Zkusit zdarma
Kymera Therapeutics, Inc.

Kymera Therapeutics, Inc.

KYMR
Cena:
 
 
Valuace
70
Růst
0
Zdraví
75
Zamčeno
Stáhnout finanční data do tabulky
Používají profesionální investoři na DCF modelování
Download
Tato prémiová funkce je dostupná pouze pro členství Ultra. Pokud si ji chcete vyzkoušet, vyhledejte akcii "Apple"
Kapitalizace
10,8 mld.
Obrat
102 mil.
Zisk
-349 mil.
Aktiva
1,8 mld.
ROE
-27 %
ROA
-28 %
PE
-30,9
PS
93,3
Cena 1R
19-103
⌀ Cena
50.63
Dividenda
0,00 %
Dluh
84 mil.
Nadcházející oznámení zisků

Nejnovější články

Před 6 dny

Kymera oznámila pozitivní výsledky první studie látky KT-579, čtvrtletní ztráta činila 132 milionů dolarů

Biotechnologická firma Kymera vyvíjí tablety, které v těle rozkládají bílkoviny způsobující záněty. Nyní oznámila pozitivní výsledky první studie látky KT-579 na zdravých dobrovolnících. Látka míří na bílkovinu IRF5. Podle firmy splnila nebo překonala cíle studie.

Po několika dávkách klesla hladina IRF5 v krvi o 90 % a více (medián, tedy prostřední hodnota) a pokles přetrvával. Firma plánuje další studii u pacientů s lupusem.

U hlavní látky KT-621 skončila studie fáze 2b u atopické dermatitidy (zánětlivé onemocnění kůže). První data chce firma zveřejnit do konce roku 2026. Fázi 3 u této nemoci plánuje zahájit do poloviny roku 2027.

Čistá ztráta ve třetím čtvrtletí činila 132,0 milionu dolarů. Podle firmy jí peníze vystačí do roku 2029.

Zdroj: globenewswire.com
Před 64 dny

Kymera dokončila nábor pacientů do klíčové studie léku KT-621 na atopickou dermatitidu

Kymera Therapeutics dokončila nábor pacientů do studie fáze 2b s názvem BROADEN2. Studie testuje experimentální lék KT-621 na atopickou dermatitidu (chronický zánět kůže).

Klíčová data firma očekává do konce roku 2026. Navazující studie fáze 3 by měla začít v polovině roku 2027.

KT-621 se užívá ústy jednou denně. Blokuje bílkovinu STAT6, která řídí zánětlivé procesy podílející se i na astmatu. Souběžná studie fáze 2b na astma má data přinést koncem roku 2027.

Zdroj: globenewswire.com
Před 90 dny

Kymera Therapeutics: nábor do klíčové studie léku na ekzém skončil o půl roku dřív, hotovost vydrží do roku 2029

Biotechnologická firma Kymera Therapeutics dokončila nábor pacientů do klíčové studie fáze 2b svého testovaného léku KT-621 na atopickou dermatitidu (chronický ekzém). Nábor skončil zhruba o šest měsíců dřív, než firma plánovala. První výsledky studie čeká do konce roku 2026. Případný start poslední, třetí fáze testování pak v polovině roku 2027. Podle generálního ředitele Nella Mainolfiho za rychlým náborem stál zájem lékařů i pacientů o lék. Ten se užívá jednou denně ústy, na rozdíl od dosavadní léčby vstřikováním.

Firma testuje stejný lék KT-621 i na astma. Tato studie (fáze 2b) stále nabírá pacienty, výsledky se čekají koncem roku 2027. Podle vedení by výsledky u ekzému měly být zhruba srovnatelné se starším konkurenčním lékem dupilumab (Dupixent). Přímé srovnání je ale kvůli odlišnému složení pacientů ve studiích obtížné.

