Nektar Therapeutics zveřejnila pozitivní data studie fáze 2b u léku na atopickou dermatitidu
Nektar Therapeutics je klinická biotechnologická firma, která vyvíjí léky na autoimunitní a zánětlivá onemocnění. V odborném lékařském časopise The Lancet zveřejnila recenzovaná data ze studie fáze 2b s názvem REZOLVE-AD. Studie testovala lék rezpegaldesleukin u pacientů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (běžný typ ekzému). Zúčastnilo se jí 393 pacientů na 107 pracovištích v deseti zemích.
Všechny tři testované dávky léku splnily hlavní cíl studie. Závažnost ekzému se měří indexem EASI (ukazatel tíže kožního onemocnění). U jednotlivých dávek klesla o 61 %, 58 % a 53 %, zatímco u placeba jen o 31 %. Rozdíl byl u všech tří dávek statisticky významný. Zlepšení se potvrdilo i u vedlejších ukazatelů, jako je svědění nebo kvalita spánku.
Bezpečnostní profil byl podle firmy příznivý. Závažné nežádoucí účinky se objevily jen u 2 % pacientů, bez úmrtí a bez zvýšeného rizika infekcí. Na základě dosavadních dat spustila Nektar registrační studii fáze 3 s názvem ZENITH AD. Do té už nabírá pacienty.
Nektar Therapeutics má po emisi akcií přes miliardu dolarů v hotovosti, ztráta se mírně zúžila
Nektar Therapeutics je klinická biotechnologická firma. Vyvíjí léky na autoimunitní a chronická zánětlivá onemocnění. Ve druhém čtvrtletí 2026 klesly tržby na 10,1 milionu dolarů z loňských 11,2 milionu. Čistá ztráta činila 40,6 milionu dolarů, tedy 1,23 dolaru na akcii. Loni ve stejném období firma ztratila 41,6 milionu dolarů (2,95 dolaru na akcii). Ztráta na akcii klesla hlavně kvůli vyššímu počtu akcií po dubnové emisi.
Náklady na výzkum a vývoj vzrostly na 39,1 milionu dolarů z 29,9 milionu. Firma totiž v červenci zahájila studii fáze 3 programu ZENITH AD. Ta testuje lék rezpegaldesleukin u atopické dermatitidy (ekzému). Dubnová emise akcií vynesla 373,8 milionu dolarů. Díky ní firma skončila čtvrtletí s hotovostí a investicemi ve výši 1,02 miliardy dolarů. Na konci loňského roku měla 245,8 milionu. Podle vedení jí tato rezerva vystačí do třetího čtvrtletí 2028.
Na začátku roku 2027 firma plánuje zahájit i studii fáze 3 rezpegaldesleukinu u alopecia areata (autoimunitního vypadávání vlasů). První žádost o schválení léku očekává v roce 2029.
Nektar Therapeutics zveřejní výsledky za druhé čtvrtletí 13. srpna 2026
Biotechnologická firma Nektar Therapeutics zveřejní výsledky hospodaření za druhé čtvrtletí (období do 30. června 2026) ve čtvrtek 13. srpna 2026, a to po uzavření amerických trhů. Konferenční hovor pro investory povede generální ředitel Howard Robin od 17:00 amerického východního času.
Přenos hovoru poběží na webu firmy. Záznam zůstane dostupný do 13. září 2026.
Nektar je klinická biotechnologická firma. Své léky zatím jen testuje ve studiích a na trh je ještě neuvedla. Zaměřuje se na léčbu autoimunitních a chronických zánětlivých onemocnění. Hlavním vyvíjeným lékem je rezpegaldesleukin (REZPEG, NKTR-358). Tato látka stimuluje regulační T-buňky, tedy typ imunitních buněk, které tlumí zánět. Lék se testuje v registrační studii (poslední fáze testování před žádostí o schválení) na atopickou dermatitidu (ekzém). Chystá se podobná studie na alopecia areata (autoimunitní vypadávání vlasů). Probíhá také studie fáze 2 u diabetu 1. typu.
Firma dále vyvíjí protilátky proti bílkovině TNFR2 (programy NKTR-0165 a NKTR-0166), zatím ve výzkumné fázi před testováním na lidech. Pracuje také na upraveném proteinu pro tvorbu krevních buněk (NKTR-422).
