Moderna, Inc.

Argus Research zvýšil doporučení pro akcie Moderny (MRNA) ze stupně „hold“ na „buy“. Cílovou cenu stanovil na 180 dolarů za akcii.

Akcie Moderny ve čtvrtek uzavřely na ceně 142,77 dolaru.

BioNTech ukončil klinický test druhé fáze své mRNA vakcíny proti rakovině tlustého střeva. Vakcínu vyvíjel společně s firmou Genentech a test zastavil kvůli neúčinnosti. Nezávislý dohledový výbor porovnal přežití léčené a kontrolní skupiny. Rozdíl mezi nimi byl podle výboru takový, že by ho další pokračování testu už nezměnilo. První varovný signál se objevil už loni v říjnu, tehdejší data ale byla na předčasné ukončení příliš slabá.

Akcie BioNTechu klesly o 8 % na 102,38 dolaru. Dolů se svezly i akcie Moderny, které klesly o 6 % na 134,48 dolaru. Moderna přitom ten den žádnou vlastní zprávu nezveřejnila. Šlo spíš o obavu investorů, že neúspěch je varováním pro celou skupinu firem, které vyvíjejí mRNA vakcíny proti rakovině. Akcie Pfizeru, který s BioNTechem spolupracuje na covidové vakcíně, klesly jen o 0,4 %.

Mezi oběma firmami je ale rozdíl v typu nádoru i v uspořádání testu. Moderna minulý týden oznámila úspěšný test své vakcíny v kombinaci s lékem Keytruda u melanomu. Melanom na imunoterapii reaguje dobře. Rakovina tlustého střeva na imunitní léčbu naopak obvykle nereaguje. BioNTech navíc testoval vakcínu samostatně, bez kombinace s dalším lékem, což je náročnější varianta testu. BioNTech uvedl, že na účtech má 16,6 miliardy eur. Neúspěch jednoho programu tak neohrožuje financování zbytku vývoje.

Farmaceutická firma Moderna stanovila konečné podmínky nabídky konvertibilních dluhopisů (dluhopisy, které lze později přeměnit na akcie). Splatné budou v roce 2032.

Objem nabídky firma navýšila na 2,6 miliardy dolarů z původně oznámených 2 miliard. Dluhopisy neponesou žádný úrok. Kupující navíc dostali opci koupit další dluhopisy za až 400 milionů dolarů.

Na akcie se dluhopisy budou moci přeměnit za cenu 210,58 dolaru. To je o 47,5 % víc, než byla závěrečná cena akcie 142,77 dolaru z 27. srpna.

Moderna zároveň uzavřela takzvané zajištění „capped call“ za přibližně 285 milionů dolarů. To má omezit rozředění akcií při budoucí přeměně dluhopisů.

Zbylé peníze chce firma použít na obecný chod podniku. Patří sem investice do onkologie a splácení dluhu. Uzavření obchodu se očekává 1. září 2026.

Americký lékový úřad FDA schválil aktualizované složení vakcín Moderny proti covidu-19, tedy Spikevax a mNEXSPIKE, pro sezónu 2026-2027. Nová verze cílí na podvariantu XFG z linie JN.1 viru SARS-CoV-2.

Spikevax je nově schválen pro lidi od 6 měsíců do 64 let, kteří mají alespoň jedno rizikové onemocnění, a pro všechny dospělé od 65 let. Novější vakcína mNEXSPIKE platí pro lidi od 12 do 64 let se zvýšeným rizikem těžkého průběhu covidu a pro všechny dospělé od 65 let.

Aktualizovaný Spikevax už dříve schválila Evropa, Jižní Korea, Singapur, Švýcarsko, Velká Británie a další země. mNEXSPIKE dostal schválení i v Japonsku. V USA by vakcíny měly být dostupné během několika dní.

Moderna oznámila, že chce prodat dluhopisy za 2 miliardy dolarů. Jde o konvertibilní dluhopisy, tedy takové, které lze později vyměnit za akcie firmy. Splatné budou v roce 2032. Firma je prodá jen institucionálním investorům (velké fondy a banky), a to mimo běžnou burzu. Kupujícím navíc nabídne možnost koupit další dluhopisy až za 300 milionů dolarů.

Získané peníze chce Moderna použít na dvě věci. Zaplatí z nich zajišťovací transakce, které mají omezit ředění akcií. K ředění by jinak došlo, až se dluhopisy později promění na akcie. Zbytek půjde na běžný provoz. Firma sem řadí investice do růstu onkologie a splácení dluhu.

Dluhopisy nenesou pravidelný úrok a dlužná částka se v čase nezvyšuje. Až přijde přeměna na akcie, Moderna může podle svého rozhodnutí zaplatit hotovostí, akciemi, nebo obojím. Zajišťovací transakce mají omezit ředění akcií až do ceny s prémií nejméně 150 % nad cenou akcie v době, kdy se stanoví podmínky dluhopisů.

Akcie firmy Moderna ve čtvrtek klesly o 20 % na 138 dolarů. Ve středu se zavíraly na 174,38 dolaru. Investoři vybírali zisky den poté, co akcie zaznamenaly svůj největší jednodenní růst.

Ve středu 19. srpna cena akcií více než zdvojnásobila. Moderna a Merck ten den oznámily příznivé výsledky studie třetí fáze INTerpath-001. Testovaly v ní individuálně připravovanou mRNA vakcínu proti rakovině s názvem intismeran autogene. Studie zahrnovala přes 1 100 pacientů s vysoce rizikovým melanomem a splnila hlavní i klíčové vedlejší cíle. Byla to první úspěšná velká studie pozdní fáze u léčby rakoviny založené na mRNA.

Analytici po výsledcích zvedli cílové ceny. U několika bank ale zůstaly pod středeční závěrečnou cenou. RBC Capital zvýšila cílovou cenu na 130 dolarů ze 45 dolarů a ponechala doporučení „sector perform“. Bank of America zvýšila doporučení a cílovou cenu na 170 dolarů ze 40 dolarů. UBS ponechala „hold“ a zvedla cíl na 150 dolarů z 50 dolarů.

Bank of America zároveň uvedla, že zásadní otázkou zůstává, jak si kombinace vakcíny s lékem Keytruda povede proti samotné Keytrudě. Podle banky by na nadcházejícím lékařském kongresu bylo potřeba vidět poměr rizik 0,6 až 0,7. To znamená o 30 až 40 % nižší riziko návratu nemoci než u srovnávané léčby.

