Farmaceutická firma Xeris Biopharma zveřejnila výsledky za druhé čtvrtletí 2026. Čisté tržby z prodeje vlastních léků vzrostly meziročně o 34 %. Táhla je hlavně silná poptávka po přípravku Recorlev (lék na Cushingův syndrom, vzácnou hormonální poruchu).
„Druhé čtvrtletí bylo pro Xeris opět silné,“ uvedl ve zprávě zástupce vedení firmy John Shannon.
Xeris Biopharma Holdings (XERS) oznámila změny ve vedení: generální ředitel John Shannon se od 1. července 2026 stane předsedou představenstva, dosavadní předsedkyně Marla Persky přejde na pozici vedoucího nezávislého člena. Zároveň do boardu vstupuje nová členka Nerissa Kreher, M.D., čímž se představenstvo rozroste na osm členů.
Dr. Kreher je pediatrická endokrinologka a biotechnologická manažerka s více než dvaceti lety zkušeností v oblasti vývoje a komercializace léčiv pro vzácné nemoci.
Xeris má tři komerčně dostupné produkty – Recorlev®, Gvoke® a Keveyis®. Klíčovým programem v pipeline je XP-8121, injekce připravovaná pro fázi 3 klinického hodnocení v léčbě hypotyreózy.
Xeris Pharmaceuticals posílila ochranu svého léku KEVEYIS – americký patentový úřad (USPTO) vydal Notice of Allowance pro patentovou přihlášku č. 17/151,405, která se týká kompozic a způsobů použití tohoto přípravku. Rozhodnutí znamená, že patent bude udělen, což firmě zajistí silnější tržní pozici vůči případné generické konkurenci.
Xeris Pharmaceuticals je dceřinou společností Biopharma Holdings (ticker: XERS) a zaměřuje se na vývoj a komercializaci inovativních farmaceutických produktů.
Xeris Biopharma vyměnila přibližně 23 milionů dolarů jistiny svých 8% konvertibilních dluhopisů splatných v roce 2028 za kombinaci hotovosti a kmenových akcií, čímž si zajistila roční úsporu na úrocích ve výši 2 milionů dolarů. Transakce snižuje dluhovou zátěž firmy a zlepšuje její cash flow.
Výměna proběhla formou soukromých dohod s držiteli dluhopisů. Vedle hotovosti obdrží věřitelé přibližně 4,6 milionu nových akcií, jejichž počet se odvíjí od průměrné ceny za 21 obchodních dní od 11. června 2026 – při předpokládané ceně 6,71 dolaru za akcii. Po uzavření transakce zbude v oběhu 10,5 milionu dolarů jistiny původních dluhopisů. Zprostředkovatelem byl Morgan Stanley.
Xeris má v současnosti tři komerčně dostupné produkty: Recorlev, Gvoke a Keveyis. V třetí fázi klinických zkoušek se nachází přípravek XP-8121 pro léčbu hypothyroidismu.
Xeris Biopharma zvýšila dolní hranici celoročního výhledu tržeb poté, co vykázala výrazný nárůst příjmů v prvním čtvrtletí 2026. Hlavním tahounem růstu je silná poptávka po léku RECORLEV.
Společnost obchodovaná na NASDAQ pod tickerem XERS zatím nezveřejnila podrobná čísla, ale oznámila úpravu výhledu jako signál úspěšné komerční strategie napříč celým portfoliem produktů.
Xeris Biopharma (XERS) oznámila, že výsledky za první čtvrtletí 2026 zveřejní 7. května 2026 před otevřením amerických trhů. Konferenční hovor a webcast se uskuteční ve 8:30 ráno východního času.
Společnost se sídlem v Chicagu má v portfoliu tři komerčně dostupné produkty: Recorlev pro léčbu endogenního Cushingova syndromu, Gvoke jako tekutý glukagon pro těžkou hypoglykemii a Keveyis pro primární periodickou paralýzu. Ve vývoji je přípravek XP-8121, týdenní injekce pro hypothyroidismus, která se chystá do fáze 3 klinického hodnocení.
Xeris je ve fázi, kdy se z malé biotechnologické firmy postupně stává komerční specialty pharma s reálným provozním ziskem. Dnes stojí hlavně na třech prodávaných lécích: Recorlev pro endogenní Cushingův syndrom, Gvoke pro těžkou hypoglykemii a Keveyis pro primární periodickou paralýzu. Investiční příběh se za poslední rok posunul od otázky „přežije firma financování vývoje?“ k otázce, jak velkou provozní páku dokáže vytěžit z už existující obchodní infrastruktury. Nejdůležitější je Recorlev, který přebírá roli hlavního růstového motoru, zatímco Gvoke a Keveyis dávají portfoliu určitou stabilitu, ale samy o sobě z firmy pravděpodobně neudělají velkého vítěze. Trh už tento posun částečně oceňuje: EV/tržby se pohybuje zhruba kolem 4,3× a EV/EBITDA kolem 25×, takže akcie není levná na současný zisk, ale pořád se neobchoduje jako zavedená vysoce maržová pharma. Z toho plyne jednoduchá teze: pokud Recorlev udrží tempo, XP-8121 vstoupí do fáze 3 bez větších komplikací a firma bude dál snižovat finanční páku, může se násobek zdát zpětně rozumný. Pokud růst zpomalí, valuace rychle ztratí oporu.
