Xenon Pharmaceuticals Inc.

XENE

Cena:

Valuace

Růst

Zdraví

Souhrn Finanční data Pro investory Dokumenty Předpovědi Dividendy Zisky Návštěvnost webu DCF model

Souhrn

Finanční data

Pro investory

Dokumenty

Předpovědi

Dividendy

Zisky

Návštěvnost webu

DCF model

Stáhnout finanční data do tabulky

Používají profesionální investoři na DCF modelování

Tato prémiová funkce je dostupná pouze pro členství Ultra. Pokud si ji chcete vyzkoušet, vyhledejte akcii "Apple"

Kapitalizace

5,5 mld.

Obrat

8 mil.

Zisk

-346 mil.

Aktiva

1,3 mld.

ROE

-9 %

ROA

-9 %

-13,6

0,0

Cena 1R

27-47

⌀ Cena

36.95

Dividenda

0,00 %

Dluh

6 mil.

Nadcházející oznámení zisků

2. listopadu 2026

Nejnovější články

Před 110 dny

Xenon Pharmaceuticals přidělil novým zaměstnancům akcie a opce za cenu 54,79 USD

Xenon Pharmaceuticals přidělil 10 novým zaměstnancům akciové opce a omezené akciové jednotky jako součást standardního náborového balíčku. Celkem rozdělil 32 750 opcí s cenou uplatnění 54,79 USD za akcii a 19 200 omezených akcií.

Opce mají splatnost 10 let a uvolňují se postupně během čtyř let – 25 % po prvním roce, zbytek měsíčně. Omezené akciové jednotky se uvolňují rovnoměrně po 25 % ročně po dobu čtyř let. Granty schválil Kompenzační výbor představenstva v souladu s pravidlem Nasdaq 5635(c)(4).

Xenon Pharmaceuticals je neurovědecká biofarmaceutická firma se sídly ve Vancouveru a Bostonu. Její hlavní molekula azetukalner prochází klinickými studiemi fáze 3 pro léčbu epilepsie, velké depresivní poruchy a bipolární deprese.

Zdroj: globenewswire.com

Před 131 dny

Xenon Pharmaceuticals hlásí úspěch fáze 3 pro antiepileptikum azetukalner, FDA žádost plánuje na 2026

Xenon Pharmaceuticals (NASDAQ: XENE) oznámil pozitivní výsledky ze studie fáze 3 pro experimentální antiepileptikum azetukalner, což otevírá cestu k registraci léku v USA. Společnost plánuje podat žádost o schválení (NDA) u amerického úřadu FDA ve třetím čtvrtletí 2026.

Azetukalner je určen pro léčbu fokálních záchvatů. Pozitivní data z fáze 3 jsou klíčovým milníkem – bez nich by podání NDA nebylo možné.

Zdroj: marketbeat.com

AI Shrnutí

Investiční teze

Xenon je ve fázi, kdy se z výzkumné biotechnologie může během pár kvartálů stát firma s prvním vlastním lékem na trhu. Celá investiční teze dnes stojí hlavně na azetukalneru, kandidátovi pro léčbu fokálních záchvatů, který má za sebou pozitivní fázi 3 a míří k podání NDA, tedy žádosti o schválení nového léku, u FDA ve třetím čtvrtletí 2026. Pokud schválení projde, Xenon si chce zřejmě ponechat výraznou část obchodní hodnoty sám, což zvyšuje potenciální výnos, ale i nároky na komerční spuštění. Důležité je, že azetukalner není jen jeden úzký projekt: firma ho testuje i v dalších formách epilepsie a v depresi, takže úspěch v první indikaci by mohl snížit vnímané riziko celé platformy. Trh už ale neoceňuje Xenon jako levnou klinickou sázku. Při záporných ziscích nedává P/E ani EV/EBITDA smysluplný signál; užitečnější je pohled na enterprise value vůči hotovosti, která vychází zhruba na 2,4×. To říká, že investoři už přisuzují pipeline značnou hodnotu nad rámec rozvahy, ale ještě neoceňují firmu jako zavedeného komerčního hráče. Klíčové bude, zda data, regulatorní proces a první příprava uvedení na trh poběží dost hladce na to, aby se tato mezera uzavřela.

