Enanta Pharmaceuticals zveřejnila výsledky za třetí fiskální čtvrtletí
Enanta Pharmaceuticals (ENTA) vyvíjí léky v podobě malých molekul proti virovým infekcím a poruchám imunity. Zveřejnila výsledky za třetí čtvrtletí fiskálního roku, které skončilo 30. června 2026.
Podle vedení firma navázala na dosavadní pokrok v programech proti viru RSV (respirační syncyciální virus) a v oblasti imunologie. Ve studii LOTUS začalo podávání léku pacientům.
Enanta zahajuje registrační studii léku na RSV, trh odhaduje na 2 miliardy dolarů
Enanta Pharmaceuticals postoupila s antivirotikum zelicapavir do registrační klinické studie fáze 2b/3 po úspěšném jednání s americkým úřadem FDA – jde o potenciálně první lék svého druhu proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV). Globální tržní příležitost pro perorální antivirální léčbu RSV firma odhaduje na více než 2 miliardy dolarů, přičemž v USA trpí touto infekcí přes 3 miliony pacientů ročně.
Studie u dospělých s vysokým rizikem těžkého průběhu RSV začne ve 4. čtvrtletí 2026, výsledky se očekávají v roce 2027. Pacienti budou dostávat 800 mg zelicapaviru nebo placebo jednou denně po dobu 7 dní. Primárním cílem je čas do úplného vymizení všech 13 symptomů RSV, sekundárním pak míra hospitalizací.
Paralelně Enanta spustí ve 3. čtvrtletí 2026 studii fáze 2b u pediatrických pacientů, a to ve spolupráci s Penta Foundation a výzkumnou jednotkou AMS-PHPT na Chiang Mai University.
V předchozí studii fáze 2 (RSVHR) zelicapavir zkrátil dobu do vymizení symptomů přibližně o týden a snížil počet hospitalizací.
Enanta Pharmaceuticals (ENTA) vyvíjí léky v podobě malých molekul proti virovým infekcím a poruchám imunity. Zveřejnila výsledky za třetí čtvrtletí fiskálního roku, které skončilo 30. června 2026. Podle vedení firma navázala na dosavadní pokrok v programech proti viru RSV (respirační syncyciální virus) a v oblasti imunologie. Ve studii LOTUS začalo podávání léku pacientům.
Enanta Pharmaceuticals postoupila s antivirotikum zelicapavir do registrační klinické studie fáze 2b/3 po úspěšném jednání s americkým úřadem FDA – jde o potenciálně první lék svého druhu proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV). Globální tržní příležitost pro perorální antivirální léčbu RSV firma odhaduje na více než 2 miliardy dolarů, přičemž v USA trpí touto infekcí přes...
Profil akcie
Enanta Pharmaceuticals, Inc., biotechnologická společnost, objevuje a vyvíjí malé molekuly léků pro léčbu virových infekcí a onemocnění jater. Mezi jeho výzkumné a vývojové cíle patří respirační syncytiální virus, SARS-CoV-2, lidský metapneumovirus a virus hepatitidy B. Společnost uzavřela s Abbott Laboratories společnou vývojovou a licenční smlouvu o identifikaci, vývoji a komercializaci HCV NS3 a NS3/4A proteázových inhibitorů, včetně paritapreviru a glekapreviru pro léčbu chronického viru hepatitidy C. Společnost Enanta Pharmaceuticals, Inc....
Enanta Pharmaceuticals, Inc., biotechnologická společnost, objevuje a vyvíjí malé molekuly léků pro léčbu virových infekcí a onemocnění jater. Mezi jeho výzkumné a vývojové cíle patří respirační syncytiální virus, SARS-CoV-2, lidský metapneumovirus a virus hepatitidy B. Společnost uzavřela s Abbott Laboratories společnou vývojovou a licenční smlouvu o identifikaci, vývoji a komercializaci HCV NS3 a NS3/4A proteázových inhibitorů, včetně paritapreviru a glekapreviru pro léčbu chronického viru hepatitidy C. Společnost Enanta Pharmaceuticals, Inc. byla založena v roce 1995 a sídlí ve Watertownu ve státě Massachusetts.
Profil společnosti Enanta Pharmaceuticals, Inc. (ENTA)
Sektor
Healthcare
Odvětví
Biotechnology
CEO
Jay R. Luly
Zaměstnanci
131
Burza
NASDAQ
ISIN
US29251M1062
Nejnovější zprávy o Enanta Pharmaceuticals, Inc.
Enanta Pharmaceuticals zveřejnila výsledky za třetí fiskální čtvrtletí
Enanta Pharmaceuticals (ENTA) vyvíjí léky v podobě malých molekul proti virovým infekcím a poruchám imunity. Zveřejnila výsledky za třetí čtvrtletí fiskálního roku, které skončilo 30. června 2026.
Podle vedení firma navázala na dosavadní pokrok v programech proti viru RSV (respirační syncyciální virus) a v oblasti imunologie. Ve studii LOTUS začalo podávání léku pacientům.
Enanta zahajuje registrační studii léku na RSV, trh odhaduje na 2 miliardy dolarů
Enanta Pharmaceuticals postoupila s antivirotikum zelicapavir do registrační klinické studie fáze 2b/3 po úspěšném jednání s americkým úřadem FDA – jde o potenciálně první lék svého druhu proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV). Globální tržní příležitost pro perorální antivirální léčbu RSV firma odhaduje na více než 2 miliardy dolarů, přičemž v USA trpí touto infekcí přes 3 miliony pacientů ročně.
Studie u dospělých s vysokým rizikem těžkého průběhu RSV začne ve 4. čtvrtletí 2026, výsledky se očekávají v roce 2027. Pacienti budou dostávat 800 mg zelicapaviru nebo placebo jednou denně po dobu 7 dní. Primárním cílem je čas do úplného vymizení všech 13 symptomů RSV, sekundárním pak míra hospitalizací.
Paralelně Enanta spustí ve 3. čtvrtletí 2026 studii fáze 2b u pediatrických pacientů, a to ve spolupráci s Penta Foundation a výzkumnou jednotkou AMS-PHPT na Chiang Mai University.
V předchozí studii fáze 2 (RSVHR) zelicapavir zkrátil dobu do vymizení symptomů přibližně o týden a snížil počet hospitalizací.