Nektar zahájila klíčovou studii fáze 3 s lékem na ekzém
Nektar Therapeutics (Nasdaq: NKTR) zahájila první dvě ze tří klíčových studií fáze 3 s lékem rezpegaldesleukin. Jde o registrační studie, jejichž výsledky mají vést ke schválení léku úřady. Lék je určen pacientům od 12 let se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (ekzémem). Program má dohromady zahrnout 1 530 pacientů ve třech studiích po celém světě.
Rezpegaldesleukin je lék nové třídy. Cílí na regulační T-buňky (typ imunitních buněk, které tlumí přehnanou imunitní reakci), a má tak potlačit zánět, který za ekzémem stojí. První výsledky programu firma čeká v polovině roku 2028.
Firma chce začátkem roku 2027 spustit také studii fáze 3 u alopecie (plešatosti způsobené imunitním systémem). V roce 2027 navíc očekává první data ze studie fáze 2 u cukrovky 1. typu.
Insider společnosti Nektar prodal akcie za 1,22 milionu dolarů po ročním růstu kurzu o 160 %
Insider Nektar Therapeutics Robin prodal 20 000 akcií za celkem 1,22 milionu dolarů, čímž snížil svou přímou pozici o 26,64 %. Transakce proběhla během dvou dní za váženou průměrnou cenu 60,75 USD za akcii.
Po prodeji Robinovi zůstalo 55 045 akcií z původních 75 073. Nepřímé držby na jméno manželky (28 akcií) zůstaly beze změny.
Nektar Therapeutics je klinická biofarmaceutická firma zaměřená na onkologii a imunologii. Akcie za poslední rok vzrostly o 160 %, což prodej insidra zasazuje do kontextu výrazného zhodnocení pozice.
Nektar Therapeutics získal emisí akcií téměř 374 milionů dolarů
Nektar Therapeutics (NKTR) uzavřel veřejnou nabídku akcií a získal hrubý výtěžek 373,8 milionu dolarů. Kapitál posílí vývoj imunoterapií zaměřených na autoimunitní a chronické zánětlivé choroby.
Firma prodala celkem 4 062 500 akcií kmenového kapitálu za cenu 92 dolarů za kus, včetně 529 891 akcií vydaných při plném uplatnění opce upisovatelů. Registrační prohlášení bylo podáno 12. listopadu 2025.
Klíčovým kandidátem v portfoliu je lék rezpegaldesleukin (REZPEG, NKTR-358), který prochází klinickými studiemi fáze 2b pro atopickou dermatitidu a alopecia areata a fáze 2 pro diabetes 1. typu. Vedoucími manažery nabídky byly Jefferies, TD Cowen a Piper Sandler, jako bookrunner působil také Citigroup.
Nektar dnes stojí hlavně na jednom zlomu: zda se rezpegaldesleukin, zkráceně REZPEG, dokáže z nadějných dat fáze 2 posunout do registračního aktiva v autoimunitních chorobách. Firma je klinická biotechnologie bez stabilního komerčního produktu, takže běžné výsledkové metriky tady říkají málo; důležitější je kvalita dat, financování studií a pravděpodobnost, že mechanismus podporující regulační T buňky obstojí ve větších souborech pacientů. Nejbližší těžiště je atopická dermatitida, následně alopecia areata a diabetes 1. typu. Po jarní emisi akcií má Nektar výrazně silnější rozvahu, což snižuje krátkodobé finanční riziko a dává managementu prostor financovat náročnější pozdní fáze vývoje bez okamžitého tlaku na další kapitál. Trh už ale značnou část naděje započítal: akcie se obchoduje zhruba za 37násobek tržeb za posledních dvanáct měsíců, přestože tržby nejsou hlavním ukazatelem budoucí hodnoty firmy. Prakticky to znamená, že ocenění nestojí na současném byznysu, ale na víře, že REZPEG může být samostatně významným lékem. Investiční případ je proto čistě binární: úspěch ve fázi 3 může ospravedlnit dnešní valuaci, slabá data by naopak rychle odkryla, jak málo podpory nabízí současné příjmy.
Aktuální dění
kvě 2026
Nektar oznámil výsledky za první čtvrtletí a potvrdil, že program ZENITH-AD ve fázi 3 pro atopickou dermatitidu má začít do července 2026.
kvě 2026
Firma uvedla změnu ve finančním vedení: dosavadní interim CFO Sandra Gardiner měla odejít a nástupkyní se stala Linda Rubinstein z FLG Partners.
dub 2026
Nektar uzavřel veřejnou nabídku akcií s hrubým výtěžkem 373,8 milionu dolarů, čímž financování vývoje REZPEG výrazně posunul směrem k pozdním klinickým studiím.
dub 2026
Společnost uspořádala investorskou akci zaměřenou na alopecia areata, která pomohla zasadit REZPEG do kontextu současné léčby a plánované další klinické strategie.
