Zkusit zdarma
ORIC Pharmaceuticals, Inc.

ORIC Pharmaceuticals, Inc.

ORIC
Cena:
 
 
Valuace
70
Růst
33
Zdraví
75
Zamčeno
Stáhnout finanční data do tabulky
Používají profesionální investoři na DCF modelování
Download
Tato prémiová funkce je dostupná pouze pro členství Ultra. Pokud si ji chcete vyzkoušet, vyhledejte akcii "Apple"
Kapitalizace
1,3 mld.
Obrat
0
Zisk
-140 mil.
Aktiva
405 mil.
ROE
-37 %
ROA
-38 %
PE
-8,0
PS
0,0
Cena 1R
4-15
⌀ Cena
9.63
Dividenda
0,00 %
Dluh
3 mil.
Nadcházející oznámení zisků

Nejnovější články

Před 44 dny

ORIC Pharmaceuticals zahájila poslední fázi studie léku na rakovinu prostaty

Onkologická firma ORIC Pharmaceuticals (Nasdaq: ORIC) zahájila globální studii fáze 3. Jde o poslední fázi klinických zkoušek před schválením léku úřady. Studie s názvem Himalayas-1 testuje lék rinzimetostat u pacientů s pokročilou rakovinou prostaty, která už nereaguje na hormonální léčbu a kteří dříve užívali lék abirateron. Zapojit má přibližně 600 pacientů z více než 250 pracovišť ve 25 zemích.

Firma uzavřela dohodu s farmaceutickou společností Bayer. Ta pro studii zdarma poskytne svůj lék darolutamid (značka Nubeqa) v kombinaci s rinzimetostatem. Veškerá celosvětová práva k vývoji a prodeji rinzimetostatu si ORIC ponechává. Ve druhé polovině roku 2026 firma čeká také novinky k dalšímu vyvíjenému léku enozertinib, u kterého zvažuje zahájení závěrečné registrační studie.

Ke konci druhého čtvrtletí měla firma hotovost a investice ve výši zhruba 388 milionů dolarů. To by podle jejího odhadu mělo stačit na provoz do druhé poloviny roku 2028.

Zdroj: globenewswire.com
Před 59 dny

ORIC Pharmaceuticals představí na onkologickém kongresu ESMO tři nové prezentace svých léčiv

Biotechnologická firma ORIC Pharmaceuticals (ORIC) představí tři vědecké postery na kongresu ESMO. Kongres pořádá Evropská společnost pro klinickou onkologii a koná se 23.–27. října 2026 v Madridu.

První poster se týká látky enozertinib. Testuje se ve fázi 1b u pacientů s rakovinou plic s atypickou mutací genu EGFR (mutace, která nádoru pomáhá růst a je cílem léčby).

Druhý poster popíše návrh probíhající studie fáze 3 s názvem Himalayas-1. Ta zkoumá látku rinzimetostat v kombinaci s darolutamidem. Určena je pro pacienty s pokročilým karcinomem prostaty, který už neodpovídá na hormonální léčbu, po předchozím podání abirateronu.

Třetí poster ukáže předklinická data o účinku rinzimetostatu na nádorové buňky prostaty.

Kompletní abstrakty budou veřejně dostupné na webu ESMO od 19. října 2026. Jde o aktualizaci klinického vývoje, žádná nová klinická data zatím nebyla zveřejněna.

Zdroj: globenewswire.com
Před 64 dny

ORIC Pharmaceuticals zahájila klíčovou studii fáze 3 u rakoviny prostaty, s podporou Bayeru

Biotechnologická firma ORIC Pharmaceuticals (ORIC) zahájila globální klinickou studii fáze 3 s názvem Himalayas-1. Testuje v ní svou látku rinzimetostat v kombinaci s lékem NUBEQA (darolutamid). Cílí na pacienty s pokročilou rakovinou prostaty odolnou vůči hormonální léčbě, kteří už dříve dostávali abirateron.

Firma zároveň uzavřela spolupráci s farmaceutickou společností Bayer. Ten pro studii zdarma dodá svůj lék darolutamid. Žádná práva na rinzimetostat tím ale nezískává – ten zůstává celosvětově plně ve vlastnictví ORIC.

Studie má zahrnout přibližně 600 pacientů z více než 250 pracovišť ve 25 zemích. Účastníci se v poměru 1:1 rozdělí do dvou skupin. První dostane rinzimetostat a darolutamid, druhá kontrolní léčbu podle volby lékaře. Hlavním sledovaným ukazatelem je doba do zhoršení nemoci viditelného na zobrazovacích vyšetřeních. Klíčovým vedlejším ukazatelem je celkové přežití pacientů.