Firmy Merck a Moderna oznámily pozitivní předběžné výsledky klinické studie fáze 3 s názvem INTerpath-001. Testovaly v ní kombinaci experimentální vakcíny intismeran autogene (známé také jako V940 nebo mRNA-4157) s lékem Keytruda (pembrolizumab). Vakcínu obě firmy vyvíjejí společně. Jde o individualizovanou mRNA vakcínu, kterou připravují přímo na míru mutacím nádoru u konkrétního pacienta.

Studie zahrnuje pacienty s melanomem ve stadiu IIB až IV. Všem byl nádor kompletně chirurgicky odstraněn a léčbu dostávali až po operaci. Splnila oba hlavní cíle. Prodloužila dobu do návratu nemoci (RFS – doba přežití bez recidivy) a zároveň omezila šíření nádoru do vzdálených částí těla (DMFS – doba přežití bez vzdálených metastáz). V obou ukazatelích si vedla lépe než samotná Keytruda.

Akcie Moderny (MRNA) se v roce 2021 na vrcholu pandemie obchodovaly až za 497 dolarů. Dnes se pohybují kolem 55 dolarů. Cena teď testuje dlouhodobě sledovanou technickou hranici (trendovou čáru), kterou akcie v minulosti obvykle prorazily směrem nahoru.

Podle historických dat vedl podobný signál k růstu ceny v 82 % případů. Průměrný zisk během následujícího měsíce činil 68 %. Akcie přitom nedávno klesly o 35 % z lokálního vrcholu 85,60 dolaru.

Na pokles akcie vsadilo hodně investorů. Short pozice drží 14,3 % volně obchodovaných akcií. Při náhlém růstu ceny by to mohlo vyvolat "short squeeze" (nucený rychlý nákup akcií investory se short pozicí, který cenu žene dál nahoru).

Většina analytiků má na akcii doporučení „hold“ nebo horší, s cílovými cenami jen mírně nad současnou úrovní. Případné zvýšení doporučení by akcii mohlo pomoci. Opční obchodníci jsou ale i nadále spíše skeptičtí. Ukazuje to vysoký poměr put/call opcí (poměr sázek na pokles vůči sázkám na růst).

Americký lékový úřad FDA schválil vakcínu mFLUSIVA (mRNA-1010) od Moderny proti sezónní chřipce. Platí pro všechny dospělé od 50 let. Schválení navazuje na jednomyslné doporučení poradního výboru FDA.

Pro věk 50 až 64 let vychází běžné schválení z rozsáhlé klinické studie fáze 3. Zapojilo se do ní 40 805 lidí. Studie porovnala bezpečnost a účinnost nové vakcíny s běžnou dávkou proti chřipce typu A a B. Pro seniory od 65 let dala FDA zrychlené schválení na základě menší studie s téměř 3 000 účastníky. Přínos pro tuto skupinu potvrdí až doplňující studie po uvedení na trh. Vakcína si během testování udržela přijatelný bezpečnostní profil a nepřinesla nové obavy.

Moderna počítá s tím, že vakcína bude v USA dostupná na chřipkovou sezónu 2026–2027. Doplní tak její další respirační vakcíny Spikevax, mRESVIA a mNEXSPIKE. Mimo USA mFLUSIVA čeká na posouzení regulátorů v Evropské unii, Kanadě a Austrálii. Další žádosti firma podá během roku 2026.

Firma navíc zahájila první fázi klinické studie vakcíny proti ebolaviru Bundibugyo. Proti němu zatím žádná schválená vakcína neexistuje. Studie běží v Kanadě ve spolupráci s organizací CEPI, která na vývoj přispěje až 50 milionů dolarů. Cena akcie Moderny přesto ve čtvrtek klesla o 1,86 % na 55,21 dolaru.

Americký lékový úřad FDA schválil první vakcínu proti chřipce založenou na technologii mRNA. Jde o stejný typ, jaký se používal u covidových vakcín, a je určená pro dospělé od 50 let. Vakcína mFLUSIVA od firmy Moderna bude dostupná pro chřipkovou sezónu 2026–2027.

Schválení se opírá o klinickou studii třetí fáze s téměř 41 000 účastníky ve věku 50 až 64 let. Podle ní je nová vakcína přibližně o 26,6 % účinnější v prevenci chřipky než starší typy vakcín. Nezávislý poradní výbor FDA doporučil schválení pro tuto věkovou skupinu už v červnu.

Schválení přichází poté, co FDA dříve čelila kritice odborníků a vědců. Vytýkali jí, že se zdráhala vakcínu posoudit. Souviselo to se snahou ministerstva zdravotnictví pod vedením Roberta F. Kennedyho ml. omezovat používání mRNA vakcín obecně.

Americký lékový úřad FDA schválil vakcínu Moderny (MRNA) proti sezónní chřipce. Jmenuje se mFLUSIVA (mRNA-1010) a je určená pro dospělé od 50 let. Jde o pátý schválený produkt firmy na světě a čtvrtý v USA. Zároveň je to vůbec první mRNA vakcína proti chřipce. Doporučující výbor FDA (VRBPAC) schválení předtím podpořil jednomyslně.

Schválení pro věk 50 až 64 let se opírá o klinickou studii fáze 3 s více než 40 800 dospělými v 11 zemích. Pro skupinu 65 let a starších úřad vakcínu schválil ve zrychleném režimu. Vycházel z menší studie s téměř 3 000 dospělými v USA. U tohoto zrychleného schválení musí firma klinický přínos ještě potvrdit další studií po uvedení na trh.

Moderna čeká, že vakcína bude v USA dostupná ve vybraných prodejnách v příštích týdnech. K dispozici má být pro chřipkovou sezónu 2026–2027 vedle dalších vakcín firmy. Žádost o schválení firma zároveň podala v Evropské unii, Kanadě a Austrálii.

Firma Moderna (NASDAQ: MRNA) oznámila start klinické studie fáze 1 v Kanadě. Testuje experimentální vakcínu mRNA-1469, kterou povolil kanadský úřad Health Canada. Vakcína má chránit před virem Bundibugyo ebola (BDBV). Jde o variantu eboly, proti které zatím žádná schválená vakcína neexistuje. Studie proběhne na třech místech v Kanadě a zahrne přibližně 80 účastníků. Ověří bezpečnost, snášenlivost a schopnost vakcíny vyvolat imunitní odpověď.

Projekt je součástí rozšířené spolupráce s organizací CEPI. Ta je mezinárodní iniciativou, která financuje vývoj vakcín proti epidemiím. Na přípravné testy a studii fáze 1 vyčlenila až 50 milionů dolarů. Aktuální ohnisko BDBV v Konžské demokratické republice označila Světová zdravotnická organizace za mezinárodní zdravotní ohrožení. Dosud si vyžádalo přes 3 000 potvrzených případů a víc než 1 400 úmrtí. Patří tak mezi vůbec největší ohniska této skupiny virů (filovirů, kam patří i ebola) v historii.

