Zkusit zdarma
Sangamo Therapeutics, Inc.

Sangamo Therapeutics, Inc.

SGMO
Cena:
 
 
Valuace
70
Růst
53
Zdraví
75
Souhrn Finanční data Pro investory Dokumenty Předpovědi Dividendy Zisky Návštěvnost webu DCF model
Souhrn
Finanční data
Pro investory
Dokumenty
Předpovědi
Dividendy
Zisky
Návštěvnost webu
DCF model
Zamčeno
Stáhnout finanční data do tabulky
Používají profesionální investoři na DCF modelování
Download
Tato prémiová funkce je dostupná pouze pro členství Ultra. Pokud si ji chcete vyzkoušet, vyhledejte akcii "Apple"
Kapitalizace
31 mil.
Obrat
35 mil.
Zisk
-123 mil.
Aktiva
144 mil.
ROE
-1744 %
ROA
-123 %
PE
-0,9
PS
10,0
Cena 1R
0-1
⌀ Cena
0.55
Dividenda
0,00 %
Dluh
25 mil.

Nejnovější články

Před 101 dny

Sangamo Therapeutics hledá kupce nebo partnera, najala poradce Raymond James

Sangamo Therapeutics (SGMO) si najala investiční banku Raymond James, aby prozkoumala strategické alternativy včetně možného prodeje nebo partnerství. Firma tak otevřeně signalizuje, že hledá způsob, jak maximalizovat hodnotu pro akcionáře.

Klíčovým aktivem je genová terapie ST-920 pro Fabryovu nemoc, která je v registrační fázi. Studie STAAR byla dokončena s 32 pacienty převedenými do dlouhodobého sledování. FDA potvrdila, že dvouletá data eGFR mohou sloužit jako potvrzující důkaz pro tradiční schválení – biologická licenční aplikace (BLA) již byla zahájena a první dva moduly podány.

Dalším aktivem je technologie STAC-BBB, proprietární AAV kapsid pro dopravu léčiv do mozku. Tu si licencovaly Genentech, Astellas a Eli Lilly. Sangamo z těchto licencí dosud obdržela 88 milionů dolarů, potenciální budoucí milníky a poplatky mohou dosáhnout až 4,6 miliardy dolarů.

Ve vývoji jsou také epigenetické regulátory: ST-503 pro chronickou neuropatickou bolest (studie STAND aktivována na 7 místech) a ST-506 pro prionovou nemoc v přípravné fázi klinického testování. Platforma MINT využívá serinovou rekombinázu a dosáhla 44% integrace v T-buňkách.

Zdroj: globenewswire.com
Před 125 dny

Sangamo Therapeutics vykázala za Q1 2026 ztrátu 31 milionů dolarů, pokračuje v žádosti o schválení genové terapie

Sangamo Therapeutics zveřejnila výsledky za první čtvrtletí fiskálního roku 2026 s čistou ztrátou 31,0 milionů USD, přičemž klíčovým rizikem zůstává zajištění financování potřebného k dokončení registrační žádosti na FDA. Tržby za čtvrtletí dosáhly pouze 1,4 milionu USD.

Meziročně se ztráta mírně zvýšila z 30,6 milionu USD v Q1 2025, avšak ztráta na akcii klesla z 0,14 USD na 0,08 USD díky vyššímu počtu akcií v oběhu.

Společnost postupně podává žádost o Biologickou licenci (BLA) na FDA pro přípravek ST-920 (isaralgagene civaparvovec) určený k léčbě Fabryho nemoci. Dokončení podání se očekává nejdříve v létě 2026, podmínkou je ale zajištění dodatečného financování. FDA již přijala diagnostický antibody assay test pro tento přípravek.

Ve studii STAND fáze 1/2 pro ST-503 zaměřený na chronickou neuropatickou bolest bylo aktivováno 6 center. U přípravku ST-506 pro léčbu prionové nemoci byla dokončena toxikologická studie GLP a probíhá analýza dat.

