Tato prémiová funkce je dostupná pouze pro členství Ultra. Pokud si ji chcete vyzkoušet, vyhledejte akcii "Apple"
Kapitalizace
31 mil.
Obrat
35 mil.
Zisk
-123 mil.
Aktiva
144 mil.
ROE
-1744 %
ROA
-123 %
PE
-0,9
PS
10,0
Cena 1R
0-1
⌀ Cena
0.55
Dividenda
0,00 %
Dluh
25 mil.
Nejnovější články
Před 21 dny
Sangamo dokončilo prodej části majetku za 163,55 milionu dolarů a vyhlašuje aukci na lék proti bolesti
Biotechnologická firma Sangamo Therapeutics je v ochraně před věřiteli (Chapter 11, tedy americké řízení o reorganizaci dluhů). Její akcie se neobchodují na hlavní burze. Firma oznámila, že dokončila prodej majetku, který v srpnu schválil soud. Utržila za něj 163,55 milionu dolarů v hotovosti.
PTC Therapeutics koupila program na léčbu Fabryho choroby (ST-920) za 111 milionů dolarů v hotovosti. Další až 100 milionů dolarů zaplatí, pokud program splní stanovené regulační milníky. Eli Lilly koupila za 50 milionů dolarů technologie, které dopravují genovou terapii do buněk, a program proti prionovým nemocem (ST-506). Z utržených peněz Sangamo splatilo celý úvěr, který mu během reorganizace poskytla firma Future Solutions.
Firma zároveň vyhlašuje aukci na program ST-503. Jde o experimentální lék na silnou chronickou bolest, kterou způsobuje poškození tenkých nervových vláken. Aukce má skončit ve čtvrtém čtvrtletí 2026. Lék má od FDA status urychleného vývoje (Fast Track). Klinická studie fáze 1/2 aktuálně probíhá na sedmi pracovištích.
Sangamo Therapeutics hledá kupce nebo partnera, najala poradce Raymond James
Sangamo Therapeutics (SGMO) si najala investiční banku Raymond James, aby prozkoumala strategické alternativy včetně možného prodeje nebo partnerství. Firma tak otevřeně signalizuje, že hledá způsob, jak maximalizovat hodnotu pro akcionáře.
Klíčovým aktivem je genová terapie ST-920 pro Fabryovu nemoc, která je v registrační fázi. Studie STAAR byla dokončena s 32 pacienty převedenými do dlouhodobého sledování. FDA potvrdila, že dvouletá data eGFR mohou sloužit jako potvrzující důkaz pro tradiční schválení – biologická licenční aplikace (BLA) již byla zahájena a první dva moduly podány.
Dalším aktivem je technologie STAC-BBB, proprietární AAV kapsid pro dopravu léčiv do mozku. Tu si licencovaly Genentech, Astellas a Eli Lilly. Sangamo z těchto licencí dosud obdržela 88 milionů dolarů, potenciální budoucí milníky a poplatky mohou dosáhnout až 4,6 miliardy dolarů.
Ve vývoji jsou také epigenetické regulátory: ST-503 pro chronickou neuropatickou bolest (studie STAND aktivována na 7 místech) a ST-506 pro prionovou nemoc v přípravné fázi klinického testování. Platforma MINT využívá serinovou rekombinázu a dosáhla 44% integrace v T-buňkách.
Sangamo Therapeutics vykázala za Q1 2026 ztrátu 31 milionů dolarů, pokračuje v žádosti o schválení genové terapie
Sangamo Therapeutics zveřejnila výsledky za první čtvrtletí fiskálního roku 2026 s čistou ztrátou 31,0 milionů USD, přičemž klíčovým rizikem zůstává zajištění financování potřebného k dokončení registrační žádosti na FDA. Tržby za čtvrtletí dosáhly pouze 1,4 milionu USD.
Meziročně se ztráta mírně zvýšila z 30,6 milionu USD v Q1 2025, avšak ztráta na akcii klesla z 0,14 USD na 0,08 USD díky vyššímu počtu akcií v oběhu.
Společnost postupně podává žádost o Biologickou licenci (BLA) na FDA pro přípravek ST-920 (isaralgagene civaparvovec) určený k léčbě Fabryho nemoci. Dokončení podání se očekává nejdříve v létě 2026, podmínkou je ale zajištění dodatečného financování. FDA již přijala diagnostický antibody assay test pro tento přípravek.