Kymera zároveň vyvíjí druhý testovaný lék, KT-579, pro autoimunitní onemocnění jako je lupus (nemoc, při které imunitní systém napadá vlastní tělo). Výsledky první fáze testování na zdravých dobrovolnících čeká firma ve čtvrtém čtvrtletí 2026. Poté chce rovnou zahájit ověřovací studii u pacientů s lupusem.

Firma měla ke konci června v hotovosti a investicích přibližně 1,5 miliardy dolarů. To jí podle vedení stačí na provoz do roku 2029. Ve druhém čtvrtletí vykázala tržby ze spolupráce s jinými farmaceutickými firmami ve výši 65 milionů dolarů. Zahrnovaly platbu 20 milionů dolarů od firmy Sanofi za dosažení smluveného mezníku ve vývoji a 45 milionů dolarů od firmy Gilead za uplatnění smluvní opce.

Zdroj: marketbeat.com
Před 91 dny

Kymera Therapeutics zrychlila vývoj klíčového léku, díky platbám od partnerů má 1,5 miliardy dolarů

Biotechnologická firma Kymera Therapeutics dokončila nábor pacientů do studie fáze 2b BROADEN2 s lékem KT-621 na atopickou dermatitidu (ekzém). Stihla to téměř o šest měsíců dříve, než plánovala. První výsledky proto očekává už do konce roku 2026 místo poloviny roku 2027. Fázi 3 studií chce zahájit do poloviny roku 2027. Souběžně běží studie KT-621 u astmatu, data má přinést koncem roku 2027.

Od partnerů získala Kymera v uplynulém čtvrtletí platby za dosažené milníky. Šlo o 20 milionů USD od firmy Sanofi za zahájení studie látky KT-485 a dříve v dubnu o 45 milionů USD od Gilead Sciences za uplatnění opce na látku KT-200. Tržby ze spolupráce s partnery tak vzrostly na 65,0 milionu USD z 11,5 milionu USD před rokem.

K 30. červnu měla firma 1,5 miliardy USD v hotovosti. Podle vedení jí to vystačí do roku 2029.

Zdroj: globenewswire.com
Před 99 dny

Kymera Therapeutics jmenovala Terence Rooneyho novým lékařským ředitelem

Kymera Therapeutics jmenovala Terence Rooneyho novým lékařským ředitelem. Ten povede klinický vývoj léčiv firmy.

Kymera je biotechnologická firma. Vyvíjí léky na bázi cílené degradace bílkovin — technologie, která přiměje buňku rozložit škodlivé bílkoviny.

Rooney dříve vedl imunologické portfolio ve firmě Johnson & Johnson. Zkušenosti má i z Eli Lilly a Roche. V Kymeře povede klinický vývoj u několika zánětlivých a imunitních onemocnění.

Nahrazuje Jareda Golloba, který po osmi letech ve firmě odchází do důchodu. Do konce roku zůstane jako poradce.

Zdroj: globenewswire.com
Před 114 dny

Šéf Kymera Therapeutics prodal akcie za 6 milionů dolarů, cena za rok vzrostla o 172 %

Generální ředitel biotechnologické firmy Kymera Therapeutics (KYMR) prodal akcie firmy za necelých 6 milionů dolarů. Podle formuláře Form 4 (povinné hlášení o obchodech vedení firmy) uplatnil opce a hned prodal 50 000 akcií po 119 dolarech za kus. Stalo se tak 7. července 2026.

Prodej proběhl podle takzvaného plánu „Rule 10b5-1“. Jde o předem daný harmonogram prodeje akcií. Manažeři si ho nastavují dopředu, aby se vyhnuli podezření z obchodování na základě neveřejných informací. Tento plán ředitel založil už 24. března 2026. Opce měly realizační cenu 2,08 dolaru za akcii.

Prodej snížil přímý podíl ředitele v akciích firmy o 7 %. Zbývá mu 667 000 akcií. K transakci došlo poté, co cena akcie Kymera Therapeutics za poslední rok vzrostla o 172 %.

