Zkusit zdarma
Foghorn Therapeutics Inc.

Foghorn Therapeutics Inc.

FHTX
Cena:
 
 
Valuace
100
Růst
60
Zdraví
75
Souhrn Finanční data Pro investory Dokumenty Předpovědi Dividendy Zisky Návštěvnost webu DCF model
Souhrn
Finanční data
Pro investory
Dokumenty
Předpovědi
Dividendy
Zisky
Návštěvnost webu
DCF model
Zamčeno
Stáhnout finanční data do tabulky
Používají profesionální investoři na DCF modelování
Download
Tato prémiová funkce je dostupná pouze pro členství Ultra. Pokud si ji chcete vyzkoušet, vyhledejte akcii "Apple"
Kapitalizace
126 mil.
Obrat
37 mil.
Zisk
-65 mil.
Aktiva
203 mil.
ROE
82 %
ROA
-34 %
PE
-5,0
PS
7,8
Cena 1R
3-7
⌀ Cena
4.74
Dividenda
0,00 %
Dluh
20 mil.

Nejnovější články

Před 33 dny

Foghorn Therapeutics s Lilly ukončili vývoj léku FHD-909, Foghorn propustí 40 % zaměstnanců

Firma Foghorn Therapeutics (FHTX) a její partner Eli Lilly se rozhodli nepokračovat ve vývoji léku FHD-909 (LY4050784). Vývoj zastavili po první fázi klinických testů. Skončil i související program vývoje takzvaného SMARCA2 degraderu. To je lék, který má v buňce odbourávat škodlivou bílkovinu. Obě firmy na těchto programech dál nespolupracují.

Foghorn kvůli tomu propustí přibližně 40 % zaměstnanců a omezí náklady. Chce tím prodloužit hotovostní rezervu až do druhé poloviny roku 2029. Hotovostní rezerva udává, na kolik měsíců firmě peníze vystačí.

Foghorn se dál zaměří na vlastní vyvíjené léky: takzvaný EP300 degrader, ústy užívaný program pro léčbu zánětů a poruch imunity, CBP degrader a vlastní technologickou platformu.

Zdroj: globenewswire.com
Před 89 dny

Foghorn Therapeutics: hotovost 168 milionů dolarů vystačí do poloviny roku 2028

Biotechnologická firma Foghorn Therapeutics vyvíjí léky, které upravují činnost genů. Za druhé čtvrtletí 2026 vykázala hotovost, peněžní ekvivalenty a obchodovatelné cenné papíry ve výši přibližně 168 milionů dolarů k 30. červnu. To by mělo stačit na financování provozu do první poloviny roku 2028.

Klinická studie fáze 1 léku FHD-909 (vyvíjeného společně s firmou Eli Lilly) pokračuje podle plánu. Hlavní cílovou skupinou jsou pacienti s nemalobuněčným karcinomem plic. Firma zároveň postupuje s vývojem takzvaných degraderů (léčiv, která cíleně odbourávají škodlivé bílkoviny v buňce) proteinu EP300 pro léčbu mnohočetného myelomu. Žádost o klinické testování u nich plánuje podat v roce 2027. Nově oznámila i dosud nezveřejněný program v oblasti imunologie a zánětlivých onemocnění se stejným cílem pro rok 2027.

Zdroj: globenewswire.com
Před 175 dny

Foghorn Therapeutics vystoupí na třech onkologických investorských konferencích v květnu 2026

Foghorn Therapeutics (FHTX) oznámil, že vedení společnosti se v květnu 2026 zúčastní tří investorských konferencí zaměřených na onkologii.

Prezident a generální ředitel Adrian Gottschalk bude prezentovat na konferenci Stifel Virtual Targeted Oncology Forum dne 20. května 2026 v 11:00 EDT a na TD Cowen 7th Annual Oncology Innovation Summit dne 26. května 2026 v 8:30 EDT. Vedení se také zúčastní H.C. Wainwright 4th Annual Bioconnect Investor Conference dne 19. května 2026.

Foghorn Therapeutics je klinická biotechnologická společnost vyvíjející léky zaměřené na opravu abnormální genové exprese v onkologii. Firma využívá vlastní platformu Gene Traffic Control, která slouží k identifikaci a validaci terapeutických cílů v oblasti chromatinové regulace.

Zdroj: globenewswire.com

AI Shrnutí

Firma Foghorn Therapeutics (FHTX) a její partner Eli Lilly se rozhodli nepokračovat ve vývoji léku FHD-909 (LY4050784). Vývoj zastavili po první fázi klinických testů. Skončil i související program vývoje takzvaného SMARCA2 degraderu. To je lék, který má v buňce odbourávat škodlivou bílkovinu. Obě firmy na těchto programech dál nespolupracují. Foghorn kvůli tomu propustí přibližně 40...

Biotechnologická firma Foghorn Therapeutics vyvíjí léky, které upravují činnost genů. Za druhé čtvrtletí 2026 vykázala hotovost, peněžní ekvivalenty a obchodovatelné cenné papíry ve výši přibližně 168 milionů dolarů k 30. červnu. To by mělo stačit na financování provozu do první poloviny roku 2028. Klinická studie fáze 1 léku FHD-909 (vyvíjeného společně s firmou Eli Lilly)...

Profil akcie

Foghorn Therapeutics Inc., biofarmaceutická společnost v klinickém stadiu, objevuje a vyvíjí léčivé přípravky zaměřené na geneticky určené závislosti v rámci chromatinového regulačního systému. Společnost využívá svou vlastní platformu Gene Traffic Control pro identifikaci, validaci a potenciální drogové cíle v rámci systému. Vyvíjí se FHD- 286, malý molekulární inhibitor enzymatické aktivity BRG1 a BRM pro léčbu metastatického uveálního melanomu a relabující a/nebo refrakterní akutní myeloidní leukémie a myelodysplastického syndromu; a FHD-...

