ORIC Pharmaceuticals, Inc.

ORIC Pharmaceuticals (vyvíjí léky proti rakovině) představila na kongresu ESMO data z fáze 1b k léku enozertinib. Lék zkoušela u dosud neléčených pacientů s rakovinou plic, kteří mají atypické mutace EGFR. Firma zároveň oznámila, že globální studii fáze 3 (Redwood-1) zahájí v první polovině roku 2027. Po fázi 1 už dokončila jednání s americkým úřadem FDA.

Data pocházejí od 26 pacientů, kteří užívali 80 mg léku denně (stav k 4. září 2026). Potvrzenou odpověď nádoru na léčbu zaznamenali lékaři u 84 % hodnocených pacientů (21 z 25). Nezávislé hodnocení ji potvrdilo u 80 % pacientů (20 z 25). U nádorů v mozku byla odpověď potvrzena u 70 % pacientů. Metastázy v mozku mělo na začátku 65 % pacientů. Podle firmy je to více než dvojnásobek oproti datům konkurence. Po šesti měsících se nemoc nezhoršila u 88 % pacientů.

Nežádoucí účinky byly většinou mírné nebo středně silné. Šlo hlavně o průjem, zánět nehtového lůžka a vyrážku podobnou akné. U šesti pacientů (23 %) se objevily účinky 3. stupně, které odezněly po úpravě dávky. Kvůli nežádoucím účinkům žádný pacient léčbu nepřerušil. Letos firma zahájila také první studii fáze 3 se svým druhým lékem, rinzimetostatem.

ORIC Pharmaceuticals vyvíjí léky proti rakovině, které mají překonat odolnost nádorů vůči léčbě. Na kongresu ESMO představila předklinická data (výsledky z laboratorních pokusů) k léku rinzimetostat. Lék je určen k léčbě rakoviny prostaty. Blokuje bílkovinný komplex PRC2, který pomáhá nádoru přizpůsobit se léčbě.

V laboratorních pokusech se u buněk rakoviny prostaty vyvinula odolnost proti konkurenčnímu léku mevrometostat. Rinzimetostat na tuto mutaci dál působil a žádné buňky odolné vůči němu se neobjevily. V toxikologické studii (test bezpečnosti) na potkanech nevznikly krevní nádory. U konkurenčního léku tazemetostat krevní nádory vznikly.

V pokusech lék zesiloval účinek léčby, která blokuje androgenní receptor (cíl standardní hormonální léčby rakoviny prostaty). Samotný rinzimetostat užívali také pacienti s pokročilou rakovinou prostaty, která je odolná vůči hormonální léčbě. Po jednom cyklu léčby se u většiny z nich změnily hodnoty v krvi i ve vzorcích nádoru stejným směrem jako v laboratoři. Lék se zkouší ve fázi 3 studie Himalayas-1.

ORIC Pharmaceuticals vyvíjí léky proti rakovině, které mají překonat odolnost nádorů vůči léčbě. Firma oznámila dohodu s nadací Cancer Research UK na vývoji látky ORIC-259. Může jít o první lék svého druhu, který cílí na protein CIP2A. Ten pomáhá rakovinným buňkám růst a přežívat a dosud ho žádný lék nedokázal zasáhnout.

Studie potřebné k povolení klinického testování plně zaplatí a povede Centrum pro vývoj léčiv (CDD) nadace Cancer Research UK. Totéž platí pro navazující první a druhou fázi klinických zkoušek, tedy rané testování bezpečnosti a účinnosti látky na pacientech.

ORIC si ponechává právo odkoupit práva k látce zpět, až budou k dispozici výsledky z fáze 1/2. Cancer Research UK pak získá nárok na milníkové platby a licenční poplatky z případného budoucího prodeje.

Onkologická firma ORIC Pharmaceuticals (Nasdaq: ORIC) zahájila globální studii fáze 3. Jde o poslední fázi klinických zkoušek před schválením léku úřady. Studie s názvem Himalayas-1 testuje lék rinzimetostat u pacientů s pokročilou rakovinou prostaty, která už nereaguje na hormonální léčbu a kteří dříve užívali lék abirateron. Zapojit má přibližně 600 pacientů z více než 250 pracovišť ve 25 zemích.

Firma uzavřela dohodu s farmaceutickou společností Bayer. Ta pro studii zdarma poskytne svůj lék darolutamid (značka Nubeqa) v kombinaci s rinzimetostatem. Veškerá celosvětová práva k vývoji a prodeji rinzimetostatu si ORIC ponechává. Ve druhé polovině roku 2026 firma čeká také novinky k dalšímu vyvíjenému léku enozertinib, u kterého zvažuje zahájení závěrečné registrační studie.

