PMV Pharmaceuticals, Inc.

PMV Pharma (NASDAQ: PMVP) spustila veřejnou nabídku kmenových akcií. K akciím přidává warranty – opční listy, které dávají právo koupit v budoucnu další akcie za předem danou cenu.

Někteří investoři mohou místo akcií dostat předplacené warranty. To je už zaplacené právo na akcie, opět s doprovodnými warranty.

Firma je klinická biotechnologická společnost. Vyvíjí léky proti rakovině zaměřené na mutace genu p53. Tyto mutace se objevují asi v polovině všech nádorů.

Nabídku vede banka TD Cowen. Konečnou velikost, cenu ani podmínky firma zatím neurčila a nezaručuje, že nabídku dokončí. Akcie prodává na základě dříve schváleného rámcového prospektu u amerického regulátora SEC.

PMV Pharmaceuticals zveřejnila nová průběžná data z klinické studie fáze 2 s lékem rezatapopt. Studie se týká pacientek s rakovinou vaječníků, u kterých přestala zabírat chemoterapie platinou. Nádor zareagoval na léčbu u 46 % ze 76 hodnocených pacientek. U čtyř žen nádor zcela vymizel. Léčebná odpověď trvala v průměru 10 měsíců.

Firma se nedávno setkala s americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Od úřadu dostala zpětnou vazbu, která podporuje plán požádat o zrychlené schválení léku. Žádost chce podat v prvním čtvrtletí 2027. Podmínkou pro nasazení rezatapoptu je přítomnost konkrétní genetické mutace nádoru, označované jako TP53 Y220C.

Vedlejší účinky léčby byly většinou mírné. Kvůli nim léčbu přerušilo 5 % pacientek. Kompletní data ze všech skupin pacientek ve studii PYNNACLE chce firma zveřejnit na odborné konferenci ve čtvrtém čtvrtletí 2026. PMV Pharmaceuticals vyvíjí léky, které opravují funkci poškozeného genu p53. Ten je narušený zhruba v polovině všech nádorových onemocnění.

PMV Pharmaceuticals (PMVP) vyvíjí léky zaměřené na mutovaný gen p53. Ten se podílí na vzniku téměř poloviny nádorových onemocnění. Firma oznámila, že dokončila nábor pacientů do klíčové části druhé fáze klinické studie PYNNACLE. Ta testuje lék rezatapopt u žen s rakovinou vaječníků, která je odolná vůči platinové chemoterapii a nese mutaci genu TP53 Y220C.

Firma chce v prvním čtvrtletí 2027 podat u amerického regulátora FDA žádost o zrychlené schválení léku (NDA – žádost o registraci nového léku).

Ke konci druhého čtvrtletí 2026 měla PMV Pharma v hotovosti a obchodovatelných cenných papírech 79,4 milionu dolarů. To by mělo stačit na financování provozu do druhého čtvrtletí 2027. Čistá ztráta za čtvrtletí klesla na 18,1 milionu dolarů z 21,2 milionu dolarů o rok dříve. Pomohly hlavně nižší náklady na klinické testování.