Zdroj: globenewswire.com
Před 76 dny

ORIC Pharmaceuticals přidělil akciové odměny třem novým zaměstnancům

ORIC Pharmaceuticals přidělil třem novým zaměstnancům stock opce a omezené akciové jednotky jako součást nástupního motivačního balíčku. Přidělení proběhlo 1. července 2026 na základě schválení Kompenzační komisí představenstva.

Noví zaměstnanci, kteří nastoupili v červnu 2026 na pozice mimo vedení, obdrželi celkem 44 400 stock opcí a 7 200 omezených akcií. Cena uplatnění opcí odpovídá zavíracímu kurzu akcií ORIC v den přidělení.

Vesting stock opcí probíhá standardně: 25 % se uvolní po jednom roce, zbývajících 75 % pak postupně měsíčně. Omezené akcie se uvolňují po třetinách v každém z prvních tří let. Podmínkou je pokračující zaměstnanecký poměr. Přidělení bylo provedeno v souladu s pravidlem Nasdaq 5635(c)(4).

ORIC Pharmaceuticals je biofarmaceutická společnost v klinické fázi, která vyvíjí onkologická léčiva zaměřená na překonání mechanismů terapeutické rezistence nádorů.

Zdroj: globenewswire.com
Před 103 dny

ORIC Pharmaceuticals přidělil akciové odměny dvěma novým zaměstnancům

ORIC Pharmaceuticals přidělil 1. června 2026 standardní motivační balíček dvěma novým neexekutivním zaměstnancům, kteří nastoupili v květnu 2026. Celkem obdrželi 34 800 stock opcí a 5 900 omezených akciových jednotek (RSU).

Cvičná cena opcí odpovídá zavírací ceně akcií ORIC v den přidělení. Vesting opcí probíhá klasicky: 25 % po prvním roce, zbývající část pak po 36 měsíčních splátkách. RSU se uvolňují rovnoměrně po třetinách v průběhu tří let.

Přidělení schválil Kompenzační výbor správní rady a proběhlo podle pravidla Nasdaq 5635(c)(4), které umožňuje odměňovat nové zaměstnance bez předchozího souhlasu akcionářů.

Zdroj: globenewswire.com
Před 112 dny

ORIC Pharmaceuticals vystoupí na dvou investorských konferencích v červnu 2026

ORIC Pharmaceuticals se v červnu 2026 zúčastní dvou investorských konferencí, kde vedení společnosti představí aktuální stav klinického portfolia. Jde o standardní příležitost, při níž biotechnologické firmy komunikují s institucionálními investory.

Vedení vystoupí na Jefferies Global Healthcare Conference 3. června 2026 v 11:40 ET a na Goldman Sachs 47. Annual Global Healthcare Conference 9. června 2026 v 8:00 ET. Na obou akcích budou k dispozici také individuální schůzky s investory.

ORIC Pharmaceuticals je klinická biotechnologická společnost se sídlem v South San Francisco a San Diegu. Zaměřuje se na onkologické léčby, konkrétně na překonávání mechanismů terapeutické rezistence u rakoviny. Mezi hlavní kandidáty patří rinzimetostat – inhibitor PRC2 vyvíjený pro karcinom prostaty – a enozertinib, inhibitor EGFR pro nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC).

Záznamy webcastů z obou konferencí budou dostupné na webu společnosti po dobu 90 dní.

Zdroj: globenewswire.com

AI Shrnutí

Investiční teze

ORIC je klinická biotechnologie ve fázi, kdy už nejde jen o raný výzkum, ale pořád ještě téměř celá hodnota stojí na klinických datech a schopnosti dotáhnout programy do registračních studií. Firma se soustředí na onkologii, konkrétně na nádory, které si vytvořily rezistenci vůči stávající léčbě. Nejdůležitější je rinzimetostat, inhibitor PRC2 vyvíjený u karcinomu prostaty, který se má posouvat do klíčovější pozdní fáze vývoje. Druhým pilířem je enozertinib, cílená léčba pro nemalobuněčný karcinom plic s mutacemi EGFR/HER2 exon 20, kde bude důležité hlavně potvrdit účinnost v CNS a snesitelnost vůči konkurenci. Investičně je ORIC asymetrická sázka: pokud data potvrdí diferenciaci, současné ocenění nemusí zachycovat plný komerční potenciál portfolia; pokud ne, opora ve finančních výsledcích neexistuje. Trh firmu oceňuje spíš podle hodnoty klinických aktiv než podle zisku: P/E ani forward P/E nejsou použitelné, protože společnost je ztrátová, zatímco P/B se pohybuje zhruba kolem 2,1×. To naznačuje, že investoři platí prémii nad účetní hodnotu, ale zatím ne takovou, jakou by mívají biotechnologie s jasně de-riskovaným pozdním programem.