Ve studii STAND fáze 1/2 pro ST-503 zaměřený na chronickou neuropatickou bolest bylo aktivováno 6 center. U přípravku ST-506 pro léčbu prionové nemoci byla dokončena toxikologická studie GLP a probíhá analýza dat.
Negativním signálem pro investory je přesun akcií z Nasdaqu na trh OTCQB Venture Market kvůli nesplnění minimálních požadavků na cenu akcie. Sangamo plánuje odvolání, jehož slyšení je naplánováno na 9. června 2026.
Biotechnologická firma Sangamo Therapeutics je v ochraně před věřiteli (Chapter 11, tedy americké řízení o reorganizaci dluhů). Její akcie se neobchodují na hlavní burze. Firma oznámila, že dokončila prodej majetku, který v srpnu schválil soud. Utržila za něj 163,55 milionu dolarů v hotovosti. PTC Therapeutics koupila program na léčbu Fabryho choroby (ST-920) za 111 milionů...
Sangamo Therapeutics (SGMO) si najala investiční banku Raymond James, aby prozkoumala strategické alternativy včetně možného prodeje nebo partnerství. Firma tak otevřeně signalizuje, že hledá způsob, jak maximalizovat hodnotu pro akcionáře. Klíčovým aktivem je genová terapie ST-920 pro Fabryovu nemoc, která je v registrační fázi. Studie STAAR byla dokončena s 32 pacienty převedenými do dlouhodobého sledování....
Profil akcie
Společnost Sangamo Therapeutics, Inc., která působí v klinickém stádiu biotechnologie, se zaměřuje na přeměnu vědy v genomická léčiva, která transformují životy pacientů pomocí platformních technologií v oblasti genové terapie, buněčné terapie, editace genomu a regulace genomu. Společnost nabízí zinek finger protein (ZFP), technologickou platformu pro výrobu zinkových prstových nukleáz, což jsou bílkoviny používané při modifikaci sekvencí DNA přidáním nebo vyřazením specifických genů; a ZFP transkripční faktory proteiny používané při zvyšování...
Společnost Sangamo Therapeutics, Inc., která působí v klinickém stádiu biotechnologie, se zaměřuje na přeměnu vědy v genomická léčiva, která transformují životy pacientů pomocí platformních technologií v oblasti genové terapie, buněčné terapie, editace genomu a regulace genomu. Společnost nabízí zinek finger protein (ZFP), technologickou platformu pro výrobu zinkových prstových nukleáz, což jsou bílkoviny používané při modifikaci sekvencí DNA přidáním nebo vyřazením specifických genů; a ZFP transkripční faktory proteiny používané při zvyšování nebo snižování genové exprese. Vyvíjí SB-525, který je ve fázi III klinické studie AFFINE pro léčbu hemofilie A; ST-920, genovou terapii, která je ve fázi I/II klinických studií STAAR pro léčbu Fabryho choroby; a SAR445136, buněčnou terapii, která je ve fázi I/II PRECIZN-1 klinických studií pro léčbu srpkovité buňky. Společnost také vyvíjí TX200, chimerický antigenní receptor pro léčbu rejekce transplantovaného orgánu HLA-A2, KITE-037, buněčnou terapii pro léčbu rakoviny, ST-501 pro léčbu tauopatií a ST-502 pro léčbu synukleinopatií, včetně Parkinsonovy choroby a neuromuskulárního onemocnění. Spolupracuje a strategicky spolupracuje se společnostmi Biogen MA, Inc.; Kite Pharma, Inc.; Pfizer Inc.; Sanofi S.A.; Novartis Institutes for BioMedical Research, Inc.; Shire International GmbH; Dow AgroSciences LLC; Sigma-Aldrich Corporation; Genentech, Inc.; Open Monoclonal Technology, Inc.; F. Hoffmann-La Roche Ltd a Hoffmann-La Roche Inc.; a California Institute for Regenerative Medicine. Společnost byla dříve známá jako Sangamo BioSciences, Inc. a v lednu 2017 změnila svůj název na Sangamo Therapeutics, Inc. Společnost Sangamo Therapeutics, Inc. byla založena v roce 1995 a sídlí v Brisbane v Kalifornii.
Profil společnosti Sangamo Therapeutics, Inc. (SGMO)
Sektor
Healthcare
Odvětví
Biotechnology
CEO
Alexander D. Macrae Ch.B, M.B., MRCP,
Zaměstnanci
183
Burza
NASDAQ
ISIN
US8006771062
Nejnovější zprávy o Sangamo Therapeutics, Inc.
