Abbott Laboratories

Americká onkologická společnost zařadila testy Cologuard a Cologuard Plus od Abbottu mezi preferované neinvazivní metody screeningu kolorektálního karcinomu, což výrazně posiluje tržní pozici firmy. Cologuard Plus detekuje 95 % kolorektálních karcinomů se specificitou 94 % a provádí se jednou za 3 roky u dospělých od 45 let.

Testy jsou zároveň doporučeny Americkou preventivní skupinou pro zdravotnické služby. Celkem byly použity více než 23 milionů krát a v letech 2018–2021 se podílely odhadem 77 % na nárůstu účasti na screeningu. Přesto zůstává bez screeningu až 60 milionů způsobilých Američanů – to představuje značný nevyužitý trh.

Modelovací studie naznačují, že přístup zaměřený primárně na Cologuard by mohl téměř zdvojnásobit záchyt rakoviny. Kolorektální karcinom je při včasném odhalení vyléčitelný v přibližně 90 % případů.

Abbott plánuje rozšířit portfolio i o krevní test od společnosti Freenome, jehož komercionalizaci převezme po schválení americkým regulátorem FDA. Oba typy testů budou využívat platformu Nexus od Abbottu pro identifikaci pacientů, kteří dosud screening nepodstoupili.

Abbott prezentuje na výroční konferenci American Society of Clinical Oncology (ASCO) celkem 11 abstraktů s novými klinickými daty o svém portfoliu onkologických diagnostických testů. Konference se koná 29. května až 2. června 2026 v Chicagu.

Nová data z PARTNER studie dokládají zvýšenou citlivost testu Oncodetect MRD při záchytu minimální reziduální nemoci u raného trojnegativního karcinomu prsu. Prospektivní data testu Cancerguard MCED zároveň ukazují, že screening více typů rakoviny z jediného vzorku krve způsobuje pacientům nízkou míru úzkosti a minimální psychickou zátěž.

Portfolio Abbottu pokrývá celý onkologický řetězec péče – od identifikace rizika přes časnou detekci až po sledování recidivy. Zahrnuje testy Cancerguard Multi-Cancer Early Detection, Oncodetect Molecular Residual Disease, Oncotype DX Breast Recurrence Score a Cologuard. Prezentace se věnují také chování pacientů při screeningu a AI řízenému stratifikování rizika.

V přípravě je rovněž nový test na karcinom endometria ze vzorku odebraného vaginálně.

Abbott (ABT) na konferenci Heart Rhythm Society 2026 v Chicagu představil výsledky čtyř klinických studií svých technologií pro léčbu poruch srdečního rytmu. Klíčová studie FlexPulse IDE zahrnovala 188 pacientů a prokázala, že 87 % z nich bylo po šesti měsících bez dokumentovaných arytmií.

Bezpečnostní profil studie dosáhl 98,3 % bez závažných nežádoucích účinků. 93,9 % pacientů nepotřebovalo po první terapii další ablaci a 93,3 % bylo léčeno výhradně pulzním elektrickým polem. Studie testovala katétr TactiFlex Duo, který kombinuje dva režimy energie – radiofrekvenční ablaci a pulzní elektrické pole. Tento katétr získal CE Mark v Evropě na začátku roku 2026.

Druhá část dat pochází ze studie ASCEND CSP, která hodnotila systém vedení impulzů. Bezpečnostní profil elektrody UltiSynq CSP ICD dosáhl 97,5 % bez závažných komplikací. Úspěšnost implantace podle kritérií LBBAP byla 99 %, podle přísnějších kritérií LBBP pak 86 %. Defibrilace uspěla ve 100 % případů, přičemž 92,5 % pacientů reagovalo již na první výboj při energii 20J. Průměrný počet pokusů o přemístění elektrody činil 0,9 na pacienta.

Abbott zveřejnil také nová data ze studie Volt CE Mark Extension Cohort pro systém Volt PFA a výsledky bezdrátového kardiostimulátoru AVEIR CSP.