Aktuální dění

čvn 2026

Vedení představovalo stav klinického portfolia na konferencích Jefferies a Goldman Sachs. Důraz byl hlavně na další kroky u rinzimetostatu a na očekávanou aktualizaci dat u enozertinibu.

čvn 2026

Stifel obnovil pokrytí akcie s nákupním hodnocením. Pro trh je podstatné, že se pozornost analytiků znovu soustředí na blížící se klinické milníky.

kvě 2026

ORIC zveřejnil výsledky za první čtvrtletí a provozní aktualizaci. Firma dál financuje vývoj bez tržeb z produktu a komunikuje dostatečnou hotovostní rezervu pro další fázi klinických programů.

dub 2026

Společnost na AACR prezentovala preklinická data podporující další využití rinzimetostatu u karcinomu prostaty a v nastupujících rezistentních stavech.

Bulls say

• ORIC míří na mechanismy rezistence v onkologii, což je klinicky i komerčně atraktivní oblast: lékaři mají motivaci hledat další linii léčby tam, kde standardní terapie selhává.

• Rinzimetostat může být pro investory klíčový, protože úspěšný posun do pozdní fáze by firmu přiblížil k mnohem čitelnějšímu registračnímu příběhu a usnadnil srovnání s většími onkologickými hráči.

• Enozertinib dává portfoliu druhý nezávislý zdroj hodnoty. Pokud se potvrdí aktivita v CNS a dobrá snesitelnost, může se odlišit v segmentu, kde samotná účinnost mimo mozek nemusí stačit.

Zamčeno pro vyšší členství

Bears say

• ORIC zatím nemá komerční produkt, takže hodnota akcie stojí na pravděpodobnosti budoucího úspěchu v klinice. Negativní data by se do ocenění propsala rychle a bez ochrany ze strany provozního byznysu.

• Onkologické studie jsou drahé a časově náročné. I při solidních průběžných datech může firma potřebovat další kapitál, což by mohlo ředit podíl současných akcionářů.

• Konkurence v cílené léčbě rakoviny je velmi silná a rychle se posouvá. ORIC musí prokázat nejen účinnost, ale i jasný praktický důvod, proč by lékaři dali jejím lékům přednost.

Zamčeno pro vyšší členství

Profil akcie

ORIC Pharmaceuticals, Inc., biofarmaceutická společnost v klinickém stadiu, objevuje a vyvíjí terapie pro léčbu rakoviny ve Spojených státech. Mezi jeho klinické stádium patří ORIC-533, perorálně biologicky dostupný inhibitor CD73 vyvíjený pro rezistenci k léčebným režimům založeným na chemoterapii a imunoterapii; ORIC-944, allosterický inhibitor polykombového represivního komplexu 2 pro karcinom prostaty; a ORIC-114, perorálně biologicky dostupný ireverzibilní inhibitor mozku určený k selektivnímu cílení receptoru epidermálního růstového faktoru a receptoru lidského epidermálního...

ORIC Pharmaceuticals, Inc., biofarmaceutická společnost v klinickém stadiu, objevuje a vyvíjí terapie pro léčbu rakoviny ve Spojených státech. Mezi jeho klinické stádium patří ORIC-533, perorálně biologicky dostupný inhibitor CD73 vyvíjený pro rezistenci k léčebným režimům založeným na chemoterapii a imunoterapii; ORIC-944, allosterický inhibitor polykombového represivního komplexu 2 pro karcinom prostaty; a ORIC-114, perorálně biologicky dostupný ireverzibilní inhibitor mozku určený k selektivnímu cílení receptoru epidermálního růstového faktoru a receptoru lidského epidermálního růstového faktoru 2 s vysokou účinností vůči mutačním mutacím exon 220. Společnost také vyvíjí mnohočetné přípravky pro přesnou fázi objevů zaměřené na jiné mechanismy rezistence vůči nádorovým onemocněním. Má licenční smlouvu s firmou Voronoi Inc. a licenční smlouvu s Mirati Therapeutics, Inc. Společnost byla založena v roce 2014 a sídlí v jižním San Francisku v Kalifornii.

