Kymera Therapeutics, Inc.

Kymera Therapeutics dokončila nábor pacientů do studie fáze 2b s názvem BROADEN2. Studie testuje experimentální lék KT-621 na atopickou dermatitidu (chronický zánět kůže).

Klíčová data firma očekává do konce roku 2026. Navazující studie fáze 3 by měla začít v polovině roku 2027.

KT-621 se užívá ústy jednou denně. Blokuje bílkovinu STAT6, která řídí zánětlivé procesy podílející se i na astmatu. Souběžná studie fáze 2b na astma má data přinést koncem roku 2027.

Biotechnologická firma Kymera Therapeutics dokončila nábor pacientů do klíčové studie fáze 2b svého testovaného léku KT-621 na atopickou dermatitidu (chronický ekzém). Nábor skončil zhruba o šest měsíců dřív, než firma plánovala. První výsledky studie čeká do konce roku 2026. Případný start poslední, třetí fáze testování pak v polovině roku 2027. Podle generálního ředitele Nella Mainolfiho za rychlým náborem stál zájem lékařů i pacientů o lék. Ten se užívá jednou denně ústy, na rozdíl od dosavadní léčby vstřikováním.

Firma testuje stejný lék KT-621 i na astma. Tato studie (fáze 2b) stále nabírá pacienty, výsledky se čekají koncem roku 2027. Podle vedení by výsledky u ekzému měly být zhruba srovnatelné se starším konkurenčním lékem dupilumab (Dupixent). Přímé srovnání je ale kvůli odlišnému složení pacientů ve studiích obtížné.

Kymera zároveň vyvíjí druhý testovaný lék, KT-579, pro autoimunitní onemocnění jako je lupus (nemoc, při které imunitní systém napadá vlastní tělo). Výsledky první fáze testování na zdravých dobrovolnících čeká firma ve čtvrtém čtvrtletí 2026. Poté chce rovnou zahájit ověřovací studii u pacientů s lupusem.

Firma měla ke konci června v hotovosti a investicích přibližně 1,5 miliardy dolarů. To jí podle vedení stačí na provoz do roku 2029. Ve druhém čtvrtletí vykázala tržby ze spolupráce s jinými farmaceutickými firmami ve výši 65 milionů dolarů. Zahrnovaly platbu 20 milionů dolarů od firmy Sanofi za dosažení smluveného mezníku ve vývoji a 45 milionů dolarů od firmy Gilead za uplatnění smluvní opce.

Biotechnologická firma Kymera Therapeutics dokončila nábor pacientů do studie fáze 2b BROADEN2 s lékem KT-621 na atopickou dermatitidu (ekzém). Stihla to téměř o šest měsíců dříve, než plánovala. První výsledky proto očekává už do konce roku 2026 místo poloviny roku 2027. Fázi 3 studií chce zahájit do poloviny roku 2027. Souběžně běží studie KT-621 u astmatu, data má přinést koncem roku 2027.

Od partnerů získala Kymera v uplynulém čtvrtletí platby za dosažené milníky. Šlo o 20 milionů USD od firmy Sanofi za zahájení studie látky KT-485 a dříve v dubnu o 45 milionů USD od Gilead Sciences za uplatnění opce na látku KT-200. Tržby ze spolupráce s partnery tak vzrostly na 65,0 milionu USD z 11,5 milionu USD před rokem.

K 30. červnu měla firma 1,5 miliardy USD v hotovosti. Podle vedení jí to vystačí do roku 2029.

Kymera Therapeutics jmenovala Terence Rooneyho novým lékařským ředitelem. Ten povede klinický vývoj léčiv firmy.

Kymera je biotechnologická firma. Vyvíjí léky na bázi cílené degradace bílkovin — technologie, která přiměje buňku rozložit škodlivé bílkoviny.

Rooney dříve vedl imunologické portfolio ve firmě Johnson & Johnson. Zkušenosti má i z Eli Lilly a Roche. V Kymeře povede klinický vývoj u několika zánětlivých a imunitních onemocnění.

Nahrazuje Jareda Golloba, který po osmi letech ve firmě odchází do důchodu. Do konce roku zůstane jako poradce.

Generální ředitel biotechnologické firmy Kymera Therapeutics (KYMR) prodal akcie firmy za necelých 6 milionů dolarů. Podle formuláře Form 4 (povinné hlášení o obchodech vedení firmy) uplatnil opce a hned prodal 50 000 akcií po 119 dolarech za kus. Stalo se tak 7. července 2026.

Prodej proběhl podle takzvaného plánu „Rule 10b5-1“. Jde o předem daný harmonogram prodeje akcií. Manažeři si ho nastavují dopředu, aby se vyhnuli podezření z obchodování na základě neveřejných informací. Tento plán ředitel založil už 24. března 2026. Opce měly realizační cenu 2,08 dolaru za akcii.

