Puma Biotechnology zahájila studii fáze II s lékem alisertib u rakoviny plic
Puma Biotechnology, která vyvíjí léky proti rakovině, zahájila klinickou studii fáze II s názvem ALISCA-Lung2.
Studie testuje experimentální látku alisertib společně s chemoterapeutikem paklitaxel. Zaměřuje se na pacienty s pokročilým malobuněčným karcinomem plic.
Puma Biotechnology se vrátila k zisku, zvýšila výhled tržeb léku NERLYNX
Biotechnologická firma Puma Biotechnology (NASDAQ: PBYI) vykázala ve druhém čtvrtletí 2026 tržby 56,5 milionu dolarů. Z toho 53,6 milionu dolarů tvořil prodej léku NERLYNX na rakovinu prsu. Firma se vrátila k zisku. Čistý zisk podle GAAP (amerických účetních standardů) dosáhl 8,2 milionu dolarů, tedy 0,16 dolaru na akcii. V prvním čtvrtletí přitom vykázala ztrátu 3,8 milionu dolarů.
Prodej léku NERLYNX rostl. Firma prodala 2 929 balení, o 8 % víc než v předchozím čtvrtletí. Puma zvýšila celoroční výhled tržeb z NERLYNX na 205 až 209 milionů dolarů. Výhled čistého zisku zvýšila na 17 až 20 milionů dolarů.
Firma zároveň pokračuje ve vývoji experimentálního léku alisertib. Testuje ho ve dvou klinických studiích fáze II – u rakoviny prsu a plic. Po úpravě protokolu studie u rakoviny prsu očekává další průběžná data ve čtvrtém čtvrtletí.
Puma Biotechnology představí výsledky za první čtvrtletí 2026 na konferenčním hovoru 7. května
Puma Biotechnology (ticker: PBYI) uspořádá 7. května 2026 konferenční hovor k prezentaci finančních výsledků za první čtvrtletí 2026. Hovor začne v 16:30 ET, webcast bude dostupný na webu společnosti a záznam zůstane archivován 90 dní.
Firma se zaměřuje na vývoj léků proti rakovině. Jejím hlavním produktem je NERLYNX (neratinib), který FDA schválila v roce 2017 pro léčbu rakoviny prsu, o rok později jej schválila i EU. V únoru 2020 přibyla indikace v kombinaci s kapecitabinem pro pokročilou rakovinu prsu.
V září 2022 Puma Biotechnology uzavřela licenční smlouvu na vývoj léku alisertib. V únoru 2024 spustila klinickou studii ALISCA-Lung1 pro malobuněčný karcinom plic, v listopadu 2024 pak studii ALISCA-Breast1 pro metastatický karcinom prsu.
Puma Biotechnology, která vyvíjí léky proti rakovině, zahájila klinickou studii fáze II s názvem ALISCA-Lung2. Studie testuje experimentální látku alisertib společně s chemoterapeutikem paklitaxel. Zaměřuje se na pacienty s pokročilým malobuněčným karcinomem plic.
Biotechnologická firma Puma Biotechnology (NASDAQ: PBYI) vykázala ve druhém čtvrtletí 2026 tržby 56,5 milionu dolarů. Z toho 53,6 milionu dolarů tvořil prodej léku NERLYNX na rakovinu prsu. Firma se vrátila k zisku. Čistý zisk podle GAAP (amerických účetních standardů) dosáhl 8,2 milionu dolarů, tedy 0,16 dolaru na akcii. V prvním čtvrtletí přitom vykázala ztrátu 3,8...
Profil akcie
Puma Biotechnology, Inc., biofarmaceutická společnost, se zaměřuje na vývoj a komercializaci produktů pro zlepšení léčby rakoviny ve Spojených státech a na mezinárodní úrovni. Mezi lékové kandidáty společnosti patří PB272 neratinib (perorální) pro pacienty s časným stadiem zvýšené exprese HER2/zesíleného karcinomu prsu; PB272 (neratinib, perorální) pro použití neratinibu v kombinaci s kapecitabinem pro léčbu dospělých pacientů s pokročilým nebo metastazujícím HER2 pozitivním karcinomem prsu; PB272 (neratinib, perorální) pro HER2 mutačně pozitivní...
