějších 860 až 880 milionů. To je zhruba o 90 milionů dolarů méně uprostřed rozpětí. Právnická kancelář Levi & Korsinsky teď prověřuje, zda Myriad Genetics neuváděla o výhledu zavádějící informace.
Myriad Genetics: tržby klesly o 11 %, firma snížila výhled a akcie propadly o 47 %
Myriad Genetics 30. července oznámila výsledky za druhé čtvrtletí. Tržby meziročně klesly o 11 % na 190,7 milionu dolarů. Průměrná tržba na jeden test klesla o 9 %. Firma zároveň snížila celoroční výhled tržeb na 770 až 790 milionů dolarů. Přestala také uvádět výhled upraveného provozního zisku EBITDA (zisk před úroky, daněmi a odpisy).
Do výsledků se promítlo i snížení tržeb o 11 milionů dolarů. Firma změnila odhad plateb za testy z předchozích období. Tržby z testování dědičné rakoviny klesly o 13 %, přestože počet provedených testů vzrostl o 8 %. Důvodem byly nižší úhrady od pojišťoven a nepříznivé změny odhadů u zakázek z prvního čtvrtletí 2026.
Vedení uvedlo, že potíže s pojišťovnami nejsou nové. Pojišťovny mění požadavky na předchozí schválení, žádají víc zdravotní dokumentace a častěji žádosti zamítají. Firma přiznala: „Měli jsme s pojišťovnami jednat dříve a přímočařeji", což by dopad zmírnilo. Po zveřejnění zpráv akcie propadly o zhruba 47 %.