Prodej snížil přímý podíl ředitele v akciích firmy o 7 %. Zbývá mu 667 000 akcií. K transakci došlo poté, co cena akcie Kymera Therapeutics za poslední rok vzrostla o 172 %.

Firma Kymera Therapeutics (NASDAQ: KYMR) postavila do čela globálního vývoje léku KT-621 novou manažerku. Je jí Elizabeth Laws, která dříve působila ve farmaceutické firmě Sanofi.

KT-621 je první lék svého druhu, který se podává ústy v tabletě. Cílí na bílkovinu STAT6. Ta se podílí na zánětlivých onemocněních, například na atopické dermatitidě (ekzém) a astmatu.

Nábor pacientů do studie fáze 2b u atopické dermatitidy je hotový. Studie fáze 2b u astmatu ještě běží. Výsledky u dermatitidy firma čeká do konce roku 2026, u astmatu koncem roku 2027. Studii fáze 3 u dermatitidy chce zahájit do poloviny roku 2027.

Kymera Therapeutics dokončila nábor pacientů do klíčové klinické studie fáze 2b svého léčiva KT-621 na těžkou atopickou dermatitidu dříve, než původně plánovala – výsledky tak přijdou ještě letos místo v polovině roku 2027. Akcie KYMR za pět obchodních dnů vzrostly o téměř 30 %.

Analytik Canaccord Edward Nash zvýšil cílovou cenu z 106 na 129 dolarů za akcii a doporučení „koupit" potvrdil. Tržní kapitalizace firmy dosahuje 9,6 miliardy dolarů.

KT-621 využívá technologii cílené degradace proteinů (TPD), na níž Kymera staví celé své portfolio. Urychlení náboru do studie zkracuje dobu nejistoty pro investory a posouvá potenciální katalyzátor hodnoty do letošního roku.

Zároveň fond Atlas Venture Fund, jehož partnerem je spoluzakladatel Kymery Bruce Booth, prodal 398 765 akcií za téměř 44 milionů dolarů.

Kymera Therapeutics dokončila nábor pacientů do klinické studie fáze 2b BROADEN2 s lékem KT-621 na atopickou dermatitidu téměř šest měsíců před plánovaným termínem. Díky tomu firma zveřejní topline data již na konci roku 2026 místo původně plánované poloviny 2027.

Studie BROADEN2 je globální, randomizovaná, dvojitě zaslepená a placebem kontrolovaná. Zahrnuje přibližně 200 pacientů ve věku 12–75 let se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou. Primárním cílem je procentuální změna skóre EASI od počátku studie do 16. týdne.

KT-621 je první orální degrader proteinu STAT6 ve své třídě. Lék má od FDA označení Fast Track pro atopickou dermatitidu i astma s eozinofilií. Fáze 3 studií na atopickou dermatitidu by měly podle plánu začít v polovině 2027.

Paralelně probíhá studie BREADTH fáze 2b zaměřená na astma s eozinofilií, jejíž data jsou očekávána v pozdní 2027. Firma odhaduje, že KT-621 by mohl oslovit více než 140 milionů pacientů s onemocněními spojenými s typem 2 zánětu.

Kymera Therapeutics (NASDAQ: KYMR) jmenovala Felixe J. Bakera předsedou představenstva. Dosavadní předseda Bruce Booth, spoluzakladatel společnosti, zůstává nezávislým členem představenstva.

Baker je členem představenstva Kymery od roku 2024, kdy nastoupil jako vedoucí nezávislý ředitel. Je zakladatelem a řídícím partnerem investiční firmy Baker Brothers Investments, kterou spoluzaložil se svým bratrem Julianem v roce 2000. Vystudoval imunologii na Stanfordské univerzitě, kde získal bakalářský i doktorský titul.

Baker zároveň zasedá v představenstvech firem BeOne Medicines, Bicycle Therapeutics, Kodiak Sciences a Kiniksa Pharmaceuticals.

Kymera, založená v roce 2016, vyvíjí perorální malomolekulární léčiva zaměřená na degradaci cílených proteinů pro léčbu imunologických onemocnění.

Kymera Therapeutics ($KYMR) zveřejnila na konferenci Japonské dermatologické asociace výsledky fáze 1 pro experimentální lék KT-621, které potvrzují jeho účinnost a bezpečnost v asijské populaci. Ve studii s 24 zdravými japonskými dospělými dosáhl medián degradace proteinu STAT6 v sedmý den hodnoty ≥98 % na obou testovaných dávkách.