SektorHealthcare
OdvětvíBiotechnology
Počet zaměstnanců111
Na burze od24. dubna 2020
Adresa240 East Grand Avenue
CEOJacob Chacko

Podobné společnosti

preloader

Profil společnosti ORIC Pharmaceuticals, Inc. (ORIC)

SektorHealthcare
OdvětvíBiotechnology
CEOJacob M. Chacko
Zaměstnanci122
BurzaNASDAQ
ISINUS68622P1093

Nejnovější zprávy o ORIC Pharmaceuticals, Inc.

ORIC Pharmaceuticals zahájila poslední fázi studie léku na rakovinu prostaty

Onkologická firma ORIC Pharmaceuticals (Nasdaq: ORIC) zahájila globální studii fáze 3. Jde o poslední fázi klinických zkoušek před schválením léku úřady. Studie s názvem Himalayas-1 testuje lék rinzimetostat u pacientů s pokročilou rakovinou prostaty, která už nereaguje na hormonální léčbu a kteří dříve užívali lék abirateron. Zapojit má přibližně 600 pacientů z více než 250 pracovišť ve 25 zemích. Firma uzavřela dohodu s farmaceutickou společností Bayer. Ta pro studii zdarma poskytne svůj lék darolutamid (značka Nubeqa) v kombinaci s rinzimetostatem. Veškerá celosvětová práva k vývoji a prodeji rinzimetostatu si ORIC ponechává. Ve druhé polovině roku 2026 firma čeká také novinky k dalšímu vyvíjenému léku enozertinib, u kterého zvažuje zahájení závěrečné registrační studie. Ke konci druhého čtvrtletí měla firma hotovost a investice ve výši zhruba 388 milionů dolarů. To by podle jejího odhadu mělo stačit na provoz do druhé poloviny roku 2028.

ORIC Pharmaceuticals představí na onkologickém kongresu ESMO tři nové prezentace svých léčiv

Biotechnologická firma ORIC Pharmaceuticals (ORIC) představí tři vědecké postery na kongresu ESMO. Kongres pořádá Evropská společnost pro klinickou onkologii a koná se 23.–27. října 2026 v Madridu. První poster se týká látky enozertinib. Testuje se ve fázi 1b u pacientů s rakovinou plic s atypickou mutací genu EGFR (mutace, která nádoru pomáhá růst a je cílem léčby). Druhý poster popíše návrh probíhající studie fáze 3 s názvem Himalayas-1. Ta zkoumá látku rinzimetostat v kombinaci s darolutamidem. Určena je pro pacienty s pokročilým karcinomem prostaty, který už neodpovídá na hormonální léčbu, po předchozím podání abirateronu. Třetí poster ukáže předklinická data o účinku rinzimetostatu na nádorové buňky prostaty. Kompletní abstrakty budou veřejně dostupné na webu ESMO od 19. října 2026. Jde o aktualizaci klinického vývoje, žádná nová klinická data zatím nebyla zveřejněna.

ORIC Pharmaceuticals zahájila klíčovou studii fáze 3 u rakoviny prostaty, s podporou Bayeru

Biotechnologická firma ORIC Pharmaceuticals (ORIC) zahájila globální klinickou studii fáze 3 s názvem Himalayas-1. Testuje v ní svou látku rinzimetostat v kombinaci s lékem NUBEQA (darolutamid). Cílí na pacienty s pokročilou rakovinou prostaty odolnou vůči hormonální léčbě, kteří už dříve dostávali abirateron. Firma zároveň uzavřela spolupráci s farmaceutickou společností Bayer. Ten pro studii zdarma dodá svůj lék darolutamid. Žádná práva na rinzimetostat tím ale nezískává – ten zůstává celosvětově plně ve vlastnictví ORIC. Studie má zahrnout přibližně 600 pacientů z více než 250 pracovišť ve 25 zemích. Účastníci se v poměru 1:1 rozdělí do dvou skupin. První dostane rinzimetostat a darolutamid, druhá kontrolní léčbu podle volby lékaře. Hlavním sledovaným ukazatelem je doba do zhoršení nemoci viditelného na zobrazovacích vyšetřeních. Klíčovým vedlejším ukazatelem je celkové přežití pacientů.