Zkusit zdarma
Keros Therapeutics, Inc.

Keros Therapeutics, Inc.

KROS
Cena:
 
 
Valuace
70
Růst
15
Zdraví
75
Zamčeno
Stáhnout finanční data do tabulky
Používají profesionální investoři na DCF modelování
Download
Tato prémiová funkce je dostupná pouze pro členství Ultra. Pokud si ji chcete vyzkoušet, vyhledejte akcii "Apple"
Kapitalizace
344 mil.
Obrat
15 mil.
Zisk
-83 mil.
Aktiva
288 mil.
ROE
-17 %
ROA
-20 %
PE
-2,9
PS
14,1
Cena 1R
9-23
⌀ Cena
15.51
Dividenda
0,00 %
Dluh
17 mil.
Nadcházející oznámení zisků

Nejnovější články

Před 8 dny

Keros získal od Takedy 20 milionů dolarů za klinický milník, schválil odkup akcií za 5 milionů

Keros Therapeutics vyvíjí léky na poruchy krvetvorby a svalů. Zatím nemá žádný schválený lék na trhu. Nyní oznámil, že od partnera Takeda Pharmaceuticals získal 20 milionů dolarů.

Jde o platbu za dosažení vývojového milníku podle licenční smlouvy na lék elritercept. Milník se naplnil podáním léku prvnímu pacientovi v klinické studii ELRiSE MDS.

Představenstvo Kerosu následně schválilo zpětný odkup vlastních akcií za 5 milionů dolarů. Firma může akcie nakupovat na volném trhu podle tržních podmínek a program kdykoliv upravit, pozastavit nebo zrušit.

Elritercept se vyvíjí pro léčbu cytopenií (nedostatku krevních buněk) u pacientů s myelodysplastickým syndromem a myelofibrózou.

Zdroj: globenewswire.com
Před 83 dny

Keros Therapeutics jmenoval do představenstva Dr. Anne Prener

Keros Therapeutics (KROS) oznámil jmenování Dr. Anne Prener do svého představenstva s účinností od 1. července 2026. Prener přináší rozsáhlé zkušenosti z vedení biofarmaceutických společností i z oblasti hematologie.

Dr. Prener má titul M.D. a Ph.D. v epidemiologii z Univerzity v Kodani. V minulosti vedla jako generální ředitelka společnosti Imbria Pharmaceuticals (2020–2024), Freeline Therapeutics (2017–2019) a Gyroscope Therapeutics (2016–2017). Pracovala také v Novo Nordisk na pozici Senior Vice President pro hemofiliové R&D portfolio a v Baxalta jako globální vedoucí terapeutické oblasti hematologie. Aktuálně působí jako Senior Innovation Advisor na Univerzitě v Kodani a je členkou představenstva XSpray Pharma.

Keros je klinická biofarmaceutická firma zaměřená na poruchy signalizace TGF-ß. Jejím nejpokročilejším kandidátem je elritercept, vyvíjený pro cytopenie u pacientů s myelodysplastickým syndromem a myelofibrózou. Druhý klíčový kandidát rinvatercept míří na Duchennovu svalovou dystrofii a ALS.

Zdroj: globenewswire.com
Před 126 dny

Keros Therapeutics vykázal v Q1 2026 ztrátu 23,7 milionu dolarů, loni ve stejném období profitoval

Keros Therapeutics (KROS) oznámil za první čtvrtletí 2026 čistou ztrátu 23,7 milionu dolarů, což je prudký obrat oproti zisku 148,5 milionu dolarů ve stejném období loni. Meziroční rozdíl 172,2 milionu dolarů odráží jednorázové tržby z licenční smlouvy s Takeda Pharmaceuticals, které výsledky Q1 2025 mimořádně navýšily.

Výdaje na výzkum a vývoj klesly z 48,7 milionu na 16,1 milionu dolarů, což odpovídá přesunu části vývojové práce na partnera Takeda. Provozní náklady tak celkově výrazně poklesly. Hotovost společnosti činila k 31. březnu 2026 281,5 milionu dolarů, o něco méně než 287,4 milionu na konci roku 2025. Vedení odhaduje, že tyto prostředky pokryjí provoz do první poloviny roku 2028.

Z pipeline je nejdůležitější elritercept, který Takeda plánuje posunout do fáze 3 klinických zkoušek pro léčbu anémie u myelofibrózy. Vlastní vedoucí kandidát Keros – rinvatercept – míří na Duchennovu svalovou dystrofii a amyotrofní laterální sklerózu.

