Analytici firmy William Blair snížili doporučení pro akcie Moderna z „outperform“ na „market perform“. Zdůvodnili to tím, že akcie je po silném růstu drahá. Cena akcie od svého dna vzrostla o 545 %.
Doporučení snížili v pondělí. V úterý akcie Moderna na tuto zprávu klesají.
Moderna zveřejnila podrobné výsledky studie INTerpath-001 ve fázi 3 (poslední fázi testování před schválením). Studie testuje individuální protinádorovou léčbu intismeran spolu s lékem pembrolizumab od Mercku. Intismeran firma vyrábí pro každého pacienta zvlášť podle mutací jeho nádoru. Studie se týká pacientů, kterým byl melanom odstraněn a hrozí u nich vysoké riziko jeho návratu. Splnila hlavní cíl, tedy dobu bez návratu nemoci. Splnila i klíčový vedlejší cíl, tedy dobu bez vzdálených metastáz (šíření nádoru do vzdálených částí těla).
Do studie se zapojilo 1 137 pacientů. Kombinaci obou léků dostávalo 757 z nich, samotný pembrolizumab 380. Pacienti byli sledováni s mediánem (prostřední hodnotou) 24,6 měsíce. Kombinace za tu dobu snížila riziko návratu nemoci nebo úmrtí o 42 % (poměr rizik 0,58). Po dvou letech zůstalo bez návratu nemoci 82,2 % pacientů s kombinací a 70 % pacientů se samotným pembrolizumabem. Riziko vzdálených metastáz nebo úmrtí kleslo o 38 % (poměr rizik 0,62).
Přínos kombinace se projevil až po šesti měsících. V prvních šesti měsících byl poměr rizik 0,99, poté 0,42. Na první dávku pacienti čekali v mediánu 64 dní, protože léčbu je nutné pro každého z nich vyrobit. Údaje o celkovém přežití zatím nejsou dostatečně úplné a studie pokračuje.
Závažné nežádoucí účinky se v obou skupinách vyskytovaly podobně často. Kombinace častěji vyvolávala mírné a přechodné potíže, například bolest a reakce v místě vpichu, zimnici a horečku. Kvůli nežádoucím účinkům ukončilo léčbu více pacientů v kombinované skupině. Moderna léčbu úspěšně vyrobila pro více než 99 % pacientů v kombinované skupině. Intismeran firma zkoumá i u rakoviny plic, ledvin, močového měchýře a slinivky.
Merck a Moderna oznámily podrobné pozitivní výsledky studie fáze 3 (závěrečná fáze testování na pacientech) s názvem INTerpath-001. Studie zkoumala látku intismeran autogene, označovanou také V940 nebo mRNA-4157.
Jde o experimentální léčbu na bázi mRNA, která se připravuje pro každého pacienta zvlášť. Obě firmy ji vyvíjejí společně. Pacienti ji dostávají spolu s lékem Keytruda (pembrolizumab).
Studie sledovala, jak dlouho pacienti žijí, aniž by se nemoc vrátila, a jak dlouho žijí bez vzdálených metastáz. Podrobné výsledky firmy představí na kongresu ESMO 2026 v rámci prezidentského sympozia.
Akcie Moderny (MRNA) ve čtvrtek odpoledne klesly o 25 % na 184,87 USD. Příčinou je únik výsledků z pozdní fáze klinické zkoušky. Jde o osobní vakcínu proti melanomu (zhoubnému nádoru kůže), kterou Moderna vyvíjí společně s firmou Merck. Zpráva se objevila krátce po poledni na zdravotnickém webu a brzy z něj zmizela. Moderna odmítla věc komentovat.
Podle uniklé zprávy vakcína (intismeran autogene) v kombinaci s lékem Keytruda snížila riziko návratu nemoci nebo úmrtí. Srovnávala se se samotnou Keytrudou. Moderna a Merck už v srpnu oznámily, že zkouška splnila hlavní cíle, podrobnosti ale nezveřejnily. Pětiletá data z fáze 2b ukázala snížení rizika o 49 %. Kompletní výsledky mají být představeny 24. října na kongresu ESMO (evropská onkologická společnost).
I po poklesu jsou akcie od začátku roku výš o 526 %. Všechny dosud schválené přípravky Moderny jsou vakcíny proti infekčním nemocem. Vakcína proti melanomu je proto pro růst firmy v onkologii (léčbě rakoviny) klíčová. Akcie konkurenčního BioNTechu klesly o 2 % na 89,26 USD, akcie Pfizeru vzrostly o 0,9 % na 30,11 USD.