KT-621 je orální degrader STAT6 – první svého druhu – určený k léčbě zánětlivých onemocnění tzv. typu 2, mezi která patří atopická dermatitida nebo astma. Lék vykazoval rychlou absorpci a proporcionální nárůst expozice v plazmě, přičemž výsledky u japonských pacientů byly srovnatelné s dříve zveřejněnými daty z jiných populací.

Bezpečnostní profil léku byl hodnocen jako příznivý. Paralelně probíhají dvě studie fáze 2b: BROADEN2 zaměřená na atopickou dermatitidu a BREADTH na astma. Data z první studie se očekávají do poloviny 2027, z druhé do konce téhož roku. Potenciální trh zahrnuje více než 140 milionů pacientů s onemocněními tohoto typu po celém světě.

Kymera Therapeutics (KYMR) posílila vedení klinického vývoje: do funkce Senior Vice President Development Operations nastupuje Penny Carlson, která bude řídit globální operace klinického vývoje v portfoliu orální imunologie. Dosavadní Chief Operating Officer Jeremy Chadwick firmu opouští a do konce roku zůstane v roli poradce.

Carlson přichází z Takeda, kde jako Vice President vedla globální organizaci zodpovědnou za plánování a provádění klinických zkoušek. Celkem má více než 20 let zkušeností v biofarmaceutickém sektoru – dříve působila také v Millennium Pharmaceuticals a Aileron Therapeutics.

Kymera, založená v roce 2016, vyvíjí orální malomolekulární degradery cílených proteinů pro léčbu imunologických onemocnění.

Kymera Therapeutics ($KYMR) zveřejnila nová preklinická data svého experimentálního léku KT-579 na konferencích EULAR a FOCIS. Lék vykazuje v modelech lupusu srovnatelnou nebo lepší účinnost než již schválené přípravky.

KT-579 je první orální degrader proteinu IRF5, který Kymera vyvinula. Selektivně degraduje IRF5 a blokuje jeho přesun do buněčného jádra po stimulaci receptory TLR. V preklinických studiích snížil proteinurii, sérové autoprotilátky a poškození ledvin a moduloval zánětlivé, interferonové i B-buňkami řízené signální dráhy.

Fáze 1 klinické studie na zdravých dobrovolnících již probíhá. Jejím primárním cílem je prokázat robustní degradaci IRF5 v krvi při bezpečných dávkách a zhodnotit bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a farmakodynamiku. Výsledky společnost očekává ve druhé polovině roku 2026. Po dokončení fáze 1 plánuje Kymera zahájit studii na pacientech, pravděpodobně s lupusem.

Kymera Therapeutics ($KYMR) představila první klinická data experimentálního léku KT-621, orálního degraderu STAT6, který cílí na zánětlivá onemocnění typu 2 – jde o atopickou dermatitidu a astma. Výsledky ze studie fáze 1b BroADen ukazují hlubokou degradaci proteinu STAT6 v krvi i kůži a pokles klíčových biomarkerů zánětu, včetně TARC, Eotaxin-3, IL-31 a FeNO.

Imunochemické analýzy biopsií kůže po 4 týdnech léčby prokázaly výrazné snížení STAT6 v epidermálních keratinocytech a dermis. Transkriptomické analýzy navíc odhalily snížení aktivity genů spojených s atopickou dermatitidou.

KT-621 se podává jednou denně perorálně a je prvním zástupcem své třídy. Paralelně běží dvě studie fáze 2b: BROADEN2 zaměřená na atopickou dermatitidu a BREADTH pro astma. Data z první studie se očekávají v polovině 2027, z druhé na konci 2027.

Právní kancelář Purcell & Lefkowitz zahájila vyšetřování společnosti Kymera Therapeutics (KYMR) kvůli podezření, že vedení firmy porušilo své důvěritelské povinnosti vůči akcionářům. Vyšetřování se týká nedávných korporátních kroků společnosti.

Kancelář se specializuje na zastupování akcionářů v případech podvodů na trhu cenných papírů a porušení důvěritelských povinností. Akcionáři Kymera Therapeutics mohou kancelář kontaktovat za účelem zjištění svých právních možností.

Kymera Therapeutics (NASDAQ: KYMR) oznámila, že 30. dubna 2026 zveřejní finanční výsledky za první čtvrtletí letošního roku. Videokonference pro investory se uskuteční téhož dne v 8:30 hodin ET.

Kymera je klinická biotechnologická společnost se sídlem ve Watertown v Massachusetts, založená v roce 2016. Zaměřuje se na vývoj perorálních malomolekulárních léků fungujících na principu degradace cílených proteinů, primárně pro léčbu imunologických onemocnění. Společnost jako první uvedla degrader tohoto typu do klinických zkoušek v oblasti imunologie.