Pokud vakcína získá licenci, Moderna se zavázala zpřístupnit nejméně 500 000 dávek. Nabídne je za zvýhodněné ceny zemím s nízkými a středními příjmy.

Moderna (NASDAQ: MRNA) vykázala za druhé čtvrtletí tržby 145 milionů USD, nad horní hranicí vlastního výhledu. Čistá ztráta se meziročně zúžila na 782 milionů USD (1,97 USD na akcii) z 825 milionů USD (2,13 USD na akcii). Hotovost a investice klesly na 6,9 miliardy USD ze 7,5 miliardy USD, do konce roku firma čeká pokles na 4,7 až 5,2 miliardy USD. Moderna potvrdila, že tržby v roce 2026 mohou vzrůst až o 10 %, hlavně díky vakcínám proti chřipce a covidu.

Kandidátní vakcína proti chřipce dostala jednomyslné kladné doporučení od poradního panelu amerického úřadu pro léčiva (FDA). Rozhodnutí úřadu se čeká 5. srpna. Covidová vakcína mNEXSPIKE získala v první sezóně asi 24 % amerického maloobchodního trhu s covidovými vakcínami, u lidí nad 65 let dokonce asi 34 %. Studie vakcíny proti norovirům naopak nesplnila předběžná kritéria úspěšnosti.

V onkologii je fáze III studie melanomové vakcíny (intismeran autogene) plně zaplněná pacienty, výsledky se čekají ve druhé půlce roku 2026. Zaplněná je i registrační studie léčby vzácné nemoci propionová acidémie, data se čekají ještě letos. Moderna v červenci zaplatila 950 milionů USD v rámci dřívějšího soudního vyrovnání.

Moderna zveřejnila výsledky za druhé čtvrtletí 2026. Tržby dosáhly 145 milionů USD (142 milionů USD před rokem). Účetní ztráta činila 0,8 miliardy USD, tedy 1,97 USD na akcii. To je zlepšení z 2,13 USD před rokem.

Firma zopakovala výhled růstu tržeb za celý rok 2026 až o 10 %. Zároveň zlepšila odhad provozních nákladů zhruba o 0,2 miliardy USD. Očekávaný zůstatek hotovosti na konci roku 2026 zvýšila na 4,7–5,2 miliardy USD. Ke konci června měla v hotovosti a investicích 6,9 miliardy USD. V červenci z toho ale zaplatila 950 milionů USD za vyrovnání soudního sporu.

Moderna očekává, že 5. srpna americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) rozhodne o schválení vakcíny mFLUSIVA proti chřipce. Šlo by o pátý schválený produkt firmy.

Naopak vakcína proti norovirům mRNA-1403 v průběžném vyhodnocení fáze 3 nesplnila statistická kritéria pro předčasný úspěch. Firma nyní připravuje zařazení další skupiny pacientů do studie. Testování ale pokračuje.

Akcie Moderny se obchodují kolem 54,56 dolaru. Od začátku roku vzrostly o 76,8 %, za poslední měsíc ale ztratily zhruba 22 %. Ve výsledcích za první čtvrtletí 2026 firma vykázala tržby 389 milionů dolarů. To je meziročně o 263,6 % více a nad odhadem trhu 236 milionů dolarů. Ztráta na akcii 3,40 dolaru byla nižší, než čekali analytici (odhad -3,88 dolaru). Platí to i po odečtení jednorázového nákladu 878 milionů dolarů na soudní spor se společnostmi Arbutus a Genevant.

Vedení firmy čeká pro rok 2026 růst tržeb až o 10 %. Hotovost na konci roku odhaduje na 4,5 až 5 miliardy dolarů. Klíčovým dnem je 5. srpen. Tehdy má americký lékový úřad FDA rozhodnout o schválení vakcíny proti sezónní chřipce mRNA-1010. Pokud uspěje, půjde o pátý schválený produkt Moderny. Generální ředitel Stéphane Bancel uvedl, že se firma v roce 2026 vrací k růstu tržeb.

K příznivým faktorům patří i stabilní celosvětová poptávka po vakcíně proti covidu. Pomáhá také evropské schválení kombinované vakcíny proti chřipce a covidu mCOMBRIAX. Do roku 2026 firma čeká i data z fáze 3 klinických zkoušek onkologického programu intismeran u melanomu. Rizikem je, že akcie už výrazně posílila. Část analytických modelů počítá s možným poklesem o více než 36 % v příštích 12 měsících. Průměrná cílová cena analytiků 45,85 dolaru je totiž pod současnou cenou akcie. Většina analytiků (67 %) má nyní doporučení „hold".

Farmaceutická firma Moderna (MRNA) má před sebou důležitých šest dní. Ve čtvrtek 31. července zveřejní výsledky za druhé čtvrtletí. 5. srpna má americký lékový úřad FDA rozhodnout o schválení vakcíny proti sezonní chřipce mRNA-1010. Akcie si letos zatím připsaly 83 %.

Moderna má za sebou pět čtvrtletí v řadě, kdy překonala odhady analytiků. V prvním čtvrtletí 2026 dosáhly tržby 389 milionů dolarů oproti očekávaným 236,4 milionu dolarů, tedy o 64,6 % více. Meziročně vzrostly o 263,6 %. Podle dat z predikčního trhu Polymarket, kde lidé sázejí peníze na budoucí události, dávají sázkaři 84% pravděpodobnost, že firma překoná odhady i tentokrát.

Pokud FDA vakcínu mRNA-1010 schválí, půjde o pátý komerčně prodávaný produkt Moderny. Firma si tím před chřipkovou sezonou 2026/2027 posílí nabídku vakcín proti nemocem dýchacích cest. Vedení potvrdilo výhled růstu tržeb až o 10 % z loňské základny 1,94 miliardy dolarů. Na konci roku 2026 čeká v hotovosti a investicích 4,5 až 5 miliard dolarů.

Firma letos ještě čeká na další klinická data. Jde například o výsledky fáze 3 léku intismeran na melanom (rakovinu kůže). Ten se testuje společně s lékem Keytruda od firmy Merck. V předchozí studii snížil riziko návratu nemoci nebo úmrtí o 49 % oproti samotné Keytrudě. Výsledek prvního čtvrtletí zahrnoval i mimořádnou položku, a to vyrovnání soudního sporu ve výši 878 milionů dolarů. To nesouvisí s běžným provozem firmy.

Akcie farmaceutické firmy Moderna letos vzrostly o 92 %. Firma teď čeká na rozhodnutí amerického Úřadu pro kontrolu léčiv (FDA) o schválení nové vakcíny proti chřipce mRNA-1010. Rozhodnutí má padnout 5. srpna. Ve třetí fázi klinických testů vakcína zabírala lépe než některé už schválené přípravky ve stejné kategorii.