Aktuální dění

kvě 2026

Xenon zveřejnil výsledky za první čtvrtletí a potvrdil plán podat žádost NDA pro azetukalner ve fokálních záchvatech ve třetím čtvrtletí 2026. Současně uvedl, že hotovost a obchodovatelné cenné papíry mu mají vystačit do roku 2029.

kvě 2026

Společnost uvedla, že pokračuje nábor do dalších pěti studií fáze 3 s azetukalnerem v epilepsii a poruchách nálady. Data ze studie X-NOVA2 ve velké depresivní poruše čeká v první polovině roku 2027.

kvě 2026

Xenon přidělil akciové pobídky deseti novým zaměstnancům, což zapadá do rozšiřování týmu před plánovaným regulatorním podáním a přípravou komercializace.

bře 2026

Studie fáze 3 X-TOLE2 u fokálních záchvatů splnila primární cíl u obou testovaných dávek azetukalneru proti placebu. Výsledek se stal hlavním podkladem pro plánované podání žádosti u FDA.

Bulls say

• Azetukalner má po pozitivní fázi 3 reálnější cestu k registraci než většina klinických biotech firem, takže investiční příběh už nestojí jen na laboratorním slibu, ale na pozdní klinické validaci.

• Zaměření na iontové kanály v neurologii dává Xenonu jasnou odbornou identitu. Pokud se mechanismus KV7 u azetukalneru potvrdí i mimo první indikaci, firma může stavět širší neurologickou franšízu, ne jen jednorázový produkt.

• Silná hotovostní pozice umožňuje firmě připravovat vlastní komerční infrastrukturu bez okamžité závislosti na partnerovi. To sice zvyšuje nároky na provedení, ale při úspěchu nechává větší část ekonomiky produktu akcionářům.

Zamčeno pro vyšší členství

Bears say

• Hodnota firmy je koncentrovaná do jednoho hlavního aktiva. Jakékoli regulatorní zdržení, bezpečnostní otázka nebo slabší komerční přijetí azetukalneru by mělo na tezi nepoměrně velký dopad.

• Přechod z klinické fáze do komerční biotechnologie je pro management nový typ úkolu. Vybudovat prodej, úhrady a lékařské vzdělávání v neurologii může být stejně rozhodující jako samotná účinnost léku.

• Ocenění už předpokládá, že azetukalner projde schválením a získá relevantní místo v léčbě. Pokud další data pouze potvrdí očekávání, ale nepřinesou nový důvod ke zvýšení odhadů, prostor pro přecenění může být omezený.

Zamčeno pro vyšší členství

Profil akcie

Xenon Pharmaceuticals Inc., biofarmaceutická společnost v klinickém stadiu, se zabývá vývojem terapeutických prostředků pro léčbu pacientů s neurologickými poruchami v Kanadě. Jeho potrubí klinického vývoje zahrnuje XEN496, A Kv7 kalium channel opener, což je fáze III klinických studií pro léčbu KCNQ2 vývojové a epileptické encefalopatie; a XEN1101, A Kv7 kalium channel opener, který je ve fázi II klinické studie pro léčbu epilepsie a dalších neurologických poruch. Produktově orientovaný modulátor NBI-921352, selektivní inhibitor sodíkových kanálů Nav1.6, který je ve fázi II klinických studií pro léčbu SCN8A vývojové a epileptické encefalopatie a dalších potenciálních indikací, včetně fokální epilepsie dospělých, a XEN007, modulátor vápníkových kanálů působící na centrální nervový systém, který je součástí klinických studií fáze II. Má licenci a smlouvu o spolupráci s Neurocrine Biosciences, Inc. na vývoj léčby epilepsie a s Flexion Therapeutics, Inc. na vývoj PCRX301 (XEN402, inhibitor Nav1.7) pro léčbu pooperační bolesti. Společnost Xenon Pharmaceuticals Inc. byla založena v roce 1996 a sídlí v Burnaby v Kanadě.

SektorHealthcare

OdvětvíBiotechnology

Počet zaměstnanců364

Na burze od5. listopadu 2014

Adresa3650 Gilmore Way

CEOIan C. Mortimer

Webwww.xenon-pharma.com