Negativním signálem pro investory je přesun akcií z Nasdaqu na trh OTCQB Venture Market kvůli nesplnění minimálních požadavků na cenu akcie. Sangamo plánuje odvolání, jehož slyšení je naplánováno na 9. června 2026.

Zdroj: globenewswire.com

AI Shrnutí

Sangamo Therapeutics (SGMO) si najala investiční banku Raymond James, aby prozkoumala strategické alternativy včetně možného prodeje nebo partnerství. Firma tak otevřeně signalizuje, že hledá způsob, jak maximalizovat hodnotu pro akcionáře. Klíčovým aktivem je genová terapie ST-920 pro Fabryovu nemoc, která je v registrační fázi. Studie STAAR byla dokončena s 32 pacienty převedenými do dlouhodobého sledování....

Sangamo Therapeutics zveřejnila výsledky za první čtvrtletí fiskálního roku 2026 s čistou ztrátou 31,0 milionů USD, přičemž klíčovým rizikem zůstává zajištění financování potřebného k dokončení registrační žádosti na FDA. Tržby za čtvrtletí dosáhly pouze 1,4 milionu USD. Meziročně se ztráta mírně zvýšila z 30,6 milionu USD v Q1 2025, avšak ztráta na akcii klesla z...

Profil akcie

Společnost Sangamo Therapeutics, Inc., která působí v klinickém stádiu biotechnologie, se zaměřuje na přeměnu vědy v genomická léčiva, která transformují životy pacientů pomocí platformních technologií v oblasti genové terapie, buněčné terapie, editace genomu a regulace genomu. Společnost nabízí zinek finger protein (ZFP), technologickou platformu pro výrobu zinkových prstových nukleáz, což jsou bílkoviny používané při modifikaci sekvencí DNA přidáním nebo vyřazením specifických genů; a ZFP transkripční faktory proteiny používané při zvyšování...

Společnost Sangamo Therapeutics, Inc., která působí v klinickém stádiu biotechnologie, se zaměřuje na přeměnu vědy v genomická léčiva, která transformují životy pacientů pomocí platformních technologií v oblasti genové terapie, buněčné terapie, editace genomu a regulace genomu. Společnost nabízí zinek finger protein (ZFP), technologickou platformu pro výrobu zinkových prstových nukleáz, což jsou bílkoviny používané při modifikaci sekvencí DNA přidáním nebo vyřazením specifických genů; a ZFP transkripční faktory proteiny používané při zvyšování nebo snižování genové exprese. Vyvíjí SB-525, který je ve fázi III klinické studie AFFINE pro léčbu hemofilie A; ST-920, genovou terapii, která je ve fázi I/II klinických studií STAAR pro léčbu Fabryho choroby; a SAR445136, buněčnou terapii, která je ve fázi I/II PRECIZN-1 klinických studií pro léčbu srpkovité buňky. Společnost také vyvíjí TX200, chimerický antigenní receptor pro léčbu rejekce transplantovaného orgánu HLA-A2, KITE-037, buněčnou terapii pro léčbu rakoviny, ST-501 pro léčbu tauopatií a ST-502 pro léčbu synukleinopatií, včetně Parkinsonovy choroby a neuromuskulárního onemocnění. Spolupracuje a strategicky spolupracuje se společnostmi Biogen MA, Inc.; Kite Pharma, Inc.; Pfizer Inc.; Sanofi S.A.; Novartis Institutes for BioMedical Research, Inc.; Shire International GmbH; Dow AgroSciences LLC; Sigma-Aldrich Corporation; Genentech, Inc.; Open Monoclonal Technology, Inc.; F. Hoffmann-La Roche Ltd a Hoffmann-La Roche Inc.; a California Institute for Regenerative Medicine. Společnost byla dříve známá jako Sangamo BioSciences, Inc. a v lednu 2017 změnila svůj název na Sangamo Therapeutics, Inc. Společnost Sangamo Therapeutics, Inc. byla založena v roce 1995 a sídlí v Brisbane v Kalifornii.

