TScan Therapeutics, Inc.

Biotechnologická firma TScan Therapeutics oznámila zásadní přeskupení. Kvůli nedostatku peněz pozastavuje nábor nových pacientů do klíčové fáze 3 studie ALLOHA-2. V ní testuje svůj lék TSC-101 na nádory krve. Firma vyvíjí buněčnou léčbu rakoviny pomocí upravených T-buněk (tzv. TCR-T terapie). Propustí přibližně 75 % zaměstnanců, což jí do konce roku 2027 ušetří 55 milionů dolarů. Ruší také vlastní výrobní provoz.

Uspořené peníze a hotovost by firmě měly vystačit do čtvrtého čtvrtletí 2027. TScan se místo toho soustředí na dva nové kandidáty na léky proti solidním nádorům (nádorům pevných orgánů). Ty postoupily do studií, které připravují žádost o klinické testování. První fázi klinických testů firma plánuje zahájit ve čtvrtém čtvrtletí 2027.

U probíhající studie léku TSC-101 firma zároveň zveřejnila, že všech sledovaných 13 z 13 pacientů dosáhlo takzvaného úplného donorského chimerismu. Ten ukazuje, že se transplantované dárcovské buňky v těle plně uchytily. Mezi nimi byli i dva pacienti, u kterých se nemoc předtím vrátila. Firma teď hledá partnera, který by ve vývoji léku na nádory krve pokračoval.

Firma TScan Therapeutics (vyvíjí buněčnou imunoterapii rakoviny upravenými bílými krvinkami) zveřejnila výsledky za druhé čtvrtletí 2026.

Tržby klesly na 1,1 milionu dolarů z 3,1 milionu dolarů loni. Důvodem bylo načasování prací ve spolupráci s firmou Amgen. Čistá ztráta se snížila na 30,4 milionu dolarů z 37 milionů dolarů.

Ke konci června měla firma hotovost 100,2 milionu dolarů. To by mělo stačit do druhého čtvrtletí 2027. Firma nesplnila některé podmínky svého úvěru, a tak od čtvrtého čtvrtletí 2026 začne splácet dvouletý termínovaný úvěr. To jí v příštích dvou letech zvýší výdaje.

U léku TSC-101 firma zveřejnila data z rané fáze studie. Do tří týdnů po podání léku dosáhlo 79 % pacientů plného přihojení dárcovských buněk. To souvisí s nižším rizikem návratu nemoci.

Biotechnologická firma TScan Therapeutics (TCRX) vyvíjí buněčnou léčbu nádorů pomocí upravených T-lymfocytů. Jde o bílé krvinky imunitního systému, které vědci geneticky upraví tak, aby rozpoznaly a napadly nádorové buňky. Firma oznámila, že prvnímu pacientovi podala svůj lék TSC-101. Podání proběhlo v klíčové studii fáze 3 nazvané ALLOHA-2, která je rozhodující pro případné schválení. Studie testuje lék u pacientů s nádorovými onemocněními krve.

TScan Therapeutics (TCRX) se 30. června 2026 zúčastní panelové diskuse na virtuální konferenci H.C. Wainwright věnované buněčné terapii. Záznam webcastu bude dostupný na webu společnosti po dobu 90 dní.

TScan je klinická biotechnologická firma zaměřená na vývoj TCR-T terapií proti rakovině. Jejím hlavním kandidátem je terapie pro hematologické malignity, která má zabránit relapsu po alogenní transplantaci hematopoetických buněk – program probíhá pod názvem ALLOHA™ ve fázi 1. Společnost také vyvíjí metody in vivo inženýrství pro léčbu solidních nádorů a aplikuje svou platformu pro identifikaci nových cílů v autoimunitních poruchách zprostředkovaných T-buňkami.

TScan Therapeutics ($TCRX) oznámil slibné výsledky z Cohort C studie ALLOHA Phase 1 s léčivem TSC-101, určeným pro pacienty s hematologickými malignancemi. 11 z 14 dávkovaných pacientů dosáhlo úplné donor chimerismu přibližně 3 týdny po první infuzi, zbývající 2 pacienti se k tomuto výsledku blíží – celková míra odpovědi tak dosahuje 93 %.

Do Cohort C bylo zařazeno celkem 19 pacientů, přičemž 3 nedospěli k transplantaci z klinických důvodů. 10 z 14 pacientů obdrželo plánovanou druhou infuzi, jeden dokonce třetí. Úspěšnost výroby s komerčně připraveným procesem dosáhla přibližně 90 % (17 z 19 případů).

TSC-101 bylo dobře snášeno a bezpečnostní profil zůstal konzistentní s dřívější Cohort A. Jeden pacient s TP53 mutovanou AML zůstal v úplné donor chimerismu ještě 6 měsíců po transplantaci kmenových buněk (HCT).

Firma plánuje zahájit první zařazení pacienta do studie Phase 3 ALLOHA-2 tento měsíc, v červnu 2026. Virtuální KOL event k výsledkům se koná 22. června 2026 v 8:30 ET.

TScan Therapeutics (TCRX) oznámila, že její abstrakt byl přijat k posterové prezentaci na 29. ročníku konference American Society of Gene and Cell Therapy. Akce se koná 11.–15. května 2026 v Bostonu a také virtuálně.

Prezentace proběhne 12. května od 17:00 do 18:30 východního času. Zaměří se na CD45-cílené TCR-T buněčné terapie určené k eliminaci zbývajícího onemocnění a prevenci relapsu po alogenní transplantaci hematopoetických buněk.

TScan je klinická biotechnologická firma vyvíjející TCR-T terapie pro léčbu rakoviny. Jejím vedoucím projektem je studie ALLOHA fáze 1 pro hematologické malignity. Společnost pracuje také na metodách in vivo inženýrství pro solidní nádory a aplikuje svou platformu na objev cílů v autoimunitních poruchách zprostředkovaných T buňkami.