Foghorn Therapeutics Inc., biofarmaceutická společnost v klinickém stadiu, objevuje a vyvíjí léčivé přípravky zaměřené na geneticky určené závislosti v rámci chromatinového regulačního systému. Společnost využívá svou vlastní platformu Gene Traffic Control pro identifikaci, validaci a potenciální drogové cíle v rámci systému. Vyvíjí se FHD- 286, malý molekulární inhibitor enzymatické aktivity BRG1 a BRM pro léčbu metastatického uveálního melanomu a relabující a/nebo refrakterní akutní myeloidní leukémie a myelodysplastického syndromu; a FHD- 609, malý molekulární degenerátor proteinů pro BRD9 pro léčbu pacientů se synoviálním sarkomem. Společnost také vyvíjí enzymatický inhibitor a degradér bílkovin jako selektivní modulátory BRM a selektivní modulátory ARID1B pro léčbu karcinomů vaječníků, endometria, kolorektálních, močového měchýře a žaludku. Má výzkumnou spolupráci a licenční smlouvu s Merck Sharp & Dohme Corp. na objevení a vývoj nových onkologických léků proti transkripčnímu faktoru cíl; a s Loxo Oncology vytvořit nové onkologické léky. Společnost Foghorn Therapeutics Inc. byla založena v roce 2015 a sídlí v Cambridge ve státě Massachusetts.

SektorHealthcare
OdvětvíBiotechnology
Počet zaměstnanců106
Na burze od23. října 2020
Adresa99 Coolidge Avenue
CEOAdrian H. Gottschalk
Webfoghorntx.com

Podobné společnosti

ARCT
Arcturus Therapeutics Holdings Inc.
$ 9.54
+ $ 0.05
ENTA
Enanta Pharmaceuticals, Inc.
$ 10.37
- $ 0.06
HUMA
Humacyte, Inc.
$ 0.44
+ $ 0.04
IMRX
Immuneering Corporation
$ 3.68
+ $ 0.19
TRDA
Entrada Therapeutics, Inc.
$ 4.72
- $ 0.39
preloader

Profil společnosti Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX)

SektorHealthcare
OdvětvíBiotechnology
CEOAdrian H. B. Gottschalk
Zaměstnanci112
BurzaNASDAQ
ISINUS3441741077

Nejnovější zprávy o Foghorn Therapeutics Inc.

Foghorn Therapeutics s Lilly ukončili vývoj léku FHD-909, Foghorn propustí 40 % zaměstnanců

Firma Foghorn Therapeutics (FHTX) a její partner Eli Lilly se rozhodli nepokračovat ve vývoji léku FHD-909 (LY4050784). Vývoj zastavili po první fázi klinických testů. Skončil i související program vývoje takzvaného SMARCA2 degraderu. To je lék, který má v buňce odbourávat škodlivou bílkovinu. Obě firmy na těchto programech dál nespolupracují. Foghorn kvůli tomu propustí přibližně 40 % zaměstnanců a omezí náklady. Chce tím prodloužit hotovostní rezervu až do druhé poloviny roku 2029. Hotovostní rezerva udává, na kolik měsíců firmě peníze vystačí. Foghorn se dál zaměří na vlastní vyvíjené léky: takzvaný EP300 degrader, ústy užívaný program pro léčbu zánětů a poruch imunity, CBP degrader a vlastní technologickou platformu.

Foghorn Therapeutics: hotovost 168 milionů dolarů vystačí do poloviny roku 2028

Biotechnologická firma Foghorn Therapeutics vyvíjí léky, které upravují činnost genů. Za druhé čtvrtletí 2026 vykázala hotovost, peněžní ekvivalenty a obchodovatelné cenné papíry ve výši přibližně 168 milionů dolarů k 30. červnu. To by mělo stačit na financování provozu do první poloviny roku 2028. Klinická studie fáze 1 léku FHD-909 (vyvíjeného společně s firmou Eli Lilly) pokračuje podle plánu. Hlavní cílovou skupinou jsou pacienti s nemalobuněčným karcinomem plic. Firma zároveň postupuje s vývojem takzvaných degraderů (léčiv, která cíleně odbourávají škodlivé bílkoviny v buňce) proteinu EP300 pro léčbu mnohočetného myelomu. Žádost o klinické testování u nich plánuje podat v roce 2027. Nově oznámila i dosud nezveřejněný program v oblasti imunologie a zánětlivých onemocnění se stejným cílem pro rok 2027.

Step Pharma jmenovala do představenstva onkologa Neila Gallaghera

Step Pharma posílila své vedení jmenováním Neila Gallaghera jako nezávislého člena představenstva – krok, který má podpořit klinický vývoj jejího hlavního kandidáta dencatistatu. Gallagher přináší více než 25 let zkušeností v hematologii a onkologii. Gallagher dříve působil jako Chief Medical Officer v AbbVie, kde se podílel na vývoji venetoclaxu a vedl programy v imunologii, onkologii, neurovědách a oftalmologii. Následně byl prezidentem a vedoucím výzkumu a vývoje v Syndax Pharmaceuticals, kde dohlížel na schválení léčiv revumenib a axatilimab ze strany FDA. Aktuálně je nezávislým členem představenstva v Foghorn Therapeutics a iOnctura a poradcem v Nouscom. Step Pharma vyvíjí dencatistat, inhibitor CTPS1, pro léčbu esenciální trombocytémie, lymfomu a solidních nádorů. Látka běží ve třech paralelních klinických programech.