Zdroj: fool.com
Před 120 dny

Kymera jmenovala novou šéfku vývoje léku KT-621

Firma Kymera Therapeutics (NASDAQ: KYMR) postavila do čela globálního vývoje léku KT-621 novou manažerku. Je jí Elizabeth Laws, která dříve působila ve farmaceutické firmě Sanofi.

KT-621 je první lék svého druhu, který se podává ústy v tabletě. Cílí na bílkovinu STAT6. Ta se podílí na zánětlivých onemocněních, například na atopické dermatitidě (ekzém) a astmatu.

Nábor pacientů do studie fáze 2b u atopické dermatitidy je hotový. Studie fáze 2b u astmatu ještě běží. Výsledky u dermatitidy firma čeká do konce roku 2026, u astmatu koncem roku 2027. Studii fáze 3 u dermatitidy chce zahájit do poloviny roku 2027.

Zdroj: globenewswire.com
Před 130 dny

Kymera dokončila nábor do studie dříve než čekala, akcie vyskočily o 30 %

Kymera Therapeutics dokončila nábor pacientů do klíčové klinické studie fáze 2b svého léčiva KT-621 na těžkou atopickou dermatitidu dříve, než původně plánovala – výsledky tak přijdou ještě letos místo v polovině roku 2027. Akcie KYMR za pět obchodních dnů vzrostly o téměř 30 %.

Analytik Canaccord Edward Nash zvýšil cílovou cenu z 106 na 129 dolarů za akcii a doporučení „koupit" potvrdil. Tržní kapitalizace firmy dosahuje 9,6 miliardy dolarů.

KT-621 využívá technologii cílené degradace proteinů (TPD), na níž Kymera staví celé své portfolio. Urychlení náboru do studie zkracuje dobu nejistoty pro investory a posouvá potenciální katalyzátor hodnoty do letošního roku.

Zároveň fond Atlas Venture Fund, jehož partnerem je spoluzakladatel Kymery Bruce Booth, prodal 398 765 akcií za téměř 44 milionů dolarů.

Zdroj: fool.com

AI Shrnutí

Investiční teze

Hlavním zlomem u Kymery je, zda KT-621 potvrdí ve fázi 2b, že perorální degradace STAT6 může v imunologii konkurovat zavedeným biologickým lékům. Firma je stále klinická biotechnologie bez vlastního komerčního produktu, ale má poměrně jasně čitelný profil: buduje platformu cílené degradace proteinů a snaží se ji převést do velkých indikací, hlavně atopické dermatitidy, astmatu a autoimunitních onemocnění. Největší váhu má KT-621, protože míří na zánět typu 2 a díky dennímu perorálnímu podání by v úspěšném scénáři mohl nabídnout praktičtější alternativu k injekční léčbě. KT-579 proti IRF5 dává firmě druhou vlastní větev v imunologii, zatímco partnerství s Gileadem u KT-200 pomáhá validovat platformu a přináší nedilutivní kapitál. Ocenění je ale nastavené velmi vysoko: při zhruba odhadované podnikové hodnotě kolem 10 mld. USD a čistě kolaboračních, zatím nepravidelných tržbách za poslední čtyři kvartály vychází EV/tržby přibližně na 190×; P/E kvůli ztrátám nedává smysl. Trh tedy neoceňuje dnešní výkaz zisku a ztráty, ale pravděpodobnost, že z Kymery vyroste komerčně relevantní imunologická platforma. To dělá z akcie typickou binární růstovou biotechnologii: finančně dobře zajištěnou, vědecky zajímavou, ale silně závislou na několika klinických výsledcích.

Aktuální dění

čvn 2026

Kymera dokončila nábor do studie BROADEN2 s KT-621 dříve, než původně plánovala. Tím se nejbližší důležitý klinický katalyzátor posunul na konec roku 2026.

čvn 2026

Společnost jmenovala Felixe Bakera předsedou představenstva. Jde o investora se silným zázemím v biotechnologiích, což může zvýšit důraz na kapitálovou disciplínu a strategické řízení pipeline.