Puma Biotechnology, Inc., biofarmaceutická společnost, se zaměřuje na vývoj a komercializaci produktů pro zlepšení léčby rakoviny ve Spojených státech a na mezinárodní úrovni. Mezi lékové kandidáty společnosti patří PB272 neratinib (perorální) pro pacienty s časným stadiem zvýšené exprese HER2/zesíleného karcinomu prsu; PB272 (neratinib, perorální) pro použití neratinibu v kombinaci s kapecitabinem pro léčbu dospělých pacientů s pokročilým nebo metastazujícím HER2 pozitivním karcinomem prsu; PB272 (neratinib, perorální) pro HER2 mutačně pozitivní solidní nádory. Společnost má licenční smlouvu se společností Pfizer, Inc.; a sublicenční smlouvu se společnostmi Specialized Therapeutics Asia Pte Ltd., CANbridge BIOMED Limited, Pint Pharma International SA, Knight Therapeutics, Inc., Pierre Fabre Medicament SAS a Bixink Therapeutics Co., Ltd. Společnost byla založena v roce 2010 a sídlí v Los Angeles v Kalifornii.
Profil společnosti Puma Biotechnology, Inc. (PBYI)
Sektor
Healthcare
Odvětví
Biotechnology
CEO
Alan H. Auerbach
Zaměstnanci
172
Burza
NASDAQ
ISIN
US74587V1070
Nejnovější zprávy o Puma Biotechnology, Inc.
Puma Biotechnology zahájila studii fáze II s lékem alisertib u rakoviny plic
Puma Biotechnology, která vyvíjí léky proti rakovině, zahájila klinickou studii fáze II s názvem ALISCA-Lung2.
Studie testuje experimentální látku alisertib společně s chemoterapeutikem paklitaxel. Zaměřuje se na pacienty s pokročilým malobuněčným karcinomem plic.
Puma Biotechnology se vrátila k zisku, zvýšila výhled tržeb léku NERLYNX
Biotechnologická firma Puma Biotechnology (NASDAQ: PBYI) vykázala ve druhém čtvrtletí 2026 tržby 56,5 milionu dolarů. Z toho 53,6 milionu dolarů tvořil prodej léku NERLYNX na rakovinu prsu. Firma se vrátila k zisku. Čistý zisk podle GAAP (amerických účetních standardů) dosáhl 8,2 milionu dolarů, tedy 0,16 dolaru na akcii. V prvním čtvrtletí přitom vykázala ztrátu 3,8 milionu dolarů.
Prodej léku NERLYNX rostl. Firma prodala 2 929 balení, o 8 % víc než v předchozím čtvrtletí. Puma zvýšila celoroční výhled tržeb z NERLYNX na 205 až 209 milionů dolarů. Výhled čistého zisku zvýšila na 17 až 20 milionů dolarů.
Firma zároveň pokračuje ve vývoji experimentálního léku alisertib. Testuje ho ve dvou klinických studiích fáze II – u rakoviny prsu a plic. Po úpravě protokolu studie u rakoviny prsu očekává další průběžná data ve čtvrtém čtvrtletí.
Puma Biotechnology představí výsledky za první čtvrtletí 2026 na konferenčním hovoru 7. května
Puma Biotechnology (ticker: PBYI) uspořádá 7. května 2026 konferenční hovor k prezentaci finančních výsledků za první čtvrtletí 2026. Hovor začne v 16:30 ET, webcast bude dostupný na webu společnosti a záznam zůstane archivován 90 dní.
Firma se zaměřuje na vývoj léků proti rakovině. Jejím hlavním produktem je NERLYNX (neratinib), který FDA schválila v roce 2017 pro léčbu rakoviny prsu, o rok později jej schválila i EU. V únoru 2020 přibyla indikace v kombinaci s kapecitabinem pro pokročilou rakovinu prsu.
V září 2022 Puma Biotechnology uzavřela licenční smlouvu na vývoj léku alisertib. V únoru 2024 spustila klinickou studii ALISCA-Lung1 pro malobuněčný karcinom plic, v listopadu 2024 pak studii ALISCA-Breast1 pro metastatický karcinom prsu.