Bulls say
• REZPEG cílí na regulační T buňky, tedy mechanismus, který se nesnaží jen tlumit jednu zánětlivou dráhu, ale obnovovat rovnováhu imunitního systému. Pokud se tento přístup potvrdí ve větších studiích, může mít širší využití napříč autoimunitními nemocemi.
• Posílená rozvaha dává firmě čas a vyjednávací sílu. U klinické biotechnologie je to zásadní, protože snižuje riziko, že bude muset ředit akcionáře v nevhodný okamžik nebo uzavírat partnerství pod tlakem.
• Atopická dermatitida a alopecia areata jsou oblasti s jasnou poptávkou po účinnějších a lépe snášených terapiích. Pokud REZPEG nabídne odlišný bezpečnostní profil a trvalejší odpověď, může si najít místo i vedle zavedených biologik a JAK inhibitorů.
Zamčeno pro vyšší členství
Bears say
• Firma je vysoce závislá na jediném hlavním programu. Neúspěch REZPEG ve fázi 3 by nebyl jen zpoždění, ale zásadní zásah do celé investiční teze.
• Přechod z fáze 2 do fáze 3 je u imunologie rizikový, protože menší a pečlivě vybrané studie často přecení skutečný efekt léčby. Větší, delší a globální studie mohou odhalit slabší účinnost nebo bezpečnostní problém.
• Ocenění už předpokládá, že firma má před sebou komerčně relevantní aktivum. Proto může být reakce trhu nepříznivá i při datech, která budou klinicky použitelná, ale ne dost přesvědčivá vůči konkurenci.
Zamčeno pro vyšší členství
Profil akcie
Biofarmaceutická společnost Nektar Therapeutics se zaměřuje na objevování a vývoj léčiv v oblastech nenaplněných léčebných potřeb ve Spojených státech a na mezinárodní úrovni. Mezi produkty společnosti patří Bempegaldesleukin, což je agonista metastazujícího melanomu CD122 (preferenční metastazující interleukin- 2) (IL- 2), který se nachází ve fázi 3 klinické studie k léčbě metastazujícího melanomu, karcinomu ledvin, karcinomu močového měchýře invazivního ve svalech, karcinomu hlavy a krku ze skvamózních buněk a adjuvantního melanomu;...
Biofarmaceutická společnost Nektar Therapeutics se zaměřuje na objevování a vývoj léčiv v oblastech nenaplněných léčebných potřeb ve Spojených státech a na mezinárodní úrovni. Mezi produkty společnosti patří Bempegaldesleukin, což je agonista metastazujícího melanomu CD122 (preferenční metastazující interleukin- 2) (IL- 2), který se nachází ve fázi 3 klinické studie k léčbě metastazujícího melanomu, karcinomu ledvin, karcinomu močového měchýře invazivního ve svalech, karcinomu hlavy a krku ze skvamózních buněk a adjuvantního melanomu; fáze 2 klinické studie k léčbě karcinomu ledvin, nemalobuněčného karcinomu plic a uroteliálního karcinomu; fáze 1/2A klinické studie k k k léčbě skvamózní buňky karcinomu hlavy fáze 1/2 klinického hodnocení léčby solidních nádorů a fáze 1B klinického hodnocení léčby COVID-19. Vyvíjí se také NKTR-358, stimulant cytokinového přípravku Treg, který je v klinické studii fáze 2 pro léčbu systémového lupus erythematodes a ulcerózní kolitidy, a dále klinická studie fáze 1B pro léčbu atopické dermatitidy a psoriázy; NKTR-255, agonista receptoru IL-15, který je v klinické studii fáze 1/2 pro léčbu nehodgkinského lymfomu a mnohočetného myelomu a karcinomu hlavy a krku a kolorektálního karcinomu; a NKTR-26 2, což je agonista receptorů podobný mýtnému, který je ve fázi 1/2 klinické studie k léčbě solidních nádorů, stejně jako různé jiné lékové kandidáty. Společnost má dohody o spolupráci se společností Takeda Pharmaceutical Company Ltd.; AstraZeneca AB; UCB Pharma S.A.; F. Hoffmann-La Roche Ltd; Bausch Health Companies Inc.; Pfizer Inc.; Amgen Inc.; UCB Pharma (Biogen); Bristol-Myers Squibb Company; Baxalta Incorporated; Eli Lilly and Company; Merck KGaA; a SFJ Pharmaceuticals, Inc. Nektar Therapeutics byla založena v roce 1990 a je se sídlem v San Franciscu v Kalifornii.