čvn 2026

Kymera představila další data k KT-579, perorálnímu degraderu IRF5 pro lupus a další autoimunitní nemoci. První výsledky fáze 1 očekává ve druhé polovině roku 2026.

dub 2026

Gilead využil právo licencovat KT-200, perorální degrader CDK2 z platformy Kymery. Program se tím stal důležitým externím potvrzením technologie mimo hlavní imunologickou pipeline.

Bulls say

• KT-621 cílí na biologicky dobře známou osu IL-4/IL-13 přes degradaci STAT6, ale dělá to perorální malou molekulou. Pokud se klinický efekt přiblíží biologické léčbě, může mít Kymera velmi atraktivní produktový profil pro chronická onemocnění.

• Platforma cílené degradace proteinů dává firmě širší využití než jen jeden program. Úspěch KT-621 nebo KT-579 by neposílil pouze konkrétní lék, ale i důvěru v celý přístup, což je u platformové biotechnologie klíčové.

• Silná hotovostní pozice a partnerství s Gileadem snižují bezprostřední riziko ředění akcionářů. Firma tak může projít několika klinickými milníky bez tlaku rychle shánět kapitál za nevýhodných podmínek.

Zamčeno pro vyšší členství

Bears say

• Hlavní hodnota firmy stojí na klinických datech, která zatím nejsou registrační. Biomarkery a degradace cílového proteinu jsou slibné, ale investor nakonec potřebuje vidět konzistentní účinnost a bezpečnost u pacientů v delších studiích.

• Ocenění už předpokládá výrazný budoucí úspěch. Pokud budou data pouze dobrá, ale ne přesvědčivě lepší než dostupná léčba, může být prostor pro pozitivní přecenění omezený.

• Konkurence v atopické dermatitidě, astmatu a autoimunitě je silná a komerčně zkušená. I úspěšný lék bude muset získat místo vedle zavedených biologik, novějších perorálních terapií a plátců, kteří budou tlačit na jasný přínos vůči ceně.

Zamčeno pro vyšší členství

Profil akcie

Kymera Therapeutics, Inc., biofarmaceutická společnost, se zaměřuje na objevování a vývoj nových malých molekulárních léků, které selektivně degradují proteiny způsobující onemocnění využitím vlastního přirozeného systému rozkladu bílkovin v těle. Podílí se na vývoji programu IRAK4, který je v klinické studii fáze I zaměřený na léčbu imunologických zánětlivých onemocnění, včetně hidradenitis supurativa, atopické dermatitis, syndromu aktivace makrofágu, obecné pustulární psoriázy a revmatoidní artritidy; programu IRAKIMiD pro léčbu MYD88-mutovaného difuzního velkobuněčného lymfomu...

Kymera Therapeutics, Inc., biofarmaceutická společnost, se zaměřuje na objevování a vývoj nových malých molekulárních léků, které selektivně degradují proteiny způsobující onemocnění využitím vlastního přirozeného systému rozkladu bílkovin v těle. Podílí se na vývoji programu IRAK4, který je v klinické studii fáze I zaměřený na léčbu imunologických zánětlivých onemocnění, včetně hidradenitis supurativa, atopické dermatitis, syndromu aktivace makrofágu, obecné pustulární psoriázy a revmatoidní artritidy; programu IRAKIMiD pro léčbu MYD88-mutovaného difuzního velkobuněčného lymfomu B; programu STAT3 pro léčbu hematologických malignit a solidních nádorů, jakož i autoimunitních onemocnění a fibrózy; a programu MDM2 pro léčbu hematologických malignit a solidní nádory. Společnost byla založena v roce 2015 a sídlí ve Watertownu v Massachusetts.

