FDA rozšířil schválení přístroje TearCare od Sight Sciences pro léčbu suchého oka
Americký Úřad pro potraviny a léčiva (FDA) rozšířil možnosti použití přístroje TearCare. Rozhodnutí platí od 18. srpna 2026. Přístroj vyrábí firma Sight Sciences, která dodává očním lékařům zařízení na léčbu zeleného zákalu (glaukomu) a suchého oka.
TearCare je první a jediný schválený přístroj, u kterého úřad oficiálně uznal, že zlepšuje funkci meibomiánských žláz. Jsou to žlázky ve víčku, které tvoří olejovou vrstvu slzného filmu. Jejich porucha (MGD) je hlavní příčinou takzvaného odpařovacího suchého oka. Dosud přístroje u této nemoci jen mírnily příznaky, funkci žláz nezlepšovaly.
Přístroj funguje tak, že řízeně zahřívá víčka. Zahřátí se kombinuje s ruční masáží, která uvolní ucpané kanálky žláz. Nové schválení navíc do systému TearCare přidává volitelné odstranění ucpaných částí žlázek (debridement).