Nektar Therapeutics zveřejnila pozitivní data studie fáze 2b u léku na atopickou dermatitidu
Nektar Therapeutics je klinická biotechnologická firma, která vyvíjí léky na autoimunitní a zánětlivá onemocnění. V odborném lékařském časopise The Lancet zveřejnila recenzovaná data ze studie fáze 2b s názvem REZOLVE-AD. Studie testovala lék rezpegaldesleukin u pacientů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou (běžný typ ekzému). Zúčastnilo se jí 393 pacientů na 107 pracovištích v deseti zemích.
Všechny tři testované dávky léku splnily hlavní cíl studie. Závažnost ekzému se měří indexem EASI (ukazatel tíže kožního onemocnění). U jednotlivých dávek klesla o 61 %, 58 % a 53 %, zatímco u placeba jen o 31 %. Rozdíl byl u všech tří dávek statisticky významný. Zlepšení se potvrdilo i u vedlejších ukazatelů, jako je svědění nebo kvalita spánku.
Bezpečnostní profil byl podle firmy příznivý. Závažné nežádoucí účinky se objevily jen u 2 % pacientů, bez úmrtí a bez zvýšeného rizika infekcí. Na základě dosavadních dat spustila Nektar registrační studii fáze 3 s názvem ZENITH AD. Do té už nabírá pacienty.
Nektar Therapeutics má po emisi akcií přes miliardu dolarů v hotovosti, ztráta se mírně zúžila
Nektar Therapeutics je klinická biotechnologická firma. Vyvíjí léky na autoimunitní a chronická zánětlivá onemocnění. Ve druhém čtvrtletí 2026 klesly tržby na 10,1 milionu dolarů z loňských 11,2 milionu. Čistá ztráta činila 40,6 milionu dolarů, tedy 1,23 dolaru na akcii. Loni ve stejném období firma ztratila 41,6 milionu dolarů (2,95 dolaru na akcii). Ztráta na akcii klesla hlavně kvůli vyššímu počtu akcií po dubnové emisi.
Náklady na výzkum a vývoj vzrostly na 39,1 milionu dolarů z 29,9 milionu. Firma totiž v červenci zahájila studii fáze 3 programu ZENITH AD. Ta testuje lék rezpegaldesleukin u atopické dermatitidy (ekzému). Dubnová emise akcií vynesla 373,8 milionu dolarů. Díky ní firma skončila čtvrtletí s hotovostí a investicemi ve výši 1,02 miliardy dolarů. Na konci loňského roku měla 245,8 milionu. Podle vedení jí tato rezerva vystačí do třetího čtvrtletí 2028.
Na začátku roku 2027 firma plánuje zahájit i studii fáze 3 rezpegaldesleukinu u alopecia areata (autoimunitního vypadávání vlasů). První žádost o schválení léku očekává v roce 2029.
Nektar Therapeutics zveřejní výsledky za druhé čtvrtletí 13. srpna 2026
Biotechnologická firma Nektar Therapeutics zveřejní výsledky hospodaření za druhé čtvrtletí (období do 30. června 2026) ve čtvrtek 13. srpna 2026, a to po uzavření amerických trhů. Konferenční hovor pro investory povede generální ředitel Howard Robin od 17:00 amerického východního času.
Přenos hovoru poběží na webu firmy. Záznam zůstane dostupný do 13. září 2026.
Nektar je klinická biotechnologická firma. Své léky zatím jen testuje ve studiích a na trh je ještě neuvedla. Zaměřuje se na léčbu autoimunitních a chronických zánětlivých onemocnění. Hlavním vyvíjeným lékem je rezpegaldesleukin (REZPEG, NKTR-358). Tato látka stimuluje regulační T-buňky, tedy typ imunitních buněk, které tlumí zánět. Lék se testuje v registrační studii (poslední fáze testování před žádostí o schválení) na atopickou dermatitidu (ekzém). Chystá se podobná studie na alopecia areata (autoimunitní vypadávání vlasů). Probíhá také studie fáze 2 u diabetu 1. typu.
Firma dále vyvíjí protilátky proti bílkovině TNFR2 (programy NKTR-0165 a NKTR-0166), zatím ve výzkumné fázi před testováním na lidech. Pracuje také na upraveném proteinu pro tvorbu krevních buněk (NKTR-422).