Poradní výbor FDA už před několika týdny jednomyslně potvrdil, že přínosy vakcíny převažují nad riziky. To tehdy poslalo cenu akcie prudce nahoru. Od té doby ale cena spíš klesala. Část investorů zřejmě růstu využila k vybrání zisků.

Podle autora článku se nevyplatí kupovat akcii jen kvůli očekávanému schválení 5. srpna. Trh už tuto možnost do ceny promítl. Moderna má ale v přípravě další vakcíny na bázi mRNA. V příštích třech letech by mohla získat schválení pro několik dalších přípravků. To by jí pomohlo snížit závislost na slábnoucím byznysu s vakcínami proti covidu.

Cena akcie Moderny (ticker MRNA) se aktuálně pohybuje kolem 59,66 USD. Tržní hodnota firmy je 24 miliard USD. Za posledních 52 týdnů se akcie pohybovala v rozmezí 22,28 až 85,60 USD.

Akcie firmy Moderna letos vzrostly o 109 %. Firma je dosud známá hlavně jako výrobce vakcíny proti koronaviru. Podle článku se ale postupně mění na společnost s více produkty.

Televizní komentátor Jim Cramer o ní řekl, že je „konečně znovu zajímavá pro investory". Moderna má podle článku několik nadějných léčiv v pozdní fázi klinických testů, tedy blízko možnému schválení.

Firma Moderna (NASDAQ: MRNA) podala prvnímu pacientovi v USA první dávku experimentálního léku mRNA-4200. Jde o klinickou studii fáze 1. Lék dostávají pacienti s pokročilými nebo metastazujícími solidními nádory (nádory tvořící pevnou hmotu, na rozdíl třeba od rakoviny krve).

mRNA-4200 je už třetí „hotová“ protinádorová terapie Moderny. Na rozdíl od léčby šité pacientovi na míru je určená širšímu okruhu nemocných. Látka nese informaci o sedmi nádorových cílech společných pro více typů rakoviny. Má povzbudit imunitní systém (T-buňky) k útoku na nádor.

První dávku podal lékař William McKean ve zdravotnickém centru START v americkém Salt Lake City. Toto centrum patří do největší sítě pracovišť pro rané fáze onkologických studií. Studie zkoumá hlavně bezpečnost a snášenlivost léku. Ten se podává společně s takzvanou „checkpoint inhibitor“ terapií (léky, které pomáhají imunitnímu systému rozpoznat nádor).

Terapii mRNA-4200 vyvinula Moderna společně s firmou Immatics. Ta pro výběr nádorových cílů použila vlastní technologie XPRESIDENT a XCUBE.

Moderna zveřejní výsledky za druhé čtvrtletí 31. července. Analytici z Jefferies čekají slabé čtvrtletí. Firma sama už dřív avizovala tržby mezi 50 a 100 miliony dolarů. To je výrazný pokles z 389 milionů dolarů v prvním čtvrtletí. Pokles souvisí se sezónností prodeje vakcín proti covidu-19, které se prodávají hlavně ve druhé polovině roku.

Jefferies odhaduje ztrátu 1,99 dolaru na akcii při tržbách kolem 100 milionů dolarů. Konsenzus trhu počítá se ztrátou 1,97 dolaru na akcii. Vedení firmy podle Jefferies nejspíš potvrdí výhled na celý rok 2026 s růstem tržeb až o 10 %. To by znamenalo tržby přes 2,1 miliardy dolarů. Prostor pro překonání odhadů vidí analytici ve stabilizaci prodeje covidových vakcín v USA (loni klesl na zhruba 1,2 miliardy dolarů) a v zahraničních partnerstvích v Kanadě, Austrálii a Velké Británii.

Investoři budou sledovat hlavně léky a vakcíny ve vývoji. Konkrétně data z klinických zkoušek fáze III (závěrečná fáze testování léku před schválením) u přípravku mRNA-4157. Jde o osobní vakcínu proti rakovině, kterou firma testuje spolu s lékem Keytruda od společnosti Merck u pacientů s melanomem (rakovinou kůže). Výsledky studie s 1 089 pacienty se čekají ve druhé polovině roku 2026. Podle Jefferies by statisticky významný výsledek mohl výrazně ovlivnit náladu investorů.

Rok 2026 přinese i další události. Vakcína proti chřipce mFluSiva může do 5. srpna získat schválení amerického lékového úřadu FDA, komerční prodej by ale začal až v roce 2027. Firma čeká také data k vakcíně proti norovirům mRNA-1403 a klíčová data k přípravku mRNA-3927 pro léčbu vzácné nemoci propionové acidemie. Akcie Moderny letos vzrostly o 124 %, zatímco index biotechnologických firem XBI jen o 30 %. V úterý odpoledne se akcie obchodovaly za 67 dolarů.

Akcie Moderny (MRNA) v pátek klesla o 11 procent na 68,50 dolaru. Akcie ImmunityBio (IBRX) ztratila 8 procent na 8,16 dolaru a Sarepta Therapeutics (SRPT) rovněž 8 procent na 18,84 dolaru. Žádná z firem přitom nezveřejnila konkrétní špatnou zprávu. Podle komentářů jde jen o výběr zisků po prudkém růstu z posledních měsíců. Moderna si letos do čtvrtka připsala 160 procent, ImmunityBio dokonce 348 procent.

Propad zasáhl celý biotechnologický sektor. Fond SPDR S&P Biotech ETF (XBI), který sdružuje desítky biotechnologických firem včetně všech tří zmíněných, odepsal 4 procenta. Velké farmaceutické firmy propad skoro nepocítily: Eli Lilly (LLY) klesla jen o 3 procenta a Johnson & Johnson (JNJ) o 1 procento. Peníze investorů se tak přesouvají z rizikovějších menších firem do stabilnějších velkých koncernů. I po dnešním propadu je fond XBI za posledních 12 měsíců v plusu 78 procent.

U Moderny stojí za pozornost i čerstvé výsledky hospodaření. Tržby za první čtvrtletí 2026 dosáhly 389 milionů dolarů a překonaly odhady analytiků o 65 procent. Vedení zároveň potvrdilo výhled růstu tržeb až o 10 procent za celý rok. Nejbližší důležitou událostí je 5. srpen, kdy má americký lékový úřad FDA rozhodnout o schválení chřipkové vakcíny mRNA-1010. Za posledních pět let je ale akcie Moderny stále v mínusu 71 procent. Firma vykázala čistou ztrátu 1,34 miliardy dolarů a do konce roku počítá s hotovostní rezervou 4,5 až 5 miliard dolarů.

