Abbott Laboratories

Abbott (ABT) zveřejnil roční výsledky studie VERITAS s implantátem Amulet 360. Implantát uzavírá ouško levé síně. Jde o výběžek srdce, kde při fibrilaci síní vznikají krevní sraženiny. Uzavření ouška snižuje riziko mrtvice. Implantát je určen pacientům, kteří nemohou nebo nechtějí trvale užívat léky na ředění krve.

Ouško se úplně uzavřelo u 96,3 % vyšetřených pacientů. Více než 98 % pacientů nemělo po roce ischemickou mrtvici ani embolii způsobenou sraženinou. U více než 99 % pacientů se kolem srdce nevytvořila tekutina, kterou by bylo nutné odstranit. Větší krvácení se nevyskytlo u 93,4 % pacientů.

Studie sleduje přes 450 pacientů ve více než 30 nemocnicích v USA, Kanadě a Evropě. Abbott data představil 1. listopadu na konferenci TCT. V USA je implantát zatím jen ve fázi výzkumu. V srpnu 2026 získal značku CE, která povoluje prodej v Evropě.

Abbott zveřejnil výsledky studie TECTONIC. Studie testovala systém SonicForce, který zatím nemá schválení. Jde o katétr s balonkem. Ten pomocí zvukových tlakových vln rozbíjí vápenaté usazeniny v zúžených srdečních tepnách, podobně jako se rozbíjejí ledvinové kameny. Výsledky firma představila na konferenci TCT v San Diegu.

Studie zahrnovala 335 pacientů se silně zvápenatělými tepnami ze 40 center v USA. Splnila hlavní cíle v bezpečnosti i v účinnosti. Do 30 dnů selhalo ošetřené místo jen u 0,3 % pacientů. Zákrok se podařil u 97 % pacientů.

U všech hodnocených pacientů kleslo po zavedení stentu (trubička, která drží tepnu otevřenou) zbývající zúžení tepny pod 50 %. Závažné srdeční příhody, například úmrtí ze srdečních příčin nebo infarkt, se objevily u 0,3 % pacientů. Snímkování u 106 pacientů potvrdilo, že vápník popraskal a stent se lépe rozepnul.

Americký úřad FDA systém zatím neschválil. Smí se proto používat jen ve studiích.

Abbott zahájil klíčovou (pivotní) studii CROWN-MV. Ta má ověřit bezpečnost a účinnost systému Cephea pro náhradu mitrální srdeční chlopně, který je zatím ve fázi výzkumu. Zařízení je určeno pacientům, kteří mají příznaky onemocnění, ale nelze je operovat a nejde jim ani opravit chlopeň katétrem.

Do studie se zapojí až 585 pacientů z USA, Kanady a Evropy, jejichž mitrální chlopeň netěsní nebo špatně funguje. Prvního pacienta zařadila nemocnice v americkém městě Wichita. Chlopeň se zavádí katétrem přes žílu v noze.

Na konferenci TCT v San Diegu (31. října až 3. listopadu) budou představeny první výsledky studie proveditelnosti po 30 dnech. Týkají se třetí generace zaváděcího systému. Cephea doplní nabídku Abbottu, do které patří MitraClip a systém Tendyne.

Abbott (ABT) uvedl novou verzi testu Oncodetect, který hledá stopy rakoviny během léčby i po ní. Test využívá sekvenování celého genomu (přečtení veškeré DNA) a technologii MAESTRO.

Test sleduje až 5 000 změn v DNA, které jsou specifické pro konkrétního pacienta. Za nejlepších podmínek zachytí méně než jednu nádorovou částici na milion. Podle modelových odhadů firmy by test mohlo využít víc než 3 miliony pacientů v USA se solidními (pevnými) nádory.

Test navazuje na údaje, které firma minulý týden představila na onkologické konferenci ESMO.

Abbott představil na kongresu ESMO nová data ze studie Beta-CORRECT. Test Oncodetect hledá v krvi drobné zbytky nádoru, které v těle zůstaly po operaci. Při sekvenování celého genomu dosáhl citlivosti 72,2 %. Starší verze testu, která sekvenuje jen část genomu (exom), měla citlivost 42,2 %.

Studie pracovala se vzorky, které byly odebrány po operaci 279 pacientům s rakovinou tlustého střeva a konečníku. Většina z nich měla nemoc ve stadiu II nebo III. Test sleduje až 5 000 změn v DNA, které jsou typické pro nádor konkrétního pacienta. Oběma testy prošlo 157 pacientů. Nový test zachytil nádorovou DNA u všech 29 pacientů, u kterých ji našel starší test, a navíc u 15 dalších.

Pacienti, u kterých test po operaci prokázal nádorovou DNA, měli 10,6krát vyšší riziko, že se nemoc vrátí. Dva roky bez návratu nemoci přežilo 36,2 % z nich, u pacientů bez nálezu to bylo 92,3 %. U pacientů ve stadiu II bez nálezu se nemoc do dvou let vrátila jen u 2,8 % z nich.

Abbott vykázal za třetí čtvrtletí tržby 13,0 miliardy dolarů, o 14,5 % víc než před rokem. Hlavní podíl na růstu měla koupě firmy Exact Sciences, kterou Abbott dokončil 23. března 2026. Srovnatelné tržby vzrostly o 7,0 %. Nepočítá se v nich vliv měn a naopak se k loňským číslům připočítávají tržby Exact Sciences.

Zisk na akcii (EPS) podle účetních standardů činil 0,53 dolaru, upravený zisk na akcii 1,42 dolaru. Tržby divize výživy dosáhly 2,26 miliardy dolarů, o 5,1 % víc než loni.

Abbott potvrdil střed výhledu upraveného zisku na akcii pro rok 2026 a zúžil jeho rozpětí na 5,50 až 5,55 dolaru. Srovnatelné tržby mají za celý rok vzrůst asi o 6,0 %.

Abbott oznámil, že chce oddělit svou divizi výživy do samostatné firmy, jejíž akcie se budou obchodovat na burze. Nová firma bude mít roční tržby zhruba 8,5 miliardy dolarů, asi 16 000 zaměstnanců a 14 továren. Patří k ní značky Ensure, PediaSure, Glucerna a Similac.

Akcie nové firmy dostanou stávající akcionáři Abbottu. Budou tak vlastnit akcie obou firem. Abbott očekává, že dividendy obou firem budou dohromady stejně vysoké jako dividenda Abbottu v době oddělení. Podle amerických daňových pravidel má být transakce osvobozená od daně. Dokončení se čeká do konce roku 2027. Musí ho schválit regulátoři a správní rada.

Novou firmu povede Daniel Salvadori, dosavadní ředitel divize generických léků a výživy. Zbylá část Abbottu bude mít po oddělení tržby asi 42 miliard dolarů. Výhled na rok 2026 firma nemění, výhled na rok 2027 zveřejní v lednu. Před oddělením Abbott vykáže jednorázové náklady. Jejich výši upřesní později.

Abbott uvedl na trh nový produkt Ensure Max Protein 3-in-1 Muscle Support. Jde o proteinový prášek, který v jedné dávce spojuje tři látky na podporu svalů.

Dvě odměrky obsahují 30 g proteinu, 5 g kreatin monohydrátu a 3 g vápenaté soli HMB (látka odvozená z aminokyseliny, která má zpomalovat odbourávání svalů).

Prášek se prodává v čokoládové a vanilkové příchuti v balení po 28 uncích. Koupit ho lze ve Walmartu a na Amazonu.