Sangamo dokončilo prodej části majetku za 163,55 milionu dolarů a vyhlašuje aukci na lék proti bolesti
Biotechnologická firma Sangamo Therapeutics je v ochraně před věřiteli (Chapter 11, tedy americké řízení o reorganizaci dluhů). Její akcie se neobchodují na hlavní burze. Firma oznámila, že dokončila prodej majetku, který v srpnu schválil soud. Utržila za něj 163,55 milionu dolarů v hotovosti.
PTC Therapeutics koupila program na léčbu Fabryho choroby (ST-920) za 111 milionů dolarů v hotovosti. Další až 100 milionů dolarů zaplatí, pokud program splní stanovené regulační milníky. Eli Lilly koupila za 50 milionů dolarů technologie, které dopravují genovou terapii do buněk, a program proti prionovým nemocem (ST-506). Z utržených peněz Sangamo splatilo celý úvěr, který mu během reorganizace poskytla firma Future Solutions.
Firma zároveň vyhlašuje aukci na program ST-503. Jde o experimentální lék na silnou chronickou bolest, kterou způsobuje poškození tenkých nervových vláken. Aukce má skončit ve čtvrtém čtvrtletí 2026. Lék má od FDA status urychleného vývoje (Fast Track). Klinická studie fáze 1/2 aktuálně probíhá na sedmi pracovištích.
Sangamo Therapeutics hledá kupce nebo partnera, najala poradce Raymond James
Sangamo Therapeutics (SGMO) si najala investiční banku Raymond James, aby prozkoumala strategické alternativy včetně možného prodeje nebo partnerství. Firma tak otevřeně signalizuje, že hledá způsob, jak maximalizovat hodnotu pro akcionáře.
Klíčovým aktivem je genová terapie ST-920 pro Fabryovu nemoc, která je v registrační fázi. Studie STAAR byla dokončena s 32 pacienty převedenými do dlouhodobého sledování. FDA potvrdila, že dvouletá data eGFR mohou sloužit jako potvrzující důkaz pro tradiční schválení – biologická licenční aplikace (BLA) již byla zahájena a první dva moduly podány.
Dalším aktivem je technologie STAC-BBB, proprietární AAV kapsid pro dopravu léčiv do mozku. Tu si licencovaly Genentech, Astellas a Eli Lilly. Sangamo z těchto licencí dosud obdržela 88 milionů dolarů, potenciální budoucí milníky a poplatky mohou dosáhnout až 4,6 miliardy dolarů.
Ve vývoji jsou také epigenetické regulátory: ST-503 pro chronickou neuropatickou bolest (studie STAND aktivována na 7 místech) a ST-506 pro prionovou nemoc v přípravné fázi klinického testování. Platforma MINT využívá serinovou rekombinázu a dosáhla 44% integrace v T-buňkách.
Sangamo Therapeutics vykázala za Q1 2026 ztrátu 31 milionů dolarů, pokračuje v žádosti o schválení genové terapie
Sangamo Therapeutics zveřejnila výsledky za první čtvrtletí fiskálního roku 2026 s čistou ztrátou 31,0 milionů USD, přičemž klíčovým rizikem zůstává zajištění financování potřebného k dokončení registrační žádosti na FDA. Tržby za čtvrtletí dosáhly pouze 1,4 milionu USD.
Meziročně se ztráta mírně zvýšila z 30,6 milionu USD v Q1 2025, avšak ztráta na akcii klesla z 0,14 USD na 0,08 USD díky vyššímu počtu akcií v oběhu.
Společnost postupně podává žádost o Biologickou licenci (BLA) na FDA pro přípravek ST-920 (isaralgagene civaparvovec) určený k léčbě Fabryho nemoci. Dokončení podání se očekává nejdříve v létě 2026, podmínkou je ale zajištění dodatečného financování. FDA již přijala diagnostický antibody assay test pro tento přípravek.
Ve studii STAND fáze 1/2 pro ST-503 zaměřený na chronickou neuropatickou bolest bylo aktivováno 6 center. U přípravku ST-506 pro léčbu prionové nemoci byla dokončena toxikologická studie GLP a probíhá analýza dat.
Negativním signálem pro investory je přesun akcií z Nasdaqu na trh OTCQB Venture Market kvůli nesplnění minimálních požadavků na cenu akcie. Sangamo plánuje odvolání, jehož slyšení je naplánováno na 9. června 2026.