Ke konci druhého čtvrtletí měla firma hotovost a investice ve výši zhruba 388 milionů dolarů. To by podle jejího odhadu mělo stačit na provoz do druhé poloviny roku 2028.

Biotechnologická firma ORIC Pharmaceuticals (ORIC) představí tři vědecké postery na kongresu ESMO. Kongres pořádá Evropská společnost pro klinickou onkologii a koná se 23.–27. října 2026 v Madridu.

První poster se týká látky enozertinib. Testuje se ve fázi 1b u pacientů s rakovinou plic s atypickou mutací genu EGFR (mutace, která nádoru pomáhá růst a je cílem léčby).

Druhý poster popíše návrh probíhající studie fáze 3 s názvem Himalayas-1. Ta zkoumá látku rinzimetostat v kombinaci s darolutamidem. Určena je pro pacienty s pokročilým karcinomem prostaty, který už neodpovídá na hormonální léčbu, po předchozím podání abirateronu.

Třetí poster ukáže předklinická data o účinku rinzimetostatu na nádorové buňky prostaty.

Kompletní abstrakty budou veřejně dostupné na webu ESMO od 19. října 2026. Jde o aktualizaci klinického vývoje, žádná nová klinická data zatím nebyla zveřejněna.

Biotechnologická firma ORIC Pharmaceuticals (ORIC) zahájila globální klinickou studii fáze 3 s názvem Himalayas-1. Testuje v ní svou látku rinzimetostat v kombinaci s lékem NUBEQA (darolutamid). Cílí na pacienty s pokročilou rakovinou prostaty odolnou vůči hormonální léčbě, kteří už dříve dostávali abirateron.

Firma zároveň uzavřela spolupráci s farmaceutickou společností Bayer. Ten pro studii zdarma dodá svůj lék darolutamid. Žádná práva na rinzimetostat tím ale nezískává – ten zůstává celosvětově plně ve vlastnictví ORIC.

Studie má zahrnout přibližně 600 pacientů z více než 250 pracovišť ve 25 zemích. Účastníci se v poměru 1:1 rozdělí do dvou skupin. První dostane rinzimetostat a darolutamid, druhá kontrolní léčbu podle volby lékaře. Hlavním sledovaným ukazatelem je doba do zhoršení nemoci viditelného na zobrazovacích vyšetřeních. Klíčovým vedlejším ukazatelem je celkové přežití pacientů.

ORIC Pharmaceuticals přidělil třem novým zaměstnancům stock opce a omezené akciové jednotky jako součást nástupního motivačního balíčku. Přidělení proběhlo 1. července 2026 na základě schválení Kompenzační komisí představenstva.

Noví zaměstnanci, kteří nastoupili v červnu 2026 na pozice mimo vedení, obdrželi celkem 44 400 stock opcí a 7 200 omezených akcií. Cena uplatnění opcí odpovídá zavíracímu kurzu akcií ORIC v den přidělení.

Vesting stock opcí probíhá standardně: 25 % se uvolní po jednom roce, zbývajících 75 % pak postupně měsíčně. Omezené akcie se uvolňují po třetinách v každém z prvních tří let. Podmínkou je pokračující zaměstnanecký poměr. Přidělení bylo provedeno v souladu s pravidlem Nasdaq 5635(c)(4).

ORIC Pharmaceuticals je biofarmaceutická společnost v klinické fázi, která vyvíjí onkologická léčiva zaměřená na překonání mechanismů terapeutické rezistence nádorů.

ORIC Pharmaceuticals přidělil 1. června 2026 standardní motivační balíček dvěma novým neexekutivním zaměstnancům, kteří nastoupili v květnu 2026. Celkem obdrželi 34 800 stock opcí a 5 900 omezených akciových jednotek (RSU).

Cvičná cena opcí odpovídá zavírací ceně akcií ORIC v den přidělení. Vesting opcí probíhá klasicky: 25 % po prvním roce, zbývající část pak po 36 měsíčních splátkách. RSU se uvolňují rovnoměrně po třetinách v průběhu tří let.

Přidělení schválil Kompenzační výbor správní rady a proběhlo podle pravidla Nasdaq 5635(c)(4), které umožňuje odměňovat nové zaměstnance bez předchozího souhlasu akcionářů.