Zkusit zdarma
BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

BCRX
Cena:
 
 
Valuace
100
Růst
30
Zdraví
56
Zamčeno
Stáhnout finanční data do tabulky
Používají profesionální investoři na DCF modelování
Download
Tato prémiová funkce je dostupná pouze pro členství Ultra. Pokud si ji chcete vyzkoušet, vyhledejte akcii "Apple"
Kapitalizace
2,1 mld.
Obrat
941 mil.
Zisk
-385 mil.
Aktiva
558 mil.
ROE
134 %
ROA
-59 %
PE
-6,7
PS
2,7
Cena 1R
6-11
⌀ Cena
8.23
Dividenda
0,00 %
Dluh
822 mil.
Nadcházející oznámení zisků

Nejnovější články

Před 43 dny

BioCryst potvrdil výhled léku ORLADEYO, začal dodávat dětskou verzi

Farmaceutická firma BioCryst Pharmaceuticals oznámila výsledky za druhé čtvrtletí. Tržby jejího klíčového léku ORLADEYO (na vzácnou nemoc hereditární angioedém) vzrostly meziročně o 10 % na 158,2 milionu dolarů. Firma začala dodávat novou perorální dětskou verzi léku ve formě pelet a do 31. července zaznamenala 47 předpisů. Celoroční výhled tržeb ORLADEYO ve výši 625 až 645 milionů dolarů firma potvrdila.

BioCryst dokončil nábor pacientů do klíčové studie léku navenibart, což je dlouhodobě působící injekce. Výsledky se čekají ve třetím čtvrtletí 2027. Firma se zároveň rozhodla ukončit vlastní výzkum nových léků a do konce roku 2026 zavřít výzkumné centrum v Birminghamu. Tím sníží výhled provozních nákladů na 420 až 440 milionů dolarů. Na konci čtvrtletí měla v hotovosti a investicích přes 350 milionů dolarů.

Zdroj: marketbeat.com
Před 43 dny

BioCryst zvýšila výhled tržeb, lék ORLADEYO začala dodávat i dětem

Farmaceutická firma BioCryst zvýšila výhled celoročních tržeb na rok 2026 na 690 až 715 milionů USD z dřívějších 635 až 660 milionů. Výhled tržeb léku ORLADEYO potvrdila na 625 až 645 milionů USD. Lék léčí vzácnou nemoc hereditární angioedém, která způsobuje náhlé otoky. Celkové tržby ve druhém čtvrtletí vzrostly o 34 % na 218,3 milionu USD, tržby z ORLADEYO o 1 % na 158,2 milionu USD.

Firma 3. srpna začala dodávat novou dětskou formu léku (perorální granule). Jde o první léčbu tohoto typu pro děti s touto nemocí. Provozní zisk byl 98,5 milionu USD, po očištění o mimořádné položky 113,2 milionu USD.

BioCryst dokončila nábor pacientů do klíčové studie ALPHA-ORBIT s látkou navenibart. V květnu prodala evropská práva na tuto látku firmě Neopharmed Gentili za 70 milionů USD předem plus až 275 milionů USD za budoucí milníky. Hotovost k 30. červnu činila 354,0 milionu USD.

Zdroj: globenewswire.com
Před 57 dny

BioCryst oznámí výsledky za druhé čtvrtletí 5. srpna

BioCryst Pharmaceuticals (Nasdaq: BCRX) zveřejní výsledky hospodaření za druhé čtvrtletí 2026 ve středu 5. srpna. Vedení firmy uspořádá téhož dne v 8:30 ráno amerického východního času konferenční hovor a webový přenos pro investory.

Firma se zaměřuje na léčbu vzácných nemocí. Patří k nim její schválený lék Orladeyo na dědičný angioedém, což je vzácná porucha způsobující náhlé otoky.

Zdroj: globenewswire.com
Před 80 dny

BioCryst zavírá výzkumné centrum v Birminghamu a sází na externí partnerství

BioCryst Pharmaceuticals ukončuje interní výzkumné programy a zavírá své Discovery Center of Excellence v Birminghamu, Alabama – strategický obrat, který firmě sníží náklady a přesune těžiště inovací na externí spolupráci. Provozní náklady pro rok 2026 klesnou na 420–440 milionů USD oproti původnímu výhledu 450–470 milionů USD.

