Acrivon Therapeutics, Inc. Common Stock

Acrivon Therapeutics (ACRV) jmenoval Michaelu Levin ředitelkou pro obchodní rozvoj (Chief Business Officer). Do funkce nastoupila 31. srpna 2026. Acrivon je klinická biotechnologická firma, která vyvíjí léky proti rakovině pomocí vlastní technologie pro analýzu bílkovin uvnitř buněk.

Levin má na starost vyhledávat a uzavírat partnerství a licenční dohody pro léčivý program firmy. Dříve pracovala ve firmě Recursion (dříve Exscientia), kde vedla akvizici práv k látce REV102. Ve firmě Editas Medicine sjednala licenční dohodu na technologii úpravy genů se společností Vertex Pharmaceuticals.

V souvislosti s nástupem jí firma udělila opce na nákup 130 000 akcií a dalších 30 000 akcií vázaných na setrvání ve firmě.

Acrivon vyvíjí precizní léčbu rakoviny pomocí své platformy AP3. Ta analyzuje aktivitu bílkovin v nádorových buňkách a pomáhá vybrat pacienty, kterým konkrétní lék nejspíš pomůže. Klíčovou průběžnou analýzu studie fáze 2b s lékem ACR-368 proti rakovině děložní sliznice (endometria) firma čeká ve druhé polovině roku 2026.

Druhý testovaný lék ACR-2316 postoupil do rozšířené fáze studie, kde se pacienti náhodně rozdělují mezi dávky 120 a 160 miligramů.

Čistá ztráta za druhé čtvrtletí klesla na 18 milionů dolarů z 21 milionů dolarů loni. Ke konci června měla firma v hotovosti a investicích 90 milionů dolarů, což jí podle vedení vystačí do čtvrtého čtvrtletí 2027.

Acrivon Therapeutics (Nasdaq: ACRV) přednese ústní prezentaci a poster na konferenci AACR D3 v Bostonu (21.–24. července 2026). Představí data o svém experimentálním léku ACR-2316. Lék blokuje bílkoviny WEE1 a PKMYT1, které nádorovým buňkám pomáhají přežít poškození DNA.

V probíhající klinické studii 1./2. fáze (časné testování léku na pacientech) lék částečně zmenšil nádor u několika typů rakoviny plic, na které dosud podobné léky neúčinkovaly. Studie nyní postupuje do fáze rozšiřování dávek.

Vedlejší účinky byly podle firmy zatím omezené. Šlo hlavně o přechodný pokles bílých krvinek, bez závažnějších dalších komplikací.

Acrivon Therapeutics ($ACRV) zveřejnil výsledky za první čtvrtletí 2026 a reportoval klíčový klinický pokrok: jeho onkologický kandidát ACR-368 dosahuje potvrzené míry celkové odpovědi 52 % u pacientů se sérózním endometriálním karcinomem (N=23), oproti 22 % u non-sérózního typu (N=37). Sérózní karcinom přitom odpovídá za více než 50 % roční smrtnosti na endometriální karcinom.

Společnost měla k 31. března 2026 hotovost a obchodovatelné cenné papíry ve výši 97,7 milionů USD, včetně 7,3 milionů USD z nedávného kapitálového financování. Tyto prostředky by měly pokrýt provoz do třetího čtvrtletí 2027.

Studie fáze 2b s ACR-368 pokračuje u sérózního endometriálního karcinomu, přičemž simultánní interim analýza obou ramen se plánuje na druhou polovinu roku 2026. Nové rameno (Arm 4) nedávno zahájilo nábor pacientů pro monoterapii bez gemcitabinu. Do budoucna se plánuje fáze 3 s inhibitory imunitních kontrolních bodů.

Druhý program ACR-2316 ve fázi 1/2 postupuje směrem k expanzní fázi s příznivým bezpečnostním profilem a trvalou klinickou aktivitou.

Klinická data společnost prezentovala na kongresech ESGO a AACR, kde byly mimo jiné představeny synergické účinky ACR-368 s inhibitory anti-PD-L1 a Topoisomerase 1.