Farmaceutická firma Moderna (Nasdaq: MRNA) zveřejní výsledky hospodaření za druhé čtvrtletí 2026 v pátek 31. července 2026. Konferenční hovor pro investory a analytiky začne v 8:00 ráno amerického východního času. K dispozici bude i živý přenos na internetu.

Záznam z hovoru bude na webu firmy dostupný přibližně dvě hodiny po jeho skončení. Zůstane tam po dobu jednoho roku.

Farmaceutická firma Moderna (NASDAQ: MRNA) jmenovala do svého představenstva Michaela McDonnella. Bude zároveň členem výboru pro audit. McDonnell má za sebou přes 35 let ve finančním vedení firem. Naposledy byl finančním ředitelem biotechnologické firmy Biogen, a to od srpna 2020 do února 2025.

Dříve McDonnell vedl finance firem IQVIA Holdings, Intelsat, MCG Capital a EchoStar Communications. Kariéru začínal 14 let v poradenské firmě PricewaterhouseCoopers, z toho čtyři roky jako partner. Aktuálně zasedá i v představenstvech firem Merit Medical Systems (kde vede výbor pro audit) a Baxter International.

Cena akcie Moderny (MRNA) se letos více než zdvojnásobila a dnes přidala dalších +2,56 %. Trh je čím dál optimističtější. Věří portfoliu vyvíjených léčiv a vakcín i pokroku ve schvalování vakcíny proti chřipce. Příběh firmy už dávno není jen o vakcínách proti covidu-19. Moderna má teď tři komerčně prodávané produkty a několik léků v pozdní fázi vývoje. Portfolio sahá i mimo infekční nemoci — patří sem personalizované vakcíny proti rakovině vyvíjené s Merckem i léčba vzácných genetických poruch.

Firma se chystá uvést několik nových produktů v letech 2027 a 2028. Půjde mimo jiné o sezónní vakcínu proti chřipce, kombinovanou vakcínu proti chřipce a covidu-19 a vakcínu proti norovirům. V prvním čtvrtletí 2026 měla Moderna tržby 389 milionů dolarů. To je výrazně víc než 108 milionů dolarů ve stejném období loni. Firma sice stále vykázala ztrátu, na konci čtvrtletí ale měla v hotovosti a investicích zhruba 7,5 miliardy dolarů. Vedení chce v roce 2026 zvýšit tržby až o 10 %. Do roku 2028 se firma chce dostat do bodu, kdy přestane hotovost spotřebovávat a začne ji naopak vydělávat.

Hlavním krátkodobým impulzem pro akcii je vakcína proti chřipce. Poradní výbor amerického regulátora FDA nedávno hlasoval 9:0 pro její schválení pro dospělé nad 50 let. FDA doporučení výboru nemusí následovat, obvykle se jím ale řídí. Konečné rozhodnutí se čeká začátkem srpna. Rizikem zůstávají další klinická data, mimo jiné z pozdní fáze testování léčby melanomu. Případné zklamání by mohlo náladu investorů rychle zase zhoršit.

Poradní panel FDA jednomyslně doporučil schválit mRNA vakcínu proti chřipce od Moderny, což je důležitý signál pro investory sledující další diverzifikaci produktového portfolia firmy. Panel hlasoval 9:0 ve prospěch schválení s tím, že přínosy vakcíny převažují rizika. Finální rozhodnutí regulátora se očekává do 5. srpna 2026.

Akcie Moderny reagovaly prudkým růstem – za poslední měsíc si připisují více než 70 % a obchodují se blízko 52týdenního maxima. Analytici jsou přesto opatrní: jejich průměrná cílová cena naznačuje možný pokles o 44 % od současných úrovní. Výrazný nesoulad mezi tržním nadšením a analytickými odhady představuje pro investory klíčové riziko.

Investoři hledající expozici ve farmacii mají na výběr mezi dvěma odlišnými přístupy: Moderna sází na rozšíření produktového portfolia, Recursion Pharmaceuticals na umělou inteligenci.

Moderna (*MRNA*) se transformuje z jednoproduktové firmy závislé na COVID vakcínách na multi-produktovou společnost. Nové priority jsou onkologie a vzácná onemocnění, kde buduje klíčová partnerství.

Recursion (*RXRX*) jde jinou cestou. Kombinuje rozsáhlé biologické datové sady s AI, aby zkrátila dobu objevu nových léků. Firma staví na technologických spolupracích, nikoli na tradičním výzkumu.

Obě společnosti mají výrazně odlišné rizikové profily. Moderna přichází s prokázanou schopností uvést produkt na trh, ale musí dokázat, že dokáže uspět i mimo COVID. Recursion zatím nemá schválený lék – jeho hodnota stojí na příslibu, že AI skutečně vývoj zrychlí a zlevní.

Akcie Moderny (MRNA) posílily ve čtvrtek o 9,2 % poté, co poradní panel FDA jednomyslně podpořil gripovou vakcínu mRNA-1010/mFLUSIVA pro dospělé od 50 let. Jde o klíčový krok před finálním rozhodnutím regulátora, které se očekává 5. srpna 2026. Během dne akcie v určitém okamžiku rostly o téměř 12 % a ve středu dosáhly nového ročního maxima.

Souběžně Moderna na akci Science Day představila rozšíření své mRNA platformy do onkologie a autoimunitních onemocnění. Společnost ukázala programy cílené na mnohočetný myelom a rakovinu vaječníků. Spuštění programu in vivo CAR-T terapie mRNA-6007 plánuje na 2027. Firma také oznámila větší využití umělé inteligence a robotiky k urychlení výzkumu.

Akcie Moderny (MRNA) posílily od Science Day eventu o téměř 20 %, ale investoři by měli být opatrní – růst není tažen jen fundamenty. Před eventem činil krátký zájem více než 16,5 % a pokrytí pozic vyžadovalo přes 10 dní, což naznačuje výrazný podíl krátkého squeeze.

Akcie se nyní obchodují kolem 70 USD, tedy téměř dvojnásobku konsensuálního cílového kurzu 37 USD. Piper Sandler zvýšil svůj cílový kurz na 77 USD ze 69 USD a potvrdil rating Overweight.

Moderna na Science Day představila strategii rozdělenou do tří horizontů. Horizon 1 zahrnuje čtyři schválené vakcíny a léčbu rakoviny intismeran. Horizon 2 cílí na T-cell engagery, protinádorové antigeny a sklerózu multiplex – většina produktů je ve fázi 1 nebo 2. Horizon 3 je dlouhodobá sázka: terapie mRNA-6007 zaměřená na lupus má vstoupit do klinických zkoušek do konce 2027.