Centrum v Birminghamě skončí do konce roku 2026. Místo vlastního výzkumu se firma zaměří na licencování a partnerství.

Klíčovým aktivem zůstává navenibart, dlouhodobě působící inhibitor plazmatického kallikréinu pro profylaxi hereditárního angioedému (HAE). BioCryst dokončil nábor pacientů do studie Phase 3 ALPHA-ORBIT, kterou označuje za největší pivotní studii HAE vůbec. Data o účinnosti se očekávají ve třetím čtvrtletí 2027.

Výhled tržeb z produktu ORLADEYO na rok 2026 zůstává na 625–645 milionů USD. Firma také vyřešila výrobní zpoždění perorálních pelet ORLADEYO – ty budou dostupné v srpnu 2026.

Druhý výzkumný kandidát BCX17725, inhibitor KLK5 pro Netherton syndrom, prochází čtvrtou částí studie Phase 1. Proof-of-concept data jsou očekávána do konce roku 2026.

Zdroj: globenewswire.com
Před 127 dny

BioCryst představí data o zátěži dědičného angioedému u dětí na konferenci ISPOR 2026

BioCryst Pharmaceuticals (BCRX) zveřejní nové důkazy o dopadu dědičného angioedému (HAE) na děti a jejich pečovatele na konferenci ISPOR 2026 v Philadelphii, která se koná od 17. do 20. května 2026. Data mohou posílit klinické argumenty pro širší využití přípravku ORLADEYO (berotralstat) v pediatrické populaci.

Dvě posterové prezentace vycházejí z analýzy dat pojišťovny Komodo za období 2016–2024. První studie sledovala více než 400 dětí ve věku 2–12 let s HAE a zjistila, že tyto děti absolvovaly více než třikrát více ambulantních návštěv než vrstevníci bez diagnózy. Měly také vyšší pravděpodobnost hospitalizace a delší pobyt v nemocnici.

Druhá studie se zaměřila na pečovatele těchto dětí. Ti věnují péči průměrně více než 20 hodin týdně – zahrnuje to monitorování příznaků, správu léků i lékařské návštěvy. Kvalita jejich života se prokazatelně zhoršuje v obdobích s vyšší frekvencí záchvatů.

BioCryst komercionalizuje ORLADEYO jako první perorální inhibitor kalikreínu plazmy podávaný jednou denně.

Zdroj: globenewswire.com
Před 142 dny

BioCryst Pharmaceuticals se představí na dvou investorských konferencích

BioCryst Pharmaceuticals (BCRX) se zúčastní dvou investorských konferencí v roce 2026. Prezentace nenesou konkrétní obchodní nebo finanční novinky, jde o standardní komunikaci s investory.

První vystoupení proběhne 12. května 2026 na Bank of America Health Care Conference v Las Vegas, druhé 3. června 2026 na Jefferies Global Healthcare Conference v New Yorku. Webcasty i záznamy budou dostupné na webu společnosti.

BioCryst se zaměřuje na léčbu hereditárního angioedému a dalších vzácných nemocí. Na trhu má přípravek ORLADEYO (berotralstat), první perorální inhibitor plazmatického kallikréinu užívaný jednou denně. Firma dále vyvíjí pipeline perorálních malých molekul a injekčních proteinových terapií.

Zdroj: globenewswire.com

AI Shrnutí

Investiční teze

Růst BioCrystu teď stojí na tom, jestli se z ORLADEYO stane dlouhodobě silný produkt ve vzácném onemocnění a jestli navenibart přidá druhou velkou nohu byznysu. Firma je dnes už méně čistá biotechnologická sázka a více specializovaná farmaceutická společnost s jedním komerčně ověřeným lékem na hereditární angioedém. ORLADEYO má jasnou výhodu v pohodlí užívání, protože jde o perorální léčbu jednou denně, zatímco část konkurence stojí na injekčním podání. To je v chronické profylaxi důležité nejen medicínsky, ale i obchodně: spokojený pacient zůstává déle a lékař má jednodušší důvod léčbu zkusit. Druhá část teze je navenibart, dlouhodobě působící inhibitor kallikreinu z akvizice Astria, kde BioCryst míří na podání jednou za tři až šest měsíců. Trh firmu oceňuje spíš opatrně než jako bezrizikový růstový příběh: EV/EBITDA se pohybuje zhruba kolem 7–9x, což naznačuje, že investoři už uznávají zlepšenou ziskovost, ale stále diskontují koncentraci na jeden hlavní produkt, zadlužení a klinické riziko pipeline. Pokud ORLADEYO dál poroste a navenibart projde pozdní fází vývoje bez zásadních zádrhelů, dnešní ocenění může vypadat rozumně; pokud ne, prostor pro přecenění dolů zůstává výrazný.