SektorHealthcare
OdvětvíBiotechnology
Počet zaměstnanců273
Na burze od21. srpna 2020
Adresa500 North Beacon Street
CEONello Mainolfi

Podobné společnosti

preloader

Profil společnosti Kymera Therapeutics, Inc. (KYMR)

SektorHealthcare
OdvětvíBiotechnology
CEONello Mainolfi
Zaměstnanci208
BurzaNASDAQ
ISINUS5015751044

Nejnovější zprávy o Kymera Therapeutics, Inc.

Kymera oznámila pozitivní výsledky první studie látky KT-579, čtvrtletní ztráta činila 132 milionů dolarů

Biotechnologická firma Kymera vyvíjí tablety, které v těle rozkládají bílkoviny způsobující záněty. Nyní oznámila pozitivní výsledky první studie látky KT-579 na zdravých dobrovolnících. Látka míří na bílkovinu IRF5. Podle firmy splnila nebo překonala cíle studie. Po několika dávkách klesla hladina IRF5 v krvi o 90 % a více (medián, tedy prostřední hodnota) a pokles přetrvával. Firma plánuje další studii u pacientů s lupusem. U hlavní látky KT-621 skončila studie fáze 2b u atopické dermatitidy (zánětlivé onemocnění kůže). První data chce firma zveřejnit do konce roku 2026. Fázi 3 u této nemoci plánuje zahájit do poloviny roku 2027. Čistá ztráta ve třetím čtvrtletí činila 132,0 milionu dolarů. Podle firmy jí peníze vystačí do roku 2029.

Kymera dokončila nábor pacientů do klíčové studie léku KT-621 na atopickou dermatitidu

Kymera Therapeutics dokončila nábor pacientů do studie fáze 2b s názvem BROADEN2. Studie testuje experimentální lék KT-621 na atopickou dermatitidu (chronický zánět kůže). Klíčová data firma očekává do konce roku 2026. Navazující studie fáze 3 by měla začít v polovině roku 2027. KT-621 se užívá ústy jednou denně. Blokuje bílkovinu STAT6, která řídí zánětlivé procesy podílející se i na astmatu. Souběžná studie fáze 2b na astma má data přinést koncem roku 2027.

Kymera Therapeutics: nábor do klíčové studie léku na ekzém skončil o půl roku dřív, hotovost vydrží do roku 2029

Biotechnologická firma Kymera Therapeutics dokončila nábor pacientů do klíčové studie fáze 2b svého testovaného léku KT-621 na atopickou dermatitidu (chronický ekzém). Nábor skončil zhruba o šest měsíců dřív, než firma plánovala. První výsledky studie čeká do konce roku 2026. Případný start poslední, třetí fáze testování pak v polovině roku 2027. Podle generálního ředitele Nella Mainolfiho za rychlým náborem stál zájem lékařů i pacientů o lék. Ten se užívá jednou denně ústy, na rozdíl od dosavadní léčby vstřikováním. Firma testuje stejný lék KT-621 i na astma. Tato studie (fáze 2b) stále nabírá pacienty, výsledky se čekají koncem roku 2027. Podle vedení by výsledky u ekzému měly být zhruba srovnatelné se starším konkurenčním lékem dupilumab (Dupixent). Přímé srovnání je ale kvůli odlišnému složení pacientů ve studiích obtížné. Kymera zároveň vyvíjí druhý testovaný lék, KT-579, pro autoimunitní onemocnění jako je lupus (nemoc, při které imunitní systém napadá vlastní tělo). Výsledky první fáze testování na zdravých dobrovolnících čeká firma ve čtvrtém čtvrtletí 2026. Poté chce rovnou zahájit ověřovací studii u pacientů s lupusem. Firma měla ke konci června v hotovosti a investicích přibližně 1,5 miliardy dolarů. To jí podle vedení stačí na provoz do roku 2029. Ve druhém čtvrtletí vykázala tržby ze spolupráce s jinými farmaceutickými firmami ve výši 65 milionů dolarů. Zahrnovaly platbu 20 milionů dolarů od firmy Sanofi za dosažení smluveného mezníku ve vývoji a 45 milionů dolarů od firmy Gilead za uplatnění smluvní opce.