Žádný z produktů v Horizon 2 nebo 3 nebude generovat tržby před rokem 2028. Výsledky studie pro sklerózu multiplex (mRNA-1195) se očekávají ve druhé polovině 2026. Zpráva za Q2 2026 je naplánována na 30. července.

Technická podpora leží na úrovních 60 USD, 55 USD a 52 USD (50denní klouzavý průměr). Akcie se nachází blízko 52týdenního maxima 73,28 USD, zatímco roční minimum bylo 22,28 USD.

Moderna oznámila 16. června 2026 schválení své mRNA vakcíny proti chřipce, jednoho z nejočekávanějších produktů v portfoliu firmy po pandemii covidu. Akcie Moderly (MRNA) jsou přesto dlouhodobě pod tlakem – trh podle dostupných informací již část tohoto potenciálu do ceny započítal.

Vakcína proti chřipce je pro Modernu klíčovým krokem k diverzifikaci příjmů mimo covid. Firma v posledních týdnech přišla i s dalšími pozitivními oznámeními, která naznačují postupné oživení produktového pipeline.

Akcie Moderny (MRNA) vykazují na grafu klasickou býčí formaci vlajky, která technickým analytikům signalizuje pokračování vzestupného trendu. V pondělí se akcie obchodovaly za 68,30 USD, což představuje denní růst o 1,54 % – a to jen pár dní po pátečním skoku o více než 12 %.

Formace vlajky vzniká po rychlém vzestupu, kdy část kupujících dočasně opouští pozice v očekávání korekce. Charakterizuje ji výrazný pokles objemu obchodů a krátký časový rámec konsolidace. Jde o formaci pokračování trendu, nikoli jeho obrácení.

Akcie se pohybují těsně pod 52týdenním maximem na úrovni 69,28 USD.

Akcie Moderny vyskočily o 14 % na 68 dolarů poté, co poradní výbor FDA jednomyslně doporučil schválení chřipkové vakcíny mFlusiva (mRNA-1010) pro dospělé od 50 let – výsledek, který by mohl být pátou schválenou léčbou firmy. Konečné rozhodnutí FDA se očekává do 5. srpna 2026.

Nárůst výrazně překonal konkurenty: akcie Merck přidaly pouze 2 %, akcie Pfizeru také 2 %. Od začátku roku je Moderna výše o 130 %, zatímco Merck posílil o 21 % a Pfizer ztratil 3 %.

Pozitivní náladu podpořily i výsledky za Q1 2026. Tržby Moderny dosáhly 389 milionů dolarů, meziročně o 264 % více a o 65 % nad konsenzem analytiků. Firma potvrdila výhled růstu tržeb až o 10 % pro celý rok 2026.

Přesto analytici zůstávají opatrní. Konsenzuální cílová cena činí 43,45 dolaru, tedy výrazně pod aktuální tržní cenou. Jefferies sice zvýšil cíl z 45 na 53 dolarů, rating Hold ale zachoval. Leerink cíluje na 24 dolarů, Morgan Stanley na 33 dolarů.

Varovné signály přicházejí i zevnitř firmy: 75 z nedávných insider transakcí směřovalo k prodeji. Akcie se obchodují na násobku P/E 23x na nejisté budoucí zisky. Naproti tomu Pfizer nabízí P/E 8x a dividendový výnos 7 %, přestože tržby jeho vakcíny Comirnaty klesly v Q1 o 59 % na 232 milionů dolarů.

Akcie Moderny (MRNA) v letošním roce zdvojnásobily svou hodnotu – klíčovým katalyzátorem je pokrok v přípravě vakcíny proti chřipce, jejíž regulatorní schválení se očekává do dvou měsíců. Investoři tak přehodnocují pohled na firmu, která bývala označována za „pandemickou akcii" závislou na covidu.

Za růstem stojí také širší pipeline produktů, kterou analytici považují za hlavní dlouhodobé aktivum společnosti.

Moderna na akci Science Day oznámila pokrok v rozvoji nových terapeutických modalit, který signalizuje transformaci firmy z výrobce vakcín na diverzifikovanou biotechnologickou společnost – pro investory jde o klíčový signál o budoucích zdrojích příjmů mimo covid.

Firma nyní disponuje čtyřmi schválenými produkty a třemi komerčními obory: vakcíny proti infekčním nemocem, Intismeran a terapeutika pro vzácná onemocnění.

V onkologii Moderna potvrdila validaci T-cell engager modality s kandidátem mRNA-2808 v léčbě mnohočetného myelomu. Druhý T-cell engager mRNA-2151 pro rakovinu vaječníků se rychle posouvá do klinických zkoušek. Nová in vivo CAR-T modalita mRNA-6007 vstupuje do rané fáze vývoje pro autoimunitní onemocnění.

Strategii firmy rozděluje do tří horizontů. Horizon 1 tvoří schválené produkty a kandidáti v pozdní fázi. Horizon 2 zahrnuje klinické programy čekající na důkaz účinnosti u lidí, převážně v onkologii. Horizon 3 modality by mohly vstoupit do prvních klinických zkoušek u lidí do konce roku 2027. K urychlení vývoje využívá Moderna AI, strojové učení, automatizaci a robotiku.

Akcie Moderny (MRNA) v letošním roce vzrostly o více než 100 %, což naznačuje možný obrat po letech poklesu, který následoval po odeznění pandemie covidu. Investoři tak znovu přeceňují výhled biotechnologické firmy, jež po blockbusterových tržbách z covidové vakcíny prošla těžkým obdobím.

Konkrétnější finanční detaily ani katalyzátor letošního růstu data neuvádějí.

Moderna (MRNA) zažívá obrat: tržby v prvním čtvrtletí vzrostly meziročně o 260 % a společnost nyní čeká na americké schválení kombinované vakcíny proti COVID-19 a chřipce, které by mohlo dále podpořit cenu akcií.

Vedle tohoto produktu testuje Moderna svou mRNA platformu také na onkologických vakcínách, což otevírá potenciálně velký nový trh.

Poradní výbor amerického úřadu FDA jednomyslně doporučil schválení experimentální chřipkové vakcíny mRNA-1010 od Moderny, což otevírá cestu k prvnímu schválení mRNA vakcíny proti sezónní chřipce. Výbor VRBPAC hlasoval 9-0 pro obě věkové skupiny – dospělé ve věku 50–64 let i starší 65 let.

Vakcína je alternativou vyráběnou bez vajec, což ji odlišuje od většiny stávajících chřipkových vakcín. Výsledky klinické studie fáze 3 byly zveřejněny v červnu 2025 a publikovány v časopise *New England Journal of Medicine*. Bezpečnostní profil odpovídá předchozím studiím.