Aktuální dění

čvn 2026

BioCryst prezentoval na EAACI nová klinická data a poznatky z reálné praxe k portfoliu léčby hereditárního angioedému. Pro investory je podstatné hlavně to, zda data dál podporují diferenciaci ORLADEYO a navenibartu.

kvě 2026

Firma ve výsledcích za první čtvrtletí potvrdila výhled pro ORLADEYO na rok 2026 a uvedla, že zaúčtovala velkou nepeněžní položku spojenou s převzatým výzkumem a vývojem po akvizici Astria.

kvě 2026

BioCryst oznámil licenční dohodu s Neopharmed Gentili pro evropská práva k navenibartu. Dohoda firmě přináší hotovost předem a zároveň ponechává potenciál na milníkové platby a licenční poplatky.

kvě 2026

Společnost představila data o zátěži hereditárního angioedému u dětí a jejich pečovatelů na konferenci ISPOR. Tato data mohou podpořit argumentaci pro širší využití ORLADEYO v pediatrické populaci.

Bulls say

• ORLADEYO řeší u hereditárního angioedému praktický problém pohodlí léčby. Perorální podání jednou denně může být pro část pacientů i lékařů atraktivnější než injekční režimy, což podporuje setrvačnost tržeb.

• BioCryst se drží úzké specializace ve vzácných onemocněních, kde menší obchodní tým může obsloužit relativně koncentrovanou skupinu specialistů. To dává firmě lepší šanci převádět klinická data do prodejů bez neúměrně velké komerční infrastruktury.

• Navenibart může rozšířit příběh firmy za hranice jednoho léku. Pokud se potvrdí účinnost a bezpečnost dlouhého dávkovacího intervalu, BioCryst by mohl mít vedle ORLADEYO produkt s odlišným profilem pro jinou část pacientů.

Zamčeno pro vyšší členství

Bears say

• Investiční případ je stále koncentrovaný na hereditární angioedém. Jakýkoli tlak na ORLADEYO ze strany konkurence, úhrad nebo bezpečnostního vnímání by měl na hodnotu firmy nepoměrně velký dopad.

• Navenibart ještě musí projít klíčovou klinickou a regulatorní částí cesty. Pozitivní ranější data sice pomáhají, ale u biotechnologie se největší část rizika často projeví až ve větších a přísněji hodnocených studiích.

• Účetní výsledky mohou být u BioCrystu hlučné kvůli akvizicím, vývojovým nákladům a jednorázovým položkám. Investor proto musí rozlišovat mezi provozním zlepšením a tím, co je jen dopad financování nebo účetního zachycení transakcí.

Zamčeno pro vyšší členství

Profil akcie

BioCryst Pharmaceuticals, Inc., biotechnologická společnost, objevuje nové, orální a malé molekuly léčiv. Společnost dodává peramivir injekce, intravenózní inhibitor neuraminidázy k léčbě akutní nekomplikované chřipky pod názvy RAPIVAB, RAPIACTA a PERAMIFLU, a ORLADEYO, perorální inhibitor serinové proteázy k léčbě dědičného angioedému. Vyvíjí se také BCX9930, perorální inhibitor faktoru D, který je v klinické studii fáze II u onemocnění zprostředkovaných komplementem; BCX9250, perorální inhibitor kinázy-2 podobný receptoru, který je v klinické studii...