Zdroj: globenewswire.com

AI Shrnutí

Investiční teze

Keros je investice do klinických milníků, ne do současného hospodaření. Firma vyvíjí biologické léky cílené na signalizaci TGF-β, kde se snaží ovlivnit tvorbu krvinek, svalovou funkci a související poruchy. Největší hodnotu dnes tvoří elritercept, jehož vývoj převzala Takeda, a vlastní kandidát rinvatercept pro Duchennovu svalovou dystrofii a ALS. Partnerství s Takedou je pro Keros zásadní, protože snižuje vlastní náklady na vývoj a zároveň nechává firmě šanci podílet se na případném úspěchu léku. Trh ale firmu pořád bere jako vysoce rizikovou klinickou biotechnologii: P/E nedává smysl kvůli ztrátám a P/S se pohybuje zhruba kolem 10,4násobku tržeb za posledních 12 měsíců, přičemž tyto tržby jsou hlavně účetně rozkolísané licenčními platbami. Důležitější než P/S je proto fakt, že tržní kapitalizace je pod hotovostí v rozvaze, což naznačuje, že trh připisuje pipeline jen omezenou hodnotu. Teze tak stojí na tom, zda Takeda dokáže posunout elritercept přes pozdní fázi vývoje a zda Keros u rinvaterceptu ukáže dostatečně přesvědčivá data, aby se z firmy nestala jen hotovostní schránka s drahou vědeckou ambicí.

Aktuální dění

čvn 2026

Na zdravotnické konferenci Goldman Sachs vedení zdůraznilo další postup rinvaterceptu v Duchennově svalové dystrofii a ALS. Firma tím potvrdila, že po přesunu elriterceptu k Takedě staví vlastní příběh hlavně na svalových indikacích.

kvě 2026

Keros oznámil výsledky za první čtvrtletí 2026, které ukázaly návrat do ztráty po mimořádně silném loňském období ovlivněném licenční smlouvou s Takedou. Vedení zároveň uvedlo, že hotovost má financovat provoz do první poloviny roku 2028.

kvě 2026

Takeda oznámila plán posunout elritercept do fáze 3 u anémie spojené s myelofibrózou. Pro Keros jde o klíčový externí důkaz zájmu o program, který už neleží primárně na jeho vlastním rozpočtu.

Bulls say

• Partnerství s Takedou dává elriterceptu silnější klinické a komerční zázemí, než jaké by měl Keros samostatně. Pro malou biotechnologii je to důležité, protože pozdní fáze vývoje vyžaduje kapitál, provozní disciplínu a zkušenost s regulátory.

• Hotovostní pozice snižuje bezprostřední riziko ředění akcionářů a dává vedení čas dotáhnout klíčové klinické kroky. U podobných firem je čas často stejně důležitý jako samotná vědecká hypotéza.

• Platforma kolem TGF-β biologických drah může mít širší využití než jeden konkrétní program. Pokud se mechanismus potvrdí u více nemocí, trh může začít firmu oceňovat podle platformového potenciálu, ne jen podle jednotlivého aktiva.

Zamčeno pro vyšší členství

Bears say

• Keros je stále závislý na klinických výsledcích, které mohou změnit hodnotu firmy velmi rychle a oběma směry. Neúspěch hlavního programu by se nedal snadno kompenzovat současnými tržbami.

• Přesun elriterceptu na Takedu snižuje náklady, ale zároveň bere Kerosu přímou kontrolu nad tempem a prioritami vývoje. Pokud se partner rozhodne program zpomalit nebo přehodnotit, Keros má omezený prostor to vyvážit.

• Současné výnosy nejsou známkou běžícího komerčního byznysu, ale hlavně důsledkem licenčních dohod a milníků. Valuace podle tržeb je proto méně vypovídající a investor musí spíš posuzovat kvalitu pipeline a pravděpodobnost schválení.

Zamčeno pro vyšší členství

Profil akcie

Keros Therapeutics, Inc., biofarmaceutická společnost v klinickém stadiu, se zaměřuje na objevování, vývoj a komercializaci nových léčebných postupů pro pacienty trpící hematologickými a muskuloskeletálními poruchami s vysokou nenaplněnou lékařskou potřebou. Hlavní kandidátkou na léčbu proteinů je KER-050, který je vyvíjen pro léčbu nízkého počtu krvinek nebo cytopenií, včetně anémie a trombocytopenie u pacientů s myelodysplastickými syndromy a u pacientů s myelofibrózou. Vyvíjí se také malá molekulární produkční kandidátka KER-047, která...