Doporučení poradního výboru není pro FDA závazné. Konečné rozhodnutí regulátor plánuje vydat do 5. srpna 2026. Vakcína je zároveň v regulárním přezkumu v EU, Kanadě a Austrálii, další podání v dalších zemích Moderna plánuje na rok 2026.

Moderna oznámila konání investorského dne zaměřeného na vědu a výzkum, který se uskuteční 25. června 2026 v 9:00 ET. Akce má investorům přiblížit výzkumné a rané vývojové programy společnosti.

Firma hodlá představit, jak kombinuje platformu mRNA s umělou inteligencí a robotikou. Cílem je ukázat zrychlení inovací a expanzi do nových terapeutických oblastí.

Přímý přenos bude dostupný na webu investors.modernatx.com, záznam zůstane archivován nejméně 30 dní.

Moderna posílila letos o 94 % a patří k nejlepším titulům ve svém sektoru – reorganizace vedení zaměřená na uvedení až tří nových vakcín do roku 2028 vyvolala v den oznámení denní skok akcií o 9 % na 57 dolarů.

Firma plánuje uvést kombinovanou vakcínu proti chřipce a covidu-19 pod názvem mCOMBRIAX, která již získala schválení v EU. FDA má rozhodnout o kandidátní chřipkové vakcíně mRNA-1010 do 5. srpna. Stephen Hoge rozšířil svou roli a nově řídí výzkum, výrobu i komerční operace. Ester Banque byla jmenována Chief Commercial Officer.

Výsledky prvního čtvrtletí 2026 zatěžoval jednorázový právní náklad 878 milionů dolarů za patentové vyrovnání s Arbutus a Genevant. Moderna tak vykázala GAAP ztrátu 1,34 miliardy dolarů. Akcie je přes letošní rally stále 74 % pod pandemickým vrcholem a konsenzus Wall Street má na titul rating „Snížit" s cílovou cenou 37 dolarů.

Pro srovnání: Pfizer si od začátku roku připsal jen 4 %. Tržby v Q1 dosáhly 14,45 miliardy dolarů (+5 % meziročně), ale prodeje Comirnaty klesly o 59 % a Paxlovidu o 63 %. Investory láká hlavně dividendový výnos 7 %.

Novavax vzrostl o 41 %. Tržby Q1 činily 139,51 milionu dolarů. Pfizer zaplatil Novavaxu 30 milionů dolarů za licenci na adjuvans Matrix-M s potenciálem dalších až 500 milionů dolarů v milnících.

Moderna výrazně překonala očekávání trhu ve výsledcích za první čtvrtletí 2026, což spolu s reorganizací vedení poslalo akcie MRNA nahoru o +6,35 % na 55,44 USD. Tržby dosáhly 389 milionů USD, zatímco analytici čekali pouhých 228 milionů USD.

Upravená ztráta na akcii činila -1,18 USD, výrazně méně než konsenzus -3,81 USD. Firma tak ukázala, že dokáže hospodařit lépe, než trh předpokládal, přestože zůstává ve ztrátě.

Moderna zároveň oznámila změny v organizační struktuře. Prezident Stephen Hoge přebírá rozšířenou odpovědnost zahrnující výzkum a vývoj, výrobu i komerční operace. Firma tím připravuje půdu pro potenciální uvedení až tří nových produktů v letech 2027 a 2028 – kombinované vakcíny proti chřipce a COVID-19, sezónní vakcíny proti chřipce a vakcíny proti noroviru.

V roce 2026 očekává Moderna nárůst tržeb až o 10 % oproti loňským 1,94 miliardy USD, přičemž příjmy by se měly rovnoměrně rozdělit mezi USA a zahraniční trhy, každý přibližně 50 %.

Klíčovým momentem pro investory bude rok 2026, kdy firma očekává důležitá klinická data pro onkologický přípravek Intismeran autogene a léčbu vzácného metabolického onemocnění. Pozitivní výsledky by mohly otevřít zcela nové terapeutické oblasti mimo vakcíny.

Moderna reorganizuje vedení, aby se připravila na potenciální uvedení až tří nových produktů v letech 2027 a 2028. Prezident Stephen Hoge převezme rozšířený operativní dohled nad klíčovými divizemi, novou generální ředitelkou pro obchod se od 15. června 2026 stane Ester Banque.

Banque přichází ze společnosti Zoetis, kde působila jako výkonná viceprezidentka a prezidentka amerických operací. Předtím vedla hematologii a buněčnou terapii v Bristol Myers Squibb a strávila 25 let na vedoucích pozicích v Novartisu. Bude přímo podléhat generálnímu řediteli Stéphane Bancelovi a zasedne v Exekutivním výboru.

Moderna v současnosti disponuje čtyřmi schválenými produkty v oblasti infekčních chorob. Mezi plánované novinky patří kombinovaná vakcína proti chřipce a COVID-19, samostatná sezónní chřipková vakcína a vakcína proti noroviru. V roce 2026 firma očekává důležitá klinická data pro Intismeran – individualizovanou neoantigenní terapii – a pro léčbu propiónové acidemie.

Moderna hospodaří se ztrátami v řádu miliard dolarů ročně, přesto firma disponuje dostatečnou hotovostí, aby přečkala přechodné období před uvedením nových produktů na trh. Společnost se soustředí na efektivitu výdajů a na přípravu několika nových léků a vakcín, které by měly přijít na trh v příštích letech.

Moderna spustila vlastní e-commerce kanál Moderna Direct, který jí umožní prodávat produkty přímo bez tradičních distribučních mezičlánků. Jako technologický základ si vybrala platformu BioSupply® od soukromé distribuční firmy FFF Enterprises.

Moderna Direct nabízí zákazníkům přizpůsobené prostředí v brandingu Moderny a zjednodušený přístup k celému produktovému portfoliu firmy. FFF Enterprises, která působí na trhu od roku 1988 a generuje tržby v miliardách dolarů, provozuje platformu BioSupply® jako vlastní e-commerce řešení pro farmaceutický segment.

Moderna (MRNA) se zúčastní 47. ročníku Goldman Sachs Global Healthcare Conference, který se koná 9. června 2026. Prezentace je naplánována na 15:20 ET a přímý přenos bude dostupný na webu společnosti v sekci Investors. Záznam zůstane archivován po dobu nejméně 30 dní.

Moderna a Merck zveřejnily pětileté výsledky studie kombinace experimentální mRNA terapie intismeran autogene s přípravkem KEYTRUDA u pacientů s vysokorizikovým melanómem – výsledky naznačují trvalý přínos, který může posílit pozici obou firem v onkologii. Po mediánu sledování 60,3 měsíce kombinovaná léčba snížila riziko recidivy nebo smrti o 49 % (HR=0,51) a riziko vzdálené metastázy nebo smrti o 59 % (HR=0,411).