Cena akcie Moderny (MRNA) v pátek vzrostla o více než 14 %, na 225 USD. Během dne se pohybovala mezi 197,17 a 225,00 USD. Horní hranice je zároveň nejvyšší cenou za posledních 52 týdnů. Zobchodovalo se 28,9 milionu akcií, zatímco průměr je 17,7 milionu.
Americký Národní institut zdraví (NIH) podle zpráv plánuje v prosinci zahájit kampaň, která má urychlit výzkum léčby rakoviny. Chce navázat na úspěšný vývoj vakcín proti covidu na začátku pandemie. Do spolupráce státu a soukromého sektoru má řada zdravotnických firem a neziskových organizací zapojit své vědce a další zdroje. Výzkum se zpočátku zaměří na rakovinu slinivky, jater, tlustého střeva a konečníku a na nádory u dětí.
Moderna a Merck 19. srpna oznámily, že jejich společně vyvíjená mRNA léčba intismeran prodloužila u pacientů s vysoce rizikovým melanomem dobu, než se nemoc vrátila nebo rozšířila. Léčba se podávala v kombinaci s Merckovým lékem Keytruda. Tržní hodnota Moderny činí zhruba 79 miliard USD.
Firma Tempus (NASDAQ: TEM) oznámila, že rozšířila víceletou spolupráci s firmami Moderna a Merck. Spolupráce má podpořit možné uvedení léku intismeran autogene (V940/mRNA-4157) na trh.
Jde o léčbu rakoviny, která se připravuje na míru každému pacientovi. Lék společně vyvíjejí Moderna a Merck. Zkoumá se v kombinaci s lékem KEYTRUDA (pembrolizumab) od firmy Merck. Testuje se u pacientů po operaci melanomu ve stadiu IIB–IV a také u dalších typů nádorů.
Burza Nasdaq oznámila změnu ve svém indexu Nasdaq-100. Akcie farmaceutické firmy Moderna (vyrábí mRNA vakcíny a léčiva) v něm od pátku 9. října 2026 nahradí mediální společnost Warner Bros. Discovery.
Index Nasdaq-100 sleduje výkonnost 100 největších nefinančních firem obchodovaných na burze Nasdaq. Kopíruje jej přes 200 investičních produktů se spravovanými aktivy v hodnotě přes 800 miliard dolarů.
Banka Citi snížila doporučení pro akcie biotechnologické firmy Moderna z „hold“ na „sell“ (prodat). Zároveň zvýšila cílovou cenu z 60 na 80 dolarů za akcii. I tato nová cílová cena je ale výrazně pod úterní závěrečnou cenou 203,46 dolaru. Akcie ve středu před otevřením burzy klesly o téměř 6 %.
Citi tvrdí, že současné ocenění Moderny je těžké obhájit. Tržní hodnota firmy je kolem 80 miliard dolarů. To je podobně vysoko jako u konkurenční firmy Regeneron (asi 77 miliard dolarů). Moderna má přitom výrazně nižší očekávané tržby i zisky. I kdyby Moderna zcela uspěla se svým klíčovým programem proti rakovině (vakcína intismeran, šitá na míru konkrétnímu pacientovi), opravňovalo by to podle Citi cílovou cenu jen kolem 100 dolarů. To je stále zhruba o polovinu méně, než kde se akcie obchoduje teď.
Aby dávala smysl cena akcie kolem 200 dolarů, musela by Moderna podle Citi dosáhnout ročních tržeb z léčby rakoviny kolem 26 miliard dolarů. To je téměř sedmkrát více, než s čím banka nyní počítá.
Akcie Moderny letos vzrostly téměř sedminásobně. Zlom přišel 19. srpna, kdy firma oznámila pozitivní výsledky klinické studie pozdní fáze pro svou vakcínu proti rakovině intismeran autogene v kombinaci s lékem Keytruda od firmy Merck. Studie u více než 1100 pacientů s pokročilým melanomem (druh rakoviny kůže) splnila své cíle. Od té doby akcie vyskočily z necelých 62 dolarů na zářijové maximum 208 dolarů.