SektorHealthcare
OdvětvíBiotechnology
Počet zaměstnanců127
Na burze od6. dubna 2000
Adresa501 Canal Blvd
CEOAlexander D. Macrae Ch.B
Webwww.sangamo.com

Podobné společnosti

ARMP
Armata Pharmaceuticals, Inc.
$ 4.07
- $ 0.33
CCCC
C4 Therapeutics, Inc.
$ 3.45
+ $ 0.02
CDXS
Codexis, Inc.
$ 1.34
- $ 0.06
IPHA
Innate Pharma S.A.
$ 2.01
+ $ 0.15
IVVD
Invivyd, Inc.
$ 0.81
- $ 0.02
preloader

Profil společnosti Sangamo Therapeutics, Inc. (SGMO)

SektorHealthcare
OdvětvíBiotechnology
CEOAlexander D. Macrae Ch.B, M.B., MRCP,
Zaměstnanci183
BurzaNASDAQ
ISINUS8006771062

Nejnovější zprávy o Sangamo Therapeutics, Inc.

Sangamo Therapeutics hledá kupce nebo partnera, najala poradce Raymond James

Sangamo Therapeutics (SGMO) si najala investiční banku Raymond James, aby prozkoumala strategické alternativy včetně možného prodeje nebo partnerství. Firma tak otevřeně signalizuje, že hledá způsob, jak maximalizovat hodnotu pro akcionáře. Klíčovým aktivem je genová terapie ST-920 pro Fabryovu nemoc, která je v registrační fázi. Studie STAAR byla dokončena s 32 pacienty převedenými do dlouhodobého sledování. FDA potvrdila, že dvouletá data eGFR mohou sloužit jako potvrzující důkaz pro tradiční schválení – biologická licenční aplikace (BLA) již byla zahájena a první dva moduly podány. Dalším aktivem je technologie STAC-BBB, proprietární AAV kapsid pro dopravu léčiv do mozku. Tu si licencovaly Genentech, Astellas a Eli Lilly. Sangamo z těchto licencí dosud obdržela 88 milionů dolarů, potenciální budoucí milníky a poplatky mohou dosáhnout až 4,6 miliardy dolarů. Ve vývoji jsou také epigenetické regulátory: ST-503 pro chronickou neuropatickou bolest (studie STAND aktivována na 7 místech) a ST-506 pro prionovou nemoc v přípravné fázi klinického testování. Platforma MINT využívá serinovou rekombinázu a dosáhla 44% integrace v T-buňkách.

Sangamo Therapeutics vykázala za Q1 2026 ztrátu 31 milionů dolarů, pokračuje v žádosti o schválení genové terapie

Sangamo Therapeutics zveřejnila výsledky za první čtvrtletí fiskálního roku 2026 s čistou ztrátou 31,0 milionů USD, přičemž klíčovým rizikem zůstává zajištění financování potřebného k dokončení registrační žádosti na FDA. Tržby za čtvrtletí dosáhly pouze 1,4 milionu USD. Meziročně se ztráta mírně zvýšila z 30,6 milionu USD v Q1 2025, avšak ztráta na akcii klesla z 0,14 USD na 0,08 USD díky vyššímu počtu akcií v oběhu. Společnost postupně podává žádost o Biologickou licenci (BLA) na FDA pro přípravek ST-920 (isaralgagene civaparvovec) určený k léčbě Fabryho nemoci. Dokončení podání se očekává nejdříve v létě 2026, podmínkou je ale zajištění dodatečného financování. FDA již přijala diagnostický antibody assay test pro tento přípravek. Ve studii STAND fáze 1/2 pro ST-503 zaměřený na chronickou neuropatickou bolest bylo aktivováno 6 center. U přípravku ST-506 pro léčbu prionové nemoci byla dokončena toxikologická studie GLP a probíhá analýza dat. Negativním signálem pro investory je přesun akcií z Nasdaqu na trh OTCQB Venture Market kvůli nesplnění minimálních požadavků na cenu akcie. Sangamo plánuje odvolání, jehož slyšení je naplánováno na 9. června 2026.