Data ze studie fáze 2b KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201 byla představena na konferenci ASCO Annual Meeting 2026 a publikována v Journal of Clinical Oncology. Studie sledovala pacienty se stadiem III/IV melanómu po úplné resekci nádoru.

Intismeran autogene je individualizovaná neoantigenní terapie postavená na mRNA platformě – každá dávka se připravuje na míru konkrétnímu pacientovi podle mutačního profilu jeho nádoru. Kombinuje se s pembrolizumabem, anti-PD-1 léčivem od Merck.

Trend zlepšení celkového přežití vykázal HR=0,471, přičemž interval spolehlivosti zahrnuje hodnotu 1, takže výsledek zatím není statisticky průkazný.

Bezpečnostní profil zůstal srovnatelný s předchozími analýzami. Nejčastějšími nežádoucími účinky byly únava (59,6 %), bolest v místě injekce (59,6 %) a zimnice (51,0 %). Většina příhod byla stupně 1–2, žádné události stupně 4–5 zaznamenány nebyly. Imunitně související nežádoucí účinky se vyskytly u 45,2 % pacientů v kombinační skupině.

Moderna a Koalice pro připravenost na epidemie (CEPI) rozšiřují spolupráci na vývoji vakcíny proti viru Bundibugyo – patogenu, který WHO vyhlásila za ohrožení mezinárodního zájmu. CEPI se zavázala poskytnout až 50 milionů USD na preklinický vývoj, klinické testování první fáze i paralelní výrobní aktivity.

Současné ohnisko nákazy eviduje přes 900 podezřelých případů a více než 220 podezřelých úmrtí. Jde o třetí největší vypuknutí filoviru v historii. Schválená vakcína proti tomuto patogenu dosud neexistuje.

Moderna vyvíjí kandidátní vakcínu na své mRNA platformě a navazuje na předchozí výzkum v oblasti filovirů. Cílem programu je urychlit postup do rozsáhlých klinických zkoušek fáze 2/3.

Přestože akcie Moderny vzrostly od začátku roku 2026 o 63,17 %, analytici upozorňují, že za tímto růstem se skrývají vážné fundamentální problémy – a jako lepší investice doporučují Gilead Sciences. Tržby Moderny v roce 2025 klesly o 40 % na 1,94 miliardy dolarů a v prvním čtvrtletí 2026 firma vykázala čistou ztrátu 1,34 miliardy dolarů.

Hotovost Moderny se má letos snížit z 8,1 miliardy na 4,5–5,0 miliard dolarů, firma navíc čerpala 600 milionů dolarů z úvěrové linky. Dividendu nevyplácí a zpětné nákupy akcií neprovádí.

Gilead Sciences nabízí jiný profil. Volný peněžní tok v Q1 2026 dosáhl 2,427 miliardy dolarů, meziročně o 237 % více. HIV divize vzrostla o 10 % na 5,03 miliardy dolarů, přičemž samotný přípravek Biktarvy přinesl 3,36 miliardy dolarů. Ochrana patentu na tento lék byla prodloužena do dubna 2036.

Firma obchoduje s poměrem ceny k zisku 15, dividendový výnos činí 2,46 % a čtvrtletní dividenda je 0,82 dolaru splatná 29. června 2026. V Q1 2026 Gilead odkoupil vlastní akcie za 419 milionů dolarů v rámci autorizace v objemu 6 miliard dolarů. Hrubá marže produktů se rozšířila o 200 bazických bodů na 87,5 %. Beta 0,332 signalizuje nízkou volatilitu oproti trhu.

Moderna se umístila na 1. místě žebříčku nejdůležitějších společností světa podle časopisu TIME pro rok 2026, což potvrzuje její vedoucí pozici v oblasti technologie mRNA. Ocenění přichází v roce, kdy firma v Evropě získala schválení pro svůj čtvrtý produkt – kombinovanou vakcínu proti chřipce a COVID-19 nazvanou mCOMBRIAX.

Hodnocení vychází z metodiky Upright Project Net Impact Model, která posuzuje firmy podle jejich přínosu ve čtyřech oblastech: Společnost, Znalosti, Zdraví a Životní prostředí.

Moderna má uzavřena dlouhodobá strategická partnerství se Spojeným královstvím, Kanadou a Austrálií zaměřená na připravenost na pandemie. Program mRNA Access, spuštěný v roce 2022, dnes zahrnuje 35 institucí po celém světě.

Akcie Moderny (NASDAQ: MRNA) za posledních pět dní posílily o více než 16 % na přibližně 55 USD poté, co se veřejnost dozvěděla, že společnost vyvíjí vakcínu proti hantaviru. Impulsem byl případ ze začátku května 2026, kdy na transatlantické lodi zemřeli tři cestující nakažení touto nemocí.

Hantavirus je vzácné onemocnění přenášené hlodavci. Na rozdíl od respiračních nemocí se mezi lidmi nešíří vzdušnou cestou – infekce typicky vzniká přímým kontaktem s infikovanými hlodavci nebo jejich výkaly. Moderna zařadila výzkum vakcíny do své širší pipeline infekčních nemocí.

Analytici přitom upozorňují, že komerční potenciál takové vakcíny je omezený – nemoc je příliš vzácná na to, aby představovala velký trh. Růst akcií tak spíše odráží sentiment investorů než reálný obchodní výhled.

Akcie Moderny (MRNA) výrazně posílily v předobchodní seanci poté, co se objevily zprávy o ohniskovém výskytu hantaviru kmene Andes s potenciálem přenosu mezi lidmi – a Moderna je jednou z mála firem s aktivním výzkumem v této oblasti. Akcie jsou aktuálně 14,5 % nad svým 20denním klouzavým průměrem a 60,6 % nad 200denním průměrem na úrovni $36,12.

Ohnisko hantaviru si vyžádalo tři oběti na lodi MV Hondius. Následně byl stejný kmen Andes potvrzen u amerického občana. Kmen Andes je specifický tím, že jako jediný ze svého rodu umožňuje přenos z člověka na člověka. Schválená vakcína proti němu neexistuje.

Moderna má výzkum hantaviru v předklinické fázi a spolupracuje s U.S. Army Medical Research Institute of Infectious Diseases a korejskou Korea University. Firma pozicionuje svou mRNA platformu jako potenciální rychlé řešení v případě eskalace ohniska.

Z technického hlediska leží klíčová rezistence na $59,50, těsně pod 52týdenním maximem $59,55. Podpora se nachází na $47,50. MACD je nad signální linií s pozitivním histogramem. Za posledních 12 měsíců akcie posílily o 111,48 %.