Legend Biotech Corporation

Legend Biotech zveřejnila pětiletá data o svém léku CARVYKTI (cilta-cel). Jde o buněčnou terapii typu CAR-T, tedy upravené imunitní buňky pacienta zaměřené proti nádoru. Lék je určený pro mnohočetný myelom (rakovinu kostní dřeně) a firma ho vyvíjí společně s Johnson & Johnson. Data ze studie CARTITUDE-2 (skupina A, 20 pacientů) firma představila na výročním zasedání Mezinárodní myelomové společnosti ve skotském Glasgow.

Pacienti dostali jedinou infuzi CARVYKTI a žádnou další udržovací léčbu. Po pěti letech zůstalo 10 z 20 pacientů (50 %) naživu a bez postupu nemoci. Medián sledování dosáhl 60,7 měsíce.

Celkové pětileté přežití dosáhlo 69,2 %. Podle firmy výsledky navazují na dřívější studii CARTITUDE-1. Posilují důkazy, že podání CARVYKTI v časnější fázi nemoci může u části pacientů vést k dlouhodobému vyléčení bez další léčby.

Biotechnologická firma Legend Biotech jmenovala od 15. září 2026 generální ředitelkou Ingrid Zhangovou. Firma se zaměřuje na buněčnou terapii při léčbě rakoviny. Zhangová nahrazuje Alana Basche, který firmu vedl dočasně od července 2026. Basch se nyní vrátí na pozici prezidenta divize léku CARVYKTI.

Zhangová naposledy působila jako komerční ředitelka firmy Novartis, kde vedla i její byznys v Číně. Dříve pracovala také ve vedení firem AstraZeneca a Pfizer a v poradenské firmě McKinsey.

Biotechnologická firma Legend Biotech oznámila výsledky za druhé čtvrtletí 2026. Firma vyrábí buněčnou terapii CARVYKTI proti rakovině krve zvané mnohočetný myelom. Celosvětové tržby z prodeje CARVYKTI vzrostly meziročně o 50 % na 657 milionů dolarů, mezikvartálně o 10 %.

Firma poprvé v historii dosáhla zisku za celou skupinu. Platí to jak podle účetních standardů IFRS, tak podle upravených ukazatelů. Upravený čistý zisk činil 63 milionů dolarů. Vedení očekává, že zisková zůstane i ve druhé polovině roku 2026.

Tržby z CARVYKTI v USA vzrostly meziročně o 32 %, mimo USA o 128 %. Lék je nyní dostupný na 348 pracovištích v 19 zemích, z toho více než 150 v USA. Na konci čtvrtletí měla firma zhruba 965 milionů dolarů v hotovosti a žádný dlouhodobý dluh.

V rané fázi vývoje firma testuje novou buněčnou terapii LB2501. V první studii na lidech dosáhla u jedné dávky 83,3% míry úplné odpovědi na léčbu. Žádost o povolení klinického testování v USA plánuje podat do konce roku 2026.

Legend Biotech Corporation zahajuje veřejnou nabídku amerických depozitních akcií s cílem získat 225 milionů dolarů. Každá depozitní akcie přitom představuje dvě běžné akcie společnosti.

Underwriteři – Morgan Stanley, Jefferies, Citigroup a Deutsche Bank Securities – mají navíc 30denní opci na nákup až dalších 15 procent nabízených akcií, což by celkový objem emise dále navýšilo.

Legend Biotech se prezentuje jako největší samostatná firma zaměřená na buněčnou terapii. Společnost s více než 3 000 zaměstnanci vyvíjí a prodává přípravek CARVYKTI – jednorazovou CAR-T léčbu pro relabující nebo refrakterní mnohočetný myelom – ve spolupráci s Johnson & Johnson. Výtěžek z emise má podle dostupných informací sloužit k rozšíření přístupu pacientů k této terapii.

Dokončení nabídky závisí na tržních podmínkách a není zaručeno.

Legend Biotech uspořádala konferenci pro investory a analytiky, na které prezentovala dlouhodobá klinická data pro léčivo CARVYKTI – jde o snahu prosadit tuto terapii v dřívějších fázích léčby mnohočetného myelomu. Širší použití by mohlo výrazně zvětšit adresovatelný trh.

CARVYKTI je CAR T-buňková terapie zaměřená na protein BCMA. Léčivo společně vyvinuly, vyrábějí a propagují Legend Biotech a Johnson & Johnson. Na konferenci vystoupili také lékaři, kteří sdíleli své klinické zkušenosti s přípravkem.

Legend Biotech (LEGN) oznámila, že na výroční konferenci ASCO v Chicagu (29. května – 2. června 2026) představí předběžná data z klinické studie fáze 1 pro experimentální terapii LB2102 – což je první veřejný pohled na výsledky léčby agresivního karcinomu malých buněk plic pomocí CAR-T technologie.

LB2102 je CAR-T terapie zaměřená na cíl DLL3, určená pro pacienty s relabovaným nebo refraktérním karcinomem malých buněk plic (SCLC) a velkobunečným neuroendokrinním karcinomem (LCNEC). Klinickou studii fáze 1 v USA vede přímo Legend Biotech, zatímco veškerý ostatní vývoj a komercializaci zajišťuje licenční partner Novartis (NVS) na základě dohody uzavřené v listopadu 2023.

Společnost zároveň představí nová data ze studie CARTITUDE-4, konkrétně analýzu cytogenetické podskupiny pacientů reagujících na přemostovací terapii. Týká se to přípravku CARVYKTI – první a jediné BCMA-zaměřené CAR-T terapie schválené pro léčbu mnohočetného myelomu po alespoň jedné předchozí linii léčby. CARVYKTI je komerčně dostupná v 18 zemích a dosud ji dostalo více než 10 000 pacientů.

Pro investory společnost pořádá webcast v neděli 31. května 2026 v 18:15 CT.

Čínský technologický fond otevřel novou pozici v biotechnologické společnosti Legend Biotech, která vyvíjí buněčné terapie pro léčbu rakoviny. Fond nakoupil 2 296 335 akcií za odhadovanou cenu 43,78 milionu dolarů.

Hodnota pozice na konci čtvrtletí klesla na 41,54 milionu dolarů. Nákup zvýšil aktiva fondu pod správou o 1,89 procenta a pozice nyní tvoří 1,79 procenta celkového portfolia. Do top pěti holdingů fondu se investice nedostala.

Legend Biotech se zaměřuje na hematologické malignity a solidní nádory.

Legend Biotech (LEGN) vykázala za první čtvrtletí výsledky, které mírně zaostaly za odhady analytiků. Tržby dosáhly 305,1 milionu dolarů oproti očekávaným 307 milionům, ztráta na akcii činila 3 centy místo očekávaných 2 centů.

Přesto akcie ve středu vzrostly o 1,3 % na 28,63 dolarů. Po zveřejnění výsledků analytici upravili cílové ceny různými směry. RBC Capital si udržel rating Outperform a cílovou cenu zvýšil z 62 na 64 dolarů. Morgan Stanley si ponechal rating Overweight, ale cílovou cenu mírně snížil z 49 na 48 dolarů. TD Cowen si udržel rating Hold a cílovou cenu výrazně zvýšil z 21 na 29 dolarů.

Generální ředitel Ying Huang zdůraznil pokračující přijetí CAR-T terapie CARVYKTI na trhu a zlepšující se marže společnosti.