Keros Therapeutics, Inc., biofarmaceutická společnost v klinickém stadiu, se zaměřuje na objevování, vývoj a komercializaci nových léčebných postupů pro pacienty trpící hematologickými a muskuloskeletálními poruchami s vysokou nenaplněnou lékařskou potřebou. Hlavní kandidátkou na léčbu proteinů je KER-050, který je vyvíjen pro léčbu nízkého počtu krvinek nebo cytopenií, včetně anémie a trombocytopenie u pacientů s myelodysplastickými syndromy a u pacientů s myelofibrózou. Vyvíjí se také malá molekulární produkční kandidátka KER-047, která je vyvíjena pro léčbu anémie a v současné době je ve fázi 1 klinické studie; a KER-012, který je ve fázi 1 klinické studie pro léčbu poruch spojených s úbytkem kostní tkáně, jako je osteoporóza a osteogeneze nedokonalosti, a pro léčbu plicní arteriální hypertenze. Společnost byla založena v roce 2015 a sídlí v Lexingtonu v Massachusetts.

SektorHealthcare
OdvětvíBiotechnology
Počet zaměstnanců92
Na burze od8. dubna 2020
Adresa1050 Waltham Street
CEOJasbir S. Seehra

Podobné společnosti

preloader

Profil společnosti Keros Therapeutics, Inc. (KROS)

SektorHealthcare
OdvětvíBiotechnology
CEOJasbir S. Seehra
Zaměstnanci163
BurzaNASDAQ
ISINUS4923271013

Nejnovější zprávy o Keros Therapeutics, Inc.

Keros získal od Takedy 20 milionů dolarů za klinický milník, schválil odkup akcií za 5 milionů

Keros Therapeutics vyvíjí léky na poruchy krvetvorby a svalů. Zatím nemá žádný schválený lék na trhu. Nyní oznámil, že od partnera Takeda Pharmaceuticals získal 20 milionů dolarů. Jde o platbu za dosažení vývojového milníku podle licenční smlouvy na lék elritercept. Milník se naplnil podáním léku prvnímu pacientovi v klinické studii ELRiSE MDS. Představenstvo Kerosu následně schválilo zpětný odkup vlastních akcií za 5 milionů dolarů. Firma může akcie nakupovat na volném trhu podle tržních podmínek a program kdykoliv upravit, pozastavit nebo zrušit. Elritercept se vyvíjí pro léčbu cytopenií (nedostatku krevních buněk) u pacientů s myelodysplastickým syndromem a myelofibrózou.

Keros Therapeutics jmenoval do představenstva Dr. Anne Prener

Keros Therapeutics (KROS) oznámil jmenování Dr. Anne Prener do svého představenstva s účinností od 1. července 2026. Prener přináší rozsáhlé zkušenosti z vedení biofarmaceutických společností i z oblasti hematologie. Dr. Prener má titul M.D. a Ph.D. v epidemiologii z Univerzity v Kodani. V minulosti vedla jako generální ředitelka společnosti Imbria Pharmaceuticals (2020–2024), Freeline Therapeutics (2017–2019) a Gyroscope Therapeutics (2016–2017). Pracovala také v Novo Nordisk na pozici Senior Vice President pro hemofiliové R&D portfolio a v Baxalta jako globální vedoucí terapeutické oblasti hematologie. Aktuálně působí jako Senior Innovation Advisor na Univerzitě v Kodani a je členkou představenstva XSpray Pharma. Keros je klinická biofarmaceutická firma zaměřená na poruchy signalizace TGF-ß. Jejím nejpokročilejším kandidátem je elritercept, vyvíjený pro cytopenie u pacientů s myelodysplastickým syndromem a myelofibrózou. Druhý klíčový kandidát rinvatercept míří na Duchennovu svalovou dystrofii a ALS.

Keros Therapeutics vykázal v Q1 2026 ztrátu 23,7 milionu dolarů, loni ve stejném období profitoval

Keros Therapeutics (KROS) oznámil za první čtvrtletí 2026 čistou ztrátu 23,7 milionu dolarů, což je prudký obrat oproti zisku 148,5 milionu dolarů ve stejném období loni. Meziroční rozdíl 172,2 milionu dolarů odráží jednorázové tržby z licenční smlouvy s Takeda Pharmaceuticals, které výsledky Q1 2025 mimořádně navýšily. Výdaje na výzkum a vývoj klesly z 48,7 milionu na 16,1 milionu dolarů, což odpovídá přesunu části vývojové práce na partnera Takeda. Provozní náklady tak celkově výrazně poklesly. Hotovost společnosti činila k 31. březnu 2026 281,5 milionu dolarů, o něco méně než 287,4 milionu na konci roku 2025. Vedení odhaduje, že tyto prostředky pokryjí provoz do první poloviny roku 2028. Z pipeline je nejdůležitější elritercept, který Takeda plánuje posunout do fáze 3 klinických zkoušek pro léčbu anémie u myelofibrózy. Vlastní vedoucí kandidát Keros – rinvatercept – míří na Duchennovu svalovou dystrofii a amyotrofní laterální sklerózu.