BioCryst Pharmaceuticals, Inc., biotechnologická společnost, objevuje nové, orální a malé molekuly léčiv. Společnost dodává peramivir injekce, intravenózní inhibitor neuraminidázy k léčbě akutní nekomplikované chřipky pod názvy RAPIVAB, RAPIACTA a PERAMIFLU, a ORLADEYO, perorální inhibitor serinové proteázy k léčbě dědičného angioedému. Vyvíjí se také BCX9930, perorální inhibitor faktoru D, který je v klinické studii fáze II u onemocnění zprostředkovaných komplementem; BCX9250, perorální inhibitor kinázy-2 podobný receptoru, který je v klinické studii fáze I k léčbě fibrodysplazie ossifikanů progressiva; a Galidesivir, polymerázový inhibitor závislý na RNA, který je v klinické studii fáze I k léčbě různých virů RNA, včetně Marburgu, žluté zimnice, eboly a ziky. Společnost spolupracuje a má licenční vztahy s Torii Pharmaceutical Co., Ltd.; Seqirus UK Limited; Shionogi & Co., Ltd.; Green Cross Corporation; Mundipharma International Holdings Limited; National Institute of Allergy and Infectious Diseases; Biomedical Advanced Research and Development Authority; U.S. Department of Health and Human Services; a University of Alabama at Birmingham, stejně jako Albert Einstein College of Medicine of Yeshiva University and Industrial Research, Ltd. BioCryst Pharmaceuticals, Inc Společnost byla založena v roce 1986 a sídlí v Durhamu v Severní Karolíně.

SektorHealthcare
OdvětvíBiotechnology
Počet zaměstnanců435
Na burze od4. března 1994
Adresa4505 Emperor Boulevard
CEOCharles K. Gayer

Podobné společnosti

preloader

Profil společnosti BioCryst Pharmaceuticals, Inc. (BCRX)

SektorHealthcare
OdvětvíBiotechnology
CEOJon P. Stonehouse
Zaměstnanci580
BurzaNASDAQ
ISINUS09058V1035

Nejnovější zprávy o BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

BioCryst potvrdil výhled léku ORLADEYO, začal dodávat dětskou verzi

Farmaceutická firma BioCryst Pharmaceuticals oznámila výsledky za druhé čtvrtletí. Tržby jejího klíčového léku ORLADEYO (na vzácnou nemoc hereditární angioedém) vzrostly meziročně o 10 % na 158,2 milionu dolarů. Firma začala dodávat novou perorální dětskou verzi léku ve formě pelet a do 31. července zaznamenala 47 předpisů. Celoroční výhled tržeb ORLADEYO ve výši 625 až 645 milionů dolarů firma potvrdila. BioCryst dokončil nábor pacientů do klíčové studie léku navenibart, což je dlouhodobě působící injekce. Výsledky se čekají ve třetím čtvrtletí 2027. Firma se zároveň rozhodla ukončit vlastní výzkum nových léků a do konce roku 2026 zavřít výzkumné centrum v Birminghamu. Tím sníží výhled provozních nákladů na 420 až 440 milionů dolarů. Na konci čtvrtletí měla v hotovosti a investicích přes 350 milionů dolarů.

BioCryst zvýšila výhled tržeb, lék ORLADEYO začala dodávat i dětem

Farmaceutická firma BioCryst zvýšila výhled celoročních tržeb na rok 2026 na 690 až 715 milionů USD z dřívějších 635 až 660 milionů. Výhled tržeb léku ORLADEYO potvrdila na 625 až 645 milionů USD. Lék léčí vzácnou nemoc hereditární angioedém, která způsobuje náhlé otoky. Celkové tržby ve druhém čtvrtletí vzrostly o 34 % na 218,3 milionu USD, tržby z ORLADEYO o 1 % na 158,2 milionu USD. Firma 3. srpna začala dodávat novou dětskou formu léku (perorální granule). Jde o první léčbu tohoto typu pro děti s touto nemocí. Provozní zisk byl 98,5 milionu USD, po očištění o mimořádné položky 113,2 milionu USD. BioCryst dokončila nábor pacientů do klíčové studie ALPHA-ORBIT s látkou navenibart. V květnu prodala evropská práva na tuto látku firmě Neopharmed Gentili za 70 milionů USD předem plus až 275 milionů USD za budoucí milníky. Hotovost k 30. červnu činila 354,0 milionu USD.

BioCryst oznámí výsledky za druhé čtvrtletí 5. srpna

BioCryst Pharmaceuticals (Nasdaq: BCRX) zveřejní výsledky hospodaření za druhé čtvrtletí 2026 ve středu 5. srpna. Vedení firmy uspořádá téhož dne v 8:30 ráno amerického východního času konferenční hovor a webový přenos pro investory. Firma se zaměřuje na léčbu vzácných nemocí. Patří k nim její schválený lék Orladeyo na dědičný angioedém, což je vzácná porucha způsobující náhlé otoky.