Moderna je dnes ve fázi, kdy musí dokázat, že z pandemického úspěchu umí udělat opakovatelnou mRNA platformu, ne jen drahou výzkumnou továrnu. Základní byznys stále stojí na respiračních vakcínách, ale trh už firmu nehodnotí podle minulých covidových tržeb; hodnotí hlavně šanci, že pipeline přinese další schválené produkty v infekčních nemocech, vzácných chorobách a onkologii. Důležité je, že Moderna už má vedle Spikevaxu i RSV vakcínu a v Evropě posouvá kombinované respirační produkty, což pomáhá snižovat závislost na jednom sezónním trhu. Ještě větší význam má ale intismeran autogene s Merckem, protože úspěch personalizované mRNA terapie v onkologii by změnil pohled investorů na celou platformu. Ocenění tomu odpovídá: při záporném zisku nedává P/E smysl, zatímco tržní kapitalizace zhruba odpovídá asi osminásobku tržeb za poslední čtyři kvartály. To není levná valuace pro firmu ve ztrátě, ale zároveň v ní trh neoceňuje Modernu jako hotovou farmaceutickou franšízu. Teze proto stojí na tom, zda hotovostní rezerva a úspory nákladů vydrží dost dlouho na to, aby se pipeline přetavila v opakované komerční úspěchy.
Moderna a Merck zveřejnily pětiletá data u individualizované mRNA terapie intismeran autogene v kombinaci s KEYTRUDA u vysokorizikového melanomu. Výsledky podpořily argument, že mRNA platforma může mít využití i v onkologii.
Moderna rozšířila spolupráci s CEPI na vývoji vakcíny proti viru Bundibugyo. Program je důležitý spíš jako důkaz rychlosti a pružnosti platformy než jako bezprostředně velká komerční příležitost.
Společnost oznámila výsledky za první kvartál a potvrdila plán návratu k růstu tržeb i snižování provozních nákladů. Výsledek zároveň zatížilo jednorázové právní vyrovnání.
V Evropě Moderna získala důležité regulatorní posuny pro respirační portfolio, včetně kombinované vakcíny proti chřipce a COVID-19 mCOMBRIAX. To rozšiřuje komerční základ mimo původní samostatnou covidovou vakcínu.
• Moderna má jednu z nejvyspělejších mRNA platforem v oboru a už prokázala, že umí rychle projít vývojem, výrobou i regulací ve velkém měřítku. To je výhoda hlavně u respiračních nemocí a vzácnějších infekcí, kde rychlost vývoje může rozhodovat.
• Portfolio se postupně rozšiřuje mimo původní covidový produkt. Kombinované vakcíny, RSV a další respirační programy mohou vytvořit stabilnější sezónní základ, pokud se firmě podaří získat dobré úhrady a distribuční pozici.
• Spolupráce s Merckem v onkologii dává Moderně důvěryhodného partnera a zároveň testuje nejcennější část celé teze: zda mRNA technologie obstojí i v terapeutických indikacích, ne jen u preventivních vakcín.
• Firma stále pálí hodně hotovosti a její současné tržby samy o sobě nestačí na financování celé ambiciózní pipeline. Pokud se schvalování nových produktů opozdí nebo komerční náběh zklame, tlak na rozvahu se rychle vrátí do popředí.
• Covidový trh je strukturálně slabší a hůř předvídatelný než v pandemii. Moderna tak musí nahrazovat mimořádně výnosný produkt portfoliem, které bude pravděpodobně pomaleji růst a bude čelit silné konkurenci velkých farmaceutických firem.
• Onkologické programy jsou vědecky atraktivní, ale komerčně i provozně složité. Personalizovaná výroba, klinické důkazy a nároky plátců mohou znamenat delší cestu k ziskovosti, než trh v optimistických scénářích čeká.
Moderna, Inc., biotechnologická společnost, objevuje, vyvíjí a komercializuje messenger RNA terapeutické a vakcíny pro léčbu infekčních onemocnění, imunonkologie, vzácných onemocnění, kardiovaskulárních onemocnění a autoimunitních onemocnění ve Spojených státech, Evropě a mezinárodně. Mezi jeho respirační vakcíny patří COVID-19, chřipka, respirační syncytiální virus, endemická vakcína proti HCoV a vakcína proti hMPV+PIV3; latentní vakcíny zahrnují vakcíny proti cytomegaloviru, epstein-barrovu viru, viru lidské imunodeficience, herpes simplex viru a viru varicella-zoster; vakcíny proti veřejnému zdraví...