Xeris oznámila soukromou výměnu části konvertibilních dluhopisů splatných v roce 2028 za hotovost a akcie. Krok snižuje úrokové náklady a zjednodušuje kapitálovou strukturu, i když za cenu ředění akcionářů.
Dceřiná společnost Xeris Pharmaceuticals získala od amerického patentového úřadu Notice of Allowance pro patentovou přihlášku vztahující se ke Keveyis. To posiluje ochranu produktu vůči možné generické konkurenci.
Firma po výsledcích za první čtvrtletí zvýšila dolní hranici celoročního výhledu tržeb. Hlavním důvodem byl silný výkon Recorlevu a rostoucí důvěra vedení v komerční strategii.
• Xeris už není čistě klinický příběh závislý na jedné binární studii. Má prodávané portfolio, vlastní obchodní tým a produkty v oblastech, kde lékaři i pacienti řeší konkrétní praktické problémy.
• Recorlev dává firmě prostor k provozní páce, protože růst na relativně úzkém specializovaném trhu může nést vysoké hrubé marže bez nutnosti budovat masovou prodejní síť.
• Technologie a zkušenost s hotovými injekčními přípravky dávají Xeris lepší pozici než firmám, které mají jen molekulu, ale neumí ji dobře převést do pohodlné a komerčně použitelné formy.
• Firma je stále koncentrovaná do několika produktů, takže zklamání u Recorlevu by mělo nepoměrně velký dopad na celý investiční příběh.
• Valuace už předpokládá, že současný přechod k ziskovosti vydrží. EV/EBITDA kolem 25× nechává omezený prostor pro chyby v komerčním provedení nebo ve výhledu.
• XP-8121 může být významný další krok, ale zároveň přinese náklady, klinické riziko a časovou nejistotu. U menší firmy může i úspěšný vývoj krátkodobě tlačit na hotovost a marže.
Společnost Xeris Biopharma Holdings, Inc., biofarmaceutická společnost, se zabývá vývojem a komercializací terapií pro populace pacientů v endokrinologii, neurologii a gastroenterologii. Společnost uvádí na trh Gvoke, tekutý glukagon připravený k použití pro léčbu těžké hypoglykémie, a Keveyis, terapii pro léčbu hyperkalémie, hypokalémie a příbuzných variant primární periodické paralýzy; a Recorlev, inhibitor kortizolové syntézy, prokázal pro léčbu endogenní hyperkortizolemie u dospělých pacientů s Cushingovým syndromem. Má také řadu vývojových programů, které...
Společnost Xeris Biopharma Holdings, Inc., biofarmaceutická společnost, se zabývá vývojem a komercializací terapií pro populace pacientů v endokrinologii, neurologii a gastroenterologii. Společnost uvádí na trh Gvoke, tekutý glukagon připravený k použití pro léčbu těžké hypoglykémie, a Keveyis, terapii pro léčbu hyperkalémie, hypokalémie a příbuzných variant primární periodické paralýzy; a Recorlev, inhibitor kortizolové syntézy, prokázal pro léčbu endogenní hyperkortizolemie u dospělých pacientů s Cushingovým syndromem. Má také řadu vývojových programů, které rozšiřují výrobky uváděné na trh na nové indikace a použití a přinášejí nové výrobky s využitím svých proprietárních technologických platforem formulace, XeriSol a XeriJect. Společnost byla založena v roce 2005 a sídlí v Chicagu ve státě Illinois.
| Sektor | Healthcare |
| Odvětví | Biotechnology |
| CEO | John P. Shannon |
| Zaměstnanci | 394 |
| Burza | NASDAQ |
| ISIN | US98422E1038 |
Farmaceutická firma Xeris Biopharma zveřejnila výsledky za druhé čtvrtletí 2026. Čisté tržby z prodeje vlastních léků vzrostly meziročně o 34 %. Táhla je hlavně silná poptávka po přípravku Recorlev (lék na Cushingův syndrom, vzácnou hormonální poruchu). „Druhé čtvrtletí bylo pro Xeris opět silné,“ uvedl ve zprávě zástupce vedení firmy John Shannon.
Xeris Biopharma Holdings (XERS) oznámila změny ve vedení: generální ředitel John Shannon se od 1. července 2026 stane předsedou představenstva, dosavadní předsedkyně Marla Persky přejde na pozici vedoucího nezávislého člena. Zároveň do boardu vstupuje nová členka Nerissa Kreher, M.D., čímž se představenstvo rozroste na osm členů. Dr. Kreher je pediatrická endokrinologka a biotechnologická manažerka s více než dvaceti lety zkušeností v oblasti vývoje a komercializace léčiv pro vzácné nemoci. Xeris má tři komerčně dostupné produkty – Recorlev®, Gvoke® a Keveyis®. Klíčovým programem v pipeline je XP-8121, injekce připravovaná pro fázi 3 klinického hodnocení v léčbě hypotyreózy.
Xeris Pharmaceuticals posílila ochranu svého léku KEVEYIS – americký patentový úřad (USPTO) vydal Notice of Allowance pro patentovou přihlášku č. 17/151,405, která se týká kompozic a způsobů použití tohoto přípravku. Rozhodnutí znamená, že patent bude udělen, což firmě zajistí silnější tržní pozici vůči případné generické konkurenci. Xeris Pharmaceuticals je dceřinou společností Biopharma Holdings (ticker: XERS) a zaměřuje se na vývoj a komercializaci inovativních farmaceutických produktů.