Moderna, Inc., biotechnologická společnost, objevuje, vyvíjí a komercializuje messenger RNA terapeutické a vakcíny pro léčbu infekčních onemocnění, imunonkologie, vzácných onemocnění, kardiovaskulárních onemocnění a autoimunitních onemocnění ve Spojených státech, Evropě a mezinárodně. Mezi jeho respirační vakcíny patří COVID-19, chřipka, respirační syncytiální virus, endemická vakcína proti HCoV a vakcína proti hMPV+PIV3; latentní vakcíny zahrnují vakcíny proti cytomegaloviru, epstein-barrovu viru, viru lidské imunodeficience, herpes simplex viru a viru varicella-zoster; vakcíny proti veřejnému zdraví se skládají z vakcín proti zice a Nipah. Společnost také nabízí systémovou sekretovanou a buněčnou povrchovou terapii; rakovinné vakcíny, jako jsou personalizované rakovinné, KRAS a checkpointové vakcíny; intratumorální imuno-onkologické přípravky; lokalizovanou regenerativní, systémovou intracelulární a inhalační plicní terapii. Má strategická spojenectví s AstraZeneca PLC; Merck & Co., Inc.; Vertex Pharmaceuticals Incorporated; Vertex Pharmaceuticals (Europe) Limited; Carisma Therapeutics, Inc.; Metagenomi, Inc.; Defence Advanced Research Projects Agency; Biomedical Advanced Research and Development Authority; Institute for Life Changing Medicines; a The Bill & Melinda Gates Foundation, a také spolupráci a licenční smlouvu s Chiesi Farmaceutici S.P.A. Společnost byla dříve známá jako Moderna Therapeutics, Inc. a v srpnu 2018 změnila svůj název na Moderna, Inc. Moderna, Inc. byla založena v roce 2010 a má sídlo v Cambridge v Massachusetts.
| Sektor | Healthcare |
| Odvětví | Biotechnology |
| CEO | Stephane Bancel |
| Zaměstnanci | 5 800 |
| Burza | NASDAQ |
| ISIN | US60770K1079 |
Analytici firmy William Blair snížili doporučení pro akcie Moderna z „outperform“ na „market perform“. Zdůvodnili to tím, že akcie je po silném růstu drahá. Cena akcie od svého dna vzrostla o 545 %. Doporučení snížili v pondělí. V úterý akcie Moderna na tuto zprávu klesají.
Moderna zveřejnila podrobné výsledky studie INTerpath-001 ve fázi 3 (poslední fázi testování před schválením). Studie testuje individuální protinádorovou léčbu intismeran spolu s lékem pembrolizumab od Mercku. Intismeran firma vyrábí pro každého pacienta zvlášť podle mutací jeho nádoru. Studie se týká pacientů, kterým byl melanom odstraněn a hrozí u nich vysoké riziko jeho návratu. Splnila hlavní cíl, tedy dobu bez návratu nemoci. Splnila i klíčový vedlejší cíl, tedy dobu bez vzdálených metastáz (šíření nádoru do vzdálených částí těla). Do studie se zapojilo 1 137 pacientů. Kombinaci obou léků dostávalo 757 z nich, samotný pembrolizumab 380. Pacienti byli sledováni s mediánem (prostřední hodnotou) 24,6 měsíce. Kombinace za tu dobu snížila riziko návratu nemoci nebo úmrtí o 42 % (poměr rizik 0,58). Po dvou letech zůstalo bez návratu nemoci 82,2 % pacientů s kombinací a 70 % pacientů se samotným pembrolizumabem. Riziko vzdálených metastáz nebo úmrtí kleslo o 38 % (poměr rizik 0,62). Přínos kombinace se projevil až po šesti měsících. V prvních šesti měsících byl poměr rizik 0,99, poté 0,42. Na první dávku pacienti čekali v mediánu 64 dní, protože léčbu je nutné pro každého z nich vyrobit. Údaje o celkovém přežití zatím nejsou dostatečně úplné a studie pokračuje. Závažné nežádoucí účinky se v obou skupinách vyskytovaly podobně často. Kombinace častěji vyvolávala mírné a přechodné potíže, například bolest a reakce v místě vpichu, zimnici a horečku. Kvůli nežádoucím účinkům ukončilo léčbu více pacientů v kombinované skupině. Moderna léčbu úspěšně vyrobila pro více než 99 % pacientů v kombinované skupině. Intismeran firma zkoumá i u rakoviny plic, ledvin, močového měchýře a slinivky.
Merck a Moderna oznámily podrobné pozitivní výsledky studie fáze 3 (závěrečná fáze testování na pacientech) s názvem INTerpath-001. Studie zkoumala látku intismeran autogene, označovanou také V940 nebo mRNA-4157. Jde o experimentální léčbu na bázi mRNA, která se připravuje pro každého pacienta zvlášť. Obě firmy ji vyvíjejí společně. Pacienti ji dostávají spolu s lékem Keytruda (pembrolizumab). Studie sledovala, jak dlouho pacienti žijí, aniž by se nemoc vrátila, a jak dlouho žijí bez vzdálených metastáz. Podrobné výsledky firmy představí na kongresu ESMO 2026 v